两种不同剂型非诺贝特调脂作用的临床观察

目的 了解两种不同剂型非诺贝特调脂作用的临床疗效。方法 对109例随机分为两组，分别以微粒型非诺贝特和普通型非诺贝特比较两间的调脂作用。结果 微粒型降LDL、升高HDL效能和预防心脏性事件优于普通型。结论 非诺贝特可作为调脂治疗的有效药物，微粒型非诺贝特疗效更优，值得推广应用。     

降脂合剂治疗高脂血症的临床观察

对自制降脂合剂治疗高脂血症进行疗铲观察，以非诺贝特的疗效对照。结果显示，降脂合剂对胆固醇的治疗作用与非诺贝特相似（Ｐ〉０．０５），而对高甘油三脂的治疗作用地非诺贝特。     

国产非诺贝特与法国产力平脂降脂疗效比较

对７４例原发性高脂血症患者，随机分组以国产非诺贝特和法国产力平脂治疗，以比较二药物降脂疗效及毒副作用。结果表明，非诺贝特和力平脂均有降脂作用，而两组间差异无显著性；力平脂出现副反应１例，非诺贝特３例。     

非诺贝特对LPC诱导脐静脉内皮细胞增殖、凋亡及eNOS基因表达的影响

目的：探讨非诺贝特对LPC诱导的脐静脉内皮细胞增殖、凋亡及内皮型一氧化氮合酶（eNOS）基因表达的影响。方法：体外培养人脐静脉内皮细胞（HUVECs），根据非诺贝特不同浓度分为正常对照组、LPC组、低浓度非诺贝特（10μmol／L）组、中浓度非诺贝特（50μmol／L）组、高浓度非诺贝特（100μmol／L）组，根据非诺贝特不同干预时间分为正常对照组、LPC组、非诺贝特（50μmol／L）干预6h组、12h组、24h组、48h组进行实验。分别观测不同浓度及不同时间非诺贝特内皮细胞增殖、凋亡、NO浓度及eNOS mRNA表达的变化。结果：与正常对照组比较，LPC抑制内皮细胞增殖，促进细胞凋亡，并使HUVECs eNOS mRNA表达降低，NO合成减少。非诺贝特可干预LPC对内皮细胞的作用，使内皮细胞增殖增强，细胞凋亡减少，eNOS mRNA表达升高，NO合成增加，且其作用呈时间-效应、浓度-效应依赖关系。结论：非诺贝特可改善LPC对HUVECs的影响，使内皮细胞增殖增强，凋亡减少，eNOS mRNA表达升高，NO合成增加，从而起到抗动脉硬化作用。     

丹参注射液治疗糖尿病脂代谢异常26例

目的观察丹参注射液治疗糖尿病高脂血症的临床疗效与安全性。方法对50糖尿病高脂血症患者随机分为治疗组26例，采用丹参注射液加非诺贝特治疗；对照组单用非诺贝特治疗。结果治疗组与对照组血脂改善情况达标率分别为84．62％，62．50％，两组达标率比较差异有显著性，（P〈0．05）。结论丹参注射液联合非诺贝特治疗糖尿病脂代谢异常比单用非诺贝特达标率高。     

非诺贝特在高甘油三酯血症中的应用

目的探讨非诺贝特在高甘油三酯血症中的应用疗效。方法收集我院90例2015年3月至2018年1月高甘油三酯血症患者。简单随机化方法分对照组44例和非诺贝特组46例,对照组予以调脂常规方法治疗,非诺贝特组则予以常规药物联合非诺贝特方案治疗。比较两组疗效;甘油三酯降低至正常的时间;治疗前后患者甘油三酯监测水平、生活质量;不良反应。结果非诺贝特组疗效高于对照组,P0.05;非诺贝特组甘油三酯降低至正常的时间优于对照组,P0.05;治疗前两组甘油三酯监测水平、生活质量并无明显差异,P0.05;治疗后非诺贝特组甘油三酯监测水平、生活质量优于对照组,P0.05。非诺贝特组不良反应和对照组无明显差异,P0.05。结论常规药物联合非诺贝特方案治疗高甘油三酯血症的疗效确切,可更好改善甘油三酯监测水平、生活质量,值得推广应用。     

非诺贝特胶囊治疗2型糖尿病伴血脂异常短期疗效观察

目的了解非诺贝特胶囊治疗2型糖尿病伴血脂异常的效果。方法观察48例2型糖尿病伴血脂异常患者应用非诺贝特胶囊后血脂变化的情况。结果非诺贝特胶囊治疗2型糖尿病伴血脂异常1个月血脂变化有显著性差异。结论非诺贝特胶囊治疗2型糖尿病伴血脂异常有显著效果。     

非诺贝特治疗高甘油三酯血症疗效观察

目的本文针对高脂血症中的高甘油三酯血症患者,应用非诺贝特治疗,观察临床疗效。方法分别采用非诺贝特和另一现行降血脂药物进行对照。结果非诺贝特对高甘油三酯血症有着显著疗效。结论非诺贝特可以有效降低总胆固醇和甘油三酯的水平,且副作用较小,价格便宜易被广大患者接受。     

普伐他汀联合非诺贝特治疗混合型高血脂症

目的探讨联用普伐他汀和非诺贝特治疗混合型高血脂症的临床疗效。方法按照随机数字法将211例混合型高血脂症患者随机分为联合组、普伐他汀组和非诺贝特组,其中联合组采用低剂量的普伐他汀与非诺贝特联合治疗,普伐他汀组和非诺贝特组分别采用普伐他汀和非诺贝特单独治疗,比较三组的临床血脂指标、疗效和不良反应。结果联合组的总有效率明显高于普伐他汀组和非诺贝特组（P〈0．05）。三组的不良反应无明显差异（P〉0．05）。结论联用普伐他汀和非诺贝特治疗混合型高血脂症具有良好的临床疗效,且不良反应少,值得临床推广使用。     

微粒化非诺贝特治疗高脂血症45例临床疗效观察

非诺贝特是一种广泛应用和有效的调脂药物。微粒化非诺贝特由于改善了可溶性，提高了非诺贝特的生物利用度，从而降低了非诺贝特的临床用药量。本文对45例高脂血症患者给予微粒化非诺贝特治疗的疗效进行了临床观察，现将观察结果报道如下。l对象与方法1．l一股资料：全部病例为我院内科门诊病人，男17例，女28例；年龄对一刀岁，平均％．219．9岁；其中合并冠心病3例，合并11型糖尿病初例，合并高血压7例。病例筛选标准为：①18岁以上成年人；②血脂指标：甘油三酯（W）ZZ．26Ilulmirl，和（或）血清胆固四（Th）Z6．24’luxx，lxAi；③…     

非诺贝特对新生大鼠体外肥大心肌细胞的影响

目的：研究过氧化物酶体增殖物活化型受体α（PPARα）激活物非诺贝特对大鼠体外心肌细胞病理肥大的影响。方法：新生大鼠原代心肌细胞培养后，用不同时间、不同浓度的PPARα配体非诺贝特预处理细胞，然后以血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）诱导其肥大。采用软件分析细胞面积，以RT-PCR法检测肥大心肌细胞α、一肌球蛋白重链（α-MHC、β-MHC）及PPARαmRNA表达的影响，单四唑（MTT）比色法测定非诺贝特对AngⅡ处理细胞活力的干预作用。结果：非诺贝特预处理24h可逆转AngⅡ诱导的心肌细胞肥大，α/β-MHC mRNA表达比值降低及细胞活力的改变。同时增加PPARα mRNA的表达，并呈一定剂量依赖性；而非诺贝特和AngⅡ几乎同时处理细胞时，则无明显效应。结论：PPARα参与心肌细胞肥大过程，长期慢性非诺贝特预处理可能对心肌有保护效应。     

非诺贝特治疗老年人高脂血症的临床观察

目的：比较非诺贝特与藻酸双脂钠治疗老年人高脂血症的临床疗效和安全性。方法：非诺贝特组和藻酸双脂钠组均连续服药2个月以上。结果：治疗2个月，非诺贝特组治疗后TC下降9．4%、TG下降59．6%、HDL增高16．5％；藻酸双脂钠组治疗后TC下降3．0%、TG下降20％、HDL增高3．0％，两组均无明显不良反应。结论：非诺贝特是一种安全有效的调脂药物，其疗效优于藻酸双脂钠。     

微粒化非诺贝特和洛代他汀对老年人低高密度脂蛋白胆固醇（HDL—ch）和高低密度脂蛋白（LDL—ch）的疗效比较

为了比较微粒化非诺贝特和洛伐他汀对低HDL－ch和高LDL－ch的疗效，将80例低HDL伴高LDL的老年唤者随机分为非诺贝特组和洛代他汀组，每组各40例，分别予服用微粒化非诺贝特和洛代他汀，疗程为12周。结果发现非诺贝特组于治疗后8周即可有显著的升高HDL－ch，且疗效随疗程的增加而增加，而洛伐他汀组仅有轻度升高HDL－ch作用，尚未达到显著性水平，二组疗效相比，具有显著性意义（P＝0．0271）。非洛贝特组和洛伐他汀组于治疗后4周都可以显著降低LDL（P＜0．05），且疗效都随着疗程的增加而增加，二组疗效相比，尚未达到显著性水平（P＝0．0785）。因此，微粒化非诺贝特可升高老年患者的HDL－ch，降低LDL－ch水平，而洛伐他们仅能够显著降低患者的LDL－ch水平，对于同时伴有低HDL－ch和高LDL－ch老年患者，应首先考虑选择非诺贝特进行降脂治疗。     

PPARα激动剂非诺贝特对高血压大鼠心室重构的影响

目的观察过氧化物酶体增殖物激活型受体α(peroxisome proliferator-activated receptorα,PPARα)激动剂非诺贝特对自发性高血压大鼠心室重构的影响。方法将20只12周龄自发性高血压大鼠(SHR)随机分为对照组(10只)及非诺贝特组(10只)。非诺贝特组大鼠给予非诺贝特60 mg/(kg·d)灌胃12周,给药期间每4周监测血压。12周后,酶法检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量,放免法检测血浆和心肌血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平,并检测大鼠的全心重量(HW)、左室重量(LVM)和左室重量指数(LVMI)。电镜观察心肌细胞超微结构的改变。结果非诺贝特组小鼠尾动脉血压与对照组相比略有降低,但无统计学意义(P0.05)。非诺贝特组与对照组相比血脂水平略有降低,但无统计学差异(P0.05)。与对照组相比,非诺贝特组全心重量(HW)、左室重量(LVM)及左室重量指数(LVMI)均降低(P0.05)。非诺贝特组心肌细胞超微结构改变较对照组减轻。非诺贝特组血浆AngⅡ浓度与对照组比较无显著性差异,但心肌AngⅡ浓度明显降低(P0.05)。结论非诺贝特能改善SHR的心室重构,其降低心肌AngⅡ浓度、保护心肌细胞结构可能为其机制之一。     

非诺贝特对TNF-α诱导的人脐静脉内皮细胞CD40表达和基质金属蛋白酶活性的抑制作用

目的研究非诺贝特对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)CD40表达和基质金属蛋白酶(MMP)活性的作用。方法应用RT-PCR和流式细胞仪分别检测非诺贝特对TNF-α诱导的HUVECs的CD40mRNA和细胞表面CD40表达的影响;用明胶酶谱法测定TNF-α对HUVECs的MMP-2、MMP-9活性的影响以及非诺贝特对它们的作用。结果非诺贝特在5×10-5,1×10-4和2×10-4mol/L的浓度范围内能显著降低CD40mRNA和细胞表面CD40的表达(P<0.01),以1×10-4mol/L的非诺贝特的效果最为明显;浓度为2×10-4mol/L时,非诺贝特并没有进一步降低CD40mRNA和细胞表面CD40的表达。非诺贝特能抑制TNF-α诱导的HUVECs中MMP-2和MMP-9活性的增加。结论非诺贝特能降低TNF-α诱导的HUVECs的CD40表达,并且能抑制TNF-α诱导的HUVECs中MMP-2和MMP-9活性的增加。     

非诺贝特对LPC诱导脐静脉内皮细胞增殖、凋亡eNOS基因表达的影响

目的探讨非诺贝特对LPC诱导的脐静脉内皮细胞增殖、凋亡及内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因表达的影响.方法体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),根据非诺贝特不同浓度分为正常对照组、LPC组、低浓度非诺贝特(10μmol/L)组、中浓度非诺贝特(50μmol/L)组、高浓度非诺贝特(100μmol/L)组,根据非诺贝特不同干预时间分为正常对照组、LPC组、非诺贝特(50μmol/L)干预6h组、12h组、24h组、48h组进行实验.分别观测不同浓度及不同时间非诺贝特内皮细胞增殖、凋亡、NO浓度及eNOS mRNA表达的变化.结果与正常对照组比较,LPC抑制内皮细胞增殖,促进细胞凋亡,并使HUVECs eNOS mRNA表达降低,NO合成减少.非诺贝特可干预LPC对内皮细胞的作用,使内皮细胞增殖增强,细胞凋亡减少,eNOS mRNA表达升高,NO合成增加,且其作用呈时间-效应、浓度-效应依赖关系.结论非诺贝特可改善LPC对HUVECs的影响,使内皮细胞增殖增强,凋亡减少,eNOS mRNA表达升高,NO合成增加,从而起到抗动脉硬化作用.     

微粒化非诺贝特与辛伐他汀治疗混合型高脂血症临床观察

微粒化非诺贝特（力平脂200M）与辛代他汀（舒降之）治疗混合型高脂血症的疗效及耐受性，提示200mg微粒化非诺贝特较5mg辛伐他汀的调脂范围及效果更佳，两者的耐受性均佳，且前者具有降血尿酸作用。     

非诺贝特治疗高脂血症36例

非诺贝特治疗高脂血症３６例上海第二医科大学附属第九人民医院心血管病研究室黄震华，徐济民非诺贝特（ｆｅｎｏｆｉｂｒａｔｅ，商品名ｌｉｐａｎｔｈｙｌ（立平脂）是一个新型的降脂药物，在结构上与安妥明相近。其作用机理是：抑制ＨＭＧＣＯＡ还原酶（胆固醇合成的限...     

正交实验法优选非诺贝特滴丸的处方工艺

目的:以水溶性高分子材料PEG 4000为主要基质,研究非诺贝特滴丸的最佳制血工艺条件。方法:以滴丸的成型率(%)为筛选指标,以滴丸滴制过程的滴速、冷却液面至滴头距离及滴头口径为考察因素,采用正交设计对非诺贝特滴丸的制血工艺进行优选。结果:非诺贝特滴丸的处方工艺,PEG 4000和泊洛沙姆(1:1),在滴制过程中的滴速为45d/min,滴头至冷却液面距离为5cm,滴头内径为5mm,按此优化条件制血的非诺贝特滴丸成型率最高。结论:初步确定了非诺贝特滴丸的处方组成及制血工艺,为提高非诺贝特滴丸制剂的进一步稳定性考察提供参考。     

非诺贝特纳米混悬剂的生物利用度研究

目的:制备非诺贝特纳米混悬剂胶囊,分别在空腹和饱腹条件下,有大鼠灌胃非诺贝特纳纳米混悬剂,考察其体内吸收特性,并与市售微粉化非诺贝特胶囊进行对照,评价其相对生物利用度。方法:以高效液相色谱法测定大鼠灌胃给药前后的血药浓度。结果:与市售微粉化胶囊相比,在饱腹和空腹条件下,非诺贝特纳米混悬剂胶囊相对生物利用度分别达到136.45%和148.48%。结论:非诺贝特纳米混悬剂胶囊与市售微粉化胶囊相比,生物利用度较高。