腹腔镜超声对腹腔镜下泌尿系损伤的实验评估

目的:评估腹腔镜超声(LUS)诊断腹腔镜下泌尿系损伤的能力.方法:5只山羊制备不同部位泌尿系损伤共13处,1只为阴性对照,运用LUS对动物的泌尿系损伤模型进行单盲检查.结果:LUS对本组动物共13处泌尿系损伤模型检出的总阳性率为76.9%(10/13),阴性率为23.1%(3/13),在所有LUS检出的泌尿系损伤模型中,无假阳性结果,LUS还正确判断出了假损伤动物.结论:LUS诊断腹腔镜下泌尿系损伤有实际临床应用价值.     

尿路结石及合并病的腔内钬激光手术治疗

自2001—08以来，我院应用钬激光粉碎尿路结石72例，并同时进行其合并病如：前列腺增生，腺性膀胱炎，尿道狭窄，输尿管息肉的钬激光手术治疗，效果良好，总结如下。     

减肥新药西布曲明中间体的合成

西布曲明 (sibutramine)是 5 -羟色胺和去甲肾上腺素再吸收的抑制剂 ,原用作抗抑郁治疗 ,因其具有提高饱满感(satiety)和加快代谢的双重作用 ,在临床试验中西布曲明盐酸盐单水合物具有明显的减肥作用。与其他减肥药不同的是西布曲明能维持疗效达 1年之久 ,不反弹 [1 ] ,因此于 1998年作为减肥新药上市 [2 ]。在合成西布曲明的过程中 ,关键中间体是 1- (4-氯苯基 )环丁烷碳氰 (1) ,见图 1。文献报道该中间体的合成方法有两条 ,一是利用 Na H/ DMSO作碱性催化剂 ,将对氯苯乙腈与1,3-二溴丙烷环烷化 [3 ] ,二是利用研得很细的 KOH/ DMSO…     

微创经皮肾镜取石术治疗开放手术后肾结石患者的临床疗效观察

目的观察微创经皮肾镜取石术(MPCNL)对开放手术后肾结石患者的临床疗效。方法对我院2009年1月—2013年6月收治的开放手术后肾结石患者56例进行MPCNL,并以同期初次行MPCNL患者50例作为对照,对两组患者手术情况、术后并发症和结石清除率进行比较。结果两组患者手术时间、术中出血量比较差异无统计学意义(P>0.05);住院时间观察组多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组结石清除率88.79%,对照组90.64%,差异无统计学意义(P>0.05),两组未清除结石均为鹿角型或多发性结石;观察组并发症发生率16.07%,对照组14.00%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 MPCNL对开放手术后肾结石患者治疗与初次结石治疗并无明显区别,MPCNL是治疗肾结石的有效方法。     

腹腔镜超声诊断腹腔镜手术引起泌尿系损伤可行性的动物实验研究

目的评估腹腔镜超声（laparoscopic ultrasonography,LUS）诊断腹腔镜手术引起山羊泌尿系损伤的可行性。方法5只山羊制备不同部位泌尿系损伤,1只为阴性对照,LUS对动物的泌尿系损伤模型进行单盲检查。结果LUS对本组动物模型共13处泌尿系损伤模型检查,敏感性为76.9%（10/13）,特异性为100%,假阴性率为23.1%（3/13）,无假阳性,LUS还正确判断出了无损伤动物;LUS检查时间19～25min,平均21min。结论LUS在诊断腹腔镜手术所致所的泌尿系损伤有实际应用价值。     

光动力治癌药血啉甲醚的药代动力学研究

目的 探讨血啉甲醚在动物体内的药代动力学规律。方法 将１５只家兔分成３组，每组５只，分别静脉注射血啉甲醚１０、２０、４０ｍｇ／ｋｇ后，以荧光分光光度法测定血药浓度，并根据血药浓度－时间数据计算药代动力学参数。结果 血啉甲醚血浆浓度为１０、２０、４０μｇ／ｍｌ时，重复测定５次，方法回收率的均值和变异系数分别为９７．１０％、２．１９％，９７．３０％、２．２６％，９８．６０％、２．０３％。静脉给药后，血     

正交实验设计优化人顶体酶抑制剂4-胍基苯甲酸-4′-乙酰氨基苯基酯盐酸盐的合成工艺

 目的 优化人精子顶体酶抑制剂4-胍基苯甲酸-4′-乙酰氨基苯基酯盐酸盐(AGB)的合成工艺。方法 按L₉(34)正交表设计考察了缩合剂(A)、反应时间(B)和溶剂(C)3个主要因素对关键中间体4-胍基苯甲酸盐酸盐(3)与4-乙酰氨基苯酚缩合反应制备AGB收率的影响。结果 缩合反应合成AGB的最优反应条件为C₂B₁A₂，收率从44%提高到70%。结论 新工艺反应条件温和、后处理简便、收率较高。     

抗肿瘤药物卡培他滨的合成工艺改进

目的改进抗肿瘤药物卡培他滨的合成工艺.方法经酰化保护的D-核糖与硅醚化的5-氟胞嘧啶反应,生成中间产物2′,3′,5′-O-三苯甲酰-5-氟胞苷(4),后者经皂化、形成酮缩、碘化、氢解及水解等反应合成了5-氟脱氧胞苷,最后与正戊基氯甲酸酯反应生成卡培他滨.结果以D-核糖为起始原料经8步反应合成卡培他滨.结论改进后的合成方法工艺简便、条件温和、原料易得,总收率由文献方法的12%提高为22%,适于工业制备.     

6-氰基-1，1-亚乙二氧基-7-（1’-乙氧羰基）丙基-5-氧代-A^6（8）四氢中氮茚的合成工艺改进

目的 改进喜树碱全合成关键中间体的合成工艺。方法 以叔丁醇钾代替金属氢化物，于THF中制备6-氰基-1，1-亚乙二氧基-7-乙氧羰基甲基-5-氧代-△^6(8）四氢中氮茚(6)，并以6于DMF和THF混和溶剂中在冰浴下制备6-氰基-1，1-亚乙二氧基-7-(1’-乙氧羰基)丙基-5-氧代-△^6(8)四氢中氮茚(2)。结果和结论 改进后的工艺降低了反应的危险性，并避免了-78℃的超低温。同时以价廉的溶剂代替较贵的溶剂，降低了成本，此外，制备过程中的两个中间体(化合物4、5)不需纯化，简化了工艺。