志贺菌感染——新型的性传播感染

正志贺菌病是一种急性、严重的细菌性结肠炎,在高收入国家,通常与高危地区(非洲、亚洲和拉丁美洲)的旅行有关。1976年Lewis~([1])首次报道了志贺菌病在男男性行为者(MSM)之间的性传播感染,其传播是高收入国家志贺菌病流行病学的重要组成部分。志贺菌传染性非常强,只需要暴露于很少量的含有细菌的粪便中就可以被感染,甚至可以在腹泻症状已经消失后的几个星期内引起感染。虽然志贺菌最常见的传播方式是在年幼的儿童和他们的看护人之     

军事医学院校药学本科教学的现状与改革探索

分析了当前我国军事医学院校药学本科教育的现状和传统药学本科教学的弊病。为了培养具有军事医学特点的药学本科人才,应进一步优化课程设置、调整教学内容、改革教学方法、深化教学理念,并在本科教学改革中进行有益的探索与实践。     

HPLC法测定三种常见菊花中木樨草素的含量

目的：HPLC法测定市场上3种常见菊花中木樨草素的含量。方法：采用Diamosil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇．水（50：50）30min内匀速变换至甲醇-水（80：20）;流速：1mL／min;检测波长：350nm。结果：木樨草素在0．224～2．24μg范围线性关系良好,r=0．9999,平均加样回收率99．40％,RSD为2．67％（n=9）;杭菊、贡菊和毫菊中木樨草素平均含量分别为0．34、0．4和0．69mg／g,RSD分别为0．8％、1．2％及1．3％（n=6）。结论：毫菊中木樨草素含量最高。本法灵敏、简便准确、重现性好,可用于市场不同品种菊花中木樨草素的质量控制。     

锌二氢卟吩f的合成及其对急性肝损伤的保护作用和抗溃疡活性

目的 :研究锌二氢卟吩 f (3)的合成及实验性抗溃疡活性和对急性肝损伤的保护作用。 方法 :蚕沙叶绿素粗品经酸碱降解反应制得二氢卟吩 f (2 ) ,(2 )与醋酸锌络合制得锌二氢卟吩 f (3)。通过给大鼠 ip 0 .2 %吲哚美辛 (2 0 m g/ kg)制备胃溃疡模型 ,测定溃疡指数和溃疡个数 ;以 0 .3%硫代乙酰胺 (30 mg/ kg)和 0 .3%四氯化碳 (30 m g/ kg)分别 ip小鼠形成急性肝损伤 ,测定血清 AL T活性。观察 ip化合物 (3)后对急性肝损伤的保护作用和抗溃疡活性。 结果 :锌二氢卟吩 f (3)为新化合物。ip化合物 (3) 80 m g/ kg,能显著降低吲哚美辛诱发的大鼠胃溃疡指数 (P<0 .0 0 1)和溃疡个数 (P<0 .0 0 1)。 ip化合物 (3) 10 0mg/ kg× 3,能显著降低小鼠硫代乙酰胺 (P<0 .0 1)和四氯化碳 (P<0 .0 5 )急性肝损伤后升高的 AL T活性。 结论 :化合物 (3)对吲哚美辛诱发的大鼠胃溃疡和硫代乙酰胺、四氯化碳所致小鼠急性肝损伤具有显著的保护作用 ,提示化合物 (3)是一种有开发前景的抗溃疡和保肝侯选化合物 ,值得深入研究     

5′-RS-1,5-二氧代-(5′-乙基-5′-羟基-2′H,5′H,6′H-6-氧代吡喃)-[3′,4′,f]-Δ6(8)-四氢中氮茚的合成工艺改进

目的改进喜树碱关键中间体5′-RS-1,5-二氧代-(5′-乙基-5′-羟基-2′H,5′H,6′H-6-氧代吡喃) -[3′,4′,f]-Δ6(8)-四氢中氮茚(1)的合成工艺.方法以6-氰基-1,1-亚乙二氧基-7-(1′-乙氧羰基)丙基-5-氧代-Δ6(8)-四氢中氮茚(2)为原料,经氢化和亚硝化、脱氮、混合金属催化氧化、环合及三氟乙酸脱保护反应得到目标产物.结果与结论新工艺简化了操作、缩短了反应时间,总产率达到了72.4%.     

蚕沙中叶绿素a降解过程的化学研究

报道以家蚕粪叶绿素初提物为原料,经酸,碱降解反应制备叶绿素ａ稳定降解产物脱镁叶绿素ａ（Ⅰ）,紫红素－１８（Ⅲ）,二氢卟吩Ｐ６－６,γ－二甲酯（Ⅴ）,二氢卟吩ｅ６（Ⅳ）和二氢卟吩ｅ４（Ⅶ）的方法,其中Ⅴ,Ⅶ的ＵＶ,ＩＲ和＾１ＨＮＭＲ及ＦＡＢＭＳ谱数据系首次报道。     

输尿管软镜在肾脏疾病中的临床应用

自2004年8月以来，成都军区昆明总医院应用钬激光在输尿管软镜下粉碎肾盂肾盏结石42例，并同时对其中10例肾盂肾盏结石合并肾黏膜病变（如肾盂肾盏黏膜息肉、黏膜出血灶）的患者进行钬激光手术治疗，取得良好效果，报道如下。     

二氢卟吩p6-13,15-环酰亚胺类光敏剂的设计合成

目的 设计合成比紫红素-18（2）化学性质更稳定的二氢卟吩p6-13,15-环酰亚胺类光敏剂（1）。方法 以蚕沙叶绿素a粗提物（糊状叶绿素）酸水解产物脱镁叶绿酸a（3）的五元β-酮基羧酸酯环经碱性条件下空气氧化降解制得的紫红素-18（2）为原料,用各种胺包括羧基保护的氨基酸与其酸酐环发生缩合反应制得目标化合物。结果 以32.6%~65.2%的收率成功合成了目标化合物1a~1j,其结构经电喷雾质谱（ESI-MS）、氢谱（¹H NMR）、紫外谱（UV）和元素分析确证。结论 紫红素-18（2）和胺反应可以制得目标化合物1。该合成路线具有原料廉价易得、反应条件温和、操作简便等优点。     

血啉甲醚注射液的稳定性研究

应用反相高效液相色谱法研究了血啉甲醚注射液在强光，高温等条件下的稳定性，结果表明血啉甲醚注射液对光，热不稳定，易分解，血啉甲醚注射液在冷冻避光条件下贮存，稳定性良好。     

正交实验设计优化二氢卟吩f的制备反应条件

用正交设计法优化了二氢卟吩 f的合成。实验表明 ,将 6 .0 g未经分离纯化的脱镁叶绿酸 a粗品 ( HPL C检测纯度为5 5 % ,5 .5 7mmol)和 2 40 ml 30 %氢氧化钾甲醇液在 0℃下通 O2 氧化反应 1h后再于通 N2 条件下迅速煮沸回流脱羧反应 0 .5 h得 5 .4g二氢卟吩 f粗品 ( HPLC检测纯度为 5 8.7% ) ,经硅胶 H柱色谱分离得 1.1g纯品 ( HPLC检测纯度为 98% ) ,产率达 36 .7%。