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991.
目的:研究重组人肝细胞生长因子(rhHGF)对常染色体显性遗传型多囊肾病(ADPKD)囊肿衬里上皮细胞增殖及细胞外基质合成的影响。方法:用^3H-TdR掺入法测定不同浓度(0.5、1、2.5、5ng/ml)rhHGF作用48h以及最适浓度的rhHGF分别作用24、48、72h ADPKD囊肿衬里上皮细胞系细胞的增殖情况;并分别用^3H-脯氨酸掺入法和放免法测定最适浓度rhHGF作用最佳时间后ADPKD囊肿衬里上皮细胞系细胞胶原及层粘连蛋白的合成情况。结果:rhHGF促进了ADPKD囊肿衬里上皮细胞增殖及胶原和层粘连蛋白的合成,以1ng/ml持续作用48h最为显。结论:rhHGF对体外培养的ADPKD囊肿衬里上皮细胞增殖及细胞外基质合成有明显的促进作用。  相似文献   
992.
目的:观察不同的启动因子cmv,mlc-2v对腺病毒载体介导的人β2肾上腺素能受体(β2-AR)基因在大鼠心肌细胞中表达,方法:分别构建cmv,mlc-2v启动子并携带人β20-AR基因的重组腺病毒Adcmvβ2AR,Admlc,β2AR,用以感染心肌细胞,并检测心肌细胞对人β2-AR基因的表达及cAMP的含量,结果:经RT-PCR,Western免疫印迹分析证帝感染的心肌细胞均表达人β2-AR,放射性配基检测显示含mlc-2v启动子Admlcβ2AR感染的心肌细胞β2-AR密度低于含cmv启动子的A β2AR感染组(P<0.01),经10umol/L异丙肾上腺素作用,感染组的心肌细胞内cAMP含量明显高于对照组,感染组间存在明显差异(P<0.01),结论:含不同启动子的腺病毒载休感染心肌细胞后均可表达具有生物活性的人β2-AR,但两者存在差异。  相似文献   
993.
目的:研究补体4基因多态性与体外循环中补体系统激活程度和肺功能障碍之间的关系。方法:选择武汉市及周边地区在体外循环(CPB)下进行心脏直视手术的患儿156例,于术前抽血用交叉免疫电泳法进行补体4基因型分析。分别于CPB开始前,CPB结束时以及鱼精蛋白中和肝素后10min抽取动脉血样,以放免法对补体3和4活化产物C3a和C4a进行测定。同时记录肺顺应性。结果:补体4基因型AABB,AOBB,OOBB,AABO及AAOO出现频率分别为51.28%,17.95%,4.49%,19.87%及6.41%,CPB结束时C4a水平无明显升高,C3a水平显著升高。鱼精蛋白中和肝素后10min时C4a和C3a水平显著升高,以OOBB组升高最显著,其次为AOBB组;同时OOBB组肺顺应性下降最显著,其次为AOBB组,结论:体外循环由替代途径激活补体系统,鱼精蛋白-肝素复合物由经典途径激活补体系统,国人补体4基因型中,OOBB型出现的频率较白种人高,该基因型在体外循环中补体系统被激活及肺功能受损程度最严重。  相似文献   
994.
W Gao  X Li  X Pei 《中华医学杂志》2001,81(11):677-679
目的观察不同的启动子cmv、mlc-2v对腺病毒载体介导的人β  相似文献   
995.
目的 探讨原发性高血压(EH)、动脉粥样硬化性血栓性脑梗死(ABI)及腔隙性脑梗死(LS)患者HLA-DQA1位点的基因分型及其遗传易感性。方法 采用PCR-SSP方法对EH、ABI及LS共155例患者和正常对照64人进行HLA-DQA1位点的基因分型和遗传易感性分析。结果 EH、ABI及LS组的HLA-DQA1*0301基因频率均明显高于正常对照组,分别为33.6538对17.9688,36.5854对17.9688,33.0645对17.9688(P<0.01),而HLA-DQA1*0103基因频率却明显低于正常对照组(P<0.05或P<0.01)。结论 HLA-DQA1*0301等位基因可能与EH、ABI及LS的遗传易感性相关,而HLA-DQA1*0103等位基因可能与其保护性相关。  相似文献   
996.
断指再植术中及术后,抗凝治疗至关重要.长期以来,均使用普通标准肝素(SH)作为首选药物[1],虽然抗凝效果好,但有明显出血倾向,其安全性是困惑临床医生的一个难题.1999年10月以来,我院试用立迈青--低分子肝素钙替代普通肝素治疗,取得了较满意结果,现总结如下.  相似文献   
997.
目的:研究指状青霉(Penicillium digitatum)的致突变效应。方法:采用E.coli ND-160菌株,大鼠肺及肝原代细胞非程序DNA合成(UDS)试验和E.coli K12infA基因突变试验及infA基因序列测定和分析。结果:指状青霉提取物:①可明显地诱发E.coli ND-160菌株回复突变;②可明显诱导大鼠肝原代细胞UDS(P<0.05),极显著诱导肺原代细胞UDS(P<0.01);③可诱导E.cli K12 infA基因DNA序列中5个碱基位点突变,且其中1个位点的突变还可导致编码相应氨基酸的变异。结论:指状青霉对原核细胞和真核细胞DNA均有明显的致突变性。  相似文献   
998.
精神分裂症患者及其亲代的个性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨精神分裂症患者及其亲代在个性上有无关系。方法 采用明尼苏达多相人格调查表(MMPI)对位受试者进行测查,所测结果采用计算机处理,得出各量表T分值,结果用t检验。结果 精神分裂症患者及其亲代在所有量表上经统计处理两组无显著性差异(P>0.5),但两组与正常对照组在抑郁症、癌症、男子气与女子气、妄想狂、精神衰弱、精神分裂症量表上有显著性差异(P<0.001)。结论 精神分裂症患者及其前代均具有分裂样人格,提示两者在个性方面有一定的遗传联系,这种分裂样人格可能是导致精神分裂症发病的素质因素。  相似文献   
999.
hB7-1重组腺病毒感染的肿瘤细胞的生物学特性   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 在完成hB7-1 cDNA克隆并成功构建包含hB7-1基因的重组腺病毒rAdexl-B7-1的基础上,对经rAdexl-B7-1感染的B16细胞的体外生物学特性进行了研究。方法 以FACS、电镜等方法观察病毒感染前后B16细胞的变化。结果 ①重组腺病毒经KEK293细胞扩增、CsCl纯化后滴度可达10^10PFU/ml,且20MOI的病毒可使95%以上的B16细胞被感染。②细胞动力学研究显示,rAdexl-B7-1对B16的生长及集落形成能力无影响。③FACS结果表明,rAdexl-B7-1细胞的增殖周期无影响。④扫描电镜及透射电镜结果表明,经rAdexl-B7-1感染的B16细胞在表面形态及超微结构上出现变化。结论 重组腺病毒rAdexl-B7-1对B16细胞的生长动力学无影响,对形态学有轻微影响。  相似文献   
1000.
[目的]克隆人地中海贫血基因β654,并进行序列分析,为下游转基因小鼠模型的建立奠定工作基础。[方法]以PCR法扩增获得人β654基因,将其克隆入卸除了人β基因的质粒pBGT51中,酶切、反应点杂交及测 法鉴定重组质粒。[结果]所构建的重组质粒中含人β654基因,其引入方向正确,序列分析结果正确。[结论]构建所得的重组擀粒可用于下游的传基因工作。  相似文献   
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