超声波协同提取新疆紫草化学成分研究

目的以新疆紫草为原料,超声波协同提取紫草化学成分。方法采用正交试验结合单因素实验,考察超声温度、时间、功率及液固比(氯仿/紫草,mL/g)对提取效果的影响。结果新疆紫草化学成分提取最佳工艺条件为液固比12mL/g氯仿/紫草,超声功率450W,50℃水浴中超声处理25min。结论本项研究所得紫草最佳提取工艺方法简单,稳定,可行,且容易掌握,可为紫草化学成分提取提供一定参考。     

案例结合seminar应用于中药化学教学改革

目的：案例教学法与seminar教学模式相融合,应用于中药化学本科教学实践,并分析了教学效果及存在问题.方法：针对我校药学院2010级中药学专业本科生（共372人）,187人参与教学改革,185人采用传统授课方式,并对最终成绩进行比较.结果：通过期末平均成绩比较发现,实验组学生的学习成绩较对照组提高了6.7％.结论：案例结合seminar应用于中药化学教学,学生的学习成绩和动手能力均有了显著提高,可以推广.     

比色法测定麦冬果实中总皂苷元含量

目的建立麦冬果实中总皂苷元的含量测定方法。方法以香草醛-高氯酸为显色剂,薯蓣皂苷元为对照品,采用比色法测定。结果吸收度与对照品浓度在2．25μg／mL～7．5μg／mL范围内呈良好线性关系,线性回归方程为A=0．0492C＋0．044（r=0．999）,平均加样回收率为98．8％,RSD=1．56％（n=6）。结论本方法准确、重复性好,可用于麦冬果实中总皂苷元的含量测定。     

多媒体技术在《天然药物化学》教学中的体会

多媒体教学以文本、图形、动画、声音、视频等多种信息有机组合进行视听教学，促进学生知识的获取与保持、对教学信息进行有效的组织与管理、构建理想的学习环境，在提高学生学习兴趣上有着积极的作用。     

芡实多糖的提取纯化及含量测定

目的纯化芡实多糖并测定其含量。方法采用Sevag法和三氯乙酸法纯化芡实多糖,并以硫酸-蒽酮法显色,紫外分光光度法测定其含量。结果以三氯乙酸法脱蛋白的多糖损失率为25.75%,以Sevag法脱蛋白的多糖损失率为56.91%;吸收度与葡萄糖浓度在2.0-18.0μg/ml范围内呈良好线性关系,线性回归方程为A=0.0414 C-0.0331（r=0.999）,平均加样回收率为100.2%,RSD=0.4%（n=6）。纯化后粗多糖中多糖含量为73.27%。结论三氯乙酸法用于芡实粗多糖的脱蛋白是可行的。硫酸-蒽酮法简便、准确、重现性好,可用于芡实中多糖的含量测定。     

广玉兰幼果化学成分的提取

目的探讨广玉兰幼果的主要有效成分。方法通过水提取法、乙醇回流提取及有机溶剂萃取等方法对广玉兰幼果有效成分进行提取,再以颜色鉴别反应及薄层鉴别方法鉴定水提取液及醇提取液中所含有的主要有效成分结构类型。结果广玉兰幼果水提取物中主要有效成分是黄酮苷及生物碱类,乙醇提取物中的苷类成分为强心苷及皂苷类化合物。结论广玉兰提取物具有升压作用。     

HPLC测定新疆紫草中紫草素的含量及提取方法的优化

目的:采用超声方法提取新疆紫草中紫草素,并以左旋紫草素为指标,建立HPLC测定紫草素的含量。方法:利用超声波协同甲醇提取40 min;色谱条件为Shim-pack CLC-ODS-18色谱柱(4.6 mm×250 mm,10μm),检测波长516 nm,流动相甲醇-水(85∶15),流速1.0 mL·min-1,柱温室温。结果:左旋紫草素进样量在0.127~1.143μg具有良好的线性关系,回归方程为Y=338 763X-198 347(r=0.999 8),平均回收率99.3%,RSD 1.18%,左旋紫草素超声法提取率是回流提取法的1.29倍。结论:经方法学验证,该实验所采用的实验方法重复性好、稳定、准确、可靠,可用于中药紫草药材中紫草素的含量测定。     

大孔吸附树脂分离纯化大黄有效成分的研究

综述了大孔吸附树脂分离纯化大黄有效成分的研究进展,并展望其在分离纯化大黄有效成分领域的应用前景.     

奥美沙坦关键中间体的新合成方法

目的合成抗高血压新药奥美沙坦的关键中间体2-丙基-1H-咪唑-4,5-二羧酸二乙酯。方法以价廉易得、可再生的酒石酸为起始原料,经混酸硝化后与醛氨溶液缩合,再经酯化制得。结果取代了文献中有毒的原料,改进了合成工艺,总收率提高到70％。结论以酒石酸为起始原料的改进后的合成方法收率提高,反应条件温和,适合工业化生产。     

药物化学实验教学改革的探讨

目前，我国的医药研究正实现由仿制为主向创造为主的战略转移，而培养研究型、创新型药学人才，是保证这一战略转移顺利实现和提高我国医药研究竞争力的关键。药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物构效关系、