阿苯达唑及黄芪对肝吸虫病大鼠红细胞免疫功能的影响

目的 观察药物阿苯达唑联合中药黄芪对肝吸虫感染大鼠的治疗效果并探讨其作用机制。方法 取健康成年Wistar大鼠32只,随机分为对照组、感染组、阿苯达唑治疗组和阿苯达唑联合黄芪治疗组,每组8只大鼠。对肝吸虫病大鼠感染及治疗前后红细胞C3b受体花环率（RBC-C3bRR）,红细胞免疫复合物花环率（RBC-ICR）,血清红细胞免疫促进因子（RFER）和红细胞免疫抑制因子（RFIR）活性进行检测。结果 大鼠感染肝吸虫后RBC-C3bRR和RFER水平下降,RBC-ICR和RFIR水平升高,与正常对照组比较,差异有统计学意义。经阿苯达唑及黄芪治疗后,肝吸虫病大鼠RBC-C3bRR和RFER水平升高,RBC-ICR和RFIR水平下降,与感染组比较差异有统计学意义;与阿苯达唑单独治疗组比较,阿苯达唑联合黄芪治疗肝吸虫病的效果更显著。结论 红细胞免疫功能在肝吸虫病大鼠致病过程中具有重要的作用,药物阿苯达唑和黄芪对肝吸虫病大鼠具有较好的疗效,中药黄芪对红细胞免疫具有调节作用。     

息敏胶囊对Ⅰ型超敏反应模型鼠IgE、IL—4及INF—γ水平的影响

20世纪60年代中期以来，由于精制特异性变应原的制备、抗组胺药、皮质激素药和B2兴奋剂的合成及应用，使Ⅰ型超敏反应的治疗效果有了明显提高，但并没有得到扼制。祖国传统医药在防治Ⅰ型超敏反应性疾病方面有其独到之处，中药息敏饮是经多年临床实践经验而配制的验方，由白藓皮、蛇床子、地肤子、土茯苓、苦参、丹皮、生地、蝉蜕、芥穗、甘草、黄芪、赤芍及山楂等组成。     

息敏胶囊对I型超敏反应模型鼠IgE、IL- 4及INF-γ水平的影响

20世纪60年代中期以来,由于精制特异性变应原的制备、抗组胺药、皮质激素药和β2兴奋剂的合成及应用,使I型超敏反应的治疗效果有了明显提高,但并没有得到扼制。祖国传统医药在防治I型超敏反应性疾病方面有其独到之处,中药息敏饮是经多年临床实践经验而配制的验方,由白藓皮、蛇床子、地肤子、土茯苓、苦参、丹皮、生地、蝉蜕、芥穗、甘草、黄芪、赤芍及山楂等组成。新剂型息敏胶囊具有服用方便、剂量容易控制等优点,在荨麻疹的治疗中已显示出较好的疗     

华支睾吸虫感染患者血清Th1/Th2细胞因子水平检测及意义

目的研究华支睾吸虫病患者血清中Th1/Th2细胞因子IL-2和IL-4的水平变化,并探讨其在肝吸虫致病机制中的作用。方法分别采集华支睾吸虫病人和健康人的血清,用ELISA方法检测血清中Th1/Th2细胞因子IL-2和IL-4的水平。结果华支睾吸虫病人血清IL-2的水平与正常对照组相比(P<0.01)显著降低,IL-4的水平与正常对照组相比显著升高(P<0.05)。结论华支睾吸虫感染病人血清细胞因子水平异常,表现为Th1型细胞因子水平下降,Th2型细胞因子水平升高,病人细胞免疫功能下降,体液免疫功能增强升高,本研究结果表明肝吸虫感染后引起的细胞因子紊乱参与肝吸虫致病过程。     

眼前房内抗原注射抑制EAU的发生

目的：探讨眼前房内注射牛视网膜可溶性抗原(S抗原)在诱导眼免疫耐受中的作用。方法：自新鲜牛眼球中提取S抗原，注入Wistar大鼠眼前房内。1周后，皮内注射牛S抗原与弗氏完全佐剂乳化混合物。观察大鼠实验性自身免疫性葡萄膜视网膜炎(EAU)发作时间、临床表现及组织病理学改变；并以ELISA方法检测脾细胞培养上清液中的细胞因子。结果：前房预处理组(groupA)EAU的发生率明显低于阳性对照组(groupB)，所有具有阳性体征者均有组织病理学改变。前房预处理组动物脾细胞培养上清液中的IL-4浓度明显高于阳性对照组；而IFN-γ水平明显低于阳性对照组。结论：前房内注射牛S抗原可以诱导大鼠眼免疫耐受，在很大程度上抑制EAU的发生和发展。     

癌基因治疗中的腺病毒载体的开发和应用(综述Ⅲ)

3 大容量腺病毒载体的开发3.1 新型腺病毒辅助细胞系和相关载体的开发 作为复制缺陷型和不依赖于辅助病毒的腺病毒载体系统的一部分,辅助细胞系显得非常重要。一般来说,这个工作是通过把更多的Ad基因或基因组区域放到细胞里来提高反义互补的容量。在这条原则下成功研制的新型Ad载体有如下几点益处,如增加基因携带容量,减少产生RCA的可能性以及减少载体的免疫原性。然而目前的问题是在新的辅     

转移部位对肿瘤生长的影响

本文应用可移植的WBT-2实体型纤维肉瘤细胞接种于不同的部位,以探讨接种部位对肿瘤生长的影响。 材料与方法 动物用3～4月龄的纯系WKA大鼠(Wister King Aptekman/Hok rats),体重在200～250g,,雄雌并用。肿瘤及肿瘤细胞悬液的制备:应用的WBT-2纤维肉瘤是用3.4苯胼在诱发的后经皮下传代20代的移植率为100％的     

单独IL—2瘤内应用治疗宫颈癌

近年来,大量的实验室及临床研究证明LAK 细胞与 IL—2联合应用或单独大剂量应用 IL—2是目前最为有效的抗肿瘤、抗转移过继性免疫疗法,但此疗法在很大程度上依赖于体内 IL-2的水平,由于 IL—2在肾脏迅速代谢,其血浆半衰期甚短,为维持体内 IL—2的水平,许多作者采用大剂量、多次、甚至静脉滴注的方法输入 IL-2,有的则给患者配带特制的动脉输入泵或采用IL-2与缓慢释放剂混合投给的方法。这种大剂量、过量的 IL-2投入,不但消耗巨大,而日常引起严重的副作用和毒性反应,甚至死亡。而且全身静脉注射 IL-2不能有     

腺病毒载体介导反义Src基因治疗胶质瘤

目的 探讨腺病毒载体介导的反义Src基因对胶质瘤生长的作用及其机制.方法 应用携带反义Src基因的重组腺病毒体外感染C6胶质瘤细胞,观察其对细胞形态、生长曲线和克隆形成率的影响.建立大鼠胶质瘤动物模型,原位注射重组腺病毒.观察其治疗作用,Western blot检测肿瘤组织Src、Ras、MAPK蛋白的表达,实时逆转录-聚合酶链反应(Real-time RT-PCR)检测肿瘤组织Caspase-3、Caspase-8 mRNA的表达.结果 体外研究表明感染反义Src基因的C6胶质瘤细胞生长受到显著抑制.体内研究表明应用携带反义Src基因的腺病毒原位注射治疗大鼠胶质瘤能够抑制肿瘤生长,减少Src、Ras、MAPK蛋白的表达,增加Caspase-3、Caspase-8 mRNA的表达.结论 腺病毒载体介导的反义Src基因能够抑制大鼠胶质瘤细胞的生长.Src-Ras-MAPK信号通路参与胶质瘤的生长,抑制该信号通路可以增加凋亡通路关键蛋白Caspase-3、Caspase-8的表达.     

癌转移的遗传控制

癌是多种类型的恶性增殖性生长的集合体。每一种器官的每一种癌显示了许多不同的特征。尽管癌具有这种异质性,但它又具有相同的特点,即能浸润宿主的组织并产生转移。癌最令人生畏的特征是转移,这种恐惧是很有根据的。目前在癌的诊断、病人的护理、外科手术技术以及局部与全身辅助治疗等都有很大改善,但绝大多数癌症病人仍死于癌转移。因为癌转移对目前的常规治疗