肾小球微血管构型的扫描电子显微镜观察

应用微血管铸型扫描电镜技术研究8例成人肾脏的肾小球微血管构筑,结果发现:1.输入小动脉在肾小球血管极处分为2～5支小球内小叶微动脉。输入小动脉血管铸型的直径为126.35±20.5μm。2.肾小球是由小球内小叶微动脉、毛细血管、毛细血管网小叶间交通支和毛细血管输出根所构成的近似于球状体,小球内每个毛细血管网小叶均是一个独立的机能解剖学单位;3.299个肾小球均有一支输出小动脉,只有一个肾小球有两支输出小动脉。输出小动脉的血管铸型直径为91.35±11.7μm。4.输出小动脉起始处具有毛细血管前括约肌装置,此结构在调控肾小球内的微循环血流有着重要意义。     

睾丸和附睾内淋巴管及其淋巴流向

本文用普鲁士蓝间接注射法和墨汁硝酸银动脉内注入法,在24具胎儿尸体上观察了睾丸和附睾器官内淋巴管及其淋巴流向,结果表明,睾丸淋巴管仅存在于睾丸白膜、睾丸小叶间结缔组织及睾丸纵隔内,睾丸小叶内没有发现淋巴管及毛细淋巴管。睾丸输出小管间存在淋巴管、睾丸和附睾淋巴大部分汇入腰淋巴结。     

结节型附睾睾丸结核超声表现与病理对照分析

目的探讨附睾睾丸结核内低回声结节二维声像图及血流特征，提高附睾睾丸结核的诊断率。方法总结48例彩超诊断为结节型附睾睾丸结核患者的二维超声图像及彩色多普勒血流显像资料，并与术后病理结果进行对比分析。结果48例彩超诊断为结节型附睾睾丸结核中，40例经病理证实为附睾（睾丸）结核，超声诊断符合率83．3％（40／48），误诊率16．7％（8／48）。结节型附睾睾丸结核二维声像图表现为边界不清、形态不规则的低回声结节，其中单结节型8例，多结节型32例，血流检测结果：17例附睾内血流信号极丰富，5例睾丸、附睾内血流信号极丰富，12例附睾内血流信号较丰富，6例附睾内血流信号稀少。血流速度4-7cm／s，RI值为0．48-0．78。结论附睾睾丸结核低回声结节的二维及血流．具有一定特性，与睾丸附皇内其他疾病具有不同之处，彩超对附皋皋丸结核诊断有重要价值。     

附睾及睾丸鞘膜血管平滑肌瘤

目的 :提高对附睾及睾丸鞘膜血管平滑肌瘤的认知水平。方法 :回顾性复习了二例临床罕见的附睾及睾丸鞘膜血管平滑肌瘤的诊治资料。结果 :肿瘤行手术切除 ,术后病理证实为血管平滑肌瘤。随访至今 ,无复发。结论 :附睾及睾丸鞘膜血管平滑肌瘤的术前诊断较困难 ,确诊需经病理学检查 ,手术切除是最佳治疗方法     

山羊肾微血管构筑的超微结构观察

目的观察山羊肾微血管构筑。方法经山羊肾动脉灌注ABS丁酮溶液,制成肾脏微血管铸型标本,在双目显微镜下进行解剖,镀膜后用扫描电子显微镜观察。结果山羊肾小球为一簇迂回盘曲的血管团,由小叶输入微动脉、毛细血管网小叶及小球内交通支和小叶输出微动脉构成;绝大部分肾小球的入球小动脉和出球小动脉均为1支,少数出球小动脉为2支。其出球小动脉的口径约为入球小动脉的一半,大多数自肾小球门处穿出,个别可从肾小球门的对侧离开。结论肾血管的灌注和铸型是研究肾脏血管超微结构较为理想的方法。     

山羊肾微血管构筑的超微结构观察

目的观察山羊肾微血管构筑。方法经山羊肾动脉灌注ABS丁酮溶液,制成肾脏微血管铸型标本,在双目显微镜下进行解剖,镀膜后用扫描电子显微镜观察。结果山羊肾小球为一簇迂回盘曲的血管团,由小叶输入微动脉、毛细血管网小叶及小球内交通支和小叶输出微动脉构成;绝大部分肾小球的入球小动脉和出球小动脉均为1支,少数出球小动脉为2支。其出球小动脉的口径约为入球小动脉的一半,大多数自肾小球门处穿出,个别可从肾小球门的对侧离开。结论肾血管的灌注和铸型是研究肾脏血管超微结构较为理想的方法。     

山羊肾微血管构筑的扫描电镜观察

目的观察山羊肾微血管构筑。方法经山羊肾动脉灌注丙烯腈-丁二烯-苯乙烯丁酮溶液,制成肾脏微血管铸型标本,在双目显微镜下进行解剖,镀膜后用扫描电子显微镜观察。结果山羊肾小球为一簇迂回盘曲的血管团,由小叶输入微动脉、毛细血管网小叶及小球内交通支和小叶输出微动脉构成;绝大部分肾小球的入球小动脉和出球小动脉均为1支,少数出球小动脉为2支。其出球小动脉的直径约为入球小动脉的一半,大多数自肾小球门处穿出,个别可从肾小球门的对侧离开。结论肾血管的灌注和铸型是研究肾脏血管超微结构较为理想的方法。     

新生儿男性生殖器的观察

作者对30具新生儿男尸的生殖器作了观察和测量。主要结果如下:1.睾丸的形态多数为卵圆形,计46侧占76.67±5.46％;2.附睾的形态分三型,其中“C”型最为常见,计35侧占58.33±6.36％。附睾体与睾丸之间的位置关系不一。其中附睾体位于睾丸外侧者计27侧占45±6.42％;位于睾丸后缘者20侧占33.33±6.09％,位于睾丸的前缘者13侧占21.67±5.32％。3.输精管左、右侧各长80.14mm,78.14mm。4.阴茎长度平均为52.77±1.26mm,均有包皮。5.尿道长度平均67.13mm。 此外,对前列腺、精囊腺、输精管、射精管、睾丸、附睾、附睾系膜以及尿道各部断面等也作了观察和测量。     

一氧化氮合酶在大鼠睾丸及附睾中的表达和定位

目的：了解一氧化氮合酶（NOS）在睾丸及附睾中的分布。方法：运用免疫组织化学ABC法观察2种NOS（nNOS,iNOS,eNOS）在性成熟大鼠睾丸、附睾中的分布。结果：①nNOS免疫反应阳性见于睾丸间质细胞、睾丸间质血管壁平滑肌细胞、附睾脂肪垫细胞;②iNOS免疫反应阳性见于睾丸间质细胞、管周类肌细胞、精原细胞、精母细胞、支持细胞、输出小管上皮细胞、附睾输出小管上皮细胞、腔内精子;③eNOS免疫反应阳性见于睾丸间质细胞、附睾脂肪垫细胞。结论：NOS广泛表达于睾丸及附睾组织细胞中,推测其参与了包括精子发生和精子成熟的生殖活动多个过程。     

精液精子、附睾精子和睾丸精子卵胞浆内单精子注射助孕结局的比较

目的:探讨从精液、经皮附睾穿刺抽吸术和经皮睾丸精子抽吸术3种方法获得的精于行卵胞浆内单精于注射(intracyto-plasmic sperm injection,ICSI)的助孕结局.方法:42例严重少弱畸形精于症患者从射出精液中获取精于,25例无精于症患者经皮附睾穿刺抽吸术取得附睾精子,33例无精于症患者经皮睾丸精子抽吸术和(或)睾丸活检术获得睾丸精于.女方进行常规超排卵.采用卵胞浆内单精子注射技术治疗,比较3者的受精率、优质胚胎率、种植率、临床妊娠率.结果:精液精子组、附睾精于组和睾丸精子组的受精率、优质胚胎率、种植率、临床妊娠率分别为75.89%vs72.40%vs79.77%;43.6l%vs 52.63%vs49.28%;20.45%vs 21.82%vs21.43%;33.33%vs 36.00%vs 33.33%(P>0.05).结论:精液、附睾、睾丸精子ICSI的助孕结局相近,精于的成熟度可能并不影响ICSI的结局.     

氩离子激光凝堵输精管后睾丸附睾的形态学观察

对氩离子（Ａｒ＾＋）激光凝堵输精管后不同时期的睾丸和附睾做了形态学观察，发现在术后半月，无论在肉眼和镜下睾丸和附睾均无明显变化，术后１个月，附睾出现淤积现象２～３个月后，睾丸肉眼形态无明显改变，镜下睾丸部分曲细精管生精细胞萎缩，肉眼观附睾体积增大，镜下输出小管和附睾管扩张，个别标志间质内有精子性肉芽肿形成；术后６个月或更长时间，睾丸和附睾的变化基本同前，提示氩离子激光凝堵输精管后，部分睾丸生精细胞     

固定与脱水对睾丸、附睾尾和眼球的密度与体积的影响

目的研究固定和脱水对器官的密度与体积的影响。方法分别在取材时(新鲜状态)、Bou in液浸润固定24-36小时后、70%乙醇脱水2-7天后,测量SD大鼠的睾丸、附睾尾和眼球以及兔睾丸的密度与重量,并根据密度与重量计算器官体积。结果新鲜状态下器官的密度约为1.04(大鼠睾丸、附睾和兔睾丸)或1.05(大鼠眼球),固定后增至1.09(大鼠睾丸、附睾和兔睾丸)或1.11(大鼠眼球),脱水后又降至0.93(大鼠睾丸)、0.94(大鼠附睾和兔睾丸)或0.95(大鼠眼球)。与新鲜状态的体积相比,经固定并脱水后的器官体积或者无显著变化(大鼠睾丸),或者增加5-7%(大鼠附睾),或者减少3-5%(大鼠眼球和兔睾丸)。结论固定和脱水后器官的密度与体积有一些(尽管不大)变化,形态定量研究中应注意根据不同处理过程中器官的密度与重量来估计不同处理阶段器官的体积。     

HSL表达和活性与豚鼠血清睾酮水平的相关性

目的研究不同发育阶段的豚鼠睾丸和附睾组织中激素敏感性脂肪（hormone-sensitive lipase,HSL）的表达及活性与生殖能力成熟的关系。方法取不同天龄阶段的豚鼠18只分为3组：6d龄幼鼠组;16d龄青春期豚鼠组;70d龄成年豚鼠组。用RT-PCR方法检测睾丸和附睾组织中HSL的mRNA表达,37℃下比色法对酶活性进行测定,放免法测定血清中睾酮水平,HE染色睾丸和附睾组织切片进行组织形态学分析。结果发育阶段的豚鼠随着天龄的增加,睾丸特异性HSL mRNA表达也增加（P〈0.05）,酶活性增强（P〈0.05）,血清中睾酮水平升高（P〈0.01）。组织病理学显示16d的豚鼠睾丸和附睾中开始出现精子,70d精子发育成熟。HSL的表达和酶活性与血清睾酮水平高度相关（r=0.75,P〈0.01;r=0.96,P〈0.01）。结论发育成熟豚鼠睾丸和附睾组织有较强的HSL表达及活性,HSL与睾丸的发育成熟以及精子发生可能存在相关关系。     

雄性无毛小鼠睾丸、附睾的发育及组织形态学观察

目的:研究雄性无毛小鼠生殖器官的发育及组织形态学改变.方法:取8～10周龄雄性无毛小鼠5只,昆明种雄性小鼠10只.用天平称取动物体质量后,颈椎脱臼处死,摘取睾丸、附睾、前列腺,并用分析天平称重,根据每只小鼠体质量计算脏器指数.所有组织切片后行HE染色,在光学显微镜下观察睾丸曲细精管、生精细胞及间质细胞的形态和数量及附睾组织结构.结果:雄性无毛小鼠睾丸、附睾及前列腺脏器指数与昆明种小鼠相比差异无统计学意义.但睾丸组织学存在曲细精管细胞层次减少,粗线期初级精母细胞减少,胞核结构模糊.附睾及前列腺组织未见明显异常.结论:雄性无毛小鼠睾丸组织学改变可能是导致繁种、育种困难的原因之一.     

84001对睾丸、附睾超微结构的影响——扫描电镜及透射电镜观察(84001抗精作用研究之三)

应用扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)相对观察的方法,对给予84001浸膏25天后小鼠的睾丸、附睾进行了超微结构的分析。结果发现部分曲细精管受损,其上皮排列紊乱、层次减少,精子细胞发生退变,变态期精子细胞顶体形成异常,胞质结构异形等;精母细胞偶有受累但较轻微;精原细胞、支持细胞、间质细胞及附睾上皮在形态上无明显改变。本文对以上超微结构变化的性质及其意义进行了讨论。     

年龄相关分子波形蛋白在不同月龄大鼠睾丸和附睾中的表达

目的：检测年龄相关分子波形蛋白在不同月龄大鼠睾丸和附睾组织中的表达差异,研究睾丸和附睾在成熟和衰老过程中特征性分子表达的规律性改变,为研究男性生殖系统衰老提供实验依据。方法：运用免疫组织化学方法检测6月龄、12月龄、24月龄大鼠睾丸和附睾组织中波形蛋白抗体免疫反应强度,并对其进行比较分析。结果：波形蛋白在睾丸和附睾组织中表达模式为6月龄大鼠睾丸和附睾组织中低表达,24月龄大鼠睾丸和附睾组织表达明显上调（P〈0．05）。结论：波形蛋白表达随月龄增加而明显增强。说明睾丸和附睾组织的衰老与细胞和细胞信号转导异常密切相关。     

一种新的大鼠隐睾模型的建立

目的 改善大鼠隐睾模型的制作方法,提高隐睾模型的质量,并对新模型的稳定性进行研究.方法 28只大鼠随机分为对照组(ctrl)和模型组(modl)采用模拟失重大鼠模型,对大鼠进行3周尾部悬吊进行造模,随后模型组大鼠解悬吊恢复8周观察该模型的稳定性.结果 经过3周的尾部悬吊,模型组所有大鼠睾丸均滑入腹腔,同时和对照组相比,睾丸和附睾的重量出现极显著的降低(P＜0.01).HE染色发现对照组大鼠睾丸的生精小管结构排列紊乱,精原细胞消失,附睾尾中成熟精子消失.经过8周的恢复,大鼠的睾丸及附睾仍未恢复到正常水平(P＜0.01),HE染色显示其生精小管结构和精原细胞数量并未出现明显的改善.结论 尾吊法所建立的大鼠隐睾模型效果稳定,可以有效模拟大鼠隐睾时的睾丸温度变化情况,同时对大鼠的伤害较小,操作比较简单.     

HSP90β在小鼠生殖系统中的表达及调控

目的研究热休克蛋白90β（HSP90β）在小鼠睾丸、附睾、精子中的表达及调控机制。方法从mRNA和蛋白水平上对
HSP90β在小鼠睾丸和附睾组织细胞中及精子上表达及定位进行分析,同时对其基因在雄性生殖中的表达调控进行初步探索。结
果HSP90β mRNA在小鼠附睾中的表达量比在睾丸中高。在小鼠精子中定位于顶体部位。其基因在去势小鼠的附睾中表达降
低,补充睾酮后又恢复正常,在发育中小鼠的睾丸、附睾中表达也有变化。结论HSP90β在小鼠精子形成及受精中可能发挥重要
作用;其在去势小鼠附睾中和在出生后不同阶段小鼠睾丸、附睾中的表达模式,说明其基因表达受激素调控和发育调控的影响。
     

美洛昔康对铝过负荷致雄鼠生殖损害的保护作用

目的 探讨COX-2抑制剂美洛昔康对慢性铝过负荷所致雄性大鼠生殖损害的保护作用.方法 雄性大鼠分为5组,每组6只,即正常对照组、铝负荷组[葡萄糖酸铝Al3+ 200 mg/(kg·d)灌胃]、美洛昔康组[美洛昔康3 mg/(kg·d)灌胃]、铝负荷+小剂量美洛昔康组[葡萄糖酸铝Al3+ 200 mg/(kg·d) +美...