广东丝瓜络多糖含量测定

目的:测定广东地区习用品广东丝瓜络的多糖含量。方法:苯酚-硫酸比色法。结果:测得广东丝瓜络中多糖含量为5.08%,平均回收率为102.4%。结论:广东丝瓜络中多糖含量较高,可进一步对其进行研究。     

黔半夏多糖含量测定

目的:建立半夏中多糖的含量含量测定方法,并测定贵州产半夏中多糖的含量.方法:采用苯酚-硫酸法于波长487nm处测定多糖的含量.结果:在该实验条件下,半夏多糖的含量为3.149mg/g(n=3),平均加样回收率为99.16%,RSD<2%.结论:苯酚-硫酸法测定半夏中多糖,方法简便,准确,稳定性好.     

泰山四叶参中总黄酮和多糖的含量测定

目的 建立泰山四叶参中总黄酮和多糖的含量测定方法.方法 以紫外分光光度法测定总黄酮含量,用苯酚-硫酸法测定多糖含量.结果 总黄酮含量测定最佳检测波长510nm,芦丁质量浓度在8～48μg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9986),平均回收率99.31%(RSD=1.82%,n=5);多糖含量测定的检测波长490nm,葡萄糖质量浓度在5～50μg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9964),平均回收率99.12%(RSD=1.49%,n=4).结论 本方法简便易行,结果稳定可靠,可用于泰山四叶参的质量控制.     

香菇多糖氯化钠注射液中香菇多糖含量测定的研究

目的建立一种香菇多糖氯化钠注射液中香菇多糖含量的测定方法。方法以香菇多糖精制品为对照品,使用蒽酮-硫酸比色法测定。结果香菇多糖氯化钠注射液在(10.15～30.45)μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),精密度RSD=0.87%(n=6),平均回收率为99.66%,RSD=1.04%(n=9)。结论本法简便、可行、准确,适用于香菇多糖氯化钠注射液中香菇多糖含量的测定。     

贵州桐梓方竹笋中总黄酮和多糖含量检测

目的:了解贵州桐梓方竹笋中总黄酮和多糖的含量水平,为该食品的保健功效成份提供参考依据。方法:采用超声提取,紫外分光光度法测定方竹笋中的总黄酮和多糖含量。结果:检测方竹笋中总黄酮平均含量为0.859%,相对标准偏差(RSD)为0.75%(n=5),回收率范围为98.8%~102.2%;多糖平均含量为0.449%,相对标准偏差(RSD)为1.27%(n=5),回收率范围为98.2%~100.5%。结论:测定的方竹笋干品含有一定量的总黄酮和多糖,对预防保健具有一定功效。超声提取,分光光度法测定方竹笋中总黄酮和多糖的含量,准确性和重现性符合要求。     

梅花入骨丹多糖含量的测定

目的 测定梅花入骨丹多糖含量. 方法 采用苯酚-硫酸法. 结果 本法建立的标准曲线为Y=8.1249X-0.0067(r2=0.9991),检测波长为490 nm,多糖含量为2.98%,平均回收率为99.15%,RSD为1.73%(n=5). 结论 此方法 简便可行,重现性较好,可作为梅花入骨丹的质量评价依据,为合理开发该药提供参考.     

苯酚-硫酸法测定恰麻古儿中多糖的含量

目的 建立苯酚-硫酸法测定红、白皮2种恰麻古儿中多糖的含量.方法 采用水提醇沉法分离纯化红、白皮2种恰麻古儿多糖,苯酚-硫酸法测定红、白皮2种恰麻古儿多糖的含量.结果 在0.174 8～0.911 2 mg/ml内,浓度与吸收度呈良好线性.回归方程:A=4.602 5C-0.009 3,r=0.999 8.白、红皮2种恰麻古儿多糖的平均回收率分别为99.1%(RSD=2.5%),99.4%(RSD:2.90%),含量分别为10.21%,10.07%.结论 本法简便、快速、准确,适用于测定恰麻姑儿中多糖的含量.     

武当道茶茶多糖的提取及含量测定

目的:优化水提醇沉提取武当道茶茶多糖的方案并对茶多糖进行定量分析。方法:对多糖提取得率进行单因素试验,对提取次数、温度、料液比和时间进行L9(34)正交试验,采用蒽酮-硫酸法测定多糖含量。结果:以料液比1∶25在80℃下提取3次,每次提取4 h,茶多糖提取得率为7.49%,RSD=2.25%(n=3),多糖含量为4.28%,RSD=1.54%(n=5)。结论:上述方案多糖提取得率稳定,多糖含量高,可用于武当道茶茶多糖的开发和利用。     

麻黄中总黄酮和多糖的微波提取与含量测定

目的:从麻黄中提取总黄酮和多糖并测定其含量.方法:运用微波技术提取麻黄总黄酮和多糖,用比色法测定总黄酮和多糖含量.结果:麻黄中总黄酮含量为6.64%,平均回收率为100.6%,RSD为1.34%(n=5);多糖含量为4.83%,平均回收率为99.58%,RSD为1.02%(n=5).结论:运用微波技术从麻黄中联合提取总黄酮和多糖,反应速度快,提取效率高.     

不同产地丝瓜络的多糖及氨基酸含量测定

丝瓜药用部位为老熟丝瓜之维管束,具有“通络、活血、祛风”功能,主要治疗“痹痛拘挛、胸胁胀痛、乳汁不通”。据中药大辞典等文献报道,丝瓜络有效成分为木聚糖、甘露聚糖、半乳聚糖等多糖类物质。为了对丝瓜不同品种的药效成分作出初步评价,我们在山西进行了丝瓜的引种栽培试验并对浙江原产地丝瓜络及山西品种的丝瓜络进行了多糖及氨基酸含量测定分析,现将测试结果总结如下。1　丝瓜络多糖含量测定　　本测定方法采用“蒽酮比色法”。1.1　材料和实验步骤1.1.1　材料编号:1山西丝瓜络;2浙江原产地丝瓜络;3浙江丝瓜引种到山西后第二代丝瓜络…     

芡实多糖的提取纯化及含量测定

目的纯化芡实多糖并测定其含量。方法采用Sevag法和三氯乙酸法纯化芡实多糖,并以硫酸-蒽酮法显色,紫外分光光度法测定其含量。结果以三氯乙酸法脱蛋白的多糖损失率为25.75%,以Sevag法脱蛋白的多糖损失率为56.91%;吸收度与葡萄糖浓度在2.0-18.0μg/ml范围内呈良好线性关系,线性回归方程为A=0.0414 C-0.0331（r=0.999）,平均加样回收率为100.2%,RSD=0.4%（n=6）。纯化后粗多糖中多糖含量为73.27%。结论三氯乙酸法用于芡实粗多糖的脱蛋白是可行的。硫酸-蒽酮法简便、准确、重现性好,可用于芡实中多糖的含量测定。     

紫外可见分光光度法测定深裂竹根七多糖的含量

目的：建立深裂竹根七多糖含量测定的方法.方法：选用D-葡萄糖为对照品,4％的蒽酮浓硫酸为显色剂,用分光光度法在626 nm处进行深裂竹根七多糖含量测定.结果：D-葡萄糖回归方程为y=9.101 9x＋0.0441,在0.010 8～0.097 2 g/L浓度范围内线性关系良好（r2 =0.999 3）,深裂竹根七中多糖的平均回收率为97.65％ （RSD =2.360％,n=6）,重现性好（RSD =2.2％,n=5）,精密度高（RSD=0.02％,n=5）.结论：紫外分光光度法可简便、灵敏和准确检测深裂竹根七多糖的含量,可以作为该药材的质量控制方法.     

正交试验法优选丝瓜络多糖的提取工艺

目的建立超声波提取丝瓜络多糖的最佳提取工艺。方法根据影响多糖提取的因素,选取浸提液料比(A)、提取时间(B)、提取温度(C)和提取次数(D)作为考察因素进行条件筛选,设计3个水平,以多糖含量作为考察指标,设计L9(34)正交试验。结果影响丝瓜络多糖提取率的因素主次关系A>D>C>B,最佳提取工艺A3B1C1D3。结论优选所得工艺稳定可行。     

阿尔泰狗娃花中多糖超声提取及含量测定

目的：采用超声法提取阿尔泰狗娃花中的多糖,并测定其含量。方法：采用紫外-可见分光光度法,以葡萄糖为对照品,苯酚-浓硫酸显色法测定阿尔泰狗娃花中多糖的含量。结果：总多糖在2.535-15.21μg/mL范围内呈良好线性关系,回归方程Y=0.0501X-0.0015（r=0.9998,n=6）,阿尔泰狗娃花多糖含量为5.645%, RSD为0.65%。经方法学考察显示,稳定性、精密度、重现性均较好,平均回收率为96.86%,RSD为1.45%。结论：紫外分光光度法测定阿尔泰狗娃花中的多糖,操作简便、灵敏度高、重现性好,稳定性高,可作为阿尔泰狗娃花中多糖含量测定方法。     

松补力口服液总多酚及总多糖的测定

目的：建立松补力口服液总多酚和总多糖测定方法,比较10批松补力口服液中总多酚和总多糖的含量。方法采用可见分光光度法测定松补力口服液中总多酚和总多糖的含量,总多酚检测波长为760 nm,总多糖检测波长为610 nm。结果以没食子酸为松补力口服液中总多酚的对照品,在浓度0．913～9．130μg/mL （r＝0．9991）范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98．2％,RSD为1．64％。以葡萄糖分别作为总多糖的对照品,在浓度0．015～0．105 mg/mL （r＝0．9994）范围内呈良好的线性关系,平均回收率为96．62％,RSD为1．0％。10批松补力口服液总多酚的含量为0．617 mg/mL,总多糖的平均含量为1．216 mg/mL。结论该方法简便、快速、重现性好,可作为松补力口服液总多酚和总多糖的检测方法。本研究结果为松补力口服液质量评价提供了参考依据。     

天仙子多糖含量测定

目的：建立天仙子多糖含量测定方法。方法：采用加热回流的提取方法,苯酚-硫酸显色,配合紫外分光度法,测定多糖的含量。检测波长490nm。结果：标准回归方程为Y=1.6334X＋0.0283（r=0.9997）葡萄糖的浓度在0.1202~0.4206 mg/mL范围内呈良好的线性关系,回收率为99.79%,RSD=0.84%。天仙子多糖含量为2.19%。结论：确定的方法稳定可行,为天仙子多糖的进一步研究奠定基础。     

复方奥美拉唑胶囊质量控制方法的研究

目的：建立复方奥关拉唑胶囊的质量控制方法。方法：紫外分光光度法和高效液相色谱法测定复方奥美拉唑胶囊中奥美拉唑的含量。结果：分光光度法在302Hill波长下测定奥美拉唑的吸光度,在2～17μg／mL的浓度范围内,线性关系良好。回收率试验为100．63％,RSD为1．12％（n=9）;高效液相色谱法,色谱柱：Kromasil—C18柱（200min×4．6mid,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺=60：40：0．12：0．3,流速为0．8mL／min,检测波长为302nm,奥美拉唑在2～30μg／mL的浓度范围内线性良好,回收率试验100．64％,RSD为1．1％,含量为标示量的99．36％,RSD为0．57％。结论：所建立的分析方法可用于复方奥关拉唑胶囊的质量控制。     

HPLC测定不同厂家六味地黄丸中丹皮酚的含量

目的建立测定六味地黄丸中丹皮酚含量的HPLC法,测定九个厂家生产的六味地黄丸中丹皮酚的含量,并比较其含量。方法固定相：Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（70∶30）;流速：1.0 ml/min;检测波长：274 nm。结果丹皮酚在0.4~30μg/ml的浓度范围内,A=123549C＋75111线性关系良好（r=0.9997）;丹皮酚的平均回收率（n=9）分别为91.60%（RSD=0.35%）,99.46%（RSD=1.10%）,95.32%（2.81%）。结论本含量测定方法准确,灵敏,重现性好,可用于六味地黄丸中丹皮酚的含量测定。     

紫外分光光度法测定川明参中总香豆素类成分含量

目的建立川明参药材中总香豆素含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,以8-羟基-5-甲氧基补骨脂素为对照品,检测波长为273nm。结果在1．53～7．65μg／ml质量浓度范围内,对照品8-羟基-5-甲氧基补骨脂素的吸光度和浓度线性关系良好,r=0．9991。平均回收率为101.8％,RSD=2．37％（n=6）。结论该法简便,可靠,为有效控制川明参药材质量奠定了一定的基础。     

紫外分光光度法测定安徽罗汉尖老茶中咖啡因含量

目的建立罗汉尖茶树老叶和粗老茶中咖啡因含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法,在272～274nm处测定咖啡因的吸收度。结果以浓度(c)对吸光度(A)的回归方程为A=0.048 c+0.028,r=0.998,线性范围为10～30μg/ml,平均回收率为97.7%。结论这种紫外分光光度法简便,灵敏度高,可用于茶树老叶和粗老茶中咖啡因的含量测定。