胶质源性神经营养因子在成年大鼠中枢神经系统中的表达

为探讨胶质源性神经营养因子（ＧＤＮＦ）在中枢神经系统中的表达，采用免疫组化法检测该因子在成年大鼠枢神经系统部分区域的分布。结果发现大脑皮质各层有极弱阳性的神经元；小脑皮质分子层及蒲肯野细胞呈强阳性反应；脊髓灰质中阳性神经元广为分布，尤以前角、后角Ⅰ、Ⅱ板层及Ｃｌａｒｋ核明显。此外，脊髓胶质细胞和中央管室管膜上皮均有ＧＤＮＦ阳性信号表达，表明ＧＤＮＦ对成年大鼠中枢神经系统内的多种神经元群均有功能作用     

脊髓腹角神经元共存NGF,BDNF,NT3,NT4和GDNF

用ＮＧＦ，ＢＤＮＦ，ＮＴ３，ＮＴ４和ＧＤＮＦ抗血清，以免疫组织化学方法观察ＮＧＦ，ＢＤＮＦ，ＮＴ３，ＮＴ４及ＧＤＮＦ在成年猫Ｌ５脊髓腹角神经元是否共存。结果：Ｌ５脊髓腹角神经元均含有上述被检测的５种神经营养因子的免疫反应物，表明腹角神经元共存ＮＧＦ，ＢＤＮＦ，ＮＴ３，ＮＴ４及ＧＤＮＦ，提示这５种神经营养因子可能与脊髓腹角神经元的生理过程有关。     

脑源性神经营养因子mRNA在胚胎脊髓修复成鼠脊髓损伤过程中的…

观察脑源性神经营养因子在胎脊髓修复成鼠损伤脊髓过程中的变化。方法将妊娠１４天胚胎脊髓植入急性损伤的成体脊髓后１，３，５，７，１０，１５和３０天。用原位和斑点分子杂交技术对胚胎脊髓和正常脊髓内ＢＤＮＦｍＲＮＡ的表达变化作了定性和定量观察。结果在正常脊髓内，ＢＤＮＦｍＲＮＡ以前角运动神经元和少量胶质细胞分布为主：脊髓损伤后，杂交产物扩大到中小型神经元，同时更多的胶质细胞参与了反应；胚胎脊髓移植后，除移     

脑源性神经营养因子mRNA在胚胎脊髓修复成鼠脊髓损伤过程中的变化

观察脑源性神经营养因子（ＢＤＮＦ）在胚胎脊髓修复成鼠损伤脊髓过程中的变化。方法将妊娠１４天胚胎脊髓植入急性损伤的成体脊髓后１、３、５、７、１０、１５和３０天，用原位和斑点分子杂交技术对胚胎脊髓和正常脊髓内ＢＤＮＦｍＲＮＡ的表达变化作了定性和定量观察。结果在正常脊髓内，ＢＤＮＦｍＲＮＡ以前角运动神经元和少量胶质细胞分布为主；脊髓损伤后，杂交产物扩大到中小型神经元，同时更多的胶质细胞参与了反应；胚胎脊髓移植后，除移植物本身继续维持表达外，正常脊髓阳性反应神经元和胶质细胞数量进一步增加。损伤组原位和斑点分子杂交的反应强度明显高于正常组，而移植组的分子杂交反应又在很多时相点上显著高于损伤组。结论移植的胚胎脊髓除为自身和宿主脊髓提供神经营养外，也诱发了正常脊髓在发生过程中曾经拥有的合成机制，以增强神经营养因子表达的方式为自身的再生提供营养，同时也为移植物的发育分化提供合适的营养环境。     

医用可降解材料聚乙醇与脊髓生物相容性实验研究

目的：探索医用可降解材料聚乙醇酸（Ｐｏｌｙｇｌｙｃｏｌｉｃ Ａｃｉｄ，ＰＧＡ）与大鼠中枢神经系统脊髓的生物相容性。方法：取成年ＳＤ大鼠行腰１脊髓左半切洞损伤，植入医用可降解材料聚乙醇酸纤维，术后分期取聚乙醇酸纤维行改良三色染色，同时部分标本用抗ＧＦＡＰ单抗，抗ＮＦ单抗免疫组织化学特异性染色胶质细胞和社会轴突。结果：脊髓胶质细胞及神经元突起附着ＰＧＡ纤维迁移生长，随着时间较长，ＰＧＡ纤维上细胞数量多     

人及大鼠胶质细胞源性神经营养因子cDNA的克隆与表达

目的：克隆与表达人及大鼠胶质细胞源性神经营养因子ｃＤＮＡ。方法和结果：用逆转录－聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增了人及大鼠ＧＤＮＦ成熟序列的ｃＤＮＡ片段，并将人及大鼠ＧＤＮＦ ｃＤＮＡ重组到表达质粒ｐＢＰＬ中，分别在大肠杆菌中获得了较高表达。结论：人及大鼠ＧＤＮＦ ｃＤＮＡ的克隆与表达获得成功，为研究ＧＤＮＦ在神经损伤修复中的作用奠定了基础。     

GDNF对减轻兴奋性氨基酸诱导大鼠小脑神经元变性作用的影响

取新生大鼠涉及限皮质进行体外神经细胞培养,用兴奋性氨基酸建立神经元变性损害模型,并在培养液中加入不同浓度胶质细胞衍生性神经营养因子（ＧＤＮＦ）,观察其对兴奋性氨基酸毒性的影响及受损神经元的恢复。结果表明：在培养液中加入ＧＤＮＦ可明显减轻菠脑皮质神经元变性、死亡,并呈正量效关系。提示ＧＤＮＦ中拮抗性基酸神经元变悸、死亡,并呈正量效关系。提示ＧＤＮＦ可拮抗兴奋性氨基酸神经毒性,对小鼠脑皮神经元有保护、     

胶质源性神经营养因子对脊髓损伤后前角运动神经 …

目的：探讨胶质细胞源性神经营养因子（ＧＤＮＦ）对唯物事运动神经元的保护作用。方法：大鼠分为假手术组、生理盐水（ＮＳ）组和ＧＤＮＦ组,改良Ａｌｌｅｎ法撞击致伤Ｔ１２脊髓,蛛网膜下腔分别给予ＮＳ和ＧＤＮＦ,分别取不同时间的伤段脊髓进行切片,应用酶组织化学染色方法显示脊髓前角外侧核运动神经元中胆碱酯酶（ＣｈＥ）和酸性磷酸酶（ＡＣＰ）活性,并结合计算机进行图像分析。结果：ＧＤＮＦ组较ＮＳ组ＣｈＥ活性显著增     

吗啡戒断大鼠脊髓和脑干以及前脑皮层胶质细胞源性神经营养 …

观察吗啡依赖或戒断时大鼠脊髓,脑干和皮层胶质细胞源性神经营养因子（ｇｉａｌｃｅｌｌ ｄｅｒｉｖｅｄ ｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｃ ｆａｃｔｏｒ,ＧＤＮＦ）以及受体ＧＤＮＦＲ－α和ＧＤＮＦＲ－β基因的表达以及毒蕈碱乙酰胆碱受体（ｍＡｃｈ）、Ｎ－甲基－Ｄ－天门冬氨酸（ＮＭＤＡ）受体拮抗或一氧化氮合酶（ＮＯＳ）抑制剂处理后对它们合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）,以β－ａｃｔｉｎｍＲＮＡ作为内标检测ＧＤＮＦ,ＧＤＮ     

汉族人胶质细胞源性神经营养因子前体cDNA的核苷酸序列分析及其功能研究

目的：对汉族人胶质细胞源性神经营养因子（ＧＤＮＦ）前体ｃＤＮＡ进行核苷酸旬分析及功能研究。方法：通过ＲＴ－ＰＣＲ法扩增汉族人ＧＤＮＦ前体ｃＤＮＡ,利用昆虫杜状病毒表达系统（ＢＥＳ）表达此前体ｃＤＮＡ,原代培养中脑多巴胺能神经元对表达产物进行活性测定。结果：汉族人ＧＤＮＦ前体ｃＤＮＡ为截短的５５５ｂｐ的转录体,其在昆虫细胞中的分泌表达产物能促进多巴胺能神经元的存活和分化。结论：汉族人ＧＤＮＦ前体ｃ尤     

CS_2染毒大鼠脑组织的病理学改变及对神经特异蛋白质表达的影响

为探讨ＣＳ２的毒作用机制,本实验观察了ＣＳ２所致大鼠脑组织病理学改变及对神经特异蛋白质表达的影响。方法选用ＳＤ雄性大鼠,应用ＨＥ染色、免疫组织化学、图像分析等技术综合评价大鼠吸入ＣＳ２（０、３００、６００、１２００、２４００ｍｇｍ３）２个月后所致大鼠病理改变及对神经胶质纤维酸性蛋白（ＧＦＡＰ）和神经微丝（ＮＦ）的影响。结果ＣＳ２染毒大鼠的病理改变主要为胞质减少、细胞变性、核固缩等神经元慢性死亡表现及胶质细胞增生;ＧＦＡＰ免疫组织化学技术观察显示ＧＦＡＰ表达增加,图像分析半定量结果表明：ＧＦＡＰ免疫组织化学阳性指数与接触浓度有剂量效应关系;ＮＦ免疫组织化学检查表明大鼠ＮＦ排列密集,且有串珠样改变。结论胶质细胞增生及ＮＦ改变为ＣＳ２所致神经病变的两个重要特征。     

胶质细胞源性神经营养因子

胶质细胞源性神经营养因子 (ＧＤＮＦ) ,1933年始由大鼠胶质瘤细胞系Ｂ4 9中分离出来 ,是一种含有134个氨基酸残基的同二聚体蛋白质 ,分子量为33— 35ＫＤ ,7个保守的半胱氨酸残基在分子中的位置与转化生长因子—β(ＴＧＥ—β)超家族相同 ,因而被看作是ＴＧＦ—β超家族的一员 ,人和大鼠的ＧＤＮＦｍ93%的同源性〔1〕。ＧＤＮＦ在神经系统中有广泛的分布 ,ＲＴ—ＰＣＲ法显示ＧＤＮＦ的ＲＮＡ定位于接受多巴胺 (ＤＡ)能神经之投射的纹状体、苍白球腹侧区、嗅结节、梨状区 ,在非ＤＡ能脑区的小脑原基、出生前脊髓背梭、新生大鼠丘脑、基底前…     

GDNF cDNA在神经及非神经细胞系中的表达

研究重组ＧＤＮＦｃＤＮＡ在神经及非神经细胞系中的表达。方法；重组克隆，基因转染及ＲＴ－ＰＣＲ。结果；ＣＶ１及ＳＨ－ＳＹ－５Ｙ细胞中无ＧＤＮＦ内源性表达，转基因后出现ＧＤＮＦ表达条带。ＮＧ１０８－１５细胞有ＧＤＮＦ的内源性表达，转基因后表达条带增强。结论：重组ＧＤＮＦＣＤＮＡ在神经及非神经细胞系中均有较强表达，提示以此制备的工程细胞在Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ‘ｓ病基因治疗中可能具有重要作用。     

胚胎脊髓移植兼用神经营养因子对大鼠损伤脊髓神经元的影响

目的 探讨胚胎脊髓移植并神经营养因子防止成年大鼠脊髓轴突损伤后引起神经元萎缩的作用。方法 采用大鼠腰脊髓半切洞损伤模型,将实验动物分为６组：Ａ组：单纯脊髓损伤组,Ｂ组;胚胎脊髓移植组;Ｃ组：损伤＋移植＋ＮＧＦ组;Ｄ组：损伤＋移植＋ＣＮＴＦ组;Ｅ组：损伤＋移植＋ＮＭＴ－３组;Ｆ组：损伤＋移植＋ＢＤＮＭＦ组。手术后应用行为学和电生理检查观察大鼠后肢功能恢复情况,应用Ｎｉｓｓｌ染色方法观察脊髓神经元的大     

神经营养因子对伤害性感受器的作用

1　感觉神经元在发育期必需ＮＴＦｓＮＴＦｓ包括神经营养素家族 (ＮＴｓ)和胶质细胞源性神经营养素家族 (ＧＤＮＦｓ)等。ＮＴｓ包括神经生长因子 (ＮＧＦ)、脑源性神经营养因子 (ＢＤＮＦ)、神经营养素 - 3(ＮＴ - 3)、神经营养素 - 4 / 5(ＮＴ - 4 / 5)和神经营养素 - 6 (ＮＴ - 6 )。它们均起源于同一基因家族 ,其受体为低亲和力的ｐ75受体和高亲和力的Ｔｒｋ家族受体[1,2 ] 。ＧＤＮＦｓ包括胶质细胞源性神经营养素 (ＧＤＮＦ)、ｎｅｕｒｔｕｒｉｎ (ＮＴＮ )、ｐｅｒｓｅｐｈｉｎ (ＰＳＰ )和ａｒｔｅｍｉｎ (ＡＲＴ)。ＧＤＮＦｓ受体…     

腺病毒介导的脑源性神经营养因子表达对大鼠损伤脊髓轴突的保护作用

目的：研究腺病毒介导的脑源性神经营养因子（ＢＤＮＦ）基因在大鼠损伤疹髓内的表达规律,观察外源性ＢＤＮＦ对损伤脊髓的作用。方法：利用激光束描记位移的重力打击装置,制备可靠 的定量损伤模型;以直接法将带有ＢＤＮＦ基因表达框的复制制陷重组腺病载体直接转移至大鼠损伤脊髓,用Ｘ－Ｇａｌ染色检测基因转移有效性,并观察损伤轴突计量形态学改变,抽伤脊髓ＢＤＮＦｍＲＮＡ表达,ＢＤＮＦ和神经中丝（Ｎｅｕｒｏｆｉｌａｎ     

脑缺血再灌流后大鼠海马脑源性神经营养因子和睫状神经营养因子mRNA的表达

目的：观察大鼠脑缺血再灌流损伤后脑源性神经营养因子（ＢＤＮＦ）和睫状神经营养因子（ＣＮＴＦ）ｍＲＮＡ在海马中的分布及其表达。方法：大鼠颈总动脉夹闭造成脑缺血３０ｍｉｎ，于６，１２，２４，７２ｈ进行点杂交和原位杂交，７２ｈ时进行神经元尼氏小体染色。结果：脑缺血后，海马ＣＡ１区神经元大量死亡，ＢＤＮＦｍＲＮＡ表达于６ｈ开始增加，７２ｈ恢复正常。２４ｈ时齿状回ＢＤＮＦｍＲＮＡ表达高于ＣＡ１区。ＣＮＴＦｍＲＮＡ表达于１２ｈ开始持续增加。结论：脑缺血再灌流损伤后，海马ＢＤＮＦｍＲ－ＮＡ和ＣＮＴＦｍＲＮＡ的表达均增加。ＢＤＮＦ可能有利于齿状回神经元耐受缺血，ＣＮＴＦ可能在局部发挥神经营养作用     

胶质细胞源性神经营养因子基因转移与基因治疗：帕金森病与运动神经元病的基

神经营养因子 (ＮＴＦ)对健康及受损神经元的存活及再生有重要意义 ,神经系统某些ＮＴＦ的代谢改变或缺乏构成了变性疾病的基础。自 195 2年神经生长因子 (ＮＧＦ)被发现后随着神经细胞培养 ,ＤＮＡ重组等技术的建立相继发现了众多ＮＴＦ。其中以脑源性神经营养因子 (ＢＤＮＦ)及胶质源性神经营养因子 (ＧＤＮＦ)与帕金森病 (ＰＤ)及运动神经元 (ＭＮ)病的关系最为密切。ＢＤＮＦ与ＮＧＦ同属一个家族 ,由 119个氨基酸组成 ,许多动物及人的ＢＤＮＦ基因已被克隆[1] 。用ＢＤＮＦ处理过的中脑多巴胺 (ＤＡ)神经可以减轻 1 甲基 4 苯基吡啶(…     

脑缺血再灌流后大鼠海马脑源性神经营养因子和睫状神经营养因子 mRNA的表达

目的：观察大鼠脑缺血再灌流损伤后脑源性神经营养因子（ＢＤＮＦ）和睫状神经营养因子（ＣＮＴＦ）ｍＲＮＡ在海马中的分布及其表达。方法：大鼠颈总动脉夹闭造成脑缺血３０ｍｉｎ，于６，１２，２４，７２ｈ进行点杂交和原位杂交，７２ｈ时进行神经元尼氏小体染色。结果：脑缺血后，海马ＣＡＩ区神经元大量死亡，ＢＤＮＦｍＲＮＡ表达于６ｈ开始增加，７２ｈ恢复正常。２４ｈ时齿状回ＢＤＮＦｍＲＮＡ和ＣＮＴＦｍＲＮＡ的表达均增     

BDNF在挤压伤脊髓背角表达的时相变化（摘要）

目的 :了解ＢＤＮＦ在挤压伤脊髓背角的表达变化 .方法 :用本室建立的成年ＳＤ大鼠 (Ｔ13 -Ｌ1)脊髓挤压伤模型 ,分别于术后 2 4ｈ ,7ｈ ,2 1ｈ处死动物并设正常对照组 ,取Ｌ3 节段脊髓制作 2 0 μｍ厚冰冻连续切片 ,用抗ＢＤＮＦ抗体按ＡＢＣ法行免疫组织化学染色 .观察挤压伤位点尾侧端 (Ｌ3 )背角ＢＤＮＦ免疫反应物的分布 ,记录其免疫反应强度 ,计数其免疫阳性神经元和胶质细胞数 .结果 :ＢＤＮＦ的阳性反应物主要分布于正常脊髓背角的神经元和胶质细胞 .术后 2 4ｈ ,ＢＤＮＦ的免疫反应强度较正常者明显增强并维持至 7ｈ (Ｐ <0 0 5 ) ,术后 2 1ｈ又进一步增强并高过术后 2 4ｈ者水平 (Ｐ<0 0 1) .ＢＤＮＦ的免疫阳性细胞数则从术后 2 4ｈ至 2 1ｈ进行性增加 (Ｐ <0 0 1) .结论 :脊髓挤压伤后早期 ,ＢＤＮＦ在损伤位点尾侧端背角的表达明显增加 ,提示ＢＤＮＦ在脊髓挤压伤的早期反应中可能起作用