46例氟乙酰胺中毒脑电图分析

目的 了解鼠药氟乙酰胺中毒的脑电图（EEG）表现。方法 对氟乙酰胺中毒患者的EEG表现与临床病情的关系进行总结。并与同期住院的85例有机磷农药中毒患者的EEG进行对比分析。结果 46例氟乙酰胺中毒患者中EEG轻度异常8例，中度异常23例，重度异常15例。其EEG异常程度与临床症状和体征有平行关系。85例有机磷农药中毒EEG异常率和异常程度明显低于氟乙酰胺中毒，且无癫痫样放电。结论 对氟乙酰胺中毒中枢神经系统是否受到侵害，EEG异常率和异常程度明显低于氟乙酰胺中毒，且无癫痫样放电。结论 对氟乙酰胺中毒中枢神经系统是否受到侵害，EEG可以提供可靠的诊断依据。与有机磷农药中毒相比较。氟乙酰胺中毒EEG异常率较高。异常程度相对较重。     

乳胶凝集法检测小儿急性胃肠炎粪便中轮状病毒抗原

轮状病毒是引起婴幼儿脱水性腹泻的重要病原体之一，世界范围内估计每年有9百万人发病，导致87300人死亡，是发展中国家婴幼儿死亡的主要病因。因此快速、准确检测轮状病毒感染具有重要的临床意义。我们对2001年1月至2004年4月新华医院住院和门诊急性水样或蛋花样便腹泻患儿的粪便用乳胶凝集试验进行轮状病毒抗原检测．总结如下。     

缺血预处理对大鼠学习、记忆功能影响的实验研究

目的 探讨缺血预处理对大鼠学习、记忆功能的影响及神经保护作用。方法采用改良的Pulsinelli 4-血管阻断(4-Vo)方法对S-D大鼠进行全脑缺血及缺血预处理，Y型迷宫进行行为学定量测定，苏木精-伊红染色观察海马病理组织学改变。结果缺血预处理能明显增加海马CA1区存活神经元数目，改善大鼠的记忆能力。结论缺血预处理有神经保护作用，能提高大鼠的学习、记忆功能。     

急性凡肌梗塞的实验室早期诊断—肌红蛋白与心肌酶测定

本文应用ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法定量检测血清肌红蛋白，３０名正常健康者均值为３５．４±１２μｇ／Ｌ；２５例急性心梗患者含量均超过正常人上限（＞７５μｇ／Ｌ），其异常率和临床符合率均达１００％，且血Ｍｂ含量与心梗面积密切有关，同时检测患者血清内心肌酶含量，结果显示ＣＫ、ＣＫ－ＭＢ，ＡＳＴ、ａ－ＨＢＤ和ＬＤＨ的临床符合率分别为５６％、４０％、８０％、７０％和８８％。ＡＭＩ患者用脲激酶进行溶栓治疗后，其血     

促红细胞生成素对大鼠全脑缺血再灌注后学习记忆障碍的保护作用

目的探讨促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)对全脑缺血再灌注后学习和记忆能力的影响.方法阻断大鼠四动脉血流15min,再灌注7天制成全脑缺血再灌注模型;于再灌注开始前,EPO治疗组经腹腔给予3000U/Kg剂量的EPO;缺血再灌注组和假手术组给生理盐水注射.再灌注第7天,应用Y型迷宫测定学习和记忆能力,然后断头取脑.脑块以石蜡包埋制作HE切片镜检.结果全脑缺血再灌注后7天,缺血再灌注组可见大量神经细胞坏死,EPO治疗组组织学检查仅见少量神经细胞变性坏死,脑缺血程度明显轻于缺血再灌注组.与缺血再灌注组相比,大鼠学习尝试次数减少(P＜0 05),记忆测试10次所用时间缩短,正确次数增多(P＜0.05).结论促红细胞生成素能够显著减少细胞死亡、提高大鼠全脑缺血再灌注后学习和记忆能力,对脑缺血再灌注有保护作用.     

病毒性肝炎血清标志物的检测及临床应用

肝炎病毒至少存在 3万年以上 ,约 1万年前 ,进化为人肝炎病毒、土拨鼠肝炎病毒和鸭肝炎病毒等。病毒性肝炎(viralhepatitis)是由多种肝炎病毒所致的一种以肝脏损害为主的全身性急性或持续性传染病。至少有 5种独特的嗜肝病毒可引起 ,它们分别是 :甲型肝炎病毒 (hepatitisAvirus ,HAV)、乙型肝炎病毒 (hepatitisBvirus ,HBV )、丙型肝炎病毒 (hepatitisCvirus ,HCV)、丁型肝炎病毒 (hepatitisDvirus ,HDV)、戊型肝炎病毒 (hepatitisEvirus,HEV )。另外 ,己型肝炎病毒 (hepatitisFvirus ,HFV )、庚型肝炎病毒(hepatitisGvirus ,HG…     

前S1蛋白在HBV指标中的重要意义

前S1蛋白是HBV衣壳蛋白的一部分，存在于大分子表面抗原蛋白之中，它是乙肝早期诊断的敏感指标，也反映了乙肝病毒的复制和乙肝病情的活动。本文研究显示，162例非乙肝病人血清中前S1蛋白全部阴性；311例乙肝患者中，前S1蛋白阳性率为38．9％，其中急性乙肝93．8％，慢性活动性肝炎51．2％，在乙肝二对半检测模式中，大三阳中该指标阳性率87．1％，小三阳为32．1％。以HBV DNA检测为标准，前S1蛋白的灵敏度为94．1％等，假阴性5．9％，总符合率93．9％。     

APO2.7在凋亡和坏死的HL-60细胞中的表达

目的研究单克隆抗体APO2.7识别的一种线粒体膜蛋白质在凋亡和坏死的HL-60细胞中的表达情况.方法依托泊甙(VP16)和热处理分别诱导HL-60细胞产生凋亡和坏死,用荧光显微镜检查、DNA片段化和PI摄取试验进行鉴定,利用流式细胞仪分析其APO2.7的动态表达.结果凋亡细胞的APO2.7表达率在0、2、4、8、16、24h分别为(2.5±0.56)%、(4.4±0.61)%、(6.5±0.70)%、(6.2±0.17)%、(25.8±0.56)%和(15.7±0.26)%.而坏死细胞却分别是(4.5±0.72)%、(62.8±0.26)%、(87.8±0.41)%、(93.5±0.95)%、(94.8±0.53)%和(89.3±0.85)%.二者均在16h达到峰值.结论提示APO2.7可能不是凋亡测定的特定标志而是在细胞死亡(凋亡和坏死)过程中发挥作用.