辛伐他汀治疗急性冠脉综合征的疗效观察

目的:研究急性冠脉综合征(ACS)早期应用辛伐他汀对血脂、缺血事件发生的影响。方法:60例ACS患者被随机分为对照组(n=30)和治疗组(n=30,用辛伐他汀治疗)观察用药前后血脂、缺血事件发生情况。结果:对照组治疗前后血脂无显著变化(P>0.05)。与对照组相比,治疗组用药后血脂明显下降(P<0.05),缺血事件发生率明显下降(X2=4.72,P<0.05)。两组治疗前、后肝、肾功能,肌酸磷酸激酶水平均无明显变化。结论:ACS早期应用辛伐他汀可明显降低缺血事件发生率。     

辛伐他汀治疗急性冠脉综合征25例疗效观察

目的:研究急性冠脉综合征(ACS)早期应用辛伐他汀对血脂、缺血事件发生的影响,使人们了解他汀类药物在ACS中的作用及强化降脂的意义。方法:50例ACS患者被随机分为对照组(n=25)和治疗组(n=25),用辛伐他汀治疗,观察用药前后血脂、缺血事件发生情况。结果:对照组治疗前后血脂无显著变化(P>0.05)。与对照组相比,治疗组用药后血脂明显下降(P<0.05),缺血事件发生率明显下降(χ2=4.68,P<0.05)。两组治疗前后肝、肾功能,肌酸磷酸激酶水平均无明显变化。结论:ACS早期应用辛伐他汀可明显降低缺血事件发生率。     

急性冠状动脉综合征患者血清C-反应蛋白水平的变化及辛伐他汀对其影响

目的　观察急性冠状动脉综合征 (ACS)患者血清C -反应蛋白 (CRP)水平的变化及辛伐他汀对其影响。方法　 60例ACS患者随机分成两组 ,常规治疗组 (n =3 0例 ) ,辛伐他汀治疗组 (n =3 0 ) ,分别采用免疫单扩散法测定ACS患者治疗前后和 5 6名稳定型心绞痛 (SAP)患者及健康体检者 (对照组 ,n =5 6)外周血清中CRP水平。结果　ACS患者血清中CRP水平较对照组明显升高 ,治疗后辛伐他汀组血清中CRP水平较常规治疗组下降明显。结论　他汀类降脂药可以显著降低ACS患者血清CRP水平 ,起到稳定斑块的作用。     

辛伐他汀对急性冠脉综合征血清C反应蛋白的影响

目的：探讨C反应蛋白(CRP)与急性冠脉综合征(ACS)的关系及辛伐他汀对CRP的影响。方法：38例中，ST段抬高急性冠脉综合征(STEMI)的患者组28例，无ST段抬高急性冠脉综合征(NSTEMI)10例，其中非Q波性心肌梗死4例，不稳定心绞痛患者(UA)6例；健康体检者中筛选出来30例作为正常对照组。ACS组服用辛伐他汀，每天晚上顿服20mg，4周后复查CRP浓度。结果：ACS组治疗前CRP显著高于正常对照组，服用辛伐他汀4周后CRP与对照组比较无统计学差异。结论：血清CRP浓度升高是ACS一种新的危险因子，辛伐他汀可有效控制CRP的升高。     

急性冠状动脉综合征患者早期辛伐他汀干预对血脂和高敏C反应蛋白的影响

目的观察急性冠状动脉综合征(ACS)患者早期辛伐他汀治疗对血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)和血脂水平的影响,探讨他汀类药物在ACS早期干预中的作用.方法选择住院的ACS患者80例,采用随机、单盲、对照方法将ACS患者分为对照组(n=38,每日口服安慰剂)和辛伐他汀治疗组(n=42, 辛伐他汀20 mg/d,发病48 h内开始服用),两组其他治疗相同;观察4周,于治疗前后分别检测患者血清hs-CRP及血脂的浓度.hs-CRP浓度采用酶联免疫吸附法测定,血脂采用酶法.结果治疗4周后,辛伐他汀组与对照组相比,患者血清hs-CRP和总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度显著降低(P均<0.01),而对照组治疗前后差异无显著性(均为P>0.05).结论 ACS患者早期辛伐他汀治疗可明显改善血脂,降低hs-CRP水平.辛伐他汀具有减少炎症反应和稳定斑块的作用.     

辛伐他汀对急性冠状动脉综合征患者血清妊娠相关蛋白-A和高敏C-反应蛋白的影响

目的探讨辛伐他汀对急性冠状动脉综合征(ACS)患者血清妊娠相关蛋白-A(PAPP-A)和高敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法ACS患者80例,随机分为辛伐他汀组(40例,常规治疗加辛伐他汀)和对照组(40例,常规治疗),治疗前和治疗1周后分别测定2组治疗前后外周血PAPP-A、hs-CRP水平,采用酶联免疫吸附法检测PAPP-A,散射比浊法检测hs-CRP。结果治疗前2组ACS患者血清PAPF-A、hs-CRP水平比较差别无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,治疗后辛伐他汀组和对照组PAPP-A和hs-CRP水平降低,差别均有统计学意义(P<0.01,P<0.05);治疗后辛伐他汀组患者血清PAPP-A和hs-CRP水平均明显低于对照组,差别有统计学意义(P<0.05)。结论辛伐他汀可降低ACS患者血清PAPP-A、hs-CRP水平,其稳定斑块的作用可能与抑制这些炎症因子的作用密切相关。     

血清超敏C反应蛋白高含量脑梗死患者应用辛伐他汀的意义

目的 探讨血清超敏C反应蛋白(HS-CRP)高含量急性脑梗死患者中应用辛伐他汀的意义.方法 将70例血清HS-CRP增高脑梗死患者随机分两组,观察组共37例,常规治疗加服辛伐他汀20 mg每晚1次;对照组共33例,常规治疗加服安慰剂三维B片每晚1次,共治疗14 d.两组治疗前及第21天均评定神经功能改善情况.结果 入院后第21天,观察组神经功能缺损评分(16.21±5.68)分明显低于对照组的(23.55±6.29)分(P<0.01),总有效率观察组为86.49%,较对照组的63.64%显著提高(P=0.026);结论 辛伐他汀能够明显改善血清高敏C反应蛋白高含量急性脑梗死患者神经功能缺损.     

辛伐他汀治疗急性冠脉综合征患者的临床观察

目的:探讨急性冠脉综合征(ACS)患者住院早期(24～48h)应用不同剂量国产辛伐他汀后对血清C反应蛋白(CRP)、纤维蛋白原(FDP)的影响以及血脂的变化及其临床意义。方法:连续入选ACS 120例患者,随机分为3组:辛伐他汀40mg组(40例)、20mg组(40例)及对照组(40例)。他汀类两组均于入院24～48h内给予辛伐他汀治疗,比较3组入院时、入院后8周高敏C反应蛋白(hsCRP)、FDP和血脂的变化。结果:治疗8周后辛伐他汀20、40mg组血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-L)、hsCRP、FDP水平较治疗前及对照组明显降低(P均<0.05),且40mg组改变更明显(P<0.05)。结论:早期应用辛伐他汀可明显降低ACS患者的炎症及凝血反应,40mg作用明显优于20mg。     

辛伐他汀对急性冠脉综合征患者初期血浆IL-6和MMP-9的影响

目的:探讨短期应用辛伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)患者初期血清白介素-6(IL-6)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响.方法:经确诊的ACS 46例,随机分为常规治疗组和辛伐他汀组各23例.前者不给予降脂药,后者给予辛伐他汀,其余治疗相同.用ELISA检测两组患者血清IL-6和MMP-9.结果:两组治疗前及常规治疗前后的血浆IL-6和MMP-9差异无统计学意义(P>0.05);辛伐他汀组治疗后与治疗前比较,IL-6和MMP-9分别下降36.09%和32.39%(P<0.05).结论:辛伐他汀早期有抗炎和稳定斑块、防止斑块破裂的作用.     

瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征患者血清hs-CRP和MMP-9的影响

目的探讨瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)患者减少炎症反应、稳定斑块的作用。方法ACS患者112例,随机分为他汀治疗组(瑞舒伐他汀10 mg/d,n=60例)和常规治疗组(n=52例),两组疗程均为2周,观察两组治疗前后血清hs-CRP、MMP-9水平变化。结果他汀治疗组经瑞舒伐他汀治疗2周后血清hs-CRP和MMP-9水平较治疗前均明显降低(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀降低ACS患者血清hs-CRP、MMP-9水平,减少ACS患者的冠状动脉粥样斑块基质成分的降解和炎症反应,具有稳定斑块作用。     

血清FSTL-1在急性冠脉综合征的表达及临床意义

目的观察急性冠脉综合征患者血清卵泡抑素样蛋白-1(FSTL-1)水平变化,探讨其临床价值。方法 90例确诊冠心病患者分为急性冠脉综合征组(ACS组,n=68)和稳定型心绞痛组(SAP组,n=22),依临床类型将急性冠脉综合征组再分为不稳定型心绞痛组(UAP组,n=23)、急性非ST段抬高型心肌梗死组(NSTEMI组,n=22)、急性ST段抬高型心肌梗死组(STEMI组,n=23);依冠状动脉病变范围分为单支组、双支组、多支组;25例冠脉造影检查正常者为对照组。于入院次日清晨空腹抽血,采用ELISA法测FSTL-1,免疫比浊法测C-反应蛋白(CRP)水平。结果急性冠脉综合征组FSTL-1、CRP明显高于对照组和SAP组(P<0.05);SAP组FSTL-1与对照组差异无统计学意义(P>0.05);ACS组三组间FSTL-1差异无统计学意义;单支组、双支组、多支组FSTL-1、CRP显著高于对照组(P<0.05),FSTL-1、CRP随冠脉病变支数增多而升高(P<0.05)。ACS组FSTL-1与CRP呈正相关(r=0.628,P<0.05)。结论急性冠脉综合征患者FSTL-1明显升高,FSTL-1可能与斑块稳定性及冠脉病变程度有一定关系。     

大剂量辛伐他汀短期治疗对急性冠脉综合征患者血浆高敏C 反应蛋白水平的影响

目的研究大剂量(40?mg/d)和常规剂量(20?mg/d)辛伐他汀治疗急性冠脉综合征(ACS)2周后,对患者血浆高敏C反应蛋白(hs CRP)水平的影响。方法选取ACS患者86例,随机分为常规剂量组(n=43,辛伐他汀20?mg/d)和大剂量组(n=43,辛伐他汀40?mg/d),测定治疗前和治疗1、2周后患者血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL C)、甘油三酯(TG)和hs CRP水平。结果治疗2周后,常规剂量组和大剂量组TG和HDL C变化不明显,TC和LDL C均下降(P＜0.05),大剂量组下降更为明显;hs CRP水平亦呈下降趋势,大剂量组下降更为明显(P＜0.01)。相关性分析显示,治疗后血浆hs CRP浓度的变化与同期血脂(TC、LDL C、HDL C、TG)水平的变化无显著相关性。结论短期大剂量辛伐他汀治疗可以使血脂和hs CRP水平显著下降, 减少炎症反应,稳定动脉粥样硬化斑块。     

辛伐他汀对急性冠脉综合征早期干预的临床观察

目的　评价急性冠脉综合征(ACS)早期强化降脂治疗对病人的影响。方法　共入选 79例急性冠脉综合征(ACS)病人,均在入院后随机分配至安慰剂组(n=39例),辛伐他汀组(n=40例 ),辛伐他汀组根据LDL-C达标情况( <2. 6mmol/L)增量,剂量 20~40mg/d,以心电图 12导联ST段压低数值总和 (∑ST)和 1周内心绞痛发作次数作为心肌缺血指标,入院 24h及治疗 8周后晨空腹抽取静脉血测定血糖,甘油三脂(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),高密度脂蛋白胆固醇(HDL C),同时观察 6个月内心脑血管事件。结果　用药前后组间比较:两组病人用药前后心绞痛发作次数及∑ST较前均明显下降,辛伐他汀组更明显,均有显著性差异 (P<0. 05或P<0. 01);HDL C前后变化无明显差异(P>0. 05),辛伐他汀组半年内心血管事件发生均少于安慰剂组,有显著差异(P<0. 05),脑卒中及心源性猝死两组间无明显差异 (P>0. 05 ),辛伐他汀组有 2例出现一过性血清转氨酶(ALT)轻度升高, 2例病人出现腹胀。结论　辛伐他汀早期对ACS干预能明显改善病人的临床预后,证实早期应用是安全、有效的。     

不同剂量辛伐他汀对急性冠脉综合征HS-CPR浓度的影响

我们观察短期应用不同剂量他汀类药物辛伐他汀对急性冠脉综合征(ACS)患者血清高敏C反应蛋白(HS-CPR)水平的影响,探讨他汀类药物防治ACS的机制。资料与方法选取ACS患者192例,其中不稳定心绞痛患者102例,急性心肌梗死患者90例,所有患者在入院前2个月内未服用任何调脂药物。随机分为3组:常规治疗组63例,男34例,女29例,平均年龄64.3岁;辛伐他汀20mg/日组65例,男40例,女25例,平均年龄64.8岁,在常规治疗基础上加服辛伐他汀(舒降之)20mg/日;辛伐他汀80mg/日组64例,男34例,女30例,平均年龄64.1岁,在常规治疗基础上加服辛伐他汀(舒降之)80mg/…     

辛伐他汀对急性冠脉综合征患者血清高敏C-反应蛋白浓度的影响

目的:研究辛伐他汀短期内对急性冠脉综合征(ACS)患者血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)浓度的影响.方法:132例ACS患者被分为辛伐他汀组(67例)和常规治疗组(65例),辛伐他汀组在常规治疗基础上加用辛伐他汀(20mg/d).分别测定两组在治疗前的基线水平hs-CRP与治疗后1周、2周、1月及3月时的hs-CRP浓度.结果:常规治疗组患者在治疗3个月Hs-CRP浓度明显降低(P＜0.05),辛伐他汀组患者在治疗1月Hs-CRP浓度开始下降(P＜0.05),至3个月时进一步降低.辛伐他汀组患者治疗1个月和3个月时Hs-CRP浓度显著低于同期常规治疗组患者(P＜0.05).结论:短期内辛伐他汀可以明显降低ACS患者血清hs-CRP浓度.     

血清高敏C反应蛋白高含量脑梗死患者应用辛伐他汀的意义

目的 探讨血清高敏C反应蛋白(HS-CRP)高含量急性脑梗死患者中应用辛伐他汀的意义。方法 将70例血清HS-CRP增高脑梗死患者随机分两组,观察组共37例,常规治疗加服辛伐他汀20mg每晚1次;对照组共33例,常规治疗加服安慰剂每晚1次,共治疗14d。评定两组治疗前及第21天均评定神经功能改善情况。结果 入院后第21天,观察组神经功能缺损评分（16.21±5.68）分明显低于对照组的（23.55±6.29）分（ P＜0.01）,总有效率观察组为86. 49 %,较对照组的63.64 %显著提高（ P=0.03）;结论 辛伐他汀能够明显改善血清高敏C反应蛋白高含量急性脑梗死患者神经功能缺损。     

瑞舒伐他汀短期治疗急性冠脉综合征患者血清MMP-9水平变化的研究

目的:探讨瑞舒伐他汀在短期治疗急性冠脉综合征(ACS)患者中对其血清金属蛋白酶水平变化的影响。方法:选择我院住院的ACS患者66例作为治疗组,另选健康志愿者65例作为对照组。ACS患者除接受基础对症治疗外给予瑞舒伐他汀6周,比较ACS患者治疗前后,及与对照组的MMP-9、纤溶酶原聚合剂抑制因子(PAI-1)的差异。结果:ACS患者治疗前血清MMP-9、PAI-1含量明显高于对照组(P<0.05),经过6周治疗后ACS患者的血清MMP-9、PAI-1均显著减小(P<0.05),但依旧大于对照组(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀具有降低ACS患者MMP-9,降低炎症反应的作用。     

急性冠脉综合征冠脉病变严重性与纤溶及炎症指标的相关性研究

目的:探讨急性冠脉综合征冠脉病变严重性与纤溶及炎症指标的相关性.方法:选择急性冠脉综合征患者48例(ACS组),对照组32例对全部受试者进行冠脉造影,对冠脉狭窄评分,测定外周静脉血D-D、PAI、TNF-α和HS-CRP的水平并进行比较,并对冠脉狭窄评分与纤溶及炎症指标进行相关分析.结果:ACS组D-D、PAI、TNF-α和HS-CRP的水平均高于对照组,有显著性差异(P<0.05);D-D、PAI、TNF-α和HS-CRP的水平与ACS冠脉病变分数之间呈线性相关关系(r介于0.521～0.774之间).结论:纤溶及炎症指标的水平可以反映急性冠脉综合征患者冠脉病变的严重性.     

辛伐他汀治疗急性冠脉综合征疗效观察

目的 研究急性冠脉综合征(ACS)早期应用辛伐他汀对血脂、缺血事件发生的影响,使人们了解他汀类药物在ACS中的作用及强化降脂的意义.方法 60例ACS患者被随机分为对照组(N=30)和治疗组(N=30),用辛伐他汀治疗(20mg口服,每晚一次,疗程60天),观察用药前后血脂、缺血事件的发生情况.结果 对照组治疗前后血脂无显著变化(P＞0.05).与对照组相比,治疗组用药后血脂明显下降(P＜0.05).缺血事件发生率明显下降(X2=4.68,P＜0.05).两组治疗前后肝、肾功能,肌酸磷酸激酶水平均无明显变化.结论 ACS早期应用辛伐他汀可明显降低缺血事件发生率.     

急性冠脉综合征(ACS)早期应用辛伐他汀临床疗效观察

目的研究急性冠脉综合征(ACS)发生后(48小时内)应用辛伐他汀的疗效与安全性以及半年中心脑血管事件的发生情况.方法将确诊的ACS患者46例随机分为两组,随访半年,观察调脂疗效、心脑血管事件发生情况及药物不良反应.结果治疗组用药后血脂明显下降(P＞0.05),与对照组比较心脑事件发生率明显下降(X2=11.29,P<0.05).治疗过程中肝肾功能及肌酸激酶均无明显变化.结论 ACS早期应用辛伐他汀可明显降低缺血事件发生.