GSTM1基因多态与肺癌及肠癌易感性研究

目的：探讨广东汉人ＧＳＴＭ１多态性与肺癌及大肠癌的易感性关系。方法．；采用病例对照研究方法，ＲＣＲ检测ＧＳＴＭ１的基因型。结果：肠癌组ＧＳＴＭ１缺陷型为３６．８％，肺癌组５８．７，对照组为３５．７％，肠癌组与对照组ＧＳＴＭ１基因多态２没有显著性差异，肺癌一有显著性差异。结论：ＧＳＴＭ１基因缺陷是肺癌易感性因素。     

启东肝癌高发区人群谷胱甘肽转硫酶T1和M1基因的基因型

谷胱甘肽转硫酶Ｔ１（ＧＳＴＴ１）和Ｍ１（ＧＳＴＭ１）的基因多态性和肿瘤易感性研究已引起世界医学界的重视。启东是世界上公认的肝癌高发区之一，研究启东人群谷胱甘肽转硫酶的基因型，有助于研究启东地区肝癌高发与ＧＳＴＴ１、ＧＳＴＭ１基因型的关系。一、对象与方...     

GSTM1基因缺失多态与胃癌发病相关性研究

目的：探讨Ｍｕ类谷胱甘肽转移酶基因（ＧＳＴＭ１基因）缺失多态与胃癌发病的相关性。方法：采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法,对９９例经手术及活检病理证实的胃癌患者进行ＧＳＴＭ１基因检测,结合国人ＧＳＴＭ１基因缺失统计学分布的标准对照进行病例对照研究。结果：胃癌组ＧＳＴＭ１ 失率为６３．６％,明显高于对照组缺失率５１．１％（Ｐ〈０．０５）。按吸烟分层分析表明,胃癌组大量吸烟者的ＧＳＴＭ１基因缺失率增高趋势     

芳香烃和母亲某些代谢酶基因多态性对新生儿出生身长的 …

目的：探讨芳香烃溶剂暴露和母亲细胞色素Ｐ４５０氧化酶（ＭＳＰ１），谷胱甘肽Ｓ转移酶Ｔｈｅｔａ（ＧＳＴＴ１）和谷胱甘肽Ｓ转移酶Ｍ１（ＧＳＴＭ１）的基因多态性对新生儿出生身长的影响。方法：采用回顾性流行病学调查方法，使用统一调查表，由经过培训的调查员在北京燕山地区调查了６４４个母亲婴儿对。结论：（１）单因素分析发现：ＧＳＴＭ１缺失基因型可致新生儿出生身长显著降低，但未观察到基因ＧＳＴＴ１、ＭＳＰ１及芳     

HLA—DQA1基因多态性在重症肌无力易感性中的作用

目的 探讨ＨＬＡ－ＤＱＡ１基因多态性在中国汉人ＭＧ易感性中的作用。方法 运用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ法进行ＨＬＡ－ＤＱＡ１基因分型。结果 将ＭＧ病例组按不同胸腺组织、不同发病年龄结合性别进行分组与对照组比较,都有ＤＱＡ１＊０３０１频率的明显增高,差异有显著性。结论 ＤＱＡ１＊０３０１参与中国汉人胸腺增生型和小于３０岁发病的男性ＭＧ患者易感性。     

代谢酶基因CYP2E1多态性与甘肃地区食管癌易感性的关系

目的:研究甘肃地区P4502E1(CYP2E1)基因多态性与食管癌易感性的关系.方法:采用PCR-RFLP方法检测129例食管癌患者和156例健康对照者血中代谢酶CYP2E1基因RsaI、DraI位点多态性的改变.结果:①CYP2EI基因c1/c1基因型在食管癌组中的分布频率为58.1%,高于健康对照组的50.5%,但尚未达到显著性差异程度(P>0.05).②食管癌组中DD基因型为58.1%,而健康对照组中DD基因型为51.9%.DD基因型在食管癌组和健康对照组中差异亦无显著性(P>0.05).结论:CYP2E1基因RsaI、DraI位点多态性变化与甘肃地区人群食管癌易感性之间未发现存在协同作用.     

细胞色素P4501A1基因多态性与哈萨克族食管癌的易感性研究

目的：探讨细胞色素P4501A1（CYP1A1）基因多态性与哈萨克族食管癌易感性的关系.方法：选取新发哈萨克族食管癌患者64例及同地区非食管癌患者116例做对照,收集血样后,采用聚合酶链式反应（PCR）和限制性片段长度多态性（RFLP）技术检测CYP1A1基因多态性.结果：食管癌组与对照组无明显差异,χ^2=1.31,p=0.52,没有统计学意义（P＞0.05）.结论：CYP1A1基因多态性与哈萨克族食管癌的易感性无关.     

谷胱甘肽硫转移酶同功酶基因在食管癌组织中的表达

采用ＲＮＡ斑点杂交分析方法，对４０例食管癌组织和相对应的正常粘膜组织中谷胱甘肽硫转移酶（ＧｌｕｔａｔｈｉｏｎｅＳｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ，ＧＳＴｓ）同功酶基因ＧＳＴπ、ＧＳＴα和ＧＳＴμ基因的表达情况进行研究，结果食管癌组织中ＧＳＴπ基因表达阳性率为７７．５％，在相应的正常粘膜组织中表达的阳性率为９０．０％。在食管癌组织中ＧＳＴα和ＧＳＴμ基因表达水平较低，表达阳性率分别为３５．０％和２０．０％，而正常粘膜组织中ＧＳＴα和ＧＳＴμ基因表达的阳性率分别为２０％和１５％，ＧＳＴｓ在癌组织中表达阳性率与正常粘膜组织相比，Ｐ＞０．０５。ＧＳＴπ基因表达阳性率明显高于ＧＳＴα和ＧＳＴμ基因，Ｐ＜０．０５。结果提示：ＧＳＴｓ同功酶基因在食管癌发生发展中基因转录水平增高，ＧＳＴπ是食管癌中ＧＳＴｓ同功酶存在的主要形式。     

耐药基因MDR1和GST—π在宫颈癌组织中的表达

目的 探讨宫颈癌组织ＭＤＲ１和ＧＳＴ－π基因的表达和临床意义。方法 应用ＲＴ－ＰＣＲ方法检测了２０例宫颈癌组织耐药基因ＭＤＲ１和ＧＳＴ－π。结果 宫颈癌组织ＭＤＲ１、ＧＳＴ－π阳性表达率分别为６５％（１３／２０）、７５％（１５／２０），ＭＤＲ１和ＧＳＴ－π共表达率为５０％（１０／２０），二者均表达阳性２例（１０％）。两种耐药基因表达与肿瘤分化、临床分期均无关。结论 宫颈癌组织中亦存在较高的ＭＤＲ１和ＧＳＴ－π基因表达，而二者在其先天性耐药机制中均占有重要的作用，这对今后治疗具有一定的参考价值。     

机体解毒系统多态性与帕金森病的关系

为了弄清解毒系统的多态性对帕金森病（ＰＤ）发病的影响，我们对一组ＰＤ患者和正常人的Ｉ相解毒的ＣＹＰ２Ｄ６和Ⅱ相解毒的ＧＳＴＭ酶基因多态性进行了对照研究。一、对象与方法１病例选择：１００例原发性ＰＤ患者全部来自我院神经科ＰＤ门诊，根据全国第一届锥体外...     

CYP1A1、GSTM1和GSTT1基因多态性与甘肃省武威市食管癌易感性的关系

目的探讨甘肃省武威市食管癌组织中生物代谢酶Ⅰ相酶细胞色素（CYPIA1）和Ⅱ相酶谷胱甘肽转硫酶MI（GSTM1）、谷胱甘肽硫转移酶TI（GSTT1）基因多态性与食管癌的关系。方法采用PCR-RFLP、multiplex—PCR方法检测216例正常对照f血液）和189例食管癌组织中代谢酶基因CYPIA1和GSTM1、GSTT1的多态性。结果食管癌病例组与正常对照组中：CYP1A1基因MspⅠ酶切位点多态性的频率分别为74．1％和67．6％,差异无统计学意义;GSTM1纯合缺失基因型分别占58．7％和41．2％,差异有统计学意义（P〈0．05）,该基因型可能与食管癌易感性的增高有关（OR1．956）;GSTT1纯合缺失基因型分别占51．9％和43．5％,差异无统计学意义,该基因未明显增加对食管癌的易感性（OR1．169）;GSTM1、GSTT1联合缺失基因型在病例组和对照组中的频率分别为38．6％和19．6％,差异有统计学意义（P〈0．05）;同时携带CYPIA1MspⅠ多态突变基因型与GSTM1、GSTT1缺失基因型的个体患食管癌的风险增加（OR2．385,95％CI1．094-3．495）。结论单独的CYP1A1MspI多态突变基因型或者GSTT1缺失基因型与食管癌的易感性不相关;GSTM1纯合缺失基因型及其与GSTT1缺失基因型、CYP1A1MspⅠ多态突变基因型同时存在可增加个体患食管癌的风险,提示GSTM1纯合缺失基因型可能为食管癌发病的易感因素之一,且与其他缺陷基因型存在协同作用。     

Polymorphisms of GSTM1 and CYP1A1 genes and their genetic susceptibility to prostate cancer in Chinese men

Background Variation in prostate cancer incidence between different racial groups has been well documented, for which genetic polymorphisms are hypothesized to be an explanation. We evaluated the association between polymorphisms in the cytochrome P-450 CYP1A1 （CYP1A1） and glutathione S-transferase M1 （GSTM1） genes and genetic susceptibility to prostate cancer in Chinese men.
Methods TWO hundred and eight prostate cancer patients and 230 age matched controls were enrolled in this study. All DNA samples from peripheral blood lymphocytes were genotyped for common genetic polymorphisms of the CYP1A1 and GSTM1 genes using the oligonucleotide microarray （DNA chip） technique and the polymorphism results confirmed by sequencing. The different polymorphisms in prostate cancer patients were also analyzed according to age at diagnosis, prostate specific antigen level, cancer stage and grade （Gleason score）.
Results The prevalence of the GSTM1 （0/0） genotype was significantly higher in prostate cancer patients （58.2%） than in controls （41.7%, P〈0.05）. Further analysis demonstrated that the prostate cancer patients with a GSTM1 （0/0） genotype were younger than those with the GSTM1 （＋/＋） genotype （P=-0.024）. No significant differences in the frequency distributions of CYP1A1 polymorphisms were observed between prostate cancer patients and controls.
Conclusion GSTM1 （0/0）-gene polymorphism may be linked to prostate cancer risk and early age of Onset in Chinese.     

重庆地区人群GSTT1和GSTM1基因多态性与结直肠癌易感性研究

目的　了解谷胱苷肽转硫酶GSTT1和GSTT1基因多态性与结直肠癌易感性的关系。方法　采用多重PCR技术对 82例病例和 82例对照GSTT1、GSTM1基因型进行了检测和分析。结果　GSTM1基因缺失频率在病例组和对照组之间有显著差异 (P <0 .0 1,OR =2 .464 ,95 %CI =1.3 11～ 4.63 3 )。GSTM1和GSTT1基因同时缺失的个体在病例组和对照组之间有差异 (P <0 .0 5 ,OR =2 .476,95 %CI =1.0 46～ 5 .861)。结论　GSTM1基因缺失可能是结直肠癌发生的易感基因型。GSTT1基因单独缺失与结直肠癌发生的危险性不相关 ,但在GSTM1缺失基础上再伴有GSTT1基因缺失的个体 ,患结直肠癌的危险性将会增加     

代谢酶基因CYP1A1、GSTM1和广西人群胃癌遗传易感性的关系

目的探讨代谢酶基因C Y P 1A1和G STM 1多态性与广西人群胃癌遗传易感性之间的相关性。方法采用PC R技术检测广西地区121例胃癌患者和138例健康人的C Y P 1A1基因M SP1多态性和G STM 1基因多态性的分布频率,分析其与广西地区胃癌遗传易感性的相关性及交互作用。结果 C Y P 1A1、M SP1 3种基因型(m 1/m 1、m 1/m 2、m 2/m 2)分布频率在两组间比较无统计学意义(χ2=0.901,P=0.342)。胃癌组G STM 1(-)基因型频率(54.5%)显著高于对照组(39.1%)(χ2=6.140,P=0.013)。携带G STM 1(-)基因型的个体患胃癌的风险是携带G STM 1(+)基因型个体的2.13倍(95%C I=1.079～1.831,P=0.013)。与同时携带G STM 1(+)和C Y P 1A1 M SP1 m 1/m 1的个体比较,同时携带G STM 1(-)和C Y P 1A1 M SP1突变m 2基因型的个体患胃癌的O R为2.327(95%C I=1.110～4.280),差异具有统计学意义(P=0.030)。结论单独的C Y P 1A1基因M SP1多态性与广西人群胃癌易感性无明显相关。G STM 1(-)基因型增加广西人群患胃癌的风险。G STM 1(-)基因型与C Y P 1A1 m 2突变基因型联合显著增加广西人群的胃癌易感性。     

CYPIA1,GSTT1,GSTM1基因多态性与宁夏回族食管癌易感性的研究

目的研究探讨CYP1A1,GSTT1,GSTM1基因多态性与宁夏回族食管癌易感性的关系。方法收集40例经术后病理确诊为食管癌的回族住院病例的石蜡组织切片和80例健康回族查体者外周血标本,树脂型DNA提取试剂盒提取DNA、PCR扩增特异性片段,酶切、电泳。结果食管癌组与对照组间年龄、性别、吸烟、饮酒差异无统计学意义(P>0.05);CYP1A1基因型的Msp1位点的3种基因型在食管癌组及对照组的分布差异无统计学意义(P>0.05);GSTT1(-)基因型(P<0.05)在食管癌组及对照组间差异有统计学意义。GSTM1(-)基因型(P>0.05)在食管癌组与对照组中的分布无统计学意义。T1(-)M1(+)、T1(+)M1(+)在食管癌组及对照组中的分布差异有统计学意义(P<0.05)。CYP1A1,GSTT1及GSTM1联合基因型在食管癌组及对照组中分布无统计学意义,但T1(-)M1(-)tc/cc联合基因在食管癌组呈现增高倾向(OR=2.212)。结论 CYP1A1的Msp1位点多态性不能单独导致回族食管癌的发生,GSTT1(-)基因型是宁夏回族食管癌发生的危险因素。GSTT1(+)GSTM1(+)在回族食管癌组及回族正常对照组中分布有明显差异,食管癌的发生可能与GSTT1及GSTM1基因型缺失有关。     

血栓通与生脉注射液联合治疗老年冠心病的临床探讨

为观察血栓通和生脉注射液（ 简称生脉液） 治疗老年冠心病的临床疗效,将５０ 例老年冠心病心绞痛患者,随机分为血栓通与生脉液静脉点滴作治疗组,一般治疗为对照组,进行对比观察。结果显示：血栓通与生脉液治疗组,心绞痛症状改善有效率为９０ ％ ,静息心电图改善有效率为８６ ％ 。心肌耗氧量显著下降。与对照组比较Ｐ ＜ ０ ．０５ ,疗效明显优于一般治疗组,且无毒副作用,尤其适合老年冠心病患者     

细胞色素P450基因多态性与肺癌易感性的相关性分析

目的 探讨代谢活化酶细胞色素P4501A1（CYP1A1）、2136（CYP2D6）、2E1（CYP2E1）和代谢解毒酶谷胱甘肽硫转移酶（GSTM1）与肺癌易感性的关系。方法 采用PCR、PCR—RFLP技术检测原发性肺癌组（279例）及对照组（684例）的CYP1A1、CYP2D6、CYP2E1、GSTM1代谢酶基因型,对不同基因型在两组分布频率的差异进行OR值的统计分析。结果 CYP1A1突变等位基因（m）、GSTM1功能缺失型（-）分别可使患肺癌的危险性增加1．64（OR=1．64,95％CI为1．21～2．22,P=0．001）和1．58倍（OR=1．58,95％CI为1,19～2．11,P=0．002）。其中CYP1A1与肺鳞癌,小细胞癌,GSTM1与肺鳞癌及肺腺癌明显相关（均P〈0．05）。同时携带GSTM1（-）和CYP1A1（m）可使患肺癌的危险性明显增加（OR=2．75,95％CI为1．73～4．39,P=0．000）。在重度吸烟人群携带GSTM1（-）、CYP1A1（m）、CYP2D6（W）或CYP2E1A基因型均可使患肺癌的危险性显著增加5．71～11．67倍（P=0．000）。结论携带GSTM1（-）及CYP1A1（m）等位基因型者患肺癌的危险性上升,二者有协同作用。在重度吸烟人群,CYP及GSTM1的检测有利于发现肺癌的高危人群。     

吉林女性人群GSTM1及CYP2E1 PstⅠ基因多态性分析

目的 检测吉林女性人群GSTM1及CYP2E1 PstⅠ基因多态性,为研究这两个基因多态性与乳腺癌易感性的关系提供基础.方法 用PCR直接和PCR-RFLP检测吉林正常女性人群GSTM1和CYP2E1 PstⅠ基因型.结果 共检测107例正常女性GSTM1和CYP2E1 PstⅠ基因型,其中GSTM1非缺失型54例,占...     

GSTM_1空白基因型与结肠癌遗传易感性关联研究

目的 :探讨GSTM1 空白基因型与结肠癌遗传易感性的关联 ,并分析左、右半结肠癌GSTM1 空白基因型的分布情况。方法 :用多重PCR检测 5 2例湖北地区汉族结肠癌住院患者和 5 2例健康人GSTM1 的基因型。结果 :结肠癌患者GSTM1 空白基因型频率为 42 .3% ,健康人为 48.8% ,两者差异无显著性 (χ2 =0 .349,P >0 .0 5 ) ,OR值为0 .78(95 %CI=0 .342～ 1.778) ,左半结肠癌患者GSTM1 空白基因型的频率高于右半结肠癌患者 ,但差异无显著性(χ2 =2 .38,P >0 .0 5 )。结论 :GSTM1 空白基因不增加结肠癌的危险性 ,致结肠癌发生的环境致癌物可能由其他酶系代谢     

肺癌患者CYP1A1和GSTM1基因多态性检测

目的:探讨CYP1A1与GSTM1基因多态与支气管肺癌癌变的关系.方法:采用回顾性"病例-对照"方法和PCR-RFLP技术,对98例肺癌患者和136名体检健康者(对照组)进行CYP1A1与GSTM1基因多态性检测.结果:对照组和肺癌组CYP1A1 m1、GSTM1缺陷型等位基因频率分别为28%和43%、44%和61%,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).CYP1A1(w1/m1、CYP1A1(m1/m1、GSTM1(缺陷型)基因型患肺癌的危险度分别升高3.18倍、2.72倍和2.16倍(P均＜0.05).GSTM1(缺陷型)和CYP1A1(w1/m1或CYP1A1(m1/m1基因型携带者患肺癌的危险度为5.62倍(P＜0.01.吸烟使GSTM1缺陷型携带者和CYP1A1 m1携带者肺癌的患病危险度较单一基因作用危险度显著增加(P＜0.05).结论:CYP1A1 m1和GSTM1缺陷型基因均是肺癌的危险因素,2者存在交互作用,且均与吸烟有协同作用.