消瘤丸对小鼠放、化疗后的减毒作用

目的 探讨消瘤丸对放、化疗后小鼠造血系统的影响。方法 采用环磷酰胺法（化疗）和＾６０Ｃo照射法（放疗造成白细胞减少,观察消瘤丸对小鼠外周血白细胞数的影响。结果 消瘤丸灌胃给药,１次／d,连贯周,５ｇ／ｋｇ与１０ｇ／ｋｇ组可剂量信赖性地改善放化疗所小鼠外周血白细胞数减少和骨髓ＤＮＡ含量降低,并可提高＾６０Ｃo照射所降低的 脾表面结节生成单位。结论 消瘤丸有减低小鼠放疗和化疗所致造血系统毒性的作用。     

10—羟基—2—癸烯酸对荷瘤小鼠的抑瘤作用及免疫增强作用

目的：观察１０－羟基－２－癸烯酸（１０－ＨＤＡ）对荷瘤小鼠的抑制作用及免疫功能的影响。方法：接种Ｓ１８０小鼠的瘤重、接种艾氏腹水癌小鼠的生存期及因荷瘤而降低的 型超敏反应为指标，观察腹腔注射１０－ＨＤＡ的作用，结果：１０－ＨＤＡ明显抑制Ｓ１８０实体瘤生长，对小鼠Ｓ１８０实体瘤及艾氏腹水癌具有抑瘤作用，并能恢复因荷瘤致的免疫功能低下，后者可能与其体内抗肿瘤作用有关。     

超短波联合环磷酰胺对小鼠S180实体瘤抑制作用的初步研究

超短波联合环磷酰胺对小鼠Ｓ１８０实体瘤抑制作用的初步研究张志强苑秀华（第一临床学院理疗科，沈阳１１０００１）一般治疗剂量超短波在临床一直作为恶性肿瘤的禁忌证（热疗治癌除外）。作者观察了适当剂量的超短波单独及联合环磷酰胺（ＣＴＸ）在单位时间内对小鼠Ｓ１...     

消瘤丸的免疫调节作用

目的 探讨消瘤丸对荷瘤小鼠的非特异性免疫、体液免疫和细胞免疫作用。方法 利用碳粒廓清试验、二硝基氟苯法和血清溶血素法,观察消瘤丸对荷瘤小鼠吞噬细胞的吞噬功能,迟发型变态反应和抗体产生的作用。结果 消瘤丸灌胃给药,每日１次,连续２周,１０ｇ／ｋｇ组荷瘤小鼠碳末吞噬指数显著升高（Ｐ〈０．０５）;５和１０ｇ／ｋｇ组荷瘤小鼠迟发型变态反应增强（Ｐ〈０．０１）,半数溶血素明显升高（Ｐ〈０．０５）。结论 消瘤     

中药消癌散抗肿瘤作用的实验观察

目的 观察消癌散的抗肿瘤作用。方法 复制腹水型（Ｓ１８０Ａ）和实体瘤（Ｓ１８０）模型,接种２４ｈ后将小鼠按两种模型随机各分为三组：消癌散组（２ｇ／ｋｇ）环磷酸胺组（ＣＴＸ,２０ｍｇ／ｋｇ）,生理盐水（ＮＳ）组,每天１次灌胃,连续７ｄ。记录上鼠生存期,计算抑瘤率。结果 消癌散能显著延长Ｓ１８０Ａ小鼠存活时间（Ｐ〈０．０１）,并可提高对Ｓ１８０小鼠抑瘤率。结论消癌散有明显的抗癌作用。     

多抗乙素的抑瘤机制及与阿霉素,5—氟尿嘧啶联用的抑瘤效果

用患有进展期Ｓ１８０肉瘤的小鼠进行的实验证实，多抗乙素对小鼠Ｓ１８０肉瘤有明显的抑制作用，使肿瘤生长延缓，坏死显著增加，瘤周瘤内淋巴细胞，巨噬细胞浸润明显增多，荷瘤鼠脾重明显增加，脾白髓动脉周围淋巴鞘及生发中心均增大，同时表明经ＰＢ治疗的肿组织显示明显的出血坏死，坏死周边部瘤组织明显充血水肿，有更多的中性粒细胞浸润及小血管内血栓形成。封闭巨噬细胞后ＰＢ的抑瘤作用消失。结合以前的研究说明：ＰＢ的抑瘤     

小剂量超高频电场对小鼠S180实体瘤生长影响的初探

采用小剂量超短波对小鼠Ｓ１８０实体瘤进行单独应用，以观察对肿瘤生长的影响。结果显示，小剂量超高频电场对小鼠Ｓ１８０实体瘤未见有促进生长的作用，相反有一定的抑瘤效果（抑瘤率３２．５％）。提示适当小剂量超高频电场可能并非是恶性肿瘤的绝对禁忌症。这有可能扩展超高频电场在肿瘤领域的应用范围     

10－羟基－2－癸烯酸对荷瘤小鼠的抑瘤作用及免疫增强作用

目的：观察１０－羟基－２－癸烯酸（１０－ＨＤＡ）对荷瘤小鼠的抑瘤作用及免疫功能的影响。方法：接种Ｓ１８０小鼠的瘤重、接种艾氏腹水癌小鼠的生存期及因荷瘤而降低的迟发型超敏反应为指标，观察腹腔注射１０－ＨＤＡ的作用。结果：１０－ＨＤＡ明显抑制Ｓ１８０实体瘤生长，延长艾氏腹水癌小鼠生存期，并能恢复小鼠因荷瘤而降低的迟发型超敏反应。结论：腹腔注射１０－ＨＤＡ对小鼠Ｓ１８０实体瘤及艾氏腹水癌具有抑瘤作用，并能恢复因荷瘤所致的免疫功能低下，后者可能与其体内抗肿瘤作用有关。     

抗瘤活命饮对荷瘤小鼠白细胞介素—Ⅱ及肿瘤坏死因子水平？…

目的 探讨瘤活命饮对荷瘤小鼠脾淋巴细胞诱生的白细胞介素－Ⅱ（ＩＬ－２）及血清肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）的影响。方法 利用Ｓ１８０肉瘤移植型小鼠,实验分为生理盐水组（ＮＳ）,环磷酰胺组（ＣＴＸ）,抗瘤活命饮大、不、小剂量组,中西药联用组,测定Ｉ翰林一方大、中、小剂量组均可提高ＩＬ－２及ＴＮＦ水平。结论 抗瘤活命饮具有免疫增强作用。     

谷胱甘肽对环磷酰胺致正常及荷瘤小鼠免疫抑制的影响

环磷酰胺（ＣＹ）是一个广泛使用的抗肿瘤药，对小鼠有明显的免疫抑制作用，以４０ｍｇｋｇ ｉｐ能显著减低正常及Ｓ－１８０小鼠血清抗ＳＲＢＣ溶血素和凝集素的产生，并抑制脾计Ｔ细胞的增殖，谷胱甘肽（ＧＳＨ）１５０－３００ｍｇ／ｋｇｓｃ对ＣＹ所致正常及荷Ｓ－１８０小鼠的溶血素产生及Ｔ细胞增殖能力降低有显著保护作用；并且ＧＳＨ并不减弱ＣＹ对荷Ｓ－１８０小鼠的抑瘤作用，提示ＧＳＨ与ＣＹ合用可能有益于减轻ＣＹ治疗     

海藻色素糖蛋白制备及其对小鼠肝癌生长抑制作用

目的 研究麒麟菜海藻色素糖蛋白(SPG)制备及其对小鼠H22肝癌生长的作用.方法 在应用溶剂浸提法从麒麟菜中提取SPG,并对样品进行红外线和紫外线光谱扫描、糖肽键分析及多糖和蛋白质的含量测定的基础上,将接种H22肝癌细胞的小鼠分别每天经口灌胃给予高、中、低剂量(100、50、10 mg/kg)的SPG,连续10 d.模...     

希丹液抗肿瘤作用的研究

目的：探讨希丹液对小鼠移植性肿瘤的抑制作用和对环磷酰胺抑瘤的增效作用.方法：小鼠腋下接种经腹腔传代培养的癌细胞（H22EC、P388）.结果：希丹液对肝癌（H22）、艾氏腹水癌（EC）及淋巴细胞白血病（P388）具有明显的抑制作用（P＜0.05或P＜0.01）,对环磷酰胺抑制艾氏腹水癌EC具有明显增强作用（P＜0.01）,并可明显延长荷载肝癌（H22）小鼠的存活时间（P＜0.01）.结论：希丹液对小鼠移植性肿瘤有抑制作用和对环磷酰胺抑瘤有增效作用.     

三七粉对小鼠S180移植肿瘤的抑制作用及免疫功能的影响

目的:观察三七粉对小鼠S180移植肿瘤的抑制作用及免疫功能的影响,为寻找有效和低毒的抗肿瘤药物提供有价值的实验资料。方法:建立小鼠S180腹水瘤及实体瘤模型,分别设羧甲基纤维素钠(SCMC)组、环磷酰胺(CTX)组及三七粉低(3 mg/kg)、中(6 mg/kg)、高(12 mg/kg)剂量组。观察腹水瘤小鼠生存时间,计算生命延长率;测实体瘤小鼠瘤重、脾重及胸腺重,计算抑瘤率、脾指数及胸腺指数。各组比较并进行统计学分析。结果:与SCMC组比较,三七粉中、高剂量组及CTX组生存时间均延长(P<0.05~P<0.01),瘤体均缩小(P<0.05~P<0.01);与SCMC组及CTX组比较,三七粉中、高剂量组脾指数和胸腺指数均升高(P<0.05~P<0.01)。结论:三七粉对小鼠S180移植肿瘤具有抑制作用,并可增强荷瘤小鼠的免疫功能。     

环磷酰胺对早期小鼠S_(180)“治愈性”化疗评价

目的 :探讨环磷酰胺 (CTX)对早期小鼠S180 最佳治疗方案 ,为“治愈性”化疗提供科学依据。方法 :六组S180 荷瘤小鼠中 ,五组用CTX腹腔内注射治疗 ,一组用生理盐水对照。治疗后 80天处死全部小鼠并经病理证明无瘤 ,评价为治愈。结果 :在每天CTX 2 0mg/kg和 10 0mg/kg 1次组中 ,治愈率分别为 90 %和 5 0 % (P >0 .0 5 ) ;肿瘤生长死亡率分别为 10 %和 2 0 % (P>0 .0 5 ) ;毒性死亡率分别为 0 %和 30 % (P >0 .0 5 )。在每天 1次CTX 40mg/kg腹腔内注射 ,连续 5次、2 0 0mg/kg 1次和 10 0mg/kg2次组中 ,治愈率分别为 5 0 %、45 %和 30 % ;三组全部无瘤生长 ,毒性死亡率分别为 5 0 %、5 5 %和 70 %。结论 :CTX对早期小鼠S180 有治愈作用 ,CTX每天 2 0mg/kg ,连续 5次治疗是最佳治愈性化疗方案。     

水蛭素活性因子抗癌作用的实验研究简

目的 观察水蛭素活性因子对H22肝癌瘤细胞、S180肉瘤的抑制作用,为临床用药提供理论依据.方法 取小鼠48只,每只小鼠左前腋下接种H22肝癌瘤细胞0.2 mL,随机分为4组,每组12只,分成模型对照组、5-FU组、水蛭素活性因子大剂量组（水蛭素活性因子2.6 g/kg）和水蛭素活性因子小剂量组（水蛭素活性因子1.3 g/kg）;另取小鼠44只,每只小鼠左前腋下接种S180肉瘤细胞0.2 mL,随机分为4组,每组11只,分成模型对照组、5-FU组、水蛭素活性因子大剂量组（水蛭素活性因子2.6 g/kg）和水蛭素活性因子小剂量组（水蛭素活性因子1.3 g/kg）;连续给药14 d,比较各组肿瘤生长情况,并计算抑瘤率.结果 ①水蛭素活性因子对H22肝癌实体瘤的影响：5-FU组[瘤重（0.78±0.41）g]、水蛭素活性因子大剂量组[瘤重（0.99±0.48）g]、水蛭素活性因子小剂量组[瘤重（1.15±0.50）g]对H22肝癌抑瘤率分别为58.73％、47.62％、39.15％,与模型对照组相比,差异均有统计学意义（P＜ 0.05或P＜ 0.01）,其中水蛭素活性因子大、小剂量组比较,大剂量组抑瘤作用明显优于小剂量组（P＜ 0.05）,呈现一定的量效关系.②水蛭素活性因子对S180肉瘤的影响：5-FU组[瘤重（0.68±0.30）g]、水蛭素活性因子大剂量组[瘤重（0.85±0.44）g]、水蛭素活性因子小剂量组[瘤重（0.89±0.47）g]对S180肉瘤抑瘤率分别为54.67％、43.33％、40.67％,与模型对照组相比,差异均有统计学意义（P＜ 0.05或P＜0.01）,其中水蛭素活性因子大、小剂量组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.③所有5-FU组小鼠在给药第9天开始出现精神萎靡、蜷缩少动、脱毛、食欲减退等,而水蛭素活性因子组小鼠未发生此现象.结论 水蛭素活性因子对H22肝癌瘤细胞和S180肉瘤均有较好的抑制作用,且水蛭素因子无明显副作用.     

SREPS对肝癌H22荷瘤小鼠的抑瘤作用

目的研究硫酸酯化细菌胞外多糖SREPS对肝癌H22荷瘤小鼠的抑瘤作用。方法70只肝癌H22荷瘤小鼠随机分为7组：模型组、SREPS不同剂量组（0．5,1,2．5,5,10ms／kg）和环磷酰胺组,腹腔注射,1次／d,连续10d。于造模第11天观察抑瘤率、胸腺指数和脾指数。结果SREPS不同剂量组（0．5,1,2．5,5,10mg／kg）的抑瘤率分别为21．60％、23。50％,34．90％,26．50％和28．92％。与模型组比较,除0．5mg／kg外,其余各浓度的瘤质量显著降低（P〈0．05）;SREPS不同剂量组可增加荷瘤小鼠的胸腺指数和脾指数,其中2．5mg／kg剂量组对荷瘤小鼠胸腺指数和脾指数均显著增加（P〈0．05）。结论SREPS对肝癌H22荷瘤小鼠有一定的抑瘤作用,SRESP在抑制肿瘤的同时可提高荷瘤小鼠的免疫功能。     

银杏酚对SMMC-7721肝癌细胞和荷H22肝癌小鼠的抗癌作用

目的: 研究银杏酚对体外SMMC-7721肝癌细胞的毒性作用,及对体内荷H22肝癌小鼠肿瘤生长的抑制作用。方法： MTT法测定银杏酚对SMMC-7721细胞的抑制作用,计算半数抑制质量浓度IC50。建立小鼠肝癌H22实体瘤模型,并随机分为模型对照组,环磷酰胺组,银杏酚20、40、80、160 mg/kg组,分别于腹腔注射生理盐水,环磷酰胺,20、40、80、160 mg/kg银杏酚,连续给药7 d。于末次给药后24 h,眼球采血后脱颈处死小鼠,剥离瘤体,分别摘取脾脏、胸腺,计算抑瘤率、脾指数和胸腺指数,并作血常规检测。结果： 银杏酚作用于SMMC-7721 细胞24、48和72 h的半数抑制质量浓度IC50分别为(15.33±1.19)、(12.20±1.08)、(10.88±1.03)mg/L。银杏酚20、40、80、160 mg/kg组的抑瘤率分别为8.96%、39.81%、48.51%和28.36%,除外40 mg/kg组,其余组与环磷酰胺组(42.94%)比较,差异均有统计学意义(P均＜0.05)。银杏酚组的胸腺指数较模型对照组均明显降低(P均＜0.05);银杏酚组的外周血淋巴细胞数明显高于模型对照组与环磷酰胺组(P均＜0.05)。结论： 银杏酚于体外能抑制人肝癌SMMC-7721细胞生长,并呈时间和剂量依赖关系;于体内能显著抑制荷H22肝癌小鼠肿瘤生长,其抑瘤作用可能与调节机体的免疫功能有关。     

髓清丸对小鼠肝癌转移的影响

[目的]观察活血化瘀中药复方髓清丸对肿瘤生长和转移的影响。[方法]C57BL/6小鼠60只,随机分为模型组,髓清丸高、低剂量组(36g/kg、18g/kg),以腹水型肝癌(H22)瘤株在小鼠右下肢爪垫内侧皮下接种,复制小鼠肝癌H22转移模型,观察小鼠实体瘤的瘤质量抑瘤率、肺部转移率、淋巴结转移情况、小鼠生存时间、生命延长率等指标的变化。[结果]髓清丸低剂量组的瘤质量较模型组减少(P<0.05),抑瘤率达到36.83％;模型组肺部转移率达100％,髓清丸高、低剂量组的肺部转移结节均较模型组减少,转移率较模型组低(P<0.05或P<0.01);髓清丸高、低剂量组同侧(?)窝、髂动脉旁淋巴结质量均较模型组减小(P<0.05);髓清丸高、低剂量组小鼠生命延长率分别为37.77％、36.77％,但生存时间与模型组比较未见显著性差异。[结论]髓清丸对H22肿瘤有一定的抑制和抗转移作用。     

黄芩总黄酮对S180、Hep-A-22和Bcap-37肿瘤细胞的抑制作用

目的：研究黄芩总黄酮对S₁₈₀、Hep-A-22和Bcap-37肿瘤细胞增殖及S₁₈₀和Hep-A-22荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用。 方法：将S₁₈₀、Hep-A-22和Bcap-37肿瘤细胞分别加入终浓度为12.5、25.0、50.0及100.0 mg•L^-1的黄芩总黄酮,采用四氮唑盐衍生物(XTT)、MTT法测定细胞增殖抑制率;将S₁₈₀和Hep-A-22荷瘤小鼠分为空白对照组、环磷酰胺（CTX）阳性药对照组(30 mg•kg^-1,隔日给药)、黄芩总黄酮大（200 mg•kg^-1•d ^-1）、中（100 mg•kg^-1•d^-1）和小剂量组（50 mg•kg^-1•d^-1）,连续给药15 d后剥离肿瘤,称取瘤重,计算其 肿瘤生长的抑制率。观察各给药组Hep-A-22荷瘤小鼠连续用药10 d后生命延长率。结果：黄芩总黄酮对S₁₈₀、Hep-A-22和Bcap-37肿瘤细胞的抑制率随给药浓度的增加而显著升高, 其IC₅₀值分别为16.04、17.74和9.05 mg•L^-1;与空白对照组比较,黄芩总黄酮大、中、小剂量组S₁₈₀、Hep-A-22荷瘤小鼠的肿瘤重量均明显低于空白对照组（P<0.05或P<0.01）,随给药剂量的增加,其肿瘤抑制率增加（P<0.05或P<0.01）。黄芩总黄酮大、中、小剂量组的Hep-A-22荷瘤小鼠的平均生存天数均显著高于空白对照组（P<0.01）,其生命延长率较空白对照组显著增加（P<0.01）。结论：黄芩总黄酮对S₁₈₀、Hep-A-22和Bcap-37肿瘤细胞的增殖及S₁₈₀和Hep-A-22荷瘤小鼠肿瘤生长均具有抑制作用。     

蜂王浆冻干粉对小鼠肿瘤的抑制作用

目的研究蜂王浆冻干粉对小鼠肿瘤的抑制作用.方法按每公斤体重0g、0.25g、0.50g、0.75g设对照及低、中、高3个剂量组,经口给予蜂王浆冻干粉30d后,接种小鼠肉瘤180(S180)和艾氏癌腹水型(EAC)两个瘤种.结果在两次重复的小鼠S180和EAC抑瘤试验中发现中剂量组瘤重明显低于阴性对照组(P<0.05),抑制率可达34%;中剂量组荷瘤小鼠平均生存时间均明显高于对照组(P<0.05).结论蜂王浆冻干粉具有抑制肿瘤的作用.