过量氟对大鼠切牙成釉细胞增殖与凋亡的影响

目的　研究氟牙症的发生机制。方法　选择 2 0只Wistar大鼠 ,随机分为 2组 :Ⅰ组 (对照组 )和Ⅱ组 (5 0mg/LF-)。 8周后处死动物 ,利用磨片、HE染色、核仁形成区嗜银染色 (AgNORs)和原位细胞凋亡检测 (TUNEL)技术观察过量氟对大鼠切牙形态及机能的影响。结果　Ⅱ组大鼠切牙釉质生长线明显 ,分泌期成釉细胞嗜伊红颗粒蓄积 ,分泌前期成釉细胞AgNORs颗粒数低于Ⅰ组 ,差异有显著性 (P <0 0 0 1) ,成釉细胞凋亡增多 ,并伴有凋亡现象向分泌期迁移。结论　过量氟可抑制成釉细胞增生 ,促进成釉细胞凋亡 ,为氟牙症发生的一种机制     

巨大型成釉细胞纤维牙瘤1例

成釉细胞纤维牙瘤是一种少见的真性牙源性混合性良性肿瘤．大小通常不超过3．0cm。我院经治了一例巨大型成釉细胞纤维牙瘤、现报告如下。     

中文文摘

1.层层静电自组装构建载药种植体的研究/徐倩…//华西口腔医学杂志.-2014,32(6).-537-541采用层层静电自组装技术制备不同层数的肝素/壳聚糖涂层,以物理吸附的方式装载促骨形成药物HU-308,构建载药种植并进行体外释放实验。通过紫外可见光分光光度计测定药物浓度,分析不同涂层数载药种植体的加载效率及释放规律。用扫描电镜、原子力显微镜观察涂层表面形貌和结构的变化。结果:成功地制备了载HU-308涂层种植体。体外释放实验表明,随着涂层层数的增加,载药量逐渐增加,但     

中间层在成釉细胞分泌期的矿化相关因子表达研究

目的 探讨牙胚中间层细胞在釉质分泌与矿化过程中的矿化相关因子的表达.方法 取出生后1、3、5、7、9、11、13、15 d的BALB/c小鼠,HE染色法进行中间层发育情况的组织学观察,选择出生后7 d和13 d标本免疫组化检测TNSALP、E-cad、OC、BSP、OPN、FM、BGN、DCN在中间层和成釉细胞的表达.结果 在釉质形成的阶段,TNSALP、E-cad、OC、BSP、OPN、DMP1和FM在中间层和成釉细胞中有阳性表达,TNSALP、E-cad在中间层的阳性表达先于成釉细胞,随分泌过程阳性表达由中间层转移到成釉细胞;BSP、OPN、DMP1和FM在中间层和成釉细胞阳性表达仅见于成釉细胞分泌的后期,分泌早期未见阳性表达.结论 中间层对成釉细胞的分泌功能发挥起支持或诱导作用,中间层细胞与成釉细胞的上皮间矿化相关分子的表达对成釉细胞的分泌具有重要的调控作用.     

釉原蛋白羧基末端肽加速细胞周期促进成釉细胞系ALC细胞增殖

ORCID: 0000-0003-4338-4123(刘敏) 中国组织工程研究杂志出版内容重点：干细胞;骨髓干细胞;造血干细胞;脂肪干细胞;肿瘤干细胞;胚胎干细胞;脐带脐血干细胞;干细胞诱导;干细胞分化;组织工程     

T-2毒素对大鼠切牙成釉细胞凋亡相关基因Bcl-2和Bax表达的影响

目的:研究不同剂量T-2毒素对大鼠切牙成釉细胞Bcl-2和Bax表达的影响。方法:选择30只SD大鼠,随机分为3组:对照组,实验组1和实验组2,T-2毒素灌胃剂量分别为每天每公斤体质量0、100、200 ng,每周灌胃6 d,连续灌胃4周后处死,取含牙的下颌骨,沿切牙长轴做5μm连续切片,SABC免疫组化检测成釉细胞Bcl-2和Bax蛋白表达,计算机图像采集积分光密度半定量分析Bcl-2和Bax蛋白表达量,蛋白表达量和积分光密度值成反比。结果:两实验组较对照组分泌期成釉细胞Bcl-2蛋白表达下降,Bax蛋白表达上升,Bax/Bcl-2表达的比值上升,各组间均有显著性差异(P<0.05)。结论:T-2毒素可使大鼠切牙分泌期成釉细胞Bcl-2蛋白表达下降,同时上调Bax蛋白表达。高剂量T-2毒素影响更明显。     

TGF-β1调控小鼠成釉细胞Amelotin基因表达的研究

目的：探讨TGF-β1对Amelotin基因表达的影响及作用机制。方法：通过实时定量RT-PCR法观察TGF-β1对釉成熟蛋白（Amelotin）基因表达的影响;利用TGFBR1小RNA干扰（siRNA）技术阻断TGF-β受体I（TGFBR1）表达,或在成釉细胞中过表达活化型TGF-β受体I（T204D）,观察Amelotin基因表达的改变;利用双荧光素酶基因报告系统观察TGF-β1和T204D对成釉细胞Amelotin启动子转录活性的调控作用。结果：TGF-β1刺激成釉细胞后,Amelotin基因表达显著增强;利用小RNA干扰技术使TGFBR1基因沉默,实时定量RT-PCR显示TGF-β1调控Amelotin基因表达的作用减弱,而pCDNA3.1-T204D转染成釉细胞促进了Amelotin基因表达。将pGL3-Amelotin启动子转染成釉细胞,并用TGF-β1刺激成釉细胞,Amelotin启动子的转录活性明显增强。TGFBR1小RNA干扰阻断了TGF-β1诱导的Amelotin启动子转录活性,而将pGL3-Amelotin与T204D共转染成釉细胞后,促进了Amelotin启动子的转录活性。结论：在牙釉质发育过程中,TGF-β1和活化型TGFBR1信号通路调控成釉细胞Amelotin基因表达。     

1,25-二羟维生素D3对猪成釉细胞釉原蛋白和成釉蛋白分泌的影响

目的:探讨1,25-二羟维生素D3[1,25-(OH)2D3]对体外培养的猪成釉细胞釉原蛋白(AMEL)及成釉蛋向(AMBN)分泌的影响.方法:原代培养猪成釉细胞,取第2代细胞12瓶,分为4组,每组3瓶.对照组不作加药处理,其余各组分别加入1×10-10、1×10-8及1×10-6mol/L的1,25-(OH)2D3,并分别于加药后1、3及5 d取出1瓶,采用Western blot方法检测AMEL及AMBN的表达.结果:猪成釉细胞AMEL和AMBN的表达在不同浓度组间(F=359.688、619.718、117.412、859.364和49.099、705.946、338.824、119.352,P均<0.001)与不同作用时间组间(F=789.133、116.071、196.509和307.327、657.313、762.749,P均<0.001)差异均有统计学意义.其中AMEL的表达随作用时间延长和药物浓度的增加而增强,AMBN的表达随作用时间的延长增强,随药物浓度的增加而减少.结论:1,25-(OH)2D3可能通过调节AMEL及AMBN在釉质中的相对含量影响釉质的矿化过程.     

人釉蛋白基因启动子在成釉细胞中的转录活性研究

目的构建人釉蛋白（Enamelin,ENAM）基因不同长度的上游启动子荧光素酶报告基因载体,通过分析不同的启动子片段的活性,确定启动子的功能区域,为进一步研究Enamelin基因的转录调控机制奠定基础。方法以PCR方法获取基因上游启动子片段,将其构建至报告基因载体pGL3-Basic中,瞬时转染成釉细胞及Hela细胞,通过检测荧光素酶活性来分析启动子区域的转录调控能力。结果成功地获得了不同长度的Ehamelin基因启动子目的片段,酶切鉴定表明不同长度启动子荧光素酶报告基因载体构建成功,不同长度的启动子在成釉细胞中活性不同,-1216～-554与-312～-133区域为特异的转录调控作用区。结论成功构建了不同长度的Enamelin基因启动子的pGL3-Basic荧光素酶报告基因载体,初步确定Enamelin基因启动子的转录活性区,为进一步研究Enamelin基因转录调控特点奠定基础。     

成釉细胞纤维瘤1例

病例患者,女,12岁,＂发现左下颌部隆起半月余＂入院。患者诉约半月前无意发现左侧下颌部隆起,于外院行下颌骨MSCT及三维重建检查,结果提示：左侧下颌骨体部蜂房样骨质破坏。后在我院门诊行曲面断层及牙片检查,