壳聚糖在1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐溶液中的流变行为

离子液体1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐（［EMIM］Ac）对壳聚糖具有良好的溶解能力。利用新一代旋转流变仪哈克MARSⅢ考察了壳聚糖［EMIM］Ac溶液的稳态流变和动态流变性能。稳态流变结果表明：当低黏均分子量壳聚糖离子液体溶液的质量分数在3%以下时,溶液呈牛顿性流体特征,高于此质量分数时溶液呈假塑性流体特征;壳聚糖离子液体溶液的黏度、结构黏度指数随着温度升高而降低;在同一质量分数下,溶液黏度随壳聚糖黏均分子量的增大而增加,溶液的恒剪切活化能黏流活化能随着剪切速率的增大而降低。动态流变结果表明：溶液的储能模量和损耗模量随着温度的升高而下降,储能模量与损耗模量存在一个交叉点,该交叉点随着温度升高向高频区移动。     

聚乳酸骨固定材料的研究

用聚乙烯醇(PVA)的二甲基亚砜(DMSO)溶液对水热反应法合成的超细羟基磷灰石(HAP)进行表面改性，用溶液分散复合法分别制备了HAP含量均为0．03g／mE的聚乳酸(PLLA)／HAP和PLIA／HAP-PVA复合物，并经过挤出成型得到φ=5mm的棒材。重点研究了热拉伸取向的拉伸规律及表面改性前后HAP粒子在PLLA基质中的分散情况。结果表明，经PVA改性的HAP粒子在PLLA基质中的分散要明显优于未经改性的HAP粒子。拉伸取向后PLLA／HAP-PVA复合材料的弯曲强度达262MPa。     

聚醚砜溶液流变性的研究

研究了聚醚砜（PES）/二甲基亚砜（DMSO）体系中PES的质量分数、原液温度对流变性的影响和原液中PES的质量分数对粘流活化能的影响,从而得出PES/DMSO体系属于切力变稀流体,非牛顿指数随着PES质量分数的增加而不断减小,随着溶液温度的升高而不断增大.     

黄原胶水溶液的流变性能

采用ARES流变仪研究了质量浓度为1.0~40.0 g/L的黄原胶水溶液在303.15~343.15 K的流变性能。结果表明：黄原胶水溶液为假塑性流体,幂律模型能很好地关联其流变方程;当质量浓度为2.0 g/L时,黏度和温度关系满足Arrhenius定律,随着黄原胶质量浓度增大,温度对黏度的影响不再符合Arrhenius定律;黄原胶水溶液的线性黏弹区范围几乎与质量浓度无关;同一质量浓度的黄原胶水溶液弹性模量G′远大于黏性模量G″,表明溶液中存在类凝胶结构。     

降钙素原、C反应蛋白和白细胞总数检测在医院获得性肺炎诊断中的应用价值

目的 探讨降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)和白细胞(WBC)总数检测在细菌引起的医院获得性肺炎(HAP)诊断中的应用价值,为其诊治提供参考.方法 选择106例细菌性HAP患者作为研究对象,根据诊断标准分为重症HAP组和轻中症HAP组两个组.同时选择40例住院非感染者和40例健康体检者作为对照,分别检测血液中PCT、CRP和WBC总数,比较三者在重症HAP组、轻中症HAP组、住院非感染组和健康体检组间的差异,及对HAP诊断的敏感度和特异度,绘制ROC曲线,分析PCT、CRP和WBC在曲线下的面积(AUC).结果 重症HAP组PCT水平与轻中症HAP组比较差异有统计学意义(P<0.01),重症HAP组和轻中症HAP组PCT水平与住院非感染组和健康体检组比较差异有统计学意义(P<0.01);重症HAP组CRP水平与轻中症HAP组比较差异无统计学意义(P>0.05),但二者均与住院非感染组和健康体检组比较差异有统计学意义(P<0.01);轻中症HAP组和重症HAP组WBC分别与住院非感染组和健康体检组比较差异有统计学意义(P<0.01),轻中症HAP与重症HAP组比较差异有统计学意义(P<0.05);PCT、CRP、WBC在健康体检组与住院非感染组间比较差异无统计学意义(P>0.05).用于诊断HAP时,PCT敏感度和特异度分别达到96.23%和95.00%;CRP分别为92.45%和87.50%;WBC分别为83.02%和80.00%,三者的AUC分别为0.995、0.978、0.815.结论 PCT可鉴别重症肺炎和轻中症肺炎感染,可作为单独诊断细菌引起的HAP的敏感指标,而CRP及WBC可能辅助诊断,PCT在HAP诊断中价值大于CRP和WBC.     

CoCl2-PVA可逆热敏微胶囊的制备与性能

以低温可逆热敏示温材料氯化钴(CoCl2)为芯材、聚乙烯醇(PVA)为壳材、戊二醛(GA)为交联剂,在W/O/W混合乳液体系中,通过界面交联法制备了CoCl2PVA可逆热敏示温微胶囊,并对其各项性能进行了系统研究。结果表明：当PVA溶液的质量分数为0.8%、PVA与GA摩尔比为1∶2.5、内水相pH为2、CoCl2溶液的质量分数为13.65%时,微胶囊的可逆热敏示温性能优良,且示温性能基本不受空气湿度、有机溶剂、酸、碱等环境条件的影响,在反复升、降温60次后,仍能保持良好的热敏示温性能。以微胶囊为颜料,按PVA与GA摩尔比为1∶1与丝印油墨混合制备的可逆示温油墨示温性能优良。     

双十八烷基二甲基氯化铵水溶液的性质

采用动态光闪射、透射电子显微镜、流变仪等手段初步探讨了双十八烷基二甲基氯化铵（TA-100）水溶液内部胶束大小、形貌以及溶液的流变性质,借助偏光显微技术观察了TA-100表面活性剂形成的各相异性水溶液的液晶织构。研究发现,溶液中表面活性剂聚集体的平均粒径、溶液流变性质随表面活性剂的质量分数发生规律性变化, TA-100本身两个相对较长的疏水链导致其所形成的聚集体疏水作用较强,有利于进一步有序排列,从而导致较低表面活性剂质量分数下十字花纹理层状液晶的生成。     

CPP-ACP与nHAP 2种再矿化试剂对人工致龋液pH值的影响

目的比较酪蛋白磷酸多肽-无定形磷酸钙(casein phosohopetide-stabilized amorphous calcium phosphate solution,CPP-ACP)溶液与纳米羟基磷灰石(nano hydroxyapatite,n HAP)溶液2种再矿化试剂对人工致龋液p H值的影响。比较2种溶液改变人工致龋液p H值能力的优劣。方法用n HAP溶液与CPP-ACP溶液分别滴定p H值为4.5的0.1 mmol/L人工致龋液,记录每加入0.1 m L再矿化试剂后人工致龋液p H值的变化,直至其无明显改变,对数据进行统计学分析。结果 n HAP溶液与CPP-ACP溶液均能使人工致龋液p H值明显升高,变化规律分别符合以下模型:HAP组=0.184×Ln(毫升数)+5.951和CPP-ACP组=0.171×Ln(毫升数)+6.530,即:人工致龋液的p H值随2种再矿化试剂的加入均不断升高,人工致龋液的p H值最终无限接近于7.0。CPP-ACP溶液使人工致龋液p H值升高的幅度明显大于n HAP溶液。结论在改变酸性人工致龋液的p H值方面,CPP-ACP溶液的作用更好。     

靶向性抗肺癌新药ZP-1在不同溶液中的稳定性研究

目的研究靶向性抗肺癌新药ZP-1在不同溶液中的稳定性,为ZP-1的深入研究提供理论依据。方法将ZP-1分别溶解于0.9%(质量浓度,下同)注射用生理盐水、无菌注射用水、5%(质量浓度,下同)葡萄糖注射液中,采用高效液相色谱法检测以上溶液中ZP-1的质量分数变化,以及不同温度下和光照条件下的质量分数变化。结果 ZP-1溶于0.9%注射用生理盐水中,分别于15、25、30℃条件下放置24 h,质量分数分别为99.22%、100.15%、98.96%,稳定性良好;ZP-1在无菌注射用水和5%葡萄糖注射液中稳定性不好,放置24 h相对质量分数分别下降为62.40%、68.61%。结论靶向性抗肺癌新药ZP-1在0.9%注射用生理盐水中具有良好的稳定性。     

纤维素-［Amim］Cl浓溶液的稳态流变规律

对纤维素-氯代1-烯丙基-3-甲基咪唑(［Amim］Cl)浓溶液在不同温度下的稳态流变规律进行了研究。测试结果显示：纤维素-［Amim］Cl浓溶液属于假塑性流体。运用Cross和Carreau两种黏度模型对实验数据进行拟合,得到了表观黏度的主曲线,通过Arrhenius方程确定了移位活化能(ΔEa)为91.86～164.97 kJ/mol。与纤维素-氯代1-丁基-3-甲基咪唑(［Bmim］Cl)溶液、纤维素-N-甲基吗啉-N-氧化物（NMMO）溶液、熔融聚合物（如聚丙烯、聚乙烯等）的活化能以及流变规律进行了对比。结果表明,纤维素-［Amim］Cl浓溶液的ΔEa较高,温度对体系黏度影响较大。     

三相下喷式环流反应器的气含率和传质性能

在三相非牛顿型流体体系中，对下喷式环流反应器的气含率和传质特性进行了实验研究。讨论了气速、液速、导流筒直径与反应器直径比、固体装填量、羧甲基纤维素钠溶液浓度及其流变特性对它们的影响。实验结果表明，气含率和传质系数随气速的增加而增加，而液速对其影响较小。在实验条件下，发现最优的导流筒直径与反应器直径比在０．４￣０．５这一范围，最优的固体装填量约为ψ＝０．０３，同时提出了气含率和容积传质系数的经验关联     

聚（2,5-苯并噁唑）的流变性能

用自制的3-氨基-4-羟基苯甲酸盐酸盐（ABBAH）在多聚磷酸（PPA）中合成聚（2,5-苯并噁唑）（ABPBO）,利用衰减全反射红外光谱（ATR-IR)表征了其化学结构。分别用平板流变仪和毛细管流变仪对合成的ABPBO PPA溶液进行动态和稳态流变测试。结果表明： ABPBO-PPA溶液的储能模量（G′）和损耗模量（G″）均随频率升高而增大,且储能模量比损耗模量上升得更快;ABPBO-PPA溶液随温度升高趋于牛顿流体,随浓度升高非牛顿性更显著,ABPBO-PPA溶液表现出强烈的假塑性,并且不同温度下溶液的剪切黏度差值随剪切应力增大而减小。     

纤维素-热塑性聚氨酯共混膜的制备及性能

利用乙二胺活化纤维素,将活化后的纤维素（Ce）和热塑性聚氨酯（TPU）分别溶于氯化锂（LiCl）-N,N-二甲基乙酰胺（DMAC）体系,制得纤维素-热塑性聚氨酯（Ce-TPU）共混膜。利用傅里叶红外光谱仪（FT-IR）、扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射仪（XRD）、单纤强力仪、折痕恢复性测定仪对共混膜的结构和性能进行表征。结果表明：Ce和TPU相容性良好,w(TPU)=30%时为共混膜的最优配比,此时断裂强力较纯纤维素膜略有提高,断裂伸长率提高了68%,折皱回复角提高了17%,共混膜的抗皱性和弹性有所改善。     

AN—g—casein浓溶液在毛细管流动中的末端校正

采用气压式毛细管流变仪,测定了实验室自制丙烯腈－酷素接枝共聚物（ＡＮ－ｇ－ｃａｓｅｉｎ）浓溶液的流变性能。实验结果发现：ＡＮ－ｇ－ｃａｓｅｉｎ浓溶液属切力变稀型非牛顿流体;在实验范围内,毛细管流动中的末端校正系数ｅ随切变速率的提高而增大,当切变速率较高时,ＡＮ－ｇ－ｃａｓｅｉｎ大分子在浓溶液中形成了束状物,拉伸变表受到了限制,ｅ值上升趋于极限;当切变速率较高,毛细管长径比较小时,真实剪切应力仅占表     

AN—g—casein浓溶液在毛细管流动中的粘弹行为

采用气压式毛细管流变仪，测定了实验室自制丙烯腈－酷素接枝共聚物（ＡＮ－ｇ－ｃａｓｅｉｎ）浓溶液的流变性能。实验结果发现：ＡＮ－ｇ－ｃａｓｅｉｎ浓溶液属切力变稀型非牛顿流体；在实验范围内，毛细管流动中的末端校正系数ｅ随切变速率的提高而增大，当切变速率较高时，ＡＮ－ｇ－ｃａｓｅｉｎ大分子在浓溶液中形成了束状物，拉伸变表受到了限制，ｅ值上升趋于极限；当切变速率较高，毛细管长径比较小时，真实剪切应力仅占表     

表面改性对羟基磷灰石蛋白吸附的影响

采用原子转移自由基聚合(ATRP)在羟基磷灰石(HAP)纳米粒子表面接枝了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)。随着接枝的PMMA含量增加,改性粒子在水溶液中的分散性增强。以牛血清白蛋白(BSA)和溶菌酶(LSZ)为吸附目标,研究了HAP和改性后的粒子(gHAP)的蛋白质吸附性能。结果发现,gHAP比HAP对蛋白质的单位吸附量大,表面接枝PMMA可以增加HAP对蛋白质的吸附。     

ChMI/MMA/St三元乳液共聚物的合成、表征及其与PVC的共混

用完全滴加料乳液共聚合方式合成了环己基马来酰亚胺/甲基丙烯酸甲酯/苯乙烯三元共聚物(ChM I/MMA/St),研究了三元共聚物的热性能、力学性能及流变性。结果显示:随着共聚单体中St含量的增加,共聚物的热分解温度明显提高;共聚物熔体表现出假塑性流体的行为,材料的表观粘度随St含量的增加而降低。同时用该三元共聚物作为耐热改性剂与聚氯乙烯(PVC)共混,研究了耐热改性剂含量对共混物热性能、力学性能、及流变性能的影响。结果表明:ChM I/MMA/St三元共聚物可以提高PVC的玻璃化温度和维卡软化温度,并能够抑制PVC的分解。     

酚酞型聚醚砜(PES-C)超滤膜的制备及性能

以聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和乙醇（EtOH）为添加剂,采用相转化法制得了酚酞型聚醚砜(PES-C)超滤膜。结果表明：当以乙醇为添加剂时,随着乙醇含量的增加,膜上表面变为致密结构,下表面呈多孔结构,水通量先上升后减小;当以PVP为添加剂时,随着PVP含量增加, PES-C膜的指状孔得到发展,膜通量和截留率都上升,当PVP的质量含量为10%时,PES-C膜的通量达到134.3 L/(m2·h),对牛血清蛋白的截留率达85.1%。     

PGS-PLA共混材料的制备和性能

以聚癸二酸甘油酯（PGS）和聚乳酸（PLA）为原料在Haake转矩流变仪中密炼制备了不同配比的PGSPLA共混材料。研究了共混材料的转矩流变性能、热性能、力学性能及其共混形态。结果表明PGSPLA共混材料的转矩流变过程与PLA有很大差异,其熔融塑化过程大幅延长。DSC分析表明：随着PGS含量的增加,PGS-PLA共混材料的玻璃化温度、结晶温度和熔融温度降低,而结晶度提高;共混材料的冲击强度最大可以达到65.6 J/m,较纯PLA提高了447％;SEM观测表明PGS和PLA是分相的,且随PGS含量的提高     

同轴双圆筒流变仪中非牛顿流体的突然启动过程

同轴双圆筒流变仪中流体的惯性对测量结果有很大影响，作者给出了该类流变仪内非牛顿流体启动过程中的数值解。