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经输血传播疾病的实验室检测及其进展 总被引:7,自引:0,他引:7
目前 ,已知的输血传播疾病有十几种 ,其中主要有乙型肝炎、丙型肝炎、艾滋病 (AIDS)、梅毒、人类T淋巴细胞白血病病毒Ⅰ /Ⅱ型 (HTLV Ⅰ /Ⅱ )感染和巨细胞病毒感染 (CMV)等。目前 ,大多数国家已规定必须对献血者及血液筛查这 6种病原体。现就目前这几种主要输血传播疾病的实验室检测及其新进展情况作一概述。一、血清免疫学检测1 乙型肝炎病毒 (HBV)感染检测[1] :对献血者HBV感染的检测 ,大多数国家通常只检测HBV表面抗原 (HBsAg)。检测HBsAg方法有间接免疫凝集试验 ,如间接血凝试验(IHO)、乳胶凝集试验… 相似文献
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聚合酶链反应检测SEN病毒D亚型方法的建立 总被引:8,自引:2,他引:6
目的:研究建立SEN病毒D亚型(SENV-D)聚合酶链反应(PCR)检测方法。方法:选择SENV-D开放读码框1高度保守序列,设计合成2对特异性引物,建立检测SENV-D感染的套式PCR方法。对327例无偿献血和职业献血者进行SENV感染的检测,并对部分PCR阳性产物进行克隆测序,结果:该方法特异性和灵敏度均较高,检测结果显示无偿献血人群SENV-D感染率为5.5%,职业献血人群为6.7%,两者无统计学差异,结论:我国广东部分地区无偿献血和职业献血人群中存在SENV-D亚型感染;建立的该方法适用于SENV感染的检测。 相似文献
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聚合酶链反应检测霍乱弧菌 总被引:7,自引:0,他引:7
为快速,准确地检测霍乱弧菌,控制霍乱流行,研究建立了一种聚合酶链反应(PCR)检测方法,根据霍乱弧菌肠毒素CT基因序列,自行设计一对特异引物,扩增片断为296bp,同时采用一种高效率,快速,简便的方法提取并纯化DNA,该法能成功地检测各种样品中的产CT肠毒素O1群霍乱弧菌,应用PCR技术和常规分离培养方法对909份腹泻患者粪例标本和18份环境水样标本进行平行检测。结果表明,两种方法的检测结果一致。 相似文献
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目的:了解国内献血人群中一种新的比血传播病毒(SENV)感染的流行状况,方法:以SENV ORF1区核苷酸序列设计引物建立套式聚合酶链反应(nPCR)方法。采用多重PCR法对596份严自3个不同地区无偿和/或有偿献血标本进行SENV DNA(D和H亚型)检测,并对PCR阳性产物进行克隆后测序分析。结果:在体检合格的献血中,SENVDNA检出率为13.5%-21.0%在抗-HCV,HBsAg,抗-HIV,梅毒抗体阳性和ALT异常升高的献血中,SENV DNA检出率分别为35.0%、14.0%,60.0%、28.6%和31.3%,献血中SENV-D亚型等高于SENV-H亚型,不同地域献血SENV DNA检出率的差异无显性(P>0.05),体检不合格献血(抗-HIV或抗-HCV阳性的SENV-D感染率显高于正常献血人群(P<0.05);6份严自不同个体和不同地域之间的SENV分离株部分基因组核苷酸的变异最高达11.9%,与标准标(AX025838)相比变异高达13.2%,结论:在国内献血人群中存在SENV感染。 相似文献
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陈汝光 《现代检验医学杂志》1993,(4)
沿用了一个多世纪的伤寒诊断方法肥达氏试验,因敏感度不高、费时间,不能早期诊断,给伤寒的防治造成很大困难。自1991年10月以来我们使用了伤寒、副伤寒快速血凝诊断方法(LPS—PHA),该法特异性较强、灵敏度较高,简单快速,为伤寒、副伤寒早期诊断提供了可靠的依据。现报道如下: 相似文献
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在PCR反应中,TaqDNA聚合酶是最关键的因素之一。临床使用中发现Taq酶必须和反应体系分开低温保存,否则很快失活;因此不利于运输和长期保存.如何解决以上问题,保证Taq酶的活性,一直是国内外学者关注的问题。我们根据参考文献[1,2]试验了多种方法来很高Taq酶的稳定性,结果均不理想。后来采用固体石蜡包理TaqDNA聚会酶,经过半年多的实验,结果表明以上问题均能获得满意的解决.1原理反应液按每人份的量分装于待扩增的反应管内,液化的石蜡和Taq酶按比例混合后滴加于分装管内;室温下石蜡迅速固化,固体状态下酶的活性极低,不易… 相似文献
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