可移植假发组织相容性实验研究

目的 通过实验研究观察可移植假发的组织相容性.方法 应用医用高分子材料聚丙烯的理化特性,制作成一种可移植假发的基座.实验动物选择5只新西兰白兔,在每只白兔颈部皮下采用毛囊单位移植技术,植入40束假发移植物,并分别于移植后第1周、第1～6个月内每个月在无菌条件下,每只白兔分次采集包含有移植物的全层皮肤组织,进行HE染色光学显微镜和扫描电镜组织学观察.结果 移植术后第1周,可观察到移植物周围组织有局限的少量炎症细胞及淋巴细胞浸润,增生的毛细血管轻度充血,炎症反应轻微;术后1～6个月,移植物周嗣可见炎症反应细胞及淋巴细胞明显减少至消失.无观察到溶解、坏死等不良排斥反应,可见大量胶原纤维围绕包裹假发移植物.结论 可移植假发与白兔皮下组织相容性良好,未见不良反应,为后期的动物实验及临床试验奠定了理论基础.     

供体骨髓来源的未成熟树突状细胞抑制小鼠同种异体牙移植后排斥反应的效果研究

目的:研究供体小鼠骨髓来源的未成熟树突状细胞(Immature dendritic cell, imDC)对小鼠同种异体牙移植后排斥反应的抑制效果.方法:运用50 U/ml粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor, GM-CSF)诱导出小鼠骨髓来源imDC,流式细胞术鉴定细胞表型,并于同种异体牙移植前1周以2×106个/只回输入受者体内,组织病理切片观察imDC对小鼠同种异体牙移植后排斥反应的抑制效果.结果:imDC回输组与未回输imDC的同种异体牙移植组相比,淋巴细胞浸润减少、炎症反应减轻.结论:imDC可以减轻同种异体牙移植后的排斥反应.     

第12至38周胚胎胰腺的组织发生

用同种异体胰腺和胰岛移植治疗Ⅰ型糖尿病的研究已较普遍,并应用于临床取得一定疗效,但是目前尚存在某些问题影响移植后的效果。本文通过123例人胎胰腺组织发生的观察,对影响胰腺和胰岛移植治疗Ⅰ型糖尿病的因素进行初步探讨。     

单根毛囊改良分离法在疤痕性秃发毛囊移植中的临床研究

目的采用改良的单根毛囊分离法得到单根完整毛囊,用于毛发移植治疗头部及眉部的疤痕性秃发,探讨该法应用于疤痕植发的技术要点和临床效果,为毛发移植治疗提供一定的临床数据。方法头部和眉部疤痕性秃发17例患者,使用改良法获得单根毛囊并植入疤痕秃发区域。统计供区所得完整单根毛囊数和受区毛囊成活数,并在术中取所得毛囊进行组织学检查。结果 17例患者随访3～12个月,生长外观自然,原有疤痕基本遮盖。供区毛囊提取率为54.87%～86.01%,受区毛囊成活率为70.27%～96.36%,组织学检查显示毛囊生发结构完整。结论改良分离法获取的单根完整毛囊具生长活性,植入后天获得性的疤痕秃发区域内后生长良好,可改善疤痕区外观。     

大鼠卵巢经培养前后异体移植的实验研究

目的：为恢复失去卵巢功能妇女体内性激素的作用,本实验将大鼠卵巢异体皮下移植,观察移植效果。方法：分别将SD大鼠新鲜卵巢及培养后卵巢异体皮下移植。通过观察阴道脱落细胞、子宫重量的变化,移植物的组织形态学及测定血清雌二醇(E2)水平了解卵巢移植鼠体内激素分泌状况。结果：新鲜移植组,3／10只受体鼠阴道脱落细胞显示有雌激素作用,子宫重量及血清E2显著高于去势组,移植物表面无明显血管网形成,组织切片可见大量原始卵泡和及少量发育卵泡。培养后移植组,6／10只受体鼠阴道脱落细胞显示有雌激素作用,子宫重量及血清B水平显著高于去势组,与新鲜移植组无显著差别。移植物表面可见少量微血管分布,组织切片可见较多的发育卵泡。结论：异体皮下移植可降低组织的免疫源性,而经体外培养后可进一步降低免疫源性,利于移植物存活,为临床组织器官同种异体移植提供实验依据。     

犬窦房结组织带蒂自体移植治疗完全性房室传导阻滞疾病的实验研究

目的将窦房结组织带蒂移植入自体心室中,通过观察带蒂移植的窦房结组织能否存活并与心室肌建立细胞连接;射频消
融希氏束建立完全性房室传导阻滞动物模型,观察其能否起搏心室;为完全性房室传导阻滞探索新的治疗思路和方法。方法健
康家犬10只,随机分为移植组和对照组,每组各5只。安置临时心外膜起搏导线后,将犬窦房结组织带蒂移植于实验组自体右
心室心外膜下,对照组仅切除窦房结组织,于第1、2、3、4周观测体表心电图变化。4周后射频消融希氏束,建立完全性房室传导
阻滞动物模型。建立模型后对两组动物经股静脉微泵注射异丙肾上腺素（ISO）,观察心率变化。并观测带蒂移植后的窦房结组
织学及超微结构变化。结果体表心电图无明显变化。射频消融希氏束后,移植组和对照组均表现为完全性房室传导阻滞心电
图,两组室性心率无明显差别（P>0.05）。注射ISO后,两组室性心率改变不明显（P>0.05）。带蒂移植的窦房结组织可以存活,
并与心室肌细胞建立桥粒连接,但细胞连接数目不多,不能起搏心室。结论带蒂移植入自体心室的窦房结组织细胞可以和心肌
细胞建立细胞连接。
     

同种异体移植骨的组织生物学

自1880年苏格兰人Willian.Macewen完成人类历史上的首例同种异体骨移植手术以来,同种异体骨移植逐渐应用于临床,但发展缓慢.直到1941年,Inclan提出了骨库的概念,解决了异体骨的储存问题,同种异体骨的临床应用出现飞速发展.目前临床应用的异体移植骨均为库存骨.异体移植骨作为一种移植组织,生物学行为复杂,受多种因素的影响,表现出不同的特性.     

毛囊细胞移植诱导裸鼠毛囊样结构形成的研究

目的:观察毛囊细胞移植诱导裸鼠毛发再生和毛囊重建情况.方法:采用细胞培养技术和裸鼠移植技术,将培养的毛囊毛乳头细胞、真皮鞘细胞和头皮真皮成纤维细胞按比例与毛囊上皮细胞混合,移植到裸鼠皮下,观察毛囊形成情况.结果:在毛囊毛乳头细胞与毛囊上皮细胞混合后移植到裸鼠皮下后可见毛囊样结构形成,而毛囊真皮鞘细胞和头皮成纤维细胞与毛囊上皮细胞混合则不能诱导裸鼠毛囊样结构形成.结论:低传代培养的毛乳头细胞与毛囊上皮细胞混合后在体内可诱导毛囊样结构形成.     

同种异体脂肪源干细胞移植对耐力训练大鼠血清生化指标及运动能力的影响

摘要：目的从筋膜学角度观察同种异体移植脂肪源干细胞（ADSCs）对耐力训练大鼠体内某些血清生化指标活性及运动
能力的影响。方法40只Wistar雄性大鼠随机分成安静对照组（空白对照组）、游泳训练照组（模型组）、安静移植细胞组
（实验对照组）和游泳移植细胞组（实验组）。模型组和实验组进行力竭游泳训练。力竭游泳训练1周后,实验组与实验对
照组经尾静脉输入ADSCs。游泳训练结束后,记录各组大鼠游泳力竭的时间以及检测血清尿素(BUN)、乳酸脱氢酶
(LDH)、血乳酸(BLa) 和血红蛋白( Hb) 含量。结果模型组与空白对照组比较,Hb水平显著降低,血清BUN、LDH、BLa水
平均显著升高(P<0.01),力竭时间显著延长(P<0.01);与模型组比较,实验组Hb显著提高(P<0.01),而BUN、LDH、BLa水平
均明显降低(P<0.01),力竭时间有较大提高(P<0.01)。结论移植ADSCs可有效延缓了大鼠运动性疲劳的产生,提高了大
鼠的运动能力。     

同种异体肌腱移植的实验研究

采用淋巴细胞毒试验,淋巴细胞转化试验及吞噬细胞功能实验等多项细胞免疫学指标测定,以及组织形态学观察与生物力学测定,比较深低温冷冻与深低温冷冻干燥两种不同处理方式对同种异体肌腱移植的差异,并综合评价各种移植的效果。结果显示：（１）深低温冷冻移植组及深低温冷冻干燥移植组的淋巴细胞死亡率、转人弦及吞噬细胞吞噬率均低于未经处理的同种异体移植组（Ｐ〈０．０５）,而与自体肌腱移植组差异无显著性（Ｐ〉０．０５）     

自体毛发移植治疗脂溢性脱发60例

目的探讨使用自体毛发移植治疗脂溢性脱发的临床效果。方法对60例脂溢性脱发患者运用自体毛发移植术进行修复,其中23例进行1次移植,37例进行2次加密。结果60例患者术后随访6～24个月,外观较术前明显改善,无并发症。结论应用自体毛发移植术治疗脂溢性脱发,移植术后毛发存活率高,外观自然,因脱发区面积的大小及供发区密度的不同,移植后头发的密度不同。     

大鼠皮肤及毛囊骨桥蛋白研究

目的 对出生和出生后大鼠皮肤及毛囊的骨桥蛋白（ｏｓｔｅｏｐｏｎｔｉｎ）的ｍＲＮＡ进行研究。方法 确定妊齿１４～１８ｄ和出生后１～６１ｄ Ｗｉｓｔａｒ大鼠毛周期,用放性同位素标记的原位杂交法牟大鼠皮肤和毛囊骨桥蛋白ｍＲＮＡ的分布和含量进行研究。结果 骨桥蛋白ｍＲＮＡ在大鼠出生后第１８天首次在真皮乳头（ｄｅｒｍａｌｐａｐｉｌｌａ,ＤＰ）细胞中出现,在各毛发周期中骨桥蛋白ｍＲＮＡ信号均出现一毛囊退化期Ｄ     

毛囊细胞移植法诱导毛囊的初步研究

目的 构建一个可靠有效的移植毛囊细胞诱导毛发发育的模型,以治疗脱发.方法 取自愿捐献的成人头皮标本,联用显微分离与免疫磁珠法获得人毛囊干细胞;消化法获得毛乳头细胞.培养后混合植入裸鼠皮下,观察毛囊形成情况.结果 在裸鼠的皮肤切片中可以看到较为完整的毛囊结构形成.结论 毛囊细胞移植法可以在体内诱导出毛囊样结构,为将来治疗脱发奠定了基础.

Abstract：

Objective To establish a convenient and reliable method for inducing hair regeneration by follicular cell implantation for the treatment of alopecia. Methods The human hair follicle stem cells were separated and purified by micromanipulation and magnetic cell sorting, and human scalp dermal papilla cells were isolated by enzyme digestion. The two cells were mixed and implanted subcutaneously in nude mice to observe the regeneration of the hair follicles. Results Formation of intact hair follicle-like structures was observed in the skin sections of the recipient nude mice. Conclusion Follicular cell implantation can induce hair follicle-like structures in nude mice, which provides a means for efficient hair regeneration for treatment of hair loss.     

Biological characterization of cultured dermal papilla cells and hair follicle regeneration in vitro and in vivo

Background Dermal papilla cells (DPC) are a group of mesenchyme-derived cells at the base of the hair follicle, where they regulate and control hair follicle growth through the expression and secretion of cytokines. Nevertheless, the role of DPC derived chemokines and other cytokines in the hair follicle biology remain speculative. In this study, we investigated the expression of basic fibroblast growth factor (bFGF), endothelin-1 (ET-1) and stem cell factor (SCF) in different passages of cultured DPC and their effects on the biological behaviour of DPC.Methods The expression of bFGF, ET-1 and SCF in different passages of cultured DPC and their possible effects on the biological behavior of DPC are investigated using in situ hybridization and immunochemistry. In addition, we performed transplantation of hair follicle cells into nude mice. The cultured DPC, dermal sheath cells and fibroblast of human scalp, respectively, were mixed with cells of the hair follicle epithelium in different ratios, and then were cultured in hair follicle organotypic cultures or implanted into the subcutis of nude mice.Results The expression of ET-1 and SCF in early passages of cultured DPC became stronger, but turned weaker and even negative in late passages (>6 passages). Hair follicle-like structures were formed after DPC combined with the cells of hair follicle epithelium cells in hair follicle organotypic cultures. When hair follicle organotypic cultures were implanted into the subcutis of nude mice, the relative intact hair follicles were formed. After the transplantation of hair follicle cells into the nude mice, the hair follicle-like structure was formed in the group that contained DPC mixed with hair follicle epithelium cells. However, no hair follicles were formed in the other two groups. It was found that the higher the expression of ET-1 and SCF in DPC, the stronger the ability of DPC to induce hair follicle regeneration.Conclusions The cultured DPC can induce hair follicle regeneration and sustain hair growth in vivo and in vitro. Moreover, the expression of ET-1 and SCF is correlated with the ability of DPC inducing hair follicle regeneration.     

Biological characterization of cultured dermal papilla cells and hair follicle regeneration in vitro and in vivo

Background Dermal papilla cells （DPC） are a group of mesenchyme-derived cells at the base of the hair follicle, where they regulate and control hair follicle growth through the expression and secretion of cytokines. Nevertheless, the role of DPC derived chemokines and other cytokines in the hair follicle biology remain speculative. In this study, we investigated the expression of basic fibroblast growth factor （bFGF）, endothelin-1 （ET-1） and stem cell factor （SCF） in different passages of cultured DPC and their effects on the biological behaviour of DPC. Methods The expression of bFGF, ET-1 and SCF in different passages of cultured DPC and their possible effects on the biological behavior of DPC are investigated using in sire hybridization and immunochemistry. In addition, we performed transplantation of hair follicle cells into nude mice. The cultured DPC, dermal sheath cells and fibroblast of human scalp, respectively, were mixed with cells of the hair follicle epithelium in different ratios, and then were cultured in hair follicle organotypic cultures or implanted into the subcutis of nude mice. Results The expression of ET-1 and SCF in early passages of cultured DPC became stronger, but turned weaker and even negative in late passages （〉6 passages）. Hair follicle-like structures were formed after DPC combined with the cells of hair follicle epithelium cells in hair follicle organotypic cultures. When hair follicle organotypic cultures were implanted into the subcutis of nude mice, the relative intact hair follicles were formed. After the transplantation of hair follicle cells into the nude mice, the hair follicle-like structure was formed in the group that contained DPC mixed with hair follicle epithelium cells. However, no hair follicles were formed in the other two groups. It was found that the higher the expression of ET-1 and SCF in DPC, the stronger the ability of DPC to induce hair follicle regeneration. Conclusions The cultured DPC can induce hair follicle regeneration and sustain hair growth in vivo and in vitro. Moreover, the expression of ET-1 and SCF is correlated with the ability of DPC inducing hair follicle regeneration.     

何首乌、女贞子等中药煎剂对阿霉素诱导的猪毛囊细胞凋亡的影响

目的　探讨何首乌、女贞子等中药混合煎剂对阿霉素诱导的猪毛囊细胞凋亡的影响。方法　将体外培养的猪毛囊分别经阿霉素、阿霉素 +中药处理 ,显微镜下观察各组毛囊、毛发生长和毛球部形态变化 ,并用末端脱氧核苷酸转移酶介导dUTP缺口末端标记法 (TUNEL)检测各组毛囊中的凋亡细胞。结果　培养第 4天 ,阿霉素组毛囊、毛发生长长度明显低于阿霉素 +中药组 (P <0 .0 1) ;阿霉素组毛囊TUNEL阳性细胞数明显高于阿霉素 +中药组 (P <0 .0 1) ;毛球形态观察 ,2组均出现退行性变化 ,阿霉素组较阿霉素 +中药组明显。结论　何首乌、女贞子等中药煎剂能在一定程度上抑制阿霉素诱导的猪毛囊细胞凋亡 ,减轻阿霉素对毛囊的损伤。     

毛乳头在毛囊生长周期中的变化和作用

目的 了解人毛乳头结构在毛发生长周期中的变化及其对毛发生长的调控作用.方法 将整形手术后取下的头皮在无菌条件下分离成游离的毛囊,在Williams E培养基中培养;通过横断毛囊和完整毛囊的培养来观察毛囊的生长状况和处于不同生长周期的毛囊的毛乳头结构变化.结果 分离后的完整毛囊在Williams E培养基中平均可继续生长12 d,平均生长速度为每天0.2～0.3 mm;静止期或生长初期毛囊的毛乳头呈圆形贴在毛球底部,快速生长的毛囊毛乳头变长呈锥形,结构疏松,与毛根紧密相接,当毛囊进入衰退期直至停止生长后毛乳头萎缩变小,并与毛根逐渐分离.在低位横断毛囊,毛囊可再生毛球并继续生长,但生长速度减慢;在高位横断毛囊,毛囊不能继续生长.结论 毛乳头在毛发生长周期中不断变化,生长期毛乳头体积增大,与毛母质联系紧密,它在毛囊的生长和生长周期中起着不可缺少的调控作用.     

毛乳头细胞的培养与鉴定

目的：建立毛乳头细胞的培养方法,以进一步研究毛乳头细胞在毛发再生中的作用和意义．方法：分离得到完整毛囊,依次采用Dispase酶和胶原酶消化得到毛乳头,再进行毛乳头细胞的培养．结果：成功进行了毛乳头细胞的原代和传代培养,所获细胞经细胞化学染色证实细胞具有明显的异染特性．毛乳头贴壁后5～6d周围即可见细胞长出,细胞生长快,12～16d左右细胞即可融合．在倒置显微镜下细胞呈成纤维细胞样,有聚集生长特性,至少可以传15代．冻存后复苏细胞贴壁率在80％以上．结论：该方法是体外培养毛乳头细胞的理想方法,操作较为简单,降低了工作强度,所获细胞纯度高,可以长期传代、冻存．     

在双层皮肤替代物中诱导毛囊形成的初步研究

目的探索人毛乳头细胞和外根鞘细胞在双层皮肤替代物中诱导毛囊形成的可能性。方法用毛乳头细胞和与外根鞘细胞构建复方壳多糖双层皮肤替代物,观察其体外和大白鼠移植后的组织学特征。结果体外毛乳头细胞和外根鞘细胞构建的皮肤替代物表皮细胞排列更紧密、角化突出,真皮内可见与表皮相连的上皮细胞柱及球形膨大细胞团。但移植后未见肯定的毛囊样结构形成。结论目前的细胞培养技术尚不能在双层皮肤替代物中诱导毛囊形成。