海嘧啶对小鼠S180和EAC肿瘤细胞 P53蛋白表达的影响

目的观察海嘧啶对小白鼠S180肿瘤和EAC肿瘤细胞P53蛋白表达的影响.方法将含有传代后的小鼠S180肿瘤细胞和EAC肿瘤细胞的培养瓶各分为A,B1,B2,B3,B4 5组,B1～ B4组分别加入海嘧啶,使培养液中药物的终浓度分别为50 mg/L、100 mg/L、200 mg/L、400 mg/L,A组加入等体积的培养液(对照组).用Western blot法测定瘤细胞P53蛋白表达.结果S180肿瘤细胞和EAC肿瘤细胞P53蛋白表达率分别是100%和90%;海嘧啶100～400 mg/L时能抑制肿瘤细胞P53蛋白的表达,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论海嘧啶抗肿瘤的药理机制与其能够抑制肿瘤细胞突变型P53蛋白表达有关.     

参芪平消胶囊抑瘤作用的实验研究

目的:探讨参芪平消胶囊对S180肉瘤、Lewis肺癌荷瘤小鼠抑瘤作用及EAC荷瘤小鼠生存时间的影响.方法:建立S180、Lewis、EAC荷瘤小鼠动物模型,采用体内实验方法,于给药10 d后观察瘤重与生存时间,计算肿瘤抑制率、生命延长率.结果:参芪平消胶囊大、小剂量组对S180肉瘤、Lewis肺癌抑制率分别为37.76%、34.97%与42.18%、32.65%,与对照组相比差异非常显著(P＜0.01);该药能明显延长EAC腹水瘤小鼠生存时间,大、小剂量组生命延长率为62.30%、32.79%,与对照组相比P＜0.01,而不同剂量组之间存在量效关系.结论:参芪平消胶囊能抑制S180、Lewis实体瘤生长,延长EAC腹水瘤小鼠生存时间.     

荔枝核颗粒对小鼠EAC、S180及肝癌组织的抑瘤作用的实验研究

目的 采用小鼠腋下接种瘤株的方法,建立EAC、S180及肝癌荷瘤小鼠动物模型;并研究荔枝核颗粒对此动物模型实体瘤生长的影响作用.方法 小鼠EAC、S180细胞与肝癌细胞混悬液用生理盐水按11进行稀释制成含瘤腹水混悬液,在给药前24 h,每只小鼠腋窝皮下接种0.2 ml/只.整个操作应在无菌条件下60 min内完成.荔枝核颗粒对小鼠EAC、S180、肝癌的抑瘤实验连续给药10 d.结果 荔枝核颗粒能够明显抑制EAC、S180肿瘤和肝癌肿瘤的生长(P＜0.01);结论荔枝核具有抑制小鼠EAC、S180、肝癌的作用;     

小鼠一体多瘤模型复制与S180脉冲致敏树突状细胞抗瘤特异性观察

目的 :复制一种新的荷瘤动物模型 ,同一小鼠皮下 ,不同部位荷 3种不同类型肿瘤 (S180、H2 2、EAC瘤株 ) ,继之以一种肿瘤抗原 (冻融S180细胞 )脉冲刺激的树突状细胞 (DC)免疫治疗 ,观察其效应。方法 :昆明小鼠随机分为 5组 ,6只 /组 ,1、2、3组分别荷单一瘤株S180、H2 2和EAC瘤细胞 ;4、5组荷以上 3种瘤株 ;所接种的 3种瘤细胞数均为 6× 10 6,接种部位二侧后腿腋下和背部 ,分别交替接种 3种瘤细胞株 ,其中每 2只接种部位相同 ,第 5组另接受肿瘤抗原 (冻融S180细胞 )脉冲刺激DC行免疫治疗。观察接种后瘤体大小和特异的淋巴细胞毒杀伤活性(CTL)。结果 :1～ 4组组间相比 ,单一荷瘤与复合荷瘤的相同瘤株在肿瘤生长速度上基本相同 (P >0 .0 5 ) ,4组荷瘤鼠生存期相近 (P >0 .0 5 )。与 1～ 4组荷同一瘤株鼠比较 ,脉冲DC免疫治疗鼠 (第 5组 ) ,S180、H2 2和EAC瘤株的增生速度明显减缓 ,荷瘤第 3周时 ,S180、H2 2增生减缓更为明显 (P <0 .0 1) ;EAC瘤株亦呈同样变化趋势 ,但幅度较小。CTL结果显示 ,T淋巴细胞对S180和H2 2瘤细胞株均有很强杀伤活性 (78% ,72 % ) ,而对EAC瘤株杀伤活性较弱 (34% )。结论 :同一小鼠体内同时荷 3种移植瘤株即一体多瘤动物模型可行 ;S180致敏的DC介导T细胞既可杀灭S180又可杀灭H2     

蝎毒冻干粉对S_(180)移植瘤小鼠的细胞毒作用

目的 :观察蝎毒冻干粉 ( Scorpion toxin)对小鼠 S180 荷瘤的抑制作用。方法 :采用荷瘤模型及 Elisa等实验方法 ,观察瘤重抑制率、荷瘤小鼠脾脏和胸腺质量、外周血白细胞数和血清中 IL- 2、TNF- α等指标。结果 :蝎毒冻干粉大、中剂量组对 S180 具有明显的抑制作用 ,抑制率分别为 34.0 9%、30 .78% ,与空白对照组相比差异显著 ;经蝎毒治疗的 S180 带瘤小鼠脾脏及胸腺质量、外周血白细胞数与阳性对照组相比差异均非常显著 ;大中剂量组的 IL-2平均值高于 NS组 ;TNF- α平均值均低于 NS组。结论 :蝎毒 0 .1 mg/kg、0 .0 5 mg/kg治疗组能抑制 S180 的生长 ,维持荷瘤小鼠机体的正常功能 ,其机制可能与其抑制 TNF- α及促进IL- 2分泌有关     

荔枝核颗粒对小鼠EAC、S_(180)及肝癌组织的抑瘤作用的实验研究

目的采用小鼠腋下接种瘤株的方法,建立EAC、S180及肝癌荷瘤小鼠动物模型;并研究荔枝核颗粒对此动物模型实体瘤生长的影响作用。方法小鼠EAC、S180细胞与肝癌细胞混悬液用生理盐水按1:1进行稀释制成含瘤腹水混悬液,在给药前24h,每只小鼠腋窝皮下接种0.2ml/只。整个操作应在无菌条件下60min内完成。荔枝核颗粒对小鼠EAC、S180、肝癌的抑瘤实验连续给药10d。结果荔枝核颗粒能够明显抑制EAC、S180肿瘤和肝癌肿瘤的生长(P<0.01);结论荔枝核具有抑制小鼠EAC、S180、肝癌的作用;     

蝎毒抗癌多肽对H22带瘤小鼠放疗后脂质过氧化的影响

目的观察蝎毒抗癌多肽(APBMV)与放疗(RT)合用对H22带瘤小鼠脂质过氧化的影响.方法取H22带瘤小鼠100只,观察不同剂量APBMV与放疗合用后肿瘤生长抑制率(IR)、血清SOD活力和LPO含量的变化.结果放疗后第6d和第9d,RT与APBMV合用后瘤重明显降低,IR最高达78.28%和70.45%,高于单用RT组和APBMV组(P<0.05或P<0.01);RT组SOD活力最低,LPO含量最高(与对照组比较,P<0.05),RT+APBMV高剂量组SOD活力明显提高,LPO含量显著降低(与RT组比较,P<0.01),接近空白对照水平.结论APBMV与放疗合用对H22的抑制作用比单纯放疗和单用APBMV增强,APBMV可减轻辐射所致的脂质过氧化损伤.     

异功化瘤颗粒对小鼠肉瘤S180(实体型)的抑制作用

目的:观察异功化瘤颗粒对小鼠肉瘤S180(实体型)的抑制作用,并与标准化疗药比较,了解其药效学特点,为临床应用提供药理学依据.方法:荷S180肉瘤的昆明种小鼠分为5-FU组,异功化瘤颗粒大、中、小剂量组与空白对照组一起,通过检测各组小鼠体重、瘤重变化和抑瘤率观察异功化瘤颗粒对S180肉瘤的治疗作用.结果:各组小鼠体重均增加,异功化瘤颗粒大剂量组(21.6g/kg)、中剂量组(10.8g/kg)和5-FU组的抑瘤率分别为52.3%、37.9%和60.1%(P＜0.05).结论:异功化瘤颗粒大剂量21.06g/kg及中剂量10.8g/kg对S180肉瘤均有明显抑制作用.     

近距离碘-125照射T739近交系小鼠膀胱低分化移行细胞癌的实验研究

目的在建立T739近交系小鼠膀胱低分化移行细胞癌动物模型的基础上,通过碘-125(125I)粒子植入肿瘤的实验研究,观察肿瘤的生长、组织学变化,对临床应用125I粒子治疗膀胱癌提供理论依据. 方法将16只T739近交系小鼠随机分为两组,实验组8只,对照组8只,通过瘤源接种的方法建立膀胱癌动物模型.待移植瘤长至直径约0.7cm后,在实验组小鼠瘤体内植入一枚MSI-125型125I粒子;在对照组小鼠瘤体内相应部位植入粒子空壳,继续饲养24天后处死.测量瘤体最大径,计算肿瘤体积,绘制肿瘤生长曲线,计算群体倍增时间(T)和抑瘤率,观察病理形态. 结果①移植成功率为100%.②24天后,实验组小鼠体重增加(4.93±0.60)g,对照组增加(13.60±1.15)g(P<0.05).③实验组小鼠处死时瘤重(7.86±0.59)g,对照组(9.06±0.27)g(P<0.05).④抑瘤率＝13.24%.⑤肿瘤细胞群体倍增时间为3～6天.植入粒子后,实验组瘤体积增长(10.84±1.10)cm3,对照组增长(13.57±0.65)cm3(P<0.05),实验组瘤体积增长受到抑制.⑥病理学形态对照组瘤体中心可见出血、坏死区,坏死灶少见且坏死面积较小;实验组瘤粒子植入部位周围可见大面积坏死区,整个瘤体内可见散在不规则小面积坏死灶. 结论①T739膀胱癌动物模型易于制作、成模率高,适于膀胱癌治疗的动物实验研究.②125I粒子辐射可使T739近交系小鼠膀胱低分化移行细胞癌生长延缓.     

黄芪多糖联合放疗对小鼠H22肝癌移植瘤的放射增敏及免疫功能的影响*

目的 探讨黄芪多糖联合放疗对小鼠H22肝癌皮下移植瘤的放射增敏作用及免疫功能的影响。方法 建立小鼠H22移植瘤模型,将50只小鼠分为A组（对照组）、B组（化疗组）、C组（低剂量黄芪多糖联合化疗组）、D组（中剂量联合化疗组）、E组（高剂量联合化疗组）,观察各组小鼠肿瘤生长情况及免疫功能变化。结果 随着联合黄芪多糖药物浓度的增加,肿瘤3倍倍增时间（TGT3）、肿瘤生长延迟时间（TGD）以及增敏系数（EF）值均有所增加;治疗14d,各治疗组小鼠瘤体重量均显著低于A组,且E组小鼠瘤体重量明显低于其他各组（P<0.05）,随着黄芪多糖药物浓度的增加,抑瘤率越高;各治疗组小鼠平均生存期均显著长于A组（P<0.05）,且随着联合运用黄芪多糖药物浓度的增加,小鼠平均生存期和生命延长率显著增加（P<0.05）;各治疗组小鼠免疫功能各指标均较A组显著降低（P<0.05）。结论 黄芪多糖联合放疗有增敏作用,能够抑制肿瘤生长,延长移植瘤小鼠生存期,提高小鼠的免疫功能,有一定的剂量依赖。     

朱砂七总蒽醌对S180、H22、EAC动物移植瘤的影响

目的研究朱砂七总蒽醌的体内抗肿瘤作用。方法将昆明小鼠移植S180、H22、艾氏腹水瘤（EAC）肿瘤细胞后，分为模型组，环磷酰胺组，朱砂七总蒽醌低、中、高剂量组，观察朱砂七总蒽醌对荷S180、H22小鼠实体瘤的抑瘤率和艾氏腹水瘤（EAC）小鼠的生存时间。结果朱砂七总蒽醌具有抑制S180、H22小鼠肿瘤的作用，抑制率在40％以上，与对照组比较差异有显著性意义（P〈0．01）；朱砂七总蒽醌也能明显延长艾氏腹水瘤（EAC）小鼠的生存时间，各剂量组呈现出量最茭系，生命延长率在50％以上。结论朱砂七总蒽醌在体内对S180、H22艾氏腹水瘤（EAC）均有抑制作用。     

水蛭素活性因子抗癌作用的实验研究简

目的 观察水蛭素活性因子对H22肝癌瘤细胞、S180肉瘤的抑制作用,为临床用药提供理论依据.方法 取小鼠48只,每只小鼠左前腋下接种H22肝癌瘤细胞0.2 mL,随机分为4组,每组12只,分成模型对照组、5-FU组、水蛭素活性因子大剂量组（水蛭素活性因子2.6 g/kg）和水蛭素活性因子小剂量组（水蛭素活性因子1.3 g/kg）;另取小鼠44只,每只小鼠左前腋下接种S180肉瘤细胞0.2 mL,随机分为4组,每组11只,分成模型对照组、5-FU组、水蛭素活性因子大剂量组（水蛭素活性因子2.6 g/kg）和水蛭素活性因子小剂量组（水蛭素活性因子1.3 g/kg）;连续给药14 d,比较各组肿瘤生长情况,并计算抑瘤率.结果 ①水蛭素活性因子对H22肝癌实体瘤的影响：5-FU组[瘤重（0.78±0.41）g]、水蛭素活性因子大剂量组[瘤重（0.99±0.48）g]、水蛭素活性因子小剂量组[瘤重（1.15±0.50）g]对H22肝癌抑瘤率分别为58.73％、47.62％、39.15％,与模型对照组相比,差异均有统计学意义（P＜ 0.05或P＜ 0.01）,其中水蛭素活性因子大、小剂量组比较,大剂量组抑瘤作用明显优于小剂量组（P＜ 0.05）,呈现一定的量效关系.②水蛭素活性因子对S180肉瘤的影响：5-FU组[瘤重（0.68±0.30）g]、水蛭素活性因子大剂量组[瘤重（0.85±0.44）g]、水蛭素活性因子小剂量组[瘤重（0.89±0.47）g]对S180肉瘤抑瘤率分别为54.67％、43.33％、40.67％,与模型对照组相比,差异均有统计学意义（P＜ 0.05或P＜0.01）,其中水蛭素活性因子大、小剂量组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.③所有5-FU组小鼠在给药第9天开始出现精神萎靡、蜷缩少动、脱毛、食欲减退等,而水蛭素活性因子组小鼠未发生此现象.结论 水蛭素活性因子对H22肝癌瘤细胞和S180肉瘤均有较好的抑制作用,且水蛭素因子无明显副作用.     

10－羟基－2－癸烯酸对荷瘤小鼠的抑瘤作用及免疫增强作用

目的：观察１０－羟基－２－癸烯酸（１０－ＨＤＡ）对荷瘤小鼠的抑瘤作用及免疫功能的影响。方法：接种Ｓ１８０小鼠的瘤重、接种艾氏腹水癌小鼠的生存期及因荷瘤而降低的迟发型超敏反应为指标，观察腹腔注射１０－ＨＤＡ的作用。结果：１０－ＨＤＡ明显抑制Ｓ１８０实体瘤生长，延长艾氏腹水癌小鼠生存期，并能恢复小鼠因荷瘤而降低的迟发型超敏反应。结论：腹腔注射１０－ＨＤＡ对小鼠Ｓ１８０实体瘤及艾氏腹水癌具有抑瘤作用，并能恢复因荷瘤所致的免疫功能低下，后者可能与其体内抗肿瘤作用有关。     

王浆酸锗对U14瘤的抑制作用

目的 观察王浆酸锗体内外对小鼠U14瘤的抑制作用。方法 MTT法评价王浆酸锗体外抑制U14瘤的活性;建立小鼠U14瘤模型,以王浆酸锗高、中、低剂量连续给药10d,分离瘤体,计算肿瘤抑制率,评价其体内抗肿瘤活性。结果 MTT法显示王浆酸锗(1 mg/L, 10 mg/L and 100 mg/L)体外对U14瘤的抑制率分别为18.43%, 33.12% 和 55.20%,IC50为43.60 mg/L;体内活性实验表明王浆酸锗高、中剂量组和低剂量组的抑制率分别为70.0%, 51.8% 和 42.4%。结论 王浆酸锗对小鼠U14瘤有较强的抑制作用。     

新加良附颗粒对S_（180）荷瘤小鼠生存期的影响

目的：观察新加良附颗粒对S180荷瘤小鼠生存期的影响。方法：采用腹腔注射法建立S180腹水瘤小鼠模型,以新加良附颗粒低、中、高剂量及其联合5-氟尿嘧啶为治疗药物,观察对S180腹水瘤小鼠生存期及生命延长率的影响。结果：新加良附颗粒高剂量组及其低、中、高剂量组联合5-氟尿嘧啶组的生命延长率分别为28.25%、46.33%、59.89%、70.06%;与模型对照组比较,有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。结论：新加良附颗粒对S180荷瘤小鼠生存期具有延长效果,各剂量组联合5-氟尿嘧啶能够明显延长S180荷瘤小鼠生存期。     

苍耳子提取物对S180荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制及免疫功能的影响

目的探讨苍耳子提取物对S180株的抑制作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法建立小鼠种植性S180肉瘤模型,将低（5g/kg体重）、中（10g/kg体重）、高（20g/kg体重）浓度苍耳子提取物分别给予S180荷瘤小鼠,观察其抑瘤率、对荷瘤小鼠免疫器官重量及碳粒廓清指数、血清半数溶血素值（CH50）的影响;并设5-氟尿嘧啶（5-FU）组与对照组与之比较。结果对S180荷瘤小鼠分别给予低、中、高浓度苍耳子提取物和5-FU,结果发现对S180肉瘤的抑瘤率分别为13.41%、26.22%、44.51%和25.00%,抑瘤率随苍耳子提取物给药浓度的增加而升高（P〈0.01）;与对照组比较,差异均有统计学意义（P均〈0.01）。S180荷瘤小鼠胸腺和脾脏的重量随给药浓度的提高而增加（P〈0.01）;小鼠碳粒廓清指数、血清半数溶血素值均较对照组增高（P〈0.05或P〈0.01）。结论苍耳子提取物对S180肉瘤具有明显的毒性和抑制作用。     

白头翁醇提物的抗肿瘤作用

目的：主要探索中药白头翁抗肿瘤的有效组分，研究其醇提物的作用及安全性。方法：采用小鼠移植性肿瘤模型（S180肉瘤、HepA肝癌、EAC腹水癌）、碳末廓清试验及口服最大耐量试验进行观察。结果：白头翁醇提物30、20、109／kg／d口服共9天，对S180肉瘤、HepA肝癌的抑瘤率分别为35．6、30．1、27．9％及40．2、38．0、31．8％；对EAC的生命延长率为12．5、7．0及1．2％。各剂量组均能提高非特异性免疫功能。口服最大耐量超过105g／kg。结论：醇提物口服毒性小，确有较高抑瘤和提高免疫功能的作用。     

异常黑胆质成熟颗粒对EAC荷瘤小鼠抗氧化和抗疲劳的影响

目的：研究异常黑胆质成熟颗粒（简称异黑）对EAC荷瘤小鼠的抗氧化和抗疲劳作用。方法取120只小鼠,对其中100例进行EAC实体瘤造模后,随机分为：异黑高剂量组、异黑中剂量组、异黑低剂量组、环磷酰胺组和肿瘤对照组,每组20只;余20为正常对照组;连续灌胃10 d后进行小鼠爬杆实验检测小鼠的抗疲劳性。测定小鼠抑瘤率、脾指数、胸腺指数、肝脏指数和血清SOD、MDA、GSH-PX指标。另选择120只小鼠,其中100例进行EAC实体瘤造模后,随机分为异黑高剂量组、异黑中剂量组、异黑低剂量组、维拉帕米组和肿瘤对照组,每组20只;余20只为正常对照组,连续给药10 d后,采用常压密闭缺氧法观察小鼠的耐缺氧能力。结果异常黑胆质成熟颗粒高中低剂量组的爬杆时间分别延长35.87%,75.79%,26.27%,血清SOD、GSH-PX显著含量增高（P＜0.05）,MDA含量减低（P＜0.05）,各剂量组小鼠耐缺氧时间分别延长17.71%,39.54%和3.99%（P＜0.05）。异常黑胆质成熟颗粒高中低组和环磷酰胺组的肿瘤抑制率分别为46.34%、60.98%,38.86%和49.73%,具有明显的肿瘤抑制作用（P＜0.05）。结论异常黑胆质成熟颗粒对EAC荷瘤小鼠有抗氧化与抗疲劳作用。     

海嘧啶对肿瘤细胞膜钠泵活性的影响

目的 :观察海嘧啶对小白鼠实体型肿瘤 (S180 )和腹水型肿瘤 (EAC、H2 2 )细胞膜钠泵活性的影响。方法 :荷瘤小鼠分为治疗组和对照组 ,分别测定各组瘤细胞膜钠泵活性。结果 :海嘧啶对小鼠S180 、EAC及H2 2 肿瘤细胞膜钠泵活性有明显的抑制作用。结论 :海嘧啶抗肿瘤的药理机制与其能够抑制肿瘤细胞膜钠泵活性有关。