经额外侧入路显微手术切除大型鞍结节脑膜瘤

目的探讨大型鞍结节脑膜瘤经额外侧入路显微切除的疗效。方法 2006年6月至2010年10月采用额外侧入路共对21例大型鞍结节脑膜瘤进行显微手术切除,随访观察比较手术前后神经功能变化情况。结果 SimpsonⅠ、Ⅱ级切除肿瘤18例(85.7%),SimpsonⅢ级切除肿瘤3例(14.3%),术后视力障碍改善率为86%。结论额外侧入路显微切除大型鞍结节肿瘤,暴露充分、安全可靠,可获得显著疗效。     

淮南地区房舍储藏物粉螨孳生密度与过敏性哮喘关系的研究

目的:了解淮南地区房舍储藏物粉螨孳生密度与过敏性哮喘发病之间的关系,为人群过敏性哮喘的防治提供依据。方法:采用整体随机抽样调查方法,采集淮南地区房舍储藏物标本,镜下进行粉螨分离鉴定,并结合哮喘的流行病学调查表统计数据,进行相关性分析。结果:淮南地区房舍储藏物中共分离鉴定出粉螨25种,隶属于7科19属。粉螨的平均孳生密度为(29.73±5.61)NO/g。哮喘患者居室储藏物粉螨孳生密度为(38.62±3.61~69.34±6.14)NO/g,非哮喘患者居室储藏物粉螨孳生密度为(11.02±5.37~16.43±2.78)NO/g,P=0.013,<0.05,差异有统计学意义。结论:淮南地区房舍储藏物粉螨孳生严重,其孳生密度与过敏性哮喘发病有关。     

Tenascin-C : 骨肉瘤预后标志物

背景：在过去的数十年间,转移性骨肉瘤的治疗一直是亟待解决的临床难题。细胞外基质蛋白作为肿瘤微环境关键组成成份,在骨肉瘤进展过程中发挥着重要作用。在此,我们通过基因芯片技术分析不同转移能力骨肉瘤细胞系基因表达,在编码细胞外基质蛋白基因中寻找与骨肉瘤进展相关的基因,并通过免疫组化技术检测这些基因在骨肉瘤标本中的表达,以评价其与临床预后的关系。 方法：通过基因芯片技术分析骨肉瘤细胞系MG63-wt及其高转移亚系MG63-A1的基因表达差异。对两个细胞系间表达差异达4倍以上的基因通过Gene Ontology方法筛选编码细胞外基质蛋白的基因。通过RT-PCR和western blot验证候选基因的表达水平,免疫组化检测候选基因在骨肉标本中的表达以分析其与临床预后的关系。 结果：基因芯片检测和Gene Ontology分析发现一个重要的细胞外基质蛋白――Tenascin-C的表达在高转移骨肉瘤细胞系MG63-A1中明显降低。RT-PCR和western blot分别在mRNA水平和蛋白质水平证实其表达水平。免疫组化检测发现Tenascin-C在骨肉瘤标本中的阳性表达见于细胞外间隙。Tenascin-C低表达组（＜20％）患者的预后较差,差异有统计学意义。 结论：Tenascin-C的表达水平与骨肉瘤患者预后呈正相关。Tenascin-C在骨肉瘤进展中的生物学作用有待进一步的体外细胞模型研究和更大样本临床研究。     

关节镜下辅助治疗胫骨平台骨折38例

目的探讨关节镜在微创治疗胫骨平台骨折术中应用的方法及意义。方法应用关节镜辅助下治疗有手术指征的胫骨平台骨折患者38例,按Schatzker分类法：Ⅰ型10例、Ⅱ型12例、Ⅲ型8例、Ⅳ型3例、Ⅴ型3例、Ⅵ型2例,按照骨折的不同类型和损伤程度,采用关节镜监视下有限切开复位,可吸收螺钉、空心螺钉或钢板内固定,关节镜下处理半月板损伤,合并交叉韧带损伤病人,二期修复前后交叉韧带。术后3天开始功能锻炼,术后6周支具保护下负重训练。结果 38例应用关节镜技术治疗的患者全部得到随访,随访8~52个月,平均15.5个月。根据Rasmussen膝关节功能评分标准（总分30分,膝关节活动功能0~6分）[1],35例优良;2例SchatzkerⅤ型、1例Ⅵ型患者术后出现活动受限,总体效果满意。骨折愈合时间快,功能恢复时间早、恢复好。结论关节镜下辅助治疗胫骨平台骨折可同时处理关节内合并伤、具有手术创伤小,并发症少、疗效肯定等优点。     

国产和进口HIV酶联免疫试剂盒精确性检测比较

目的通过检测东莞市中心血站购进的进口及国产HIV抗体酶联免疫试剂盒的精确性,以评价其质量及实用性。方法对所购进口、国产试剂盒每批次进行随机抽样,采用国家标准品的考核血清盘共47个样本进行检测,计算每批次的特异性、灵敏度、精密度等指标,计算其批间变异系数并进行比较分析。结果进口抗-HIV诊断试剂盒有3个批号的特异性为95％,7个为100％;国产抗-HIV诊断试剂盒,2个批号的特异性为95％,8个为100％;灵敏度全部为100％,两者比较没有统计学差异。采用10批次的进口和国产试剂盒平行检测47个血清盘标准样本,比较其吸光度值的变异系数,有统计学差异。结论第四代进口抗-HIV诊断试剂盒与国产比较,都符合国家有关规定,第四代进口试剂检测灵敏度和特异性并没有明显优势,但其总体稳定性优于国产试剂。     

奶粉中阪崎肠杆菌PCR检测

婴儿配方奶粉常因阪崎肠杆西(Enterobaeter sakazakii)污染而成为婴儿感染发病的主要原因"[1,2].为快速、高效对奶粉中阪崎肠杆菌进行检测和监控,本实验针对阪崎肠杆菌外膜蛋白A(ompA)基因[3]设计引物,建立PCR检测方法,并对人工污染细菌的奶粉进行检测,为奶粉中阪崎肠杆菌检测提供新的手段.现将结果报告如下.     

邻苯二甲酸酯代谢研究进展

邻苯二甲酸酯主要用作塑料增塑剂,普遍存在于环境中。动物实验表明邻苯二甲酸酯具有内分泌干扰作用,已在尿液、血液和精液等体液中检测到邻苯二甲酸酯。邻苯二甲酸酯在体内的代谢研究是内暴露评价的基础,该文对邻苯二甲酸酯的代谢研究进展进行了综述,指出了邻苯二甲酸酯主要代谢路径和在尿液中的代谢产物,比较了不同人群尿液中邻苯二甲酸酯代谢物的浓度水平。     

pTet-on骨骺干细胞株的建立和pTRE-甲状旁腺相关蛋白(1-36)反应质粒的构建

目的 建立pTet-on骨骺干细胞株,克隆甲状旁腺相关蛋白[PTHrP(1-36)]基因并构建反应质粒pTRE-PTHHrP(1-36).方法 用脂质体介导的基因转染技术将pTet-on质粒转染于永生化骨骺干细胞,G418筛选得到稳定克隆,再瞬时转染pTRE-2Hyg-Luc质粒并筛选出高水平诱导、低背景表达的永生化骨骺干细胞系.以RT-PCR方法获得带有酶切位点PTHrP(1-36)基因片段,与载体pTRE-2Hyg均双酶切后连接,转化扩增后对重组质粒进行提取和酶切、测序鉴定.结果 筛选到1株诱导后荧光素酶的表达活性增加50倍的骨骺干细胞系;经酶切图谱分析和DNA序列测定证实目的基因已经插入重组质粒.结论 筛选得到的永生化骨骺干细胞株受强力霉素诱导后能够低背景、高水平表达;成功克隆PTHrP(1-36)基因并构建了反应质粒pTRE-PTHrP(1-36),为进一步精确调控PTHrP(1-36)基因的表达奠定了基础.