氟作用下小鼠切牙成釉细胞的结构改变

目的观察氟作用下小鼠切牙成釉细胞结构的变化,探讨其改变在氟牙症形成过程中的作用。方法建立小鼠氟牙症模型。通过透射电镜观察成釉细胞的超微结构的变化。结果透射电镜示实验组成釉细胞细胞器减少,线粒体肿胀,Tome突极不规则或消失,釉质变薄。结论氟影响成釉细胞超微结构,继而导致其功能异常,与氟牙症形成有相关性。     

左上第三磨牙多发釉珠一例报告

釉珠是附着在牙骨质表面的釉质小块,是牙齿发育过程中小团错位的成釉细胞或者上皮根鞘某处异常分化,再度出现成釉功能而形成的釉质,成为磨牙根分歧处或近颈部牙骨质上单个的粟粒大小不球形或小舌状的釉珠,而笔者遇见1例单牙多个釉珠者,文献报导较为罕见,现报告如下。     

高氟对成釉细胞内氯离子浓度及pH值影响的研究

目的：检测高氟对成釉细胞内氯离子浓度以及pH值的影响。方法：2mmol／LNaF处理成釉细胞样细胞系LS8 30min,采用新型氯离子荧光探针MQAE以及LysoSensorTMDND-167分别显示细胞内氯离子浓度和pH值的变化;利用活细胞工作站实时监测加氟30min后细胞内氯离子浓度和pH值的变化。结果：MQAE呈现绿色荧光,其辉度值与细胞内的氯离子呈反比;加氟细胞30min后,实验组细胞平均绿色荧光强度较对照组增高;活细胞检测显示,对照组蓝色荧光和绿色荧光均少许下降,而实验组细胞双染后两种荧光均有所增强。结论：氟离子能影响细胞内氯离子浓度从而引起细胞内DH佰的降低而导致细胞的酸化。     

小鼠钟状期牙胚中Frizzled蛋白的表达

目的 观察牙胚发育钟状期时Frizzled蛋白的表达情况,探讨Wnt/Frizzled信号分子的作用及机制.方法 取胚胎17 d和19 d的胎鼠,另取生后2 d的幼鼠,分别制作下颌第1磨牙的切片,运用免疫荧光技术显示Frizzled蛋白的阳性分布部位,并在荧光显微镜下观察.结果 胚胎17 d时Frizzled蛋白在成釉器的内、外釉上皮有弱阳性分布,胚胎19 d时在前成釉细胞和前成牙本质细胞的顶端有Frizzled蛋白的阳性表达,生后2 d的标本上成釉细胞和成牙本质细胞的顶端Frizzled蛋白呈强阳性表达.结论 Wnt/Frizzled信号分子参与了成釉细胞和成牙本质细胞的分化过程的调节.     

短期高浓度氟对小鼠磨牙成釉细胞内BMP-2表达的影响

目的通过研究短期高浓度氟对小鼠磨牙成釉细胞形态及骨形成蛋白-2表达的影响,探讨氟对牙釉质发育的作用机制。方法选择4日龄的ICR小鼠共32只,随机分为两组,两组中均等分配实验动物和对照动物,将20mg/k(g体重)和10mg/kg(体重)的NaF分别单次注入实验动物腹腔内,将等剂量的NaCl分别单次注入对照动物腹腔内,注射量均为10μL/g,所有动物24h后被处死。HE染色、免疫组化染色被采用以观察两种浓度氟对小鼠磨牙不同分化阶段成釉细胞形态及骨形成蛋白-2的表达。结果实验组分泌期和过渡期的成釉细胞形态紊乱,对照组动物中BMP-2的表达明显高于实验组动物,差异有统计学意义(P<0.01),而成熟期成釉细胞未见明显变化。结论短期高浓度氟使骨形成蛋白-2在分泌期和过渡期成釉细胞中的表达被抑制,使釉质形成受阻。     

牙源性钙化囊肿伴成釉细胞纤维瘤一例

牙源性钙化囊肿 (ｃａｌｃｉｆｙｉｎｇｏｄｏｎｔｏｇｅｎｉｃｃｙｓｔ,ＣＯＣ)是一种独立的牙源性病损。组织学上可以是囊肿型、肿瘤型或联合性损害 ,联合性损害中可伴有牙瘤、成釉细胞瘤等[1] 。而伴有成釉细胞纤维瘤者罕见报道。我们曾诊断一例 ,报告如下。患者 ,女性 ,14岁。以左面部包块 4个月就诊。 4个月前 ,左下磨牙区疼痛并发现左面颊有拇指大小的硬性肿块 ,经抗炎治疗无效 ,肿块逐渐增大。检查 :全身情况较好 ,面部不对称 ,左颊部膨隆 ,口内触诊左侧下颌骨颊侧骨质有乒乓感 ,无压痛。Ｘ线片显示 :　7远中至同侧下颌乙状切迹区有…     

VEGF在犬恒牙胚发育中的表达及意义

目的：探讨犬乳恒牙替换过程中血管内皮生长因子（VEGF）在犬恒牙胚发育中的表达及意义。方法：分别对乳牙期、替牙期、恒牙期本地犬取牙胚及其周围组织，制备石蜡切片，进行HE染色和牙胚内VEGF的免疫组化染色，用彩色病理图像分析系统分析各组染色强度灰度值。结果：乳牙期、替牙期犬牙胚的成牙本质细胞VEGF的免疫组化强度明显高于另外一组，成釉细胞中也有阳性信号。结论：VEGF可能参与恒牙胚的发育。     

氯离子通道CLC-7在小鼠牙胚中的表达

目的:研究氯离子通道CLC-7在小鼠牙胚发育过程中的表达及分布,探讨其在牙齿发育过程中的作用.方法:提取小鼠牙胚中的总RNA并制备不同发育阶段的小鼠牙胚标本,应用RT-PCR和免疫荧光染色方法检测CLC-7在小鼠牙胚中的表达及分布.结果:RT-PCR检测发现新生小鼠牙胚有Clcn7 mRNA的表达.免疫荧光染色发现E18小鼠牙胚开始有CLC-7的表达,CLC-7存在于牙胚多种细胞,如内釉上皮层细胞、中间层细胞、星网状层细胞、牙乳头细胞、成釉细胞、成牙本质细胞.结论:CLC-7在小鼠牙胚中呈特异性空间分布,可能参与牙胚发育过程的调节.     

过量氟对大鼠切牙成釉细胞Cbfα1表达的影响

目的:了解过量氟对大鼠切牙核心结合因子(Cbfα1)蛋白表达的影响,从蛋白水平探讨氟斑牙的发病机制.方法:20只Wistar大鼠,随机分为实验组(饮用100mg/L氟化水)和对照组(饮用蒸馏水),饲养8周后,处死大鼠,获取切牙标本,通过免疫组化染色进行观察,比较Cbfα1在2组大鼠切牙成釉细胞中的表达情况,采用Axioplan 2imaging显微图像分析系统和SPSS10.0软件包分别进行图像和数据统计分析.结果:免疫组化结果显示,Cbfα1在分泌期的成釉细胞胞核中明显表达,实验组阳性率(35.28±1.20)%显著高于对照组(14.41±4.07)%,差异有显著性(P＜0.01).结论:过量氟有可能引起Cbfα1蛋白在分泌期成釉细胞中的表达增多,从而在某种程度上影响釉质的矿化和发育,导致釉质发育障碍.     

人胚成釉细胞体外培养的实验研究

目的 :探索成釉细胞离体培养方法 ,建立成釉细胞体外模型。方法 :运用组织细胞培养技术分离人胚成釉细胞进行原代培养 ,倒置显微镜下观察培养细胞生长特点 ,免疫组织化学染色检测培养细胞釉原蛋白。结果 :培养细胞成片生长 ,细胞形态结构清楚。免疫组化染色 ,多数细胞抗釉原蛋白抗体染色阳性。结论 :用消化培养法 ,胶原做基质饲养层 ,含 5 %小牛血清的HAMF -12作培养基并加入EGF、INS、HC ,可用于人成釉细胞的体外培养