塞利洛尔与阿替洛尔治疗高血压的对照研究

目的观察塞利洛尔治疗原发性高血压的降压疗效并与阿替洛尔进行比较。方法采用多中心、随机、双盲、平行对照法，入选21～60岁血压为(160～200)mmHg/(95～114)mmHg(1mmHg=0.133kPa)的原发性高血压病人240例进行8周的观察，随机服用塞利洛尔100～400mg/d或阿替洛尔25～100mg/d。结果塞利洛尔组(114例)血压从(163.9±20.3)mmHg/(105±11.3)mmHg降至(139.1±17.2)mmHg/(86.0±7.3)mmHg；阿替洛尔组(112例)血压从(164.5±20.0)mmHg/(104.0±8.1)mmHg降至(138.2±17.4)mmHg/(84.2±8.3)mmHg。控制24h血压，塞利洛尔较阿替洛尔为佳。结论β受体阻滞剂塞利洛尔是一种有效而安全的降压药，比阿替洛尔有更好的控制24h血压的作用，推荐剂量为100～300mg/d。     

塞利洛尔与阿替洛尔治疗高血压的对照研究

目的观察塞利洛尔治疗原发性高血压的降压疗效并与阿替洛尔进行比较。方法采用多中心、随机、双盲、平行对照法，入选21～60岁血压为(160～200)mmHg/(95～114)mmHg(1mmHg=0.133kPa)的原发性高血压病人240例进行8周的观察，随机服用塞利洛尔100～400mg/d或阿替洛尔25～100mg/d。结果塞利洛尔组(114例)血压从(163.9±20.3)mmHg/(105±11.3)mmHg降至(139.1±17.2)mmHg/(86.0±7.3)mmHg；阿替洛尔组(112例)血压从(164.5±20.0)mmHg/(104.0±8.1)mmHg降至(138.2±17.4)mmHg/(84.2±8.3)mmHg。控制24h血压，塞利洛尔较阿替洛尔为佳。结论β受体阻滞剂塞利洛尔是一种有效而安全的降压药，比阿替洛尔有更好的控制24h血压的作用，推荐剂量为100～300mg/d。     

手性固定相法和手性衍生化法拆分β-受体阻断剂类药物及其结构类似物

目的：建立一些β－受体阻剂类药物及其结构类似物的手性高效液相色谱拆分方法。方法：利用Chiralcel OD和Chiralpak AD两种手性固定相及GITC手性衍生化试剂，对11种药物进行手性拆分研究。结果：普萘洛尔、阿替洛尔、比索洛尔、美托洛尔、塞利洛尔、卡维地洛、索他洛尔、普罗帕酮、麻黄碱和佐米曲普坦都在一种或几种色谱条件下得到了较好的分离。柱温对Chiralcel OD的拆分因子影响较大，相同条件下柱温越低，药物拆分因子越大。结论：用OD和AD两种手性固定相和GITC手性衍生化法拆分β－受体阻断剂等β－胺基醇类药物具有互补性。     

塞利洛尔治疗原发性高血压40例疗效观察

β受体阻滞剂在治疗高血压、心绞痛中已广泛应用于临床,近期我们应用第3代β受体阻滞剂、塞利洛尔治疗原发性高血压40例,取得了较好的降压效果。现报告如下。1　对象与方法1.1　对象　　按照ＷＨＯ标准确诊原发性高血压Ⅰ～Ⅱ期病人40例,其中男24例,女16例。平均年龄(56.0±6.8)岁,病程(8.59±8.31)年,平均血压ＳＢＰ(163.1±18.8)ｍｍＨｇ(1ｍｍＨｇ=0.133ｋＰａ)、ＤＢＰ(102.6±5.6)ｍｍＨｇ。1.2　方法　　采用开放自身前后对照的方法。所有患者用药前均服用安慰剂2周,并停服其他降压药,血压仍保持在Ⅰ～Ⅱ期水平者。然后服用塞利洛尔10…     

国产塞利络尔对原发性高血压患者临床疗效观察

目的：观察新型强效选择性β１受体阻断剂塞利洛尔（Ｃｅｌｉｐｒｏｌｏｌ，Ｃｅｌｉ）以原发性高血压的临床疗效。方法：以进口选择性β１受体阻断剂中作用时效最长的比索洛尔（Ｂｉｓｏｐｒｏｌｏｌ，Ｂｉｓｏ）为对照，采取双盲，随机，平行对照的方法进行研究。６８例轻～中度原发性高血压患者随机分入Ｃｅｌｉ组（ｎ＝３４）和Ｂｉｓｏ组（ｎ＝３４），总疗程为６周，结果：（１）Ｃｅｌｉ及Ｂｉｓｏ有明显的降压疗效，且疗效相     

胺碘酮和索他洛尔治疗心房颤动的随机对比研究

目的 比较胺碘酮和索他洛尔对心房颤动（房颤）的疗效及其不良反应。方法102例房颤患者随机分为胺碘酮组（51例）和索他洛尔组（51例）。胺碘酮组服胺碘酮600mg／d，7d，400mg／d再服用7d，再减为200mg／d，转为窦律后200mg／d维持。索他洛尔组服索他洛尔40～80mg／a，7d，第2周增至160mg／a，转为窦律后40～80mg／a维持。两组患者服用3周转窦律均停用药物。随访12～24个月，分别测定治疗前后超声心动图、心电图和24h动态心电图判断疗效。结果（1）胺碘酮组房颤复律成功40例，有效率78．4％；索他洛尔组房颤复律成功36例，有效率70．6％。（2）胺碘酮组在1周内转复窦律34例，索他洛尔组1周内转复窦律10例。（3）随访12个月，胺碘酮组27例（67．5％）仍维持窦律、索他洛尔组15例（41．7％）；24个月，胺碘酮组12例（44．4％）维持窦律，索他洛尔组为4例（26．7％）。（4）随访6～12个月，索他洛尔组（80mg／d）10例患者因发生房室传导阻滞、严重心动过缓停药，而胺碘酮组未出现严重的心律失常。（5）房颤持续时间〉12个月是窦律不易维持的预测因素。结论胺碘酮转复房颤有效率和索他洛尔相当，但维持窦律疗效优于索他洛尔．对心脏毒副作用小于索他洛尔。     

比索洛尔与卡维他洛治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察对比索洛尔与卡维他洛治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选择2015年1月至2015年5月在我院就诊的慢性心力衰竭患者92例,随机分为比索洛尔组和卡维他洛组,各46例。在给予强心、利尿等常规抗心衰治疗基础上,比索洛尔组患者加用比索洛尔治疗,卡维他洛组患者加用卡维他洛进行治疗。治疗3个月后比较两组患者的血压、心率、左心室射血分数(LVEF)及总有效率。结果治疗3个月以后,比索洛尔组总有效率为91.3%,卡维他洛组总有效率为89.2%,两组的血压、心率、左心室射血分数(LVEF)均较用药前改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论比索洛尔与卡维他洛治疗慢性心力衰竭都有很好的疗效。     

国产比索洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的　观察比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法　 80例慢性充血性心力衰竭患者在常规抗心衰药物治疗的基础上 ,分成两组 ,比索洛尔组 (n =6 4 )口服比索洛尔 1.2 5～ 10mg/d。对照组 (n =16 )口服安慰剂 ,疗程均为12个月 ,观察治疗前后心率、血压、左室舒张末期内径、射血分数和 6分钟步行距离。结果　比索洛尔组 3个月后血压及心率明显下降 ,6个月后左室舒张末期内径明显缩小 ,射血分数和 6分钟步行距离明显提高 ;与对照组比较比索洛尔组有效率明显提高 ,死亡率明显下降。随时间延长 ,疗效更显著 ,不同剂量的比索洛尔疗效无显著性差异。结论　长期使用比索洛尔能改善慢性心衰患者心功能、提高运动耐量、逆转心室重构、降低死亡率。不同剂量的比索洛尔疗效相似。     

复方尼群洛尔片治疗轻中度原发性高血压的疗效分析

目的探讨复方尼群洛尔片治疗轻中度高血压的疗效。方法将笔者所在医院2010年5月～2011年5月收治的88例轻中度高血压患者随机分为两组。对照组患者给予氢氯噻嗪和依那普利治疗,实验组患者给予复方尼群洛尔片治疗,比较两组患者治疗1个月、2个月后的血压,并将结果进行统计学分析。结果实验组患者治疗1个月、2个月后,其收缩压、舒张压均有明显下降,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用复方尼群洛尔片治疗轻中度高血压具有较好的疗效,患者不良反应较少,值得临床推广使用。     

比索洛尔治疗充血性心力衰竭52例临床观察

目的：探讨国产比索洛尔在充血性心力衰竭中的治疗效果。方法：选择充血性心力衰竭病例100例心功能NYHAⅡ—Ⅳ级，LVEF≤45％，随机分为常规治疗组(对照组)(即；强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂)48例，比索洛尔治疗组52例(在常规治疗基础上加用比索洛尔治疗)。疗程4个月，观察2组治疗前后血液动力学变化及临床治疗效果。结果：常规治疗组总有效率为87．5％，比索洛尔组为92．3％，2组对心力衰竭血液动力学指标均有改善，但比索洛尔组好于常规治疗组。结论：充血性心力衰竭患者在常规治疗基础上加用β受体阻滞剂——比索洛尔治疗可明显改善患者的心功能、增加其射血分数、改善其生活质量、副作用轻微。     

硷化利多卡因用于50例持硬麻醉效果的观察

硷化利多卡因用于５０例持硬麻醉效果的观察成都市第一人民医院龚兴林，廖应江，张淑华，谢阿奇我院从１９９０年３月至１９９２年１０月用硷化利多卡因的方法，对硬膜外麻醉病人进行了临床实验观察，现报告如下。资料和方法一、一般资料病人随机分成两组：实验组５０例，...     

卡托普利（开搏通）与美多洛尔（倍他乐克）联用治疗难治性心力衰竭32例

卡托普利（开搏通）与美多洛尔（倍他乐克）联用治疗难治性心力衰竭３２例王子峰毕双梅华玉玲（高唐县人民医院，２５２８００）关键词开搏通；倍他乐克；难治性心力衰竭；治疗自１９９４年４月到１９９６年９月，我们对３２例常规治疗（洋地黄、利尿剂等）不能控制的心力...     

比索洛尔对高血压病患者左室肥厚减退作用的观察

２０例经超声心动图证实有左室肥厚的高血压病患者服用比索洛尔３个月后，其收缩压和舒张压明显下降，室间隔，左室后壁厚度，左室重量及左室心肌重量指数均明显减少。提示比索洛尔为一种能够逆转左室肥厚的有效降压药物。     

比索洛尔治疗76例不稳定型心绞痛的分析

目的观察比索洛尔治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法选择2006年1月-2008年2月在我院干部病房住院的不稳定型心绞痛患者，在常规服用雷米普利、阿司匹林、氟伐他汀治疗基础上加服比索洛尔，观察患者复发性心绞痛的发生率、心律失常的发生率、心电图的改善情况、心脏事件的再住院率、急性心肌梗死的发生率及不良反应。结果对照组和治疗组治疗后，所有指标均有下降，但治疗组较对照组下降更明显（P〈0．05）。结论在常规治疗基础上加用比索洛尔佐治不稳定型心绞痛，只要掌握好比索洛尔的适应证，并根据病情调整比索洛尔的剂量，则可取得好的疗效，且比较安全。     

会阴部及肛周浅表型婴儿血管瘤的药物治疗策略

目的 研究口服普萘洛尔及外用噻吗洛尔对会阴部及肛周浅表型婴儿血管瘤的治疗作用。方法 86例会阴部及肛周浅表型婴儿血管瘤分别采用口服普萘洛尔或外用马来酸噻吗洛尔。普萘洛尔组34例,噻吗洛尔组52例。评估用药后1个月,3个月,6个月的治疗效果及不良反应。〖HTH〗结果 治疗1个月时普萘洛尔组与噻吗洛尔组治疗效果无显著差异,P=015。治疗3个月时噻吗洛尔组疗效优于普萘洛尔组,P=0039。治疗6个月时噻吗洛尔组疗效优于普萘洛尔组,P=0011。两组总体不良反应发生率无显著差异（P=0629）。结论 外用噻吗洛尔对于会阴部及肛周浅表型血管瘤作用效果迅速,并发症轻微,有可能替代普萘洛尔作为首选治疗方案。     

美托洛尔治疗扩张型心肌病16例疗效观察

３４例扩张型心肌病患者分两组，１８例常规治疗作对照，１６例美托洛尔加常规治疗；长洛尔治疗３、６、１２个月，心功能分级及心室舒张末期内径与治疗前比明显改善；随访４年，美托洛尔组４年生存率高于对照组（Ｐ＜０．０５）。     

比索洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭临床疗效观察

比索洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭临床疗效观察第三军医大学附属第二医院（６３００３７）李隆贵，李作坤，彭又华，祝各善应用对Ｂ１受体具有高度选择性阻滞作用的比索洛尔治疗１８例扩张型民心肌病心力衰竭患者，用药时间４．０５±１．６２月，平均剂量３．２５±１．...     

比索洛尔治疗慢性心力衰竭的效果和安全性

目的研究比索洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床效果及安全性。方法选择76例患者CHF,心功能分级(NYHA)为Ⅱ~Ⅲ级,经超声心动图证实左心室射血分数≤40%,将患者随机分为比索洛尔组(39例)和对照组(37例),对照组采用常规治疗,比索洛尔组采用常规治疗及每日口服比索洛尔2.5~10mg,共治疗6个月。全部入选患者在用药前和用药6个月后行超声心动图(用EDD、ESD、LVEF等指标)检查,评价心脏收缩功能的改善情况。结果比索洛尔组疗效明显优于对照组(P<0.05)。两组的LVEF较治疗前显著改善(P均<0.01),但比索洛尔组较对照组改善更明显(P<0.01)。治疗中比索洛尔组不良反应较少,无患者退出试验。结论CHF患者应用比索洛尔靶剂量治疗安全有效。     

比索洛尔对扩张型心肌病心率震荡的影响

目的探讨扩张型心肌病（DCM）患者24h动态心电图中恶性室性心律失常与心率震荡（HRT）的关系，以及比索洛尔干预后的变化情况。方法选择有室性早搏的病人68例，分为DCM组和对照组，所有病人均行24h动态心电图监测，计算心率震荡的初始值（TO）、斜率（TS）；DCM病人在常规治疗基础上加用比索洛尔口服2月后复查24h DCG监测。结果DCM患者与对照组比较，TO升高，TS降低；DCM患者口服比索洛尔2个月后，HRT有明显改善，表现为TO下降，TS升高。结论自主神经调节功能受损是DCM发生恶性室性心律失常的重要原因，HRT可作为DCM判断预后的重要指标，比索洛尔能改善DCM患者HRT的异常。     

比索洛尔治疗原发性高血压患者的疗效和安全性

比索洛尔（Ｂｉｓｏｐｒｏｌｏｌ）系高度选择性β１受体阻滞剂，国产制剂的临床应用报道尚不多见。作者于１９９６年３月至１０月应用该药治疗原发性高血压５０例，现将资料完整的４７例报道如下。１材料和方法１．１病例选择原发性高血压患者４７例，男２８例、女１９例...