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1.
本文对60例鼻咽癌患者用银染及非银染方法比较分析了近端着丝粒染色体随体联合的频率(SAs及Ag-AA),发现每细胞平均出现的SAs及Ag-AA分别为0.55和1.29(P<0.01)。D、G组染色体在随体联合中的比例分别为DSAf0.620及0.597,GSAf为0.380及0.403,具有随机性。G显带证实13、14、21号染色体更多地参与随体联合。  相似文献   
2.
3.
鼻咽癌患者染色体端粒联合与染色体畸变关系的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了探讨鼻咽癌染色体端粒联合与染色体畸变的关系,采用G显带技术,对25例鼻咽癌患者外周血的染色体端粒联合频率进行观察,同时与染色体畸变的关系进行了分析。结果表明:鼻咽癌患者染色体端粒联合频率(35.07%)及染色体畸变率(12.33%)均显著高于对照组(20.27%及2.46%),2者有非常显著性差异(P<0.01)。端粒联合的位点与染色体畸变断裂点在染色体上的分布密切相关(γ=0.8149,P<0.05),说明染色体端粒联合发生是染色体畸变形成的机理之一。  相似文献   
4.
端粒是真核生物染色体的物理末端结构 ,由富含 G的寡核苷酸 DNA重复序列组成[1 ] 。人类染色体端粒平均长度为 8~14kb,核心序列是 5′TTAGGG3′[2 ,3 ] 。它和相邻的端粒结合蛋白一起具有维持染色体稳定的功能 [4] 。研究表明 ,在结肠癌、Wilms癌、乳腺癌等实体瘤及慢性粒细胞白血病中端粒长度明显缩短 [5 ] ,提示端粒长度异常与癌变之间可能存在一定相关性。我们对人肺癌染色体端粒行为异常与癌变的关系进行了一些探讨。1 对象和方法1.1 对象 人肺癌组织和癌旁组织标本来源于华西医科大学附属第一医院胸心外科病理诊断为肺癌的术…  相似文献   
5.
肺癌树突状融合细胞的制备及其生物学特征   总被引:5,自引:1,他引:4  
目的 探讨利用杂交瘤技术制备肿瘤疫苗的方法,研究肺癌树突状融合细胞的生物学特征。方法 用PEG法将HGPRT缺陷型Lewis肺癌细胞株AL9901与小鼠骨髓诱生的树突状细胞进行融合,HAT筛选融合克隆;S-P免疫细胞化学法鉴定融合细胞表型;对融合细胞进行生曲线、克隆形成和体内成瘤等鉴定。结果 树突状细胞与AL9901及6:1比例融合,融合率约为30%。融合细胞FLD-A11可在体外传代培养,表型为CD80^+、CD40^+、H-2K^b+、MIDC^+和肺癌抗原阳性。FLD-A11不能在软琼脂培养基中形成克隆,动物体内不能形成肿瘤。结论 利用杂交瘤技术制备的FLD-A11细胞,具备了在体内激活抗特异性地抗肿瘤细胞免疫功能的分子表型;该细胞不存在体内成瘤的危险。本研究为FLD-A11作为肿瘤疫苗,用于特异性抗肿瘤  相似文献   
6.
为探讨人鼻咽癌染色体端粒行为异常与癌变的关系,应用 Southern 印迹杂交对 30 例鼻咽癌和30例与之年龄、性别配对的正常对照进行了分析。结果:鼻咽癌的端粒长度与对照相比显著缩短。在鼻咽癌中,1617% 显示端粒伸长,76.67% 显示端粒缩短,而6.67% 显示与对照相同的端粒长度。分析了 30 例正常人外周血淋巴细胞端粒长度的变化,可见染色体端粒的长度随年龄增长而逐渐缩短(r= - 0.3913, P< 0.05),并且端粒每年平均缩短 39bp 的核苷酸。结果提示:人鼻咽癌染色体不稳定可能与端粒长度缩短有关。  相似文献   
7.
乳腺癌的家族倾向国内报道较少,本文报道一家系三表4例乳腺癌病例,并着重讨论其遗传病因。病例报告:先证者,女,42岁,已婚,未停经。自述右侧乳腺长包块1月余,无痛。查体见右乳外上象限有一直径约1.5cm,质地稍硬,边界欠清楚,无粘连的包块。右腋窝无淋巴结肿大。包块切除活检诊断为右乳腺管内癌伴间质浸润,10天后行根治术。  相似文献   
8.
作者等对怀疑有遗传性疾病的202例患者进行了临床及染色体检查,确诊为21号三体者30例,其中易位型5例、嵌合型2例。30例中3例死亡。13号三体者1例,为遗传型易位型(13/14),无眼、无鼻、无嗅脑、三腔心、多指(趾)畸形,生后便死亡。18号三体者2例,1例有严重心脏缺陷,生后三天死于心衰,另1例大脑发育不全,生后18小时死于呼吸衰竭。  相似文献   
9.
食管癌高发家族成员脆性部位、SCE与DNaseⅠ敏感区的相关研究周宏远,刘凯,高秀坤等。华西医科大学肿瘤研究所四川肿瘤防治1995,4:3采用延长培养时间的低浓度叶酸诱导及Brdu替代2~4个细胞周期的方法及染色体原位切口移位技术,对30例高发家族成...  相似文献   
10.
四个食管癌高发家族的染色体脆性部位研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
四个食管癌高发家族的染色体脆性部位研究周宏远,梁谋,李世绩,高秀坤,陶德明食管癌的主要流行特征之一是具有家族性多发现象,这种多发现象主要与血缘有关。有关脆性部位(分普通型c-fra,罕见型r-fra两类)与高癌家族的关系。Hecht[1]在1984年...  相似文献   
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