大剂量放射性~（131）Ⅰ标记抗人肝癌单抗HAb18制剂的临床前质量控制

目的：对改良Ｍａｔｈｅｒ氏法标记的大剂量￣（１３１）Ⅰ－ＨＡｂ１８ＭｃＡｂ进行了临床前质量控制．方法：用常规检测方法（柱层析法、ＰＡＧＥ电泳法、体外培养细胞结合分析等）检测了三批样品的游离碘率、体外细胞免疫结合率、无菌、热原质及热稳定性实验等．结果：本法标记物样品热原质、无菌、毒性试验均合格，￣［１３１］Ⅰ蛋白标记率≥８８．３％，游离碘率≤１２．６％，细胞免疫结合率＞５０％，白蛋白非特异标记率＜６％，标记物在３７℃４８ｈ内，游离碘释放率＜２０％，细胞免疫结合率＞４０％．结论：本法制备的碘标记物各项安全指标合格．热稳定实验提示超过４８ｈ的标记物游离碘及免疫活性变化较大．     

实验大鼠之间流行性出血热病毒自然传播途径的研究——空气传播途径的研究

由实验用大鼠感染流行性出血热病毒而传播引起人该病流行的病例在许多地区相继发生,该病疫区在不断地扩大。疫区内饲养实验用大鼠易被感染,新换种群常受到反复感染。传播途径的研究十分紧迫。本文利用两个自然感染该病毒的大鼠群进行了空气传播途径的研究。分两个实验组,一组设置在笼架饲养、水冲粪便(即湿式作业)的大鼠群中;另一组设置在盒内饲养(即干式作业)的大鼠群中。所用垫料、笼具及用品皆经~(60)Co照射消毒,水为自来水,饲料在90℃干烤8小时后装箱备用。实验组五只或单只饲养,各笼间距离为10cm。实验前用灭害灵杀虫,     

~(99m)Tc标记抗人肝癌单抗Fab片段修饰物在荷人肝癌裸鼠模型中的放射免疫显像

研究抗人肝细胞癌单克隆抗体Ｆａｂ片段修饰物的９９ｍＴｃ标记方法。用２亚氨基噻吩盐酸盐（ＩＴ）修饰ＨＡｂ１８Ｆａｂ片段。用９９ｍＴｃＧＨ转络合法标记ＩＴＦａｂ，测定标记物的放化纯度及生物活性，进行荷人肝癌裸鼠模型的放射免疫显像。结果：纸层析法测得标记率为５０％～８０％，体外细胞结合法测定免疫活性为３０％～４０％。荷人肝癌裸鼠模型尾静脉注入９９ｍＴｃＩＴＦａｂ后４～８小时，肿瘤区放射性有浓聚，１２～２２小时浓聚最多，Ｔ／ＮＴ值为５１８～７４８。因此，９９ｍＴｃＩＴＦａｂ可特异性浓聚于荷人肝癌裸鼠模型中，可能成为肝癌放射免疫显像的有效显像剂。     

基于SSVEP的无线脑-机接口系统研究与实现

针对目前脑-机接口存在的成本高、普及面窄、体积笨重等问题,开发基于稳态视觉诱发电位(SSVEP)的无线脑-机接口系统,并对脑电信号特征提取算法进行研究。脑电采集设备采用锂电池供电,通过无线方式传送数据到上位机进行数据处理。上位机软件对接收的信号进行滤波预处理,并基于小波变换的典型相关分析法(WT-CCA)对信号特征提取及处理,甄别视觉诱发刺激类型。对10名测试者分别测试15组数据,结果表明该系统成功获取含有特征信息的脑电信号,经过上位机处理后被外部机器人识别的准确率达90%以上。这一脑-机接口系统技术成本低、准确率高、便携可穿戴,对残障人士修复运动功能和感觉功能具有重要的应用价值,也促进脑机交互技术的普及和发展。     

转染﹀G基因HHCC细胞在裸鼠体内的转移特性

目的　利用转染 βG基因的 HHCC细胞构建裸鼠转移模型 .方法　将 HHCC细胞和转染 βG基因 HHCC细胞体外培养 ,观察细胞形态结构 ,流式细胞仪测定细胞周期 ,并采用裸鼠脾脏种植法对转βG基因 HHCC细胞的转移特性进行研究 .接种后 6 0 d,收集转移灶 ,常规制备光镜片 ,HE染色 .结果　转染βG基因 HHCC细胞内多见颗粒性物质 ,微绒毛及突起增多 ,溶酶体增多 ,内质网及核糖体丰富 ,糖元颗粒堆积 ,某些细胞出现变性、坏死 .转 βG基因 HHCC和 HHCC相比较 ,其细胞周期发生明显改变 ,S期细胞增多 (P<0 .0 5 ) ,G2期细胞减少 (P<0 .0 5 ) ;裸鼠脾脏种植后 6 0 d,发现实验组出现广泛转移在肝、肾、肠系膜淋巴结的肉眼可见的转移灶 ,而对照组仅出现肝内播散 .结论　转染βG基因可增强 HHCC细胞在裸鼠体内的转移能力     

碘[~(131)Ⅰ]肝癌单抗放免治疗剂药效学研究

观察碘［(131)Ⅰ］肝癌单抗放免治疗剂对荷人肝癌裸鼠移植瘤的疗效，并确定抑制率分别为30％和50％时的有效剂量和半数有效量（ED(50)）．方法：Mather高效碘标法制备碘［(131)Ⅰ］肝癌单抗放免治疗剂，尾静脉注入荷人肝癌裸鼠体内，设低、中、高（1．85×107，4．62×108和1．39×109Bq／kg）3个剂量，并设阴性（生理盐水）、阳性（表阿霉素）对照组．结果：中剂量和高剂量的抑瘤率均大于30％，且和阴性对照组有显著性差异．三组剂量的对数值和抑制率的线性关系为：Y＝38．261gX－276．52，其相关系数（r）为0．9869，由此得到有效量和半数有效量分别为1．04×104Bg／kg和3．40×108Bg／kg．结论：该制剂能有效地抑制肝癌生长，可望进入临床验证．     

RP-HPLC制备葡萄糖醛酸苷酶前体药葡萄糖醛酸化表阿霉素及其代谢物

目的制备可被β-葡萄糖醛酸苷酶(βG)水解活化的表阿霉素(Epirubicin,Epi)及其代谢物. 方法 Epi代谢物(Epi治疗患者的尿液)经C18树脂初提富集并减压蒸溜浓缩后,用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)分离纯化代谢物组分,用MTT法分析βG对代谢物组分的激活杀伤作用. 结果经RP-HPLC洗脱分离,共得到6个组分(峰Ⅰ～峰Ⅵ),外标法证实第6组分(峰Ⅵ)为Epi. 细胞毒实验证实第1组分(峰Ⅰ)至第4组分(峰Ⅳ)均有βG激活杀伤作用. 结论 Epi代谢物第1至第4组分均可作为βG的前体药物.     

β-葡萄糖醛酸苷酶基因转染人膀胱癌细胞的生物学观察

β 葡萄糖醛酸苷酶 (β ｇｌｕｃｕｒｏｎｉｄａｓｅ,βＧ)是一种酸性水解酶 ,参与机体的生理、病理及药物代谢等过程 ,能特异性水解葡萄糖醛酸苷的糖苷键 ,释放出葡萄糖醛酸和配基。以往关于 βＧ的研究多集中在抗体导向酶 前体药疗法的应用研究方面[1,2 ] ,近来有将 βＧ基因引入肿瘤基因治疗系统的报道[3] 。我们尝试将βＧ基因导入靶细胞 ,并对转染的人膀胱癌细胞进行观察 ,现报告如下。材料与方法　利用克隆载体ｐＧＥＭ4 βＧ(其ＥｃｏＲＩ位点插入 2 .2ｋｂ的人 βＧ ｃＤＮＡ片段 )和真核表达载体ｐｃＤ ＮＡ3 .1,应用基因操作技术…     

^99mTc标记抗人肝癌单抗Fab片段修饰物在荷人肝癌裸鼠模型中…

研究抗人肝细胞癌单克隆抗体Ｆａｂ片段修饰物的＾９９ｍＴｃ标记方法，用２－亚氨基噻吩盐（ＩＴ）修饰ＨＡｂ１８Ｆａｂ片段，用＾９９ｍＴｃ－ＧＨ转络合法标记ＩＴ－Ｆａｂ测定标主物的放化纯度及生物活性，进行荷人肝癌裸鼠模型的放射免疫显像。结果：纸层析法测得标记物为５０％～８０％，体外细胞结合法测定免疫活性为３０％～４０％，荷人肝癌裸鼠模型尾静脉注入＾９９ｍＴｃ－ＩＴ－Ｆａｂ后４～８小时，肿瘤区放射性有浓工