汉防己甲素滴眼液对家兔眼刺激性实验研究

目的观察不同浓度汉防己甲素滴眼液对兔眼的刺激反应。方法 20只家兔（40眼）随机分为0.1%Tet、0.2%Tet、0.5%Tet、1%Tet、赋形剂5组,每只家兔右眼分别滴上述各组滴眼液0.1 ml,左眼滴等体积的生理盐水做对照,每天4次,连续1周,停药后继续观察7d,用裂隙灯观察兔眼结膜、角膜、虹膜的刺激反应并评分。结果 1%Tet组中4只动物中的2只出现鲜红色结膜充血,角膜散在点状混浊,停药后2~3d消失,其余各组动物未见异常反应。结论汉防己甲素滴眼液对兔眼无明显刺激性。     

4种中药注射剂大分子富集液的重复给药毒性实验研究

目的 以清开灵、丹参、双黄连、灯盏细辛4种注射液的大分子富集液为研究对象,以发现中药注剂大分子物质的潜在毒性。方法 采用分子筛将注射剂原液制备成10K大分子富集液。家兔随机分为空白对照组、原液组、大分子富集液组,用红外耳温仪每天测量静脉给药前和给药后2h耳温,称量体重变化,连续观察5d。将动物进行取血液检测血常规、血生化、体温、体重,其中3只处死检测脏器系数并进行病理切片;余下动物停药继续观察5d。结果 给药5d,大分子富集液组动物的体重下降;白细胞、粒细胞、血小板和血生化指标（GPT和GOP）都有不同程度的升高;体温有不同程度的升高;对家兔肝肾组织均有不同程度的损害。停药5d有一定程度的恢复。结论 中药注射液中的大分子物质对家兔具有一定的肝肾毒性。     

麻黄碱不同作用时问对家兔鼻腔黏膜影响的电镜观察

目的动态观察麻黄碱不同作用时间对家兔鼻腔黏膜纤毛的影响,为临床选择合适的鼻腔减充血剂滴用时间提供依据。方法以80只新西兰白兔为实验对象,随机选取8只为对照组,剩余72只为实验组,随机分成9组,每组8只,其中3组（A组）均以1％麻黄碱鼻腔滴鼻5d,另外3组（B组）以1％麻黄碱鼻腔滴鼻10d,最后3组（C组）以1％麻黄碱鼻腔滴鼻20d。实验组家兔分别于滴药后当天、30d、50d处死,均取鼻中隔黏膜,进行扫描电镜观察。结果A组家兔鼻腔黏膜纤毛排列紊乱、倒伏,部分纤毛脱落,停药后,鼻腔黏膜纤毛逐渐恢复,于50d时全部标本均恢复正常。B组家兔鼻腔黏膜纤毛受损更加严重,停药50d后仅3个标本的部分纤毛恢复,另外5个标本受损区域未见纤毛生长。C组兔鼻腔黏膜纤毛基本消失,停药50d后全部标本均未见新生纤毛生长,受损区域被纤维组织替代。结论麻黄碱对鼻腔黏膜纤毛有极强的破坏作用,但短期内用药,尚可恢复。     

百草枯一次灌胃构建家兔肺间质纤维化模型

目的： 构建百草枯致肺间质纤维化动物模型。方法： 25只家兔随机分为实验组（20只）和对照组（5只）。实验组家兔以40 mg/kg体质量百草枯一次性灌胃,并于染毒后第3、7、14、28天处死,对照组生理盐水灌胃并于第28天处死。观察两组家兔的一般情况、肺组织大体结构和肺组织病理学改变。结果： 实验组家兔在染毒后1 h即出现中毒性改变,肺组织在第28天出现明显的纤维化改变。结论：百草枯灌胃法能可靠地构建出肺纤维化动物模型。     

131I-Herceptin放射免疫显像用于Herceptin相关心脏毒性机制的实验研究

目的探讨Herceptin相关心脏毒性的机制。方法^131I-Herceptin采用Iodogen法制备。取家兔5只,注射^131I-Herceptin 3h～5d,以放射免疫显像观察Herceptin的分布,以肌肉为参照,计算并比较各组织、器官的计数与肌肉计数的比值（O/M）。于注射后第5天处死家兔,取心、肺等组织,称重并测定放射性计数,计算并比较每克组织摄取分数（%ID/g）。以免疫组化测定并比较家兔各脏器HER2表达。结果注射后3h心脏O/M比值显著高于肺（P=0.032）和肝（P=0.019）,但24h后显著降低（P=0.001）。各组织器官的每克组织的摄取分数以血液最高,为12.6%ID/g;其次为肝,为8.6%ID/g;心肌、肺和脾的摄取分数相近;肌肉最低,为1.6%ID/g。血液的摄取分数与其它脏器比较,除肝脏外（P=0.098）,其它均显著低于血液。心肌摄取仅高于肌肉（P=0.041）和小肠（P=0.034）,数值上甚至低于肝、肾、脾。心肌、肺和脾的摄取分数相近。心肌HER2表达水平与肝、肺、肾等组织未见显著差异（H=3.236,P=0.172）。结论心肌属于HER2低表达组织,对Herceptin的摄取量并不高于其它组织器官。     

环丙沙星在止血带下家兔肢体骨与肌肉组织中浓度变化的实验研究

目的探讨环丙沙星在止血带下家兔肢体骨与肌肉组织中的浓度变化，为围手术期预防性应用抗生素提供参考。方法经兔耳缘静脉灌注环丙沙星，于灌注给药后30、60、90、120min以止血带阻断家兔肢体血液循环，并于阻断血液循环后30、60、90min检测肢体骨与肌肉组织中环丙沙星浓度。结果家兔肢体骨与肌肉组织中环丙沙星浓度试验组与对照组之间比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；在试验组内，相同止血时机、不同止血时间之间比较差异无统计学意义（P〉0．05）；相同止血时间、不同止血时机之间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论止血带阻断家兔肢体血液循环对环丙沙星在肢体骨与肌肉组织中分布有显著性影响，肢体血液循环阻断后对环丙沙星在骨与肌肉组织中分布无显著性影响，止血时机是影响环丙沙星在骨与肌肉组织中分布的主要因素。     

消糜泡腾片主动皮肤过敏性及阴道刺激性试验

目的研究消糜泡腾片（XM）对豚鼠和家兔的毒性作用。方法①主动皮肤过敏实验：豚鼠30只按体重随机分成3组，每组10只，即消糜泡腾片组（0．2625g生药／0．2mL／只）、豚鼠经皮肤多次给药致敏后；激发。观察其过敏反应。并与赋形剂空白对照组（赋形剂0．2mL／只）与阳性对照组（1％2，4二硝基氯代苯0．2mL／只）相对照，②阴道刺激性试验，取大耳白兔30只按体重随机分成3组，每组10只，即消糜泡腾片高剂量组（1．05g生药／kg）、消糜泡腾片低剂量组（0．525g生药／kg）和赋形剂对照组（与高剂量组等量），家兔经阴道给药，观察其全身状态有无异常及阴道组织有无红斑和水肿等。结果豚鼠给药后未发生皮肤过敏反应；家兔给药后全身状态无明显变化，阴道组织无红斑和水肿出现。结论消糜泡腾片（XM）对家兔全身及阴道局部无不良毒性反应；对豚鼠皮肤无过敏反应。     

采用四氯化碳诱导家兔肝纤维化模型的建立研究

背景　肝纤维化动物模型的建立有多种方法,而四氯化碳（CCl4）造模法最常使用,而不同的给药途径对造模成功率也造成一定的影响,本研究选择皮下注射纯CCl4,旨在探讨建立家兔肝纤维化模型的最佳给药剂量及时间间隔。目的　探讨CCl4诱导家兔肝纤维化模型的最佳给药方式。方法　2015年4-9月,选用健康新西兰大白兔46只,随机分为4组,其中G0组10只,G1~G3组各12只。G0组皮下注射0.9%氯化钠溶液0.5 ml/kg,G1~G3组分别以0.2、0.3、0.5 ml/kg的分析纯CCl4背部皮下注射,2次/周,共16周。G2组起始剂量为0.3 ml/kg,3周后增加剂量为0.4 ml/kg,5周后增加剂量为0.5 ml/kg,此后维持剂量在0.5 ml/kg。造模后第4、6、8、10、12、14周,分别从G1~G3组随机选取1只家兔,处死并取肝组织标本。第16周处死G1~G3组家兔及2只G0组家兔,造模期间死亡的家兔立即取肝组织标本进行病理学检查。结果　各组家兔的死亡均发生在造模3周内,各组造模3周内家兔死亡率比较,差异有统计学意义（检验统计量值=7.004,P=0.048）;其中,G3组家兔死亡率高于G0、G1、G2组（P<0.001）。第16周时,G1~G3组造模成功率比较,差异无统计学意义（检验统计量值=4.747,P=0.165）。结论　采用CCl4皮下注射,起始剂量为0.3 ml/kg并剂量递增,可成功建立死亡率低的家兔肝纤维化模型。     

茶多酚乳膏促进皮肤溃疡愈合的实验研究

目的：观察茶多酚乳膏促进家兔皮肤溃疡愈合的作用。方法：将15只白色家兔均分为5组，每组3只。第1组为基质组（阴性对照），第2组为重组人表皮细胞生长因子组（阳性对照），第3、第4和第5组分别为茶多酚乳膏1％、3％和6％浓度组（小、中、大剂量组）。以涂搽药物后不同时间的各组溃疡面积、溃疡容积和组织病理学检查为指标，观察茶多酚乳膏涂搽对溃疡愈合的影响。结果：涂搽茶多酚乳膏3天后，可使溃疡面积和容积缩小速度高于基质对照组。涂搽14天后，组织病理学检查显示6％的茶多酚乳膏组（大剂量组）表皮完全覆盖率和〉50％覆盖率高于基质对照组。结论：茶多酚乳膏涂搽皮肤溃疡面，可促进溃疡愈合。     

家兔腹内出血动物模型的建立

目的 为腹腔内出血诊断方法的研究建立一种家兔动物模型。方法（1）应用专用撞击器对家兔肝外部进行撞击，根据活塞距撞击器枪口距离，将家兔分为5．0cm，9．0cm及13．0cm3个撞击强度组，选择合适的撞击强度；（2）用选择的强度对15只家兔肝外部进行撞击，致肝损伤产生腹腔出血，用吸水纸法测量出血量。结果（1）活塞距枪口距离9．0cm撞击组的撞击强度满足实验要求。（2）15只家兔被撞击后，均发生了肝出血，出血率为100％，出血量在35mL-50mL之间，15只家兔均在被撞击后存活3h以上。结论家兔腹腔出血动物模型建立是成功的，这一模型能满足腹腔出血诊断方法研究的需要。     

0.2%利多卡因家兔前房内注射对角膜内皮细胞的影响

目的研究家兔前房内注射0．2％利多卡因0．2ml对角膜内皮细胞的影响。方法取18只成年健康家兔，随机分2组，每组9只（18只眼），为0．2％利多卡因组和平衡盐溶液组作为对照，两组再分别分为注射后1，3，14d3个亚组，每亚组3只家兔（6只眼），注射前及注射后各组家兔双眼均行接触性角膜内皮显微镜测量角膜内皮细胞数、细胞密度、细胞平均面积、面积变异系数（CV值）、六角形细胞百分率，进行统计分析。结果前房内注射0．2％利多卡因后3d亚组角膜内皮细胞数、CV值、六角形细胞百分率与对照组相比差别有统计学意义（P〈0．05），14d亚组CV值与对照组相比差别有统计学意义（P〈0．05）。结论0．2％利多卡因经家兔前房内注射后3d内影响了角膜内皮细胞的正常形态，至14d影响作用基本消失。     

不同麻醉药物对气腹模型下家兔肺损伤情况的影响

目的 探讨家兔气腹模型中不同麻醉药物对肺的损伤情况.方法 以50只家兔为研究对象,按照麻醉药物不同随机分为丙泊酚1组（P1组）、丙泊酚2组（P2组）、戊巴比妥钠组（Pen组）、咪达唑仑＋芬太尼组（M＋F组）、氯胺酮组（K组）,每组10只.麻醉后除P1组为假气腹组外,其他组建立气腹,持续3 h后解除气腹,20 min后取各组血浆测血浆蛋白含量,分别取肺组织称取湿干重计算肺组织含水量、测定髓过氧化物酶（myleopemxidase,MPO）含量,取支气管肺泡灌洗液（bronchoalveolar lavage fluid,BALF）离心后测定上清液蛋白含量和沉渣中白细胞,计算肺通透系数（lung permeability index,LPI）.结果 Pen组的麻醉死亡率明显高于其他组.肺组织含水量、LPI、BALF中白细胞数及肺组织MPO活力方面,四组之间无差异（P＞0.05）,均明显大于P1组（P＜0.01）.结论 家兔戊巴比妥钠静脉麻醉的麻醉风险明显增大,死亡率远远高于其他各种麻醉方法;3 h的持续气腹造成了肺组织含水量、LPI、BALF中白细胞数及肺组织MPO活力方面的明显变化,但四种不同的麻醉用药方法没有对家兔肺损伤情况造成差异.     

环丙沙星阴道泡腾片的刺激性实验研究

目的：观察环丙沙星阴道泡腾片（简称环丙沙星）不同给药途径的局部刺激作用。方法：环丙沙星5mg/kg、10mg/kg于家兔背部左侧给药和左侧股四头肌处给药，右侧作对照组，同剂量阴道给药。每日一次，连续给药7d，于末次给药24h后，取出给药组织，观察局部变化。结果：各途径给药的局部组织均无充血肿胀、分泌物等变化。结论：环丙沙星无明显的刺激性。     

缺血预处理对家兔低位腹主动脉阻断后再灌注损伤的保护作用

目的研究缺血预处理对家兔低位腹主动脉阻断后再灌注损伤的保护作用。方法健康家兔24只，雌雄不拘，随机分为三组，每组8只。Ⅰ组：低位腹主动脉阻断2 h后开放；Ⅱ组：低位腹主动脉阻断3 h后开放；Ⅲ组：阻断腹主动脉5 min，开放10 min，重复3次后低位腹主动脉阻断3 h后开放。分别于阻断前（T1）、阻断后2 h（T2）、阻断后3 h（T3）、开放后2 h（T4）及开放后24 h（T5）抽取静脉血测定天冬酰胺转移酶（AST）、肌酸激酶（CK）、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）和丙二醛（malondialdehyde，MDA），并于开放后24 h观察动物后肢运动功能，处死家兔并留取股神经行电镜检查。结果所有动物均存活。T4、T5时，Ⅱ组和Ⅲ组CK、AST明显高于Ⅰ组（P〈0.05）；T1-T3时，各组SOD活性和MDA变化不明显，T4、T5时，各组SOD活性明显下降，MDA含量显著升高，Ⅱ组较Ⅰ组、Ⅲ组变化更明显（P〈0.05）；Ⅰ组和Ⅲ组动物术后后肢活动良好，Ⅱ组中有3只动物肌力差，其余未见明显异常；股神经电镜检查结果显示，Ⅰ组结构基本正常，Ⅲ组缺血性损害轻微，Ⅱ组最重。结论缺血预处理对腹主动脉阻断后再灌注损伤具有保护作用。     

诱导型一氧化氮合酶表达与兔角膜碱烧伤新生血管的关系

目的研究诱导型一氧化氮合酶（iNOS）在兔碱烧伤角膜的表达与角膜新生血管形成的关系。方法将33只家兔分为正常组（3只,6眼）、烧伤组（30只,60眼）,以2mol/LNaOH制备双眼角膜重度碱烧伤模型,用裂隙灯图像分析系统记录角膜新生血管（CoNV）生长情况。碱烧伤组分批（n=5）于伤后第1、4、7、14、21、28天处死家兔,分别取角膜组织行病理学检查和iNOS的免疫组织化学检测。结果iNOS在正常兔角膜上皮层及基质层仅有少量表达,在烧伤组表达明显增强（P〈0.05）,表达范围主要在基质层炎性细胞、角膜上皮细胞及新生血管内皮细胞,表达峰值在术后第7天,随后下降,在第21天时又有所回升。结论碱烧伤后角膜组织中iNOS的表达明显增加,其变化趋势与碱烧伤后角膜新生血管的生长曲线相一致且高峰期提前2～3d,提示iNOS水平与无菌性炎症性新生血管形成有明显的相关性。     

目安眼膏兔眼刺激性研究

目的探讨目安眼膏安全用药剂量组方范围。方法将20只健康成年家兔随机分5组,分别用目安眼膏1、2、3（以蜂蜜3种不同剂量加阿昔洛韦及卡波姆凝胶基质）、阿昔洛韦眼膏和卡波姆凝胶基质涂双眼,每天3次,共用药4d,观察用药时及停药3d内各组眼刺激评分及分级。结果用药后4d,与阿昔洛韦眼膏相比,目安眼膏1、目安眼膏2差异无统计学意义（P〉0．05）,目安眼膏3差异有统计学意义（P〈0．05）;与卡波姆凝胶基质比较,目安眼膏1差异无统计学意义（P〉0．05）,目安眼膏2、目安眼膏3和阿昔洛韦眼膏差异有统计学意义（P〈0．01）。停药后3d,目安眼膏1、目安眼膏2和ACV眼膏、卡波姆凝胶基质4组刺激性均消失,差异无统计学意义（P〉0．05）;目安眼膏3差异有统计学意义（P〈0．05）。结论目安眼膏1、2眼刺激性符合眼科安全用药范围,为临床应用提供了科学的依据。     

家兔PRK术后角膜创面的免疫组织化学研究

目的 评价实验室家兔不同屈光度PRK术后角膜创面愈合的过程。方法 应用SVSAPEX PLUS型（Summit Technology Inc.USA)准分子激光治疗系统对6只家兔双眼进行PRK术,随机分为FLM点眼组和CM点眼组,每组3只家兔,分别于术后3d、30d、100d两组随机选取1只家兔,猝死摘除双眼球,取其角膜。OCT包埋后冰冻切片,用于免疫组化研究,检测Ⅲ-C和FN。结果 所有家兔角膜上皮均在PRK术后第3天愈合,术后15d 开始出现不同程度的角膜haze,30-60d的最明显,术后100d,除1只家兔角膜haze为1级外,余家兔角膜haze为0级。CM组Ⅲ－C和FN的表达较FLM组明显;左眼（－8．00D）Ⅲ-C和FN的表达较右眼（－4．00D）明显。结论 PRK术后100d角膜组织结构基本正常,但仍有组织薄弱处和特殊性改变。角膜基质层切削深度可能是影响PRK术后haze发生的一个因素。     

抗生素对大鼠鼻黏膜结构影响的实验观察

目的:观察甲硝唑、环丙沙星和庆大霉素对鼻黏膜结构的影响。方法:63只SD大鼠随机分组,实验后取鼻中隔黏膜标本行光学显微镜和透射电镜观察。结果:甲硝唑、环丙沙星、庆大霉素组给药2周后,出现黏膜损伤改变,但基底膜完整;停药2周后,损伤黏膜会迅速修复。结论:甲硝唑、环丙沙星、庆大霉素经鼻给药可引起黏膜损伤,停药后黏膜可迅速修复,经鼻内给药是一种可行的给药途径。     

高压氧对家兔肝脏缺血再灌注损伤能量代谢的影响

[目的]探讨高压氧对家兔肝脏缺血再灌注损伤（IRI）能量代谢的影响。[方法]家兔30只肝脏IRI造模后随机分为：对照组和高压氧治疗组。对照组采用吸氧、维持水电解质平衡、消炎、护肝等常规治疗;治疗组在此基础上从术后d1开始采取高压氧治疗,动态检测血清谷丙转氨酶（ALT ）、动脉血酮体比值（AKBR）、肝细胞线粒体呼吸活性、肝组织三磷酸腺苷（ATP）含量变化。[结果]家兔肝脏IRI后能量代谢明显受损。治疗组术后d5 ALT较对照组下降快（t ＝9．13,P ＜0．05）。治疗组肝脏能量代谢指标术后 d3显著升高（t ≥12．45,P ＜0．05）,术后d5进入稳定期,且在术后d3、d5与对照组同时相比较统计学意义（ t ≥8．19,P＜0．05）。对照组肝脏能量代谢指标术后d3开始缓缓上升,术后d5才显著升高（ t ≥7．93, P ＜0．05）,术后d7进入稳定期。[结论]高压氧治疗可以使家兔肝脏IRI后的能量代谢指标较快恢复。     

吗啡对大鼠肝脏蛋白质及核酸分解代谢关键酶基因表达的影响

目的：阐明在转录水平上吗啡对大鼠肝脏谷氨酸脱氢酶（GLDH）及腺苷脱氨酶（ADA）的影响。 方法：50只清洁级成年雌性Wistar大鼠,体重（200±20）g,随机分为5组：生理盐水对照组（对照组）、3 d吗啡组（吗啡Ⅰ组）、7 d吗啡组（吗啡Ⅱ组）、自然停药3 d组（停药Ⅰ组）及自然停药7 d组（停药Ⅱ组）,每组10只。各组动物分别于实验结束次日早8：30处死,采集肝脏组织并提取肝脏总RNA,以看家基因β-肌动蛋白（β-actin）为内参对照,采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法分析吗啡给药及停药后大鼠蛋白质分解代谢酶GLDH和核酸分解代谢酶ADA基因表达的变化。 结果：吗啡Ⅰ、Ⅱ组及停药Ⅰ、Ⅱ组大鼠肝脏GLDH mRNA含量分别为对照组的1.02、1.09、1.16及1.46倍,吗啡给药大鼠肝脏中GLDH基因表达随给药时间延长而持续增强,自然停药一定时间内大鼠肝脏中GLDH mRNA含量仍持续增高;吗啡Ⅰ、Ⅱ组及停药Ⅰ、Ⅱ组大鼠肝脏ADA mRNA含量分别为对照组的2.65、1.89、1.18及0.87倍,吗啡Ⅰ、Ⅱ组大鼠肝脏ADA的基因表达均比对照组明显增高,自然停药后大鼠肝脏ADA表达逐渐下降,停药7 d时下降至接近对照组水平。结论：吗啡可以诱导大鼠肝脏GLDH及ADA基因的表达。