体外神经干细胞培养特性观察

目的 探讨神经干细胞(NSCs)体外分离培养和增殖的特性.方法 从新生24h内的SD大鼠脑组织分离NSCs,采用无血清悬浮培养法进行NSCs体外扩增培养.倒置相差显微镜观察细胞形态,通过绘制细胞生长曲线观察NSCs的自我更新和增殖能力,采用免疫细胞化学法检测NSCs标志物神经上皮干细胞蛋白(Nestin)的表达及分化后细胞神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和2,3-环核甘酸磷酸二脂酶(CNP)的表达.结果 从新生SD大鼠脑组织分离的细胞在无血清的培养基中形成悬浮的神经球.神经球具有自我更新和表达Nestin的能力,分化后的细胞能表达神经元、星型胶质细胞及少突胶质细胞的特异性抗原.结论 从新生大鼠的脑组织中成功分离出NSCs,其具有在体外自我更新和增殖、多向分化潜能及表达Nestin的能力.     

大鼠胎脑皮质神经干细胞体外培养及诱导分化的实验研究

目的 从孕龄15d SD胚胎鼠脑皮质中分离并培养神经干细胞（neural stem cells。NSCs），观察其生长、增殖及分化。方法 采用包含碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）和表皮细胞生长因子（EGF）的无血清培养及单细胞克隆技术，对胚胎鼠脑皮质神经干细胞进行原代、传代培养及诱导其分化。用Nestin染色鉴定神经干细胞特性，用免疫组化方法（β-Ⅲ-tubulin、GFAP染色）检测神经干细胞分化为神经元及神经胶质细胞状况。结果 从孕龄15dSD胚胎鼠脑皮质中分离的组织，经原代及传代培养均可形成细胞克隆．切具有增殖能力。原代及传代培养细胞呈Nestin（神经上皮干细胞蛋白）表达阳性．诱导分化后的细胞表达神经元细胞、星形胶质细胞的特异性抗原。结论 本实验分离、培养的孕龄15dSD胚胎鼠脑皮质细胞Nestin表达阳性．分化后表达神经元和星形胶质细胞的标记物，是大鼠的神经干细胞，并具有多向分化潜能。     

液压性脑损伤后室下区神经干细胞的分离培养与鉴定

目的分离液压性脑损伤室下区巢蛋白（nestin）和胶质酸性纤维蛋白（GFAP）阳性（nestin^＋／GFAP^＋）共存细胞进行培养和诱导分化，观察其分裂、增殖和分化能力，以阐明损伤反应性星形胶质细胞增生过程中nestin^＋／GFAP^＋共存细胞是否具有神经干细胞特性。方法用液压冲击法建立动物模型，分离损伤成年SD大鼠室下区nestin^＋／GFAP^＋共存细胞，制成单细胞悬液，培养和诱导分化，以免疫荧光化学方法对原代和传代培养形成的神经球以及原代和传代培养诱导分化的细胞进行鉴定。结果结果显示培养及传代的细胞不断分裂增殖，可以形成悬浮生长nestin阳性的神经球；神经球诱导分化后可以分化为少突胶质细胞、神经元和星形胶质细胞。结论成年大鼠液压性脑损伤后分离的室下区细胞具有自我更新能力和多向分化潜能，是中枢神经系统神经干细胞。     

成鼠骨髓基质细胞向神经干细胞诱导分化的实验研究

目的研究成鼠骨髓基质细胞体外培养的生长行为和分化情况。方法利用EGF、FGF-b等增殖及分化诱导因子和神经干细胞培养液进行培养，分化诱导，用细胞免疫组化染色进行细胞鉴定。结果成鼠骨髓基质细胞在体外培养中能形成细胞克隆团，具有增殖能力，并可分化出胶质细胞样细胞和神经元样细胞。结论骨髓基质细胞具有较强的自我更新及多向分化能力，在适宜的诱导分化条件下，可诱导为神经干细胞，分化出神经元和胶质细胞。     

大鼠胚胎NSCs与人胚NSCs的比较

目的 探讨体外培养的大鼠胚胎神经干细胞（NSCs）及人胚NSCs的生长增殖特点。方法 取孕15d的大鼠，采用胰酶消化法获取海马区细胞，以106个／ml的细胞密度接种到无血清NSCs培养基中培养，分离纯化至第5代后，以10％胎牛血清（FBS）和2％多聚赖氨酸诱导分化，免疫细胞化学鉴定。同样方法分离、培养人胚海马区细胞。结果 取大鼠胚胎NSCs和人胚NSCs的细胞球及诱导分化后的细胞作免疫细胞化学染色鉴定，细胞分别呈巢蛋白（nestin）、微管蛋白（β—tubulin）、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）免疫细胞化学反应阳性。结论 大鼠胚胎海马区与人胚海马区均有NSCs存在，离体培养时能分裂增殖，并能被诱导分化，且两者形态相似，但是其生长速度、体积大小有差异。     

SD大鼠胚胎神经干细胞分离、培养及鉴定

目的 体外培养并鉴定神经干细胞，为相关实验研究奠定基础。方法 分离SD大鼠胎鼠的间脑，加入神经生长因子EGF和bFGF在神经干细胞条件培养基中克隆培养。用免疫细胞化学方法鉴定分离的神经干细胞。结果 分离培养的细胞具有不断增殖的能力，表达神经巢蛋白（nestin），并能经过诱导分化为神经元和神经胶质细胞。结论 成功建立了神经干细胞的分离培养方法，可用于进一步的实验研究。     

胚胎大鼠纹状体神经干细胞的体外培养和分化

目的 :旨在探讨纹状体神经干细胞 (striatum neuralstemcells ,strNSCs)的培养及分化鉴定方法。方法 :选择性分离纹状体的神经干细胞 ,体外培养、扩增和诱导分化 ,并采用免疫荧光细胞化学检查鉴定。结果 :从胚鼠纹状体分离的细胞具有连续克隆能力 ,绝大多数细胞表达巢蛋白。诱导分化后的细胞表达成熟神经细胞和星形胶质细胞特异性的蛋白。结论 :用此方法分离的细胞具有自我更新、增殖和分化潜能 ,具备中枢神经系统干细胞的一般特征。     

大鼠嗅上皮神经干细胞自体免疫原性的体外测定

目的本实验拟阐明大鼠嗅上皮神经干细胞（NSCs）的免疫原性，为临床NSCs移植治疗和免疫排斥反应的防治提供一定的实验依据。方法本实验通过将成年大鼠嗅上皮分离、培养出巢蛋白免疫反应阳性并能分化为神经元和星形胶质细胞的NSCs。将大鼠嗅上皮NSCs分别与自体以及异体外周血单核细胞（PBMCs）共培养，共分为4组，使用cck-8比色法测定刺激后外周血单核细胞增殖能力，观察不同来源NSCs刺激PBMCs的增殖情况。结果异体的嗅上皮NSCs对于PBMCs的刺激增殖能力明显强于同体细胞。结论嗅上皮NSCs在体外有一定的免疫原性，可促进PBMCs增殖，移植时需注意免疫排斥问题。     

EGF、bFGF、BDNF对大鼠海马神经干细胞增殖和分化的作用

目的：探讨EGF、bFGF、BDNF对大鼠海马神经干细胞（neural stem cells,NSCs)增殖和分化的作用。方法：建立大鼠海马NSCs原代和克隆培养模型，将EGF、bFGF单独或联合加入培养基中，应用相差显微镜及Nestin、GFAP、NSE免疫组织化学方法观察其对NSCs克隆形成及分化的影响，取EGF、bFGF联合作用传3代的NSCs进行贴壁培养，同时加入BDNF，观察其对NSCs定向分化的影响。结果：EGF促进海马NSCs增殖，但选移和分化少见；bFGF作用下NSCs迁移和分化明显；EGF、bFGF联合作用可形成大的NSCs克隆；EGF、bFGF、BDNF共同作用下可见典型的神经元样细胞，NSE染色阳性。结论：EGF促进大鼠海马NSCs的增殖，bFGF则主要促进其迁移和分化，BDNF可促进EGF、bFGF联合作用的NSCs定向分化为神经元。     

胚胎大鼠嗅神经干细胞的培养及分化特性

目的建立胚胎大鼠嗅神经干细胞(NSCs)体外培养方法,研究其增殖和分化特性.方法采用添加丝裂原的无血清培养基分离、培养胚胎14 d(E14)大鼠嗅球NSCs,应用免疫细胞化学方法鉴定培养的NSCs及自然分化为特异性神经细胞的类型,测定NSCs的生长曲线.结果从E14大鼠嗅球分离、培养出表达nestin,并能分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的NSCs.嗅NSCs的增殖依赖表皮生长因子(EGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF),其中EGF的促分裂增殖作用明显优于bFGF.结论从E14大鼠嗅球培养出具有自我增殖和多向分化潜能的NSCs.     

帕金森病大鼠海马区增殖神经干细胞分化情况的研究

目的探讨帕金森病(PD)大鼠海马区增殖神经干细胞(NSCs)的分化情况。方法将6羟基多巴(6OHDA)注入大鼠纹状体内制作PD动物模型。连续注射5嗅脱氧尿核苷(Brdu)14d后处死。分别用Brdu和神经核抗原(Neun)以及Brdu和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)免疫双标组织化学方法检测增殖的NSCs向神经元和神经胶质细胞的分化情况。结果PD模型成功后7d,在海马区Brdu/GFAP、Brdu/Neun阳性细胞开始出现,14d后双标的阳性细胞数逐渐增加,28d后达高峰。在这些双标的细胞中,Brdu/GFAP阳性的细胞数较多,而Brdu/Neun阳性的细胞数较少。结论6OHDA纹状体内注射制作的PD大鼠模型海马区增殖的NSCs大部分分化为神经胶质细胞,少部分分化为神经元。     

嗅鞘细胞对原代培养神经干细胞增殖、分化的影响

目的 观察嗅鞘细胞(OECs)对神经干细胞(NSCs)增殖、分化的影响.方法 新生大鼠脑OECs和NSCs原代培养,采用免疫荧光及免疫细胞化学方法鉴定相关细胞.取原代OECs分为2组,实验组去除培养孔的间隔,使OECs和NSCs共用一培养液体系;对照组不破坏培养孔的间隔,单独培养NSCs,其余同实验组.观察2组细胞增殖、分化情况.结果 原代培养的OECs表达神经生长因子受体(P75NGFR);原代培养的神经球表达巢蛋白(nestin),神经球分化的细胞表达神经丝200(NF200)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP).增殖实验中,实验组NSCs数量较对照组明显增多,差异有统计学意义(P<0.05).诱导分化实验中,实验组4d、7d时NF200阳性细胞率较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),说明2种细胞共液培养时,OECs提高了NSCs向NF200阳性细胞分化率.结论 OECs可促进NSCs增殖,并提高了NSCs向神经元分化的效率.     

人神经干细胞体外培养、鉴定及电镜观察

目的 探讨体外人神经干细胞培养及鉴定。方法 用无血清培养与单细胞克隆技术对人胚胎脑组织进行分离、培养。用光镜、免疫组织化学及电镜对其进行鉴定与观察?结果 人胚胎分离的细胞具有连续分化及克隆能力，克隆球与早期的原始细胞神经上皮干细胞蛋白(nestin)抗原呈阳性。成熟分化后胶质纤维酸性蛋白(GFAP)及神经丝-200(NF-200)抗原呈阳性。电镜下观察较原始的神经干细胞核大、胞浆少、细胞器不发达。诱导分化后，较成熟神经干细胞内可见到发达的细胞器，粗面内质网尤其丰富。并观察到神经微管微丝、胶样丝等结构。结论 胚胎脑组织在体外培养并克隆成神经球，具有很强的增殖能力，是多分化潜能干细胞。     

慢病毒介导CD-TK融合基因转染对神经干细胞体外增殖的影响

目的探讨慢病毒介导胞嘧啶脱氨酶（cytosine deaminase,CD）及胸腺嘧啶激酶（thymidine kinase,TK）融合基因转染对神经干细胞体外增殖的影响。方法原代培养新生Wistar大鼠室下区神经干细胞并鉴定,经传代纯化后,用CD-TK基因包装的慢病毒处理3～5 d。MTT实验检测神经干细胞增殖活性,免疫荧光技术检测转染后神经干细胞GFAP、NSE表达。结果 MTT结果显示CD-TK融合基因转染对神经干细胞增殖无影响（P〉0.05）。免疫荧光结果显示：神经干细胞Nestin标记阳性;CD-TK融合基因转染后,神经干细胞NSE及GFAP均表达阳性。结论 CD-TK融合基因转染对神经干细胞增殖无影响。     

Dose‐dependent effect of EGF on migration and differentiation of adult subventricular zone astrocytes

Adult neural stem cells (NSCs) are located in the subventricular zone (SVZ), a specialized brain niche located on the walls of the lateral ventricle. Under physiological conditions, NSCs generate a large number of young neurons and some oligodendrocytes, however the mechanisms controlling cell proliferation and migration are unclear. In vitro, epidermal growth factor (EGF) signaling has been shown to be an important mediator of cell proliferation and migration in the adult brain; however, the primary SVZ progenitors that respond to EGF are not well known. In this study, we isolated SVZ type‐B astrocytes and cultured them under different EGF concentrations. We found a dose‐dependent effect of EGF on proliferation rates and migration of SVZ type‐B astrocytes. We found that GFAP+ type‐B astrocytes gave rise to highly migratory and proliferating cells that expressed Olig2 and NG2. After EGF withdrawal, a significant number of EGF‐stimulated cells differentiated into S100β+/O4+ oligodendrocytes. This study provides new insights about the production of oligodendrocytes derived from the astrocyte NSCs residing in the adult SVZ. To be able to manipulate the endogenous adult progenitors, it is crucial to identify and isolate the responding primary precursors and determine the extracellular signals that regulate their cell division, migration, and fate. © 2010 Wiley‐Liss, Inc.     

神经干细胞原代培养方法的优化

目的 探讨低浓度胰酶不同消化分离时间对体外培养新生大鼠海马NSCs增殖与凋亡的影响.方法 取出生24 h内SD大鼠海马组织,以1.25 g/L胰酶37℃分别消化5、10、15、20和25min(依次为A～E组),获得单细胞悬液后进行培养.通过台盼蓝染色计数、细胞形态观察和神经球数目比较不同消化时间对NSCs活力和生长的影响;用5-溴-2脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)标记法检测NSCs的增殖能力;用免疫荧光细胞化学法检测BrdU、nestin的表达:用Annexin V-FITC/PI染色和流式细胞仪检测细胞凋亡率.结果 原代和传代培养的NSCs都能快速增殖并形成神经球;免疫荧光染色结果显示神经球细胞均表达NSCs特异性标志物nestin;所获得的细胞能将BrdU结合到细胞核中;各组培养3、5、7 d后,C组(消化15 min)NSCs成球数最多,BrdU标记克隆率最高,细胞凋亡率最低,与其他组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 体外分离培养的新生大鼠海马NSCs具有增殖能力,1.25 g/L胰酶在不同消化时间对NSCs增殖能力和凋亡率的影响有所不同,消化时间过长或过短都会抑制NSCs增殖,诱导NSCs凋亡,且消化时间越长NSCs的凋亡率越高.

Abstract：

Objective To study the influence of digestion times of low concentration trypsin on the proliferation and apoptosis of neural stem cells (NSCs) in the hippocampus of neonate rats.Methods Hippocampus of neonatal rats (within 24 h) were taken out, and treated with trypsin at 1.25g/L concentration and 37 ℃ for 5, 10, 15, 20 and 25 minutes; unicellular suspension was then successfully got and primary culture and subculture were performed. Effects of trypsinization on cell viability and growth of NSCs were compared by observing the cell morphology and Trypan blue staining.The 5-bromodeoxyuridine labeling was performed to assess the self-renewing and proliferative activities of NSCs. Fluorescence immunocytochemistry was carried out to examine the expressions of BrdU and nestin. Apoptosis was measured by Annexin V-FITC/PI assay and flow cytometry. Results Primary and passage culture of NSCs enjoyed rapid proliferation and formation of neurospheres. The neurosphere cells expressed NSCs specific marker nestin by immunofluorescence; all the neurosphere cells could incorporate BrdU into the nucleus; of the neurospheres obtained from the 3rd, 5th and 7th d, those digested for 15 rain enjoyed the highest level of NSCs neurospheres, the highest BrdU labeled clone and the lowest cell apoptosis as compared with those digested for 5, 10, 20 and 25 min (P<0.05). Conclusion The NSCs isolated from the hippocampus of neonatal rats have the ability of proliferation in vitro. And 1.25 g/L concentration of trypsin with digestion times could positively change the proliferative and apoptosis capacity of NSCs: too short or long digestion times can inhibit the proliferation of NSCs and induce the apoptosis of NSCs; the longer the digestion time, the higher the apoptosis of NSCs.     

转染绿色荧光蛋白的神经干细胞移植于半横断脊髓损伤处的体内外分化研究

目的 观察转染绿色荧光蛋白(GFP)的大鼠脊髓神经干细胞移植于半横断脊髓损伤处的体内外分化情况.方法 将表达GFP的慢病毒载体转染胎鼠脊髓神经干细胞,体外用10%胎牛血清诱导分化.转染后的神经干细胞与PLGA支架移植于大鼠半横断脊髓损伤处,术后1个月和3个月取材,行GFAP、NF和CNP免疫荧光染色.结果 转染GFP的神经干细胞球表达强烈的绿色荧光,体外分化可见GFAP/GFP、NF/GFP和CNP/GFP双阳性细胞,GFAP/GFP双阳性细胞明显多于其他两种.移植后3个月,GFP阳性细胞在脊髓内明显减少,可见少数GFAP/GFP和CNP/GFP舣阳性细胞,未见NF/GFP双阳性细胞.结论 转染GFP的神经干细胞可在体外增殖和分化,但大部分分化成胶质细胞.移植于急性期脊髓损伤处的神经干细胞不被诱导分化成神经元样细胞,可被诱导分化成神经胶质细胞.     

小鼠神经干细胞的生物学特性观察

目的探讨小鼠神经干细胞体外原代培养的生长特性.方法用无血清与单细胞克隆技术对小鼠胚胎脑组织进行分离、培养,用光镜、免疫组织化学进行鉴定,并对其不同生长时期的生物学特性进行透射电镜观察.结果鼠胚胎分离细胞具有连续分化及克隆能力,克隆球和早期的原始细胞神经上皮干细胞蛋白(nestin)抗原呈阳性.成熟分化后胶质纤维酸性蛋白(GFAP)及神经丝-200(NF-200)抗原呈阳性.不同期电镜结果:培养2周的神经干细胞较原始,核大,细胞质少,细胞器不发达.将其继续培养到4周,部分细胞内可见到发达的细胞器,并在分化细胞中观察到神经微管、微丝、胶样丝和细胞间连接样结构.结论胚胎脑组织在体外培养并克隆成神经球,具有很强的增殖能力,是多分化潜能干细胞.     

TRPC1沉默对脑缺血大鼠神经干细胞迁移的影响

目的探讨瞬时受体电位通道1(TRPC1)沉默对脑缺血大鼠内源性神经干细胞增殖、迁移和分化的影响。方法 SD大鼠分为假手术组、脑缺血组、TRPC1沉默组(脑缺血+TRPC1沉默)和阴性对照组,以脑室内注射siRNA沉默TRPC1,以线栓法制作大鼠大脑中动脉脑缺血(MCAO)模型,脑缺血模型制作成功后,腹腔内注射Brdu标记内源性神经干细胞,分别于48 h、4 w后处死大鼠,行Brdu免疫组化染色、免疫荧光双标染色(Brdu/GFAP、Brdu/Neun)观察NSC的增殖、迁移和分化情况。结果脑缺血后48 h,脑缺血组和TRPC1沉默组SVZ区Brdu阳性表达均较假手术组明显增多(P0.01),但TRPC1沉默组Brdu阳性细胞数较缺血组低(P0.01)。脑缺血4 w后,缺血组与假手术组相比,皮质区具有更多的Brdu阳性细胞(P0.01),同样TRPC1沉默组Brdu阳性细胞数多于假手术组,但明显低于脑缺血组(P0.01);免疫荧光双标染色发现,脑缺血各组Brdu/GFAP、Brdu/Neun双阳性细胞的数量均比假手术组明显增高,但TRPC沉默组双阳性细胞显著少于脑缺血组和阴性对照组(P0.01)。结论 TRPC1沉默显著影响脑缺血大鼠SVZ区NSC的增殖、向脑缺血区迁移及向成熟细胞的分化。