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81.
用流感病毒鼠肺适应株A/FM /1 /47(H1N1 )感染的小鼠肺炎为模型 ,研究儿茶提取物对流感病毒感染机体免疫功能的影响 ,包括对迟发型超敏反应 (DTH)及中和抗体产生的影响。结果显示 :儿茶提取物可显著增强 2 ,4 二硝基氟苯 (DNFB)诱发的小鼠DTH反应 ,即儿茶素 +病毒感染组和儿茶素对照组小鼠的耳肿胀度和脾指数都明显增加 ,与正常对照组相比有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;提示 :儿茶提取物具有增强小鼠T细胞免疫功能的作用。儿茶提取物实验组的中和抗体平均效价为 1∶2 0 3 ,与病毒感染对照组 (平均效价为 1∶1 0 4.2 )相比具有非常显著性差异 (P <0 .0 1 ) ;说明儿茶提取物可增强流感病毒感染小鼠中和抗体的水平 ,提示其对小鼠体液免疫功能亦有增强作用。研究表明 :儿茶提取物具有增强病毒感染机体的细胞免疫和体液免疫功能的作用。 相似文献
82.
用溶血空斑法测定了分枝杆菌多糖制剂对小鼠抗SRbc抗体生成细胞的影响。实验表明,分枝杆菌多糖制剂可明显增强小鼠脾细胞产生抗体的作用,每只小鼠每次注射10~0.01μgMPS的各实验组与对照组比较均有显著性差异(P<0.001)。从而提示,本制剂具有增强机体体液免疫之功效,可能增强感染性疾病患者的抗感染能力及提高接种疫苗后的抗体应答能力。 相似文献
83.
《黄帝内经》中的"粗守关,上守机"有很深的含义,对针灸治疗有很大的指导意义,历代对其解释不一,各有不同的理解,甚至差别很大。笔者结合道家"空"和"无"的思想,对其含义进行阐释,认为"上守机"就是在针灸治疗中,要注意调整患者的气机。当代很多针灸临床家都非常注重对患者气机的调节,笔者也尝试将这种思想应用于针灸临床,收到了较好的效果,大大提高了临床疗效。 相似文献
84.
85.
背景:单纯收缩期高血压(isolated systolic hypertension,ISH)是老年人的常见病,严重危害老年人的健康。中医及中西医结合治疗模式在改善老年ISH患者生活质量以及保护靶器官等方面具有一定优势,但需要进一步的循证医学研究。目的:观察中医(降压胶囊)及中西医结合(降压胶囊联合尼莫地平)治疗模式对老年ISH患者血压、血管活性物质的影响及其安全性。设计、场所、受试者和干预措施:采用多中心、随机双盲、阳性对照的试验设计。按标准入选中国中医科学院西苑医院、北京延庆县中医院及延庆社区卫生服务中心的老年ISH患者270例,采用随机区组法分为中医组(降压胶囊联合尼莫地平模拟药)、中西医结合组(降压胶囊联合尼莫地平)和西医组(尼莫地平联合降压胶囊模拟药),每组各90例。疗程为4周。主要结局指标:观察各组治疗后诊室血压和动态血压水平,血管活性物质如内皮素-1(endothelin-1,ET-1)、一氧化氮(nitric oxide,NO)、血栓素B_2(thromboxane B_2,TXB_2)和6-酮-前列腺素1α(6-ketoprostaglandin1α,6-keto-PGF1α)水平的变化,并评价其安全性。结果:治疗结束后,中医组脱落10例(80例完成试验),中西医结合组脱落14例(76例完成试验),西医组脱落5例(85例完成试验)。治疗后各组收缩期血压值低于治疗前,差异均有统计学意义(P〈0.05),中西医结合组收缩期血压明显低于中医组或西医组(P〈0.05)。治疗后各组24 h平均收缩压及昼间平均收缩压明显降低,中西医结合组夜间平均收缩压亦明显降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P〈0.05);中西医结合组24 h平均收缩压和昼间平均收缩压低于中医组和西医组(P〈0.05)。治疗后各组患者血清NO、血浆6-keto-PGF1α水平均升高,而血浆ET-1和TXB_2水平降低(P〈0.05),且中西医结合疗法对降低血浆TXB_2含量的作用明显优于中医或西医疗法(P〈0.05)。结论:中医及中西医结合治疗模式应用于老年ISH患者的疗效肯定,安全性高,且中西医结合治疗模式在降压及相关指标改善等方面具有明显协同增效的优势,值得进一步研究。 相似文献
86.
决明子蛋白质和蒽醌苷对高脂血症大鼠血液流变学的影响 总被引:6,自引:2,他引:6
目的 探讨决明子蛋白质和蒽醌苷对高脂血症大鼠血液流变学的影响。方法 将大鼠制成同脂血症模型。测定决明子蛋白质和蒽醌苷的小、大剂量,以及两者小剂量合用后对高脂血症大鼠的全血粘度(高切为率下的ηH,低切变率下的ηL),全血还原粘度(RV),血浆粘度(ηP),血小板粘附率(PAR),红细胞压积(HCT)有血沉(ESR)的影响。结果 决明子蛋白质大剂(1mg/kg),蒽醌苷大剂量(20mg/kg)以及两者的小剂量(蛋白质20mg/kg)以及两者的小剂量(蛋白质0.25mg/kg,蒽醌苷5mg/kg)合用,均可使高脂血症大鼠的ηH ,ηL,RV,ηP和PAR显著降低(P<0.05)。结论 决明子蛋白质和蒽醌苷皆可降低高脂血症大鼠的ηH ,ηL,RV,ηP和PAR。 相似文献
87.
降压胶囊联合尼莫地平对老年单纯收缩期高血压患者血管内皮细胞功能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察降压胶囊联合尼莫地平对老年单纯收缩期高血压(EISH)患者的降压疗效及其对血管内皮细胞功能的影响。方法:采用随机、双盲、对照的试验设计方法,将120例EISH患者随机分为治疗组与对照组,治疗组口服降压胶囊与尼莫地平胶囊,对照组口服尼莫地平胶囊与降压胶囊模拟药,疗程为4周。观察两组患者治疗前后的血压值与临床症状变化,测定血清一氧化氮(NO),血浆内皮素-1(ET-1)、血栓素B2(TXB2)与6-酮-前列腺素F-1α(6-Keto-PGF-1α)治疗前后的含量变化。结果:治疗组对收缩压的疗效明显优于对照组,组间比较有显著性差异(P<0.05);两组对舒张压的影响无显著性差异。治疗组降压显效15例,有效29例,无效10例,总有效率81.5%,明显优于对照组(P<0.01)。治疗组中医症状疗效总有效率为66.7%,也显著优于对照组(P<0.01)。治疗组血清NO及血浆6-Keto-PGF-1α水平较对照组均明显升高(P<0.05),而血浆ET-1、TXB2水平较对照组显著降低(P<0.05)。结论:降压胶囊联合尼莫地平对EISH患者有较好的降压与症状改善作用,可显著改善患者血管内皮细胞功能。 相似文献
88.
目的观察中西医结合方案治疗老年单纯收缩期高血压的疗效及患者生存质量的改善情况。方法将135例老年单纯收缩期高血压患者随机分为中西医结合方案组(简称联合组)、中医治疗组(简称中药组)与西医对照组(简称对照组)。联合组45例(其中37例完试验)以中药降压胶囊联合尼莫地平治疗,中药组45例(其中35例完试验)以中药降压胶囊治疗,对照组45例(其中38例完试验)以尼莫地平胶囊治疗。三组患者治疗4周后观察降压疗效,症状改善情况,生活质量及安全性指标。结果三组患者治疗后,收缩压都明显降低,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗后联合组降低收缩压优于另外两组,差异均有统计学意义(P〈0.05),但中药组与对照组之间差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗后三组各证型症状积分值与治疗前比较,均有明显降低,差异有统计学意义(P〈0.01)。组间比较,联合组和中药组阴虚阳亢型症状积分有效率均明显优于同组非阴虚阳亢型,差异有统计学意义(P〈0.01);对照组阴虚阳亢型和非阴虚阳亢型症状积分有效率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。联合组和中药组阴虚阳亢型症状积分有效率均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.01)。治疗后中药组和联合组可明显提高患者的生存质量积分值(P〈0.05,P〈0.01)。结论中西医结合方案对阴虚阳亢型老年单纯收缩期高血压有显著的降压疗效,能显著改善患者的临床症状,提高患者的生存质量,并且具有很好的安全性,是一种疗效确切、应用安全的中西医结合降血压治疗方案。 相似文献
89.
结核杆菌热休克蛋白肽段对胶原诱导性关节炎保护作用的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:研究结核杆菌HSP65肽段(P256-270)和结核杆菌HSP70肽段(P111-125)对类风湿关节炎动物模型——胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠的保护性作用。方法:结核杆菌HSP肽段滴鼻免疫大鼠,观察其对CIA的防治效果,观察指标包括关节炎指数评分、关节病理学分析、酶联免疫斑点实验(ELISPOT)检测脾脏淋巴细胞分泌细胞因子(IL4、IFN-γ)水平、流式细胞术分析外周血T淋巴细胞亚群及酶联免疫吸附实验(ELISA)测定血清中抗CⅡ抗体水平。结果:分别经结核杆菌HSP65和HSP70肽段滴鼻免疫的实验组大鼠,与阳性对照组比较,关节炎指数明显下降(P〈0.05),病理变化减轻,抑制性细胞因子IL-4水平升高(分别为P〈0.05和P〈O.01),而炎性细胞因子IFN-1水平降低(P〈0.01),CD4^+/CD8^+T细胞比值降低(P〈0.05),血清中抗CIⅡ抗体水平也降低(分别为P〈0.05和P〈0.01)。结论:应用结核杆菌HSP65肽段或HSP70肽段能减轻CIA大鼠的症状和体征,其作用机制与调节T细胞的功能有关,此研究可为探讨人类RA新的免疫治疗方法提供依据。 相似文献
90.
核酸扩增检测在血液筛查的初步应用 总被引:34,自引:4,他引:30
目的为提高血站供血安全性,探讨核酸扩增检测在血站血液筛查中的可行性。方法在酶联免疫吸附试验(ELISA)常规筛查血液的基础上,采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)方法,检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎抗体(抗-HCV)和人免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)1/2呈阴性的献血者微量血浆汇集池标本(20人份×50μl汇集)中的丙肝病毒(HCV)和乙肝病毒(HBV)核酸,再对阳性汇集池中的标本进行单份检测。结果8805份(分442个汇集池)血液被检测HCVRNA,结果有1例(0.01%)为阳性;1441份血液被检测HBVDNA,结果6例(0.4%)为阳性。从标本汇集到筛查出单份阳性献血者大约需要3d。结论ELISA结合荧光定量PCR检测微量血浆汇集池标本的方法筛查血液HBV和HCV感染是可行的,能够进一步提高输血的安全性。 相似文献