小儿颅内血肿误诊一例报告

患儿1岁零8个月,男,江西分宜县人,因发热,腹泻3天,于87年4月23日急诊入院.患儿6天前掉入粪坑,第三天开始发热,体温38℃—39℃左右,无抽搐,解水样稀便,内有白色粘液,每天20余次,伴有里急后重,无呕吐,不咳嗽,食欲差,小便少,曾到某县医院治疗3天.经静脉输液给药(具体用药不详)效果不好而转来我院.患儿以往健康,无药物过敏史,予防接种史不详.第一胎第一产足月顺产,母乳喂养.家中父母均健康,非近亲结婚,无遗传     

乳癌根治术后一次性完成乳房再造一例报告

乳癌标准根治术背阔肌肌皮瓣一次性胸壁修复和乳房再造,国内报道甚少。我院最近成功一例报道如下: 病例介绍 女性,36岁。2年前因右侧乳房包块在某医院行单纯乳腺切除术,术后病理诊断为乳腺导管癌。入院前一月右腋窝出现2×2cm活动、质硬包块,     

鬼箭羽治疗糖尿病肾病药理机制的研究进展

糖尿病肾病作为糖尿病最常见的微血管并发症,是全球终末期肾功能衰竭的最主要原因,严重影响到患者的生活质量。糖尿病肾病发病机制是复杂的,目前主要有糖脂代谢紊乱、氧化应激、炎症反应等。通过古籍、文献查阅,结合吕仁和、赵进喜、黄文政等全国名老中医的用药经验,发现鬼箭羽在治疗消渴病上运用较多。现代药理研究发现鬼箭羽,通过降糖、降脂、调节糖脂代谢紊乱、调节氧化应激、抗炎、抗肾小球硬化等方面起到保护肾脏的作用,延缓糖尿病肾病的进展。     

46,XY,inv(1)(p36.3q42.2)伴流产一例

患者 男,30岁,因其妻反复流产前来我院就诊.患者结婚7年,其妻怀孕3次.婚前1年第1次妊娠,行人工流产.婚后6年再孕,于孕60余天阴道不明原因出血,B超提示无胎心.间隔半年后第3次妊娠,于孕90余天阴道出血流产.患者无吸烟、酗酒史,无毒物接触史.夫妇身体健康,非近亲婚配,表型、智力均正常.其妻孕期无不良物质接触史、无感染史及患病史.患者母亲有2次流产史,生育3个子女;其姐、哥结婚各有1子,无不良生育史.其妻否认家族史.     

以课题和实验为中心的Seminar教学法在麻醉学研究生中的应用初探

通过简要介绍seminar教学法的特点、麻醉学专业研究生教学活动的具体实施模式,讨论了应用此方法的体会和经验,以及所涉及的问题与解决方法,以期提高麻醉学专业研究生教学的教学效果。     

793例云南籍肺癌患者特征分析

目的了解云南籍肺癌患者的流行病学特征,为云南省肺癌的防治提供参考.方法回顾性分析2009年12月至2011年12月云南省肿瘤医院收治的793例云南籍肺癌患者的病理类型、性别、发病年龄等流行病学特征.结果肺腺癌353例(44.5%)、肺鳞癌241例(30.4%)、小细胞肺癌88例(11.1%)、其他类型111例(14.0%);肺癌患者男女比例为2.7:1,腺癌男女之比为1.45:1,鳞癌高达12.39:1,小细胞肺癌为3.89:1,其他病理类型为2.36:1;肺癌的平均发病年龄为(57.56±0.417)岁,发病高峰集中在41～60岁(50.94%).结论(1)肺腺癌的发病率高,超过了鳞癌;(2)肺癌患者男性居多,男性患者以肺鳞癌为常见病理类型,女性肺癌患者以腺癌多见;(3)肺癌患者发病年轻化,女性患者更加明显.     

前交叉韧带重建术联合富血小板血浆关节腔注射治疗前交叉韧带损伤临床疗效和安全性的Meta分析

目的:评价前交叉韧带(anterior cruciate ligament,ACL)重建术联合富血小板血浆(platelet rich plasma,PRP)关节腔注射治疗ACL损伤的临床疗效和安全性.方法:应用计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、Web of Science、中国知...     

五子衍宗汤加味治疗非增殖期糖尿病视网膜病变临床研究

<正>糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病常见的并发症。在缺氧时,低氧诱导因子-1α(HIF-1α)可以诱导血管内皮生长因子（VEGF）促进血管生成,使机体的代谢适应缺氧的环境,但是糖尿病患者HIF-1α上调,VEGF的作用被减小,     

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠与葡萄糖酸钙注射液存在配伍禁忌

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠可供静脉及肌肉注射用,是一种合成的糖皮质激素.本品40 mg,每只1ml,双室瓶,上室含稀释液(苯甲醇9 mg及注射用水),下室为甲泼尼龙琥珀酸钠及辅料:一水磷酸二氢钠、磷酸氢二钠(无水)、乳糖、10％氢氧化钠溶液和注射用水.这种高浓度的水溶液特别适用于作用强、起效快的激素治疗的疾病状态患者.具有很强的抗感染、免疫抑制及抗过敏活性.葡萄糖酸钙注射液为钙补充剂,钙离子能改善细胞膜的通透性,增加毛细血管的致密性,减少渗出,起抗过敏作用,两者可联合应用于治疗过敏性疾病.我科在二者配伍时发现存在配伍禁忌,现报道如下.     

110例遗传咨询儿童染色体核型分析

目的:探讨110例遗传咨询儿童染色体异常核型的频率和类型。方法:对临床诊断为先天愚型、发育落后、智力低下、先天畸形等儿童进行外周血染色体核型分析。结果:发现染色体异常核型36例,异常检出率为32.73%;其中常染色体异常核型22例,占20.00%,占异常数的61.11%,性染色体异常核型14例,占12.73%,占异常数的38.89%。结论:染色体畸变是引起儿童出生缺陷的重要原因之一,对于临床怀疑为遗传综合征的患儿应做染色体检查。