巴曲酶注射液对大鼠血栓栓塞性脑卒中急性超早期损伤的保护作用

目的 研究巴曲酶注射液对大鼠血栓栓塞性脑卒中急性超早期的保护作用。方法 自体血凝块闭塞左侧大脑中动脉法制备大鼠血栓栓塞性脑卒中模型,32只造模成功大鼠按神经缺陷程度随机分为4组：模型组及巴曲酶注射液低、高剂量（0.3、1.0 BU/kg）组和阿替普酶（rt-PA,9 mg/kg）组,每组8只,另设假手术组8只。造模1 h后尾iv给药,给药后6 h行神经功能评分,采用核磁共振（MIR）技术进行大鼠脑SE-T2WI序列扫描,测量脑病变范围;给药后24 h评分后取脑进行TTC染色,测量脑梗死范围;给药后6、24 h取血浆,测纤维蛋白原（FIB）浓度。结果 与模型组比较,巴曲酶注射液0.3 BU/kg治疗24 h（P<0.05）、1 BU/kg治疗6、24 h（P<0.05、0.01）显著改善大鼠神经功能评分;给药后6 h MRI结果显示,巴曲酶注射液0.3、1.0 BU/kg显著缩小病变范围（P<0.05、0.01）;给药后24 h TTC结果显示,巴曲酶注射液0.3、1.0 BU/kg显著缩小梗死范围（P<0.05）;巴曲酶注射液0.3、1.0 BU/kg于药后6、24 h均可显著降低血浆FIB浓度（P<0.05、0.01、0.001）。结论 巴曲酶注射液能改善大鼠脑缺血急性期受损神经功能、缩小脑病变范围、降低血浆FIB浓度,具脑保护作用。     

黄豆苷元片联合巴曲酶治疗突发性耳聋耳鸣的疗效观察

目的探讨黄豆苷元片联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋耳鸣的临床疗效。方法选择2018年3月—2020年3月在郑州大学第二附属医院治疗的98例突发性耳聋耳鸣患者,根据药物使用的差别分成对照组和治疗组,每组各49例。对照组静脉滴注巴曲酶注射液,首次20 BU加入生理盐水100 mL,1次/2 d,维持剂量5 BU;治疗组在对照组基础上口服黄豆苷元片,50mg/次,3次/d。两组患者均经3周治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状改善时间,血液流变学指标全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度和红细胞压积水平,及PSQI、THI和SF-36评分。结果经治疗,治疗组总有效率为97.96%,显著高于对照组的83.67%(P0.05)。经治疗,治疗组耳鸣、眩晕、耳闷改善时间均早于对照组(P0.05)。经治疗,两组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及红细胞压积均显著降低(P0.05),且治疗组降低最显著(P0.05)。治疗后,两组患者PSQI评分和THI量表评分显著降低,而SF-36评分显著升高(P0.05),且治疗组这些评分明显好于对照组(P0.05)。结论黄豆苷元片联合巴曲酶注射液治疗突发性耳聋耳鸣有着显著疗效,同时还能改善患者血液流变学和生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

神经节苷脂联合巴曲酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察单唾液四己糖神经节苷脂（Monosialoganglioside,GMl）联合巴曲酶注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死患者120例,随机分为巴曲酶组、神经节苷脂GMl组、联合组,14d为1个疗程。观察临床疗效、神经功能缺损评分（NFDS）、血浆纤维蛋白原（Fb）的改变。结果联合组有效率92．5％,高于巴曲酶组（72．5％）（P〈0．05）,明显优于GMl组（57．5％）（P〈0．01）。3组治疗后NFDS较治疗前均有改善（P〈0．05或P〈0．01）;联合组治疗后NFDS改善优于巴曲酶组与GMl组（P〈0．05）。巴曲酶组与联合组Fb含量均明显降低,与治疗前比较有统计学意义（P〈0．01）;联合组较GMl组Fb降低明显（P〈0．05）。结论单唾液四己糖神经节苷脂、巴曲酶联合应用治疗急性脑梗死,可达到协同互补的治疗效果,优于单用单唾液四己糖神经节苷脂或巴曲酶的治疗效果。     

Lipopolysaccharide attenuates thrombolysis in batroxobin-induced lung vasculature fibrin deposition but not in ferrous chloride-induced carotid artery thrombus in rats: role of endogenous PAI-1

In this study, we investigated if elevation of endogenous plasminogen activator inhibitor type 1 (PAI-1) by lipopolysaccharide (LPS) can retard thrombolysis in both a rat model of lung vasculature fibrin deposition and a platelet-rich thrombus model induced by endothelial injury. By 3 h following an intravenous bolus injection of 0.5 mg/kg LPS, the plasma PAI-1 level had increased to 8 ng/ml. ¹²⁵I-labeled fibrinogen was injected intravenously followed by an injection of batroxobin. Batroxobin converts fibrinogen into insoluble fibrin, which was then deposited in the lungs within 5 min, followed by spontaneous fibrinolysis that completely cleared fibrin deposition in the lungs by 30 min. In rats pre-treated with LPS, spontaneous fibrinolysis was significantly retarded. In the endothelial injury model, topical application of FeCl₂ on the carotid artery induced an occlusive platelet-rich thrombus, which was not sensitive to endogenous thrombolysis. Exogenous tissue-type plasminogen activator (tPA) was required to recanalize the occlusive thrombus in a dose-dependent manner. Pre-treatment with LPS did not alter the dose–response curve of exogenous tPA-induced thrombolysis. These data indicate that batroxobin-induced lung vasculature fibrin deposition in rats, unlike the FeCl₂ model, is sensitive to the impact of endogenous PAI-1 on fibrinolysis.     

巴曲酶鞘内注射防治犬蛛网膜下腔出血后迟发性脑血管痉挛的实验研究

目的　探讨巴曲酶鞘内注射防治蛛网膜下腔出血后迟发性脑血管痉挛 (SAH DCVS)及其所致脑水肿的作用。方法　“枕大池二次注血法”建立犬SAH DCVS动物模型 ,采用DSA等方法动态观察了巴曲酶鞘内注射对犬SAH DCVS的脑血管口径大小的影响 ,干湿法测定脑组织含水量变化。结果　巴曲酶组在枕大池注血后 7d脑血管口径显著大于单纯注血组 (P <0 .0 1 ) ,而脑组织含水量则显著低于单纯注血组 (P <0 .0 1 )。结论　巴曲酶可以防治SAH DCVS及其所致的脑水肿     

突发性聋患者的血流变观察

目的 观察补阳还五汤联合巴曲酶治疗突发性聋的疗效.方法 90例(99耳)住院患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予低分子右旋糖酐和川穹嗪,治疗组给予补阳还五汤和巴曲酶,静脉点滴,观察治疗14 d.结果 治疗组有效率84.O%,优于对照组65.3%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 补阳还五汤联合巴曲酶治疗突发性聋可提高治愈率.     

常规应用东菱迪芙防治血管常见疾病的疗效观察

目的观察常规应用东菱迪芙防治血管常见疾病的疗效及安全性。方法于2002年3月～2007年3月对血管外科常见疾病309例常规应用东菱迪芙(巴曲酶注射液)予以降纤治疗,住院期间所有患者血浆纤堆蛋白原均控制在60～120mg/dl目标范围,记录患者对东菱迪芙产生的药物不良反应,以及用药前后血常规、凝血四项及血生化全项的变化。结果住院期间所有患者在用药过程中未发现明显的药物不良反应,没有观察到任何出血征兆;用药前后比较,血常规、凝血四项及生化全项各指标均未观察到有统计学意义的变化。结论东菱迪芙具有显著的降纤效果且使用安全可靠,建议针对临床合并高纤堆蛋白原血症的患者可以常规应用东菱迪芙行降纤治疗,从而有利于患者康复。     

依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的疗效评价

目的观察依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的疗效。方法选择发病在48h内进展性脑梗死患者80例,随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）,两组均用巴曲酶治疗,治疗组加用依达拉奉,观察治疗后神经功能改善情况及血浆纤维蛋白原（Fb）含量的变化。结果3周后治疗组有效率85%,高于对照组72.5%（P〈0.05）,两次治疗后Fb水平较治疗前明显降低（均P〈0.01）。结论依达拉奉联合巴曲酶治疗进展性脑梗死安全有效。     

4种治疗脑梗死药物的成本-效果分析

目的对三七总苷、巴曲酶、尿激酶、奥扎格雷等4种药物治疗急性脑梗死进行成本 效果分析。方法将110例脑梗死患者分为A、B、C、D 4组，分别应用三七总苷、巴曲酶、尿激酶、奥扎格雷等4种药物治疗。运用药物经济学比较其成本 效果。 结果4种方案成本分别为587.72，2 498.401，4 060.00和2 839.20元。有效率分别为61.54%，92.86%，96.30%和93.10%。在方案A的基础上每再获得1个单位效果，方案B、C、D所需追加的成本依次为61.01，99.89和71.34元。结论采用巴曲酶治疗急性脑梗死为最佳方案。     

东菱克栓酶治疗脑干梗死的临床研究

目的 探讨东菱克栓酶注射液治疗脑干梗死的有效性和安全性.方法采用对照方法,两组均用低分子右旋糖酐500ml静脉点滴,每日1次,连用2周.治疗组用东菱克栓酶10Bu加入生理盐水100ml静脉滴注1小时以上,每日1次,连用3日.观察治疗前和治疗后2周两组病人神经功能缺损恢复情况、检验指标的变化,并进行疗效比较.结果治疗组有效率（91%）与对照组比较差异有显著性（P＜0.05）.治疗组治疗后检验指标降低明显,差异有显著性（P＜0.05）.结论东菱克栓酶治疗脑干梗死可能有效.