鼻咽癌染色体端粒联合的研究

采用Ｇ带技术，对２５例鼻咽癌患者外周血和鼻咽癌细胞株ＣＮＥ的染色体端联联合现象进行观察，结果表明：鼻咽癌细胞端拉联合率显著高于对照组，在两组中，端粒联全在各号染色体上的分布基本一致。     

鼻咽癌患者外周血淋巴细胞染色体畸变的研究

目的　探讨鼻咽癌患者淋巴细胞染色体畸变情况。方法　用 TC199培养基 ,对 2 8例鼻咽癌患者和2 0例正常人进行外周血淋巴细胞染色体畸变的检测。结果　鼻咽癌患者外周血淋巴细胞染色体数目、结构、畸变细胞率和微核率分别为 8.68%、10 .89%、8.65 %和 1.83 % ,均较正常人组有显著性差异 ( P<0 .0 1或 P<0 .0 5 ) ,畸变率明显高于正常人。结论　鼻咽癌患者的外周血淋巴细胞染色体存在不稳定性     

鼻咽癌患者淋巴细胞染色体断裂热点与脆性部位、癌基因位点相关性的初步探讨

为了探索人类染色体脆性部位与肿瘤发生的关系．运用染色体原位G显带方法．观察和分析21例鼻咽癌患者和30例健康对照者淋巴细胞在常规培养条件下，自发和诱发染色体断裂热点与脆性部位、及其与癌基因位点的相关性。实验结果表明，二亚硝基哌嗪诱发鼻咽癌患者淋巴细胞染色体断裂热点与脆性部位和癌基因位点相关（P＜0．05），而EB病毒诱发的热点与脆性部位相关（P＜0．05），与癌基因位点不相关（P＞0．05）。提示环境致癌物可能增加FS表达，脆性部位和癌基因位点在肿瘤发生中可能作为环境致癌物作用的靶子发挥作用。诱发的正常人与鼻咽癌患者染色体断裂热点FS和ONC位点相关性的差异可能反映了二者对环境致癌剂敏感性的不同。     

鼻咽癌染色体端粒联合的研究

采用Ｇ带技术，对２５例鼻咽癌患者外周血和鼻咽癌细胞株ＣＮＥ的染色体端粒联合现象进行观察。结果表明：鼻咽癌细胞端粒联合率（３５．０７％）显著高于对照组（２０．２７％）（Ｐ＜０．０１），在两组中，端粒联合在各号染色体上的分布基本一致（Ｐ＞０．０５）。鼻咽癌组的１、２、３、４、７、１１、１５、１７号染色体端粒联合率明显高于对照组（Ｐ＜０．０５），在细胞株ＣＮＥ中，９４％的细胞分裂相中显示了端粒联合，其中２、３、５、１１、１６号染色体发生端粒联合的频率较高。实验中还发现，端粒联合主要以染色单体型为主，染色体型较为少见。     

鼻咽癌患者外周淋巴细胞对电离辐射的反应

绝大多数诱发肿瘤的各因素也能诱发染色体畸变,放射线就是其中之一种。某些染色体不稳定性综合征(如Fanconi贫血和毛细血管扩张共济失调等)有较高的肿瘤易感性。我们过去曾发现鼻咽癌患者外周淋巴细胞染色体有较高畸变率(包括数目与结构畸变),是否鼻咽癌患者的染色体有较高不稳定性?本实验的目的在于了解鼻咽癌患者染色体对致癌因子之一电离辐射是否有较高的反应性。     

染色体熟前着丝粒分离及空泡现象3例

例1,55岁,女性,鼻咽癌患者。取鼻咽部活检组织用直接法制备染色体标本。染色体分析发现,患者活检组织染色体众数为亚2倍体,并有染色体断片、断裂及裂隙等结构异常。同时还发现患者的1条2号染色体着丝粒区向外膨出,中空呈单叶螺旋浆状。例2,23岁,男性。取外周血按常规方法制备     

鼻咽部活检组织的细胞遗传学

作者对100例鼻咽癌活检组织及19例鼻咽部增生组织中,出现中期分裂相的41例及10例的染色体组成变化特点进行了研究。发现在鼻咽部活检组织染色体中出现高异倍体,特别是染色体数目≥60的高异倍体;在出现巨大亚中部着丝点染色体(巨A)等三种标记染色体时,可能对鼻咽癌的诊断及早期发现有一定参考价值。     

普通型脆性部位与鼻咽癌发生关系的研究

２５普通型脆性部位与鼻咽癌发生关系的研究周宏远，等。华西医科大学肿瘤研究所中华医学遗传学杂志１９９３；１０（４）：２１９采用ＧＴＧ显带人染色体原位切口移位技术，分别对２０例鼻咽癌患者及健康对照者所检出的普通型脆性部位（ｃ—ｆｒａ）和罕见型脆性部位（ｒ...     

染色体11q上共同缺失区域抑癌基因与鼻咽癌的相关性研究

鼻咽癌好发于中国南部地区人群,是该地区最常见的头颈部恶性肿瘤之一,其病因学极其复杂.全基因组染色体杂合性缺失分析可定位鼻咽癌患者中染色体高频缺失区域,鉴定出多个鼻咽癌相关的候选抑癌基因.研究表明11号染色体长臂(11q)缺失区域与鼻咽癌的发生、发展密切相关,并且定义了最小共同缺失区域,分别是11q14-23、11q23...     

普通型脆性部位与鼻咽癌发生关系的研究

〔２０〕普通型脆性部位与鼻咽癌发生关系的研究周宏远等。华西医科大学肿瘤研究所〔中华医学遗传学杂志１９９３；１０（４）：２１９〕采用ＧＴＧ显带及染色体原位切口移位技术，分别对２０例鼻咽癌患者及健康对照者所检查的普通型脆性部位（ｃ－ｆｒａ）和罕见型脆性部...     

放射治疗对鼻咽癌患者遗传细胞学损伤的初步研究

目的　评价放射治疗对鼻咽癌患者遗传细胞学的损伤。方法　对 15例病例在累积照射剂量为 0、4、10、2 8、48、68Gy时采取口腔粘膜上皮脱落细胞和外周血 ,分别用微核试验检测方法及染色体畸变方法检测鼻咽癌放疗患者口腔粘膜上皮脱落细胞、外周血淋巴细胞微核率和染色体畸变率。结果　鼻咽癌患者接受放射治疗后 ,双核淋巴细胞微核细胞数在累积照射剂量为 4Gy时就表现为明显上升 (P <0 .0 1) ,口腔粘膜上皮脱落细胞微核细胞数在累积照射剂量达到 2 8Gy时才表现出明显上升趋势 (P <0 .0 5 ) ,而未分化淋巴细胞微核数与未照射前相比没有明显差异 (P >0 .0 5 )。外周血淋巴细胞染色体畸变率在 10Gy时明显上升 (P <0 .0 1)。结论　放射治疗对鼻咽癌患者细胞有显著性遗传损伤作用。胞质分裂阻滞微核检测法和染色体畸变法是评价鼻咽癌患者遗传学损伤较为敏感的指标 ,而口腔粘膜上皮脱落细胞微核试验方法最简单 ,具有较大的应用潜力     

鼻咽癌染色体端粒长度变化的研究

为探讨人鼻咽癌染色体端粒行为异常与癌变的关系,应用 Ｓｏｕｔｈｅｒｎ 印迹杂交对 ３０ 例鼻咽癌和３０例与之年龄、性别配对的正常对照进行了分析。结果：鼻咽癌的端粒长度与对照相比显著缩短。在鼻咽癌中,１６１７％ 显示端粒伸长,７６．６７％ 显示端粒缩短,而６．６７％ 显示与对照相同的端粒长度。分析了 ３０ 例正常人外周血淋巴细胞端粒长度的变化,可见染色体端粒的长度随年龄增长而逐渐缩短（ｒ＝ － ０．３９１３, Ｐ＜ ０．０５）,并且端粒每年平均缩短 ３９ｂｐ 的核苷酸。结果提示：人鼻咽癌染色体不稳定可能与端粒长度缩短有关。     

鼻咽癌患者外周血培养细胞染色体的显带研究

采用常规和显带技术,对41名未经治疗的鼻咽癌患者的外周血培养细胞进行了细胞遗传学检查,同时以21名健康人作为对照。结果表明,患者组染色体的数目和结构畸变率均远高于对照组(分别为后者的6.6倍和6.97倍)。畸变最经常涉及 C 组,其次为 G、F、A 组。此外,在部分患者还可见到一些结构异常的标记染色体。本文根据实验结果分析了某些标记染色体的构成机制,并对畸变细胞和标记染色体的来源和涵义进行了探讨,认为鼻咽癌患者外周血培养细胞中较高的畸变率和某些标记染色体的出现可能是患者染色体不稳定性的反映。     

鼻咽癌分子遗传学研究

2002年9月30日中山大学肿瘤防治中心曾益新等14位科教人员确定了鼻咽癌(Nasopharyngeal carcinoma,NPC)发生变异的特定肿瘤基因,为NPC的早期诊断、治疗和预后判断等提供了依据。 染色体水平的变异:研究者利用微卫星多态性分析技术,从90例鼻咽癌、382个微卫星多态性标志的全基因组扫描中发现了鼻咽癌全基因组等位基因杂合性缺失(LOH)区,定位了鼻咽癌在染色体     

淋巴结转移性鼻咽癌患者染色体16p杂合性缺失的研究

我们比较基因组杂交研究已发现，鼻咽癌原发灶和淋巴结转移灶均存在显著的染色体不平衡。本研究以染色体缺失率较高的16p为研究对象，构建其杂合性缺失(loss of hetemzygosity，LOH)图谱，为进一步定位和克隆鼻咽癌转移相关抑癌基因提供基础。     

3号染色体短臂21-22区域63个新基因在鼻咽癌组织中的差异表达

目的寻找与鼻咽癌发病密切相关的未知基闪。方法对63个定位于3号染色体短臂21-22 D3S1609-D3S1295区域的单拷贝并代表未知基因的EST簇进行网上克隆，在获取基因大片段或全长cDNA序列的基础上，应用半定量逆转录．聚合酶链反应检测63个未知基因在4种鼻咽癌细胞铢、32例鼻咽部低分化鳞状细胞癌组织和16例鼻咽部慢性炎症组织中的表达状况。结果49个未知基因在鼻咽癌组织和鼻咽部慢性炎症组织问的表达水平无显著性差异；8个未知基因在鼻咽癌和鼻咽部慢性炎症组织中均不表达；2个未知基因在鼻咽癌组织中表达明显增强；4个未知基因在鼻咽癌组织中表达明显减弱，其中Hs．27566基因在鼻咽癌细胞和组织中均显著低表达或不表达。结论在染色体3p21-22D3S1609．D3S1295区域构建了63个未知基因在鼻咽癌的表达差异谱：筛选出6个在鼻咽癌组织中差异表达的未知基因。     

中西医结合治疗中晚期鼻咽癌的疗效观察

鼻咽癌在我国，尤其南方较常见，中晚期鼻咽癌患者治愈较为困难，我院从１９９１年３月至１９９７年２月用中西医结合疗法随机对照观察治疗８０例中晚期鼻咽癌患者，取得较好疗效，现总结如下。材料与方法一、一般资料８０例鼻咽癌全为较大颈部淋巴结转移患者，全部病例均...     

鼻咽癌组织STR基因座变异的研究

目的:探讨鼻咽癌组织21个常染色体STR基因座及Amel基因座等位基因的变异情况。方法:收集79例鼻咽癌患者的石蜡组织切片和外周静脉血，采用TIANamp FFPE DNA Kit试剂盒提取石蜡组织切片样本基因组DNA,Chelex-100提取血液样本基因组DNA。通过AGCU Expressmarker 22试剂盒进行PCR扩增，AB 3500 Genetic Analyzer检测STR型别。结果:79例鼻咽癌组织中，STR变异率为32.9%(26/79),变异类型包括Aadd、Anew、LOH、pLOH,发生率分别是6.3%、1.3%、6.3%、31.6%。在检测的STR基因座中有19个位点发生了变异，变异次数最多的基因座是D3S1358,D7S820、D19S433和Amel基因未发生变异。STR变异与鼻咽癌患者的性别、年龄、临床分期等均无明显相关性(P>0.05)。结论:鼻咽癌组织中STR基因座存在变异，但STR变异与患者性别、年龄、临床分期等无明显相关性。鼻咽癌组织中D3S1358基因座的变异率高，D7S820、D19S433和Amel基因座未发生变异。     

综合医院住院鼻咽癌患者焦虑抑郁现状及影响因素分析

目的 了解综合医院住院鼻咽癌患者焦虑抑郁现状及影响因素。方法 选取2019年1月至2019年12月在四川大学华西医院肿瘤科住院的218例鼻咽癌患者，使用我院研制的华西心晴指数量表(HEI)和自制的一般资料调查表进行调查，以HEI>8分存在焦虑抑郁情绪，采用多元Logistic回归分析住院鼻咽癌患者焦虑抑郁的影响因素。结果 218例住院鼻咽癌患者有53例(占24.3%)存在焦虑抑郁情绪。多元Logistic回归分析结果提示，婚姻、病程、放疗和并发症是住院鼻咽癌患者焦虑抑郁的独立影响因素(P<0.05)。结论 综合医院住院鼻咽癌患者焦虑抑郁受多种因素影响。医务人员应积极关注鼻咽癌患者的心理状态，及时采取有效的干预措施，减轻患者不良情绪，提高其生活质量。     

鼻咽癌患者SCE与G带定位关系分析

采用在染色体标本上同时显示姊妹染色单体互换（ＳＣＥ）及Ｇ带带型的方法，对２０例鼻咽癌（ＮＰＣ）患者ＳＣＥ频率、细胞动力学、ＳＣＥ交换点的扮布以及高发交换点与脆性部位、原癌基因的关系进行了分析。结果表明：ＮＰＣ患者的ＳＣＥ频率显著高于对照组（Ｐ〈０．０１），而细胞增殖率指数在患者和健康人间无明显差异（Ｐ〉０．０５）。ＮＰＣ患者中的１，２，３，４，５，７，８，１２，１３，１４，１６，１７号染色体的交换