前S1抗原与HBVM在慢性乙肝中的应用

前Ｓ1蛋白是乙型肝炎病毒 (ＨＢＶ)外膜蛋白的重要组成部分 ,是ＨＢＶ基因Ｓ、前Ｓ1区和前Ｓ2 区所编码的产物 ,Ｐｒｅ -Ｓ1存在于完整的病毒颗粒以及管状颗粒的表面 ,与ＨＢＶ复制关系密切。有关前Ｓ1蛋白的观察探讨报道极少 ,本文检测慢性乙肝患者血清中Ｐｒｅ -Ｓ1、ＨＢＶＭ和ＨＢＶＤＮＡ及肝功能 ,探讨它们之间的关系及其临床意义。1　对象与方法1 1　病例选择 :随机收集门诊及住院病人 5 4例 ,均为慢性乙型肝炎病人 ,其中男性 2 9例 ,女性 2 5例 ,平均年龄 39± 15岁 ,所有病例诊断均根据 1995年(北京 )全国病毒性肝炎学术会议修订的…     

前S1抗原与乙型肝炎病毒传染关系的探讨

乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）具有独特的基因结构，前Ｓ１蛋白是由ＨＢＶ—ＤＮＡ开放阅读框架（Ｓ—ＯＲＦ）的前Ｓ１区编码产生。为了探讨乙型肝炎患者血液中前Ｓ１抗原及前Ｓ１抗原与其他诊断乙型肝炎阳性指标的关系，于１９９８年３～５月我们收集在唐山市传染病院门诊就诊的１２６例患者的血液标本，进行了有关乙型肝炎等三项指标（ＨＢＶ－Ｍ）和前Ｓ１蛋白的测定，并分析了血清中前Ｓ１蛋白与乙型肝炎诊断指标的关系，现报告如下。１资料的收集按照１９９０年上海病毒性肝炎的诊断标准，收集唐山市传染病医院门诊乙型肝炎患者的血液标本１…     

肝炎病毒致肝癌发生的分子生物学研究进展

研究认为 ,肝癌的发生过程是由于存在于感染细胞内的乙型肝炎病毒 (ＨＢＶ)或丙型肝炎病毒 (ＨＣＶ)诱发细胞癌基因的活化与抑癌基因的失活造成的[1] 。本文就ＨＢＶ、ＨＣＶ致肝癌机制作一综述。1　ＨＢＶ1.1ＨＢＶ基因　ＨＢＶ基因对感染细胞几乎无细胞毒的影响 ,但最近研究表明 ,利用培养细胞的ＨＢＶｘ 基因进行转染实验显示 ,持续向转基因鼠导入前Ｓ Ｓ抗原基因或Ｘ基因可导致多发性肝癌[2 ] 。由 15 4ｂｐ编码的Ｘ蛋白不具有ＤＮＡ结合的能力 ,但它不仅对病毒本身而且对细胞基因显示出反式调节作用 ,并对肝癌的发生有深刻的影响。最初…     

前S2抗原抗体在HBV感染中的检测

前Ｓ２抗原（Ｐｒｅ－Ｓ２）是乙肝病毒基因前Ｓ２区所编码的蛋白，前Ｓ２抗体是其相应的免疫抗体，为进一步明确前民抗原抗体在ＨＢＶ感染中的临床意义，我们用ＥＬＩＳＡ法检测了２００例ＨＢｓＡｇ阳性患者血清，结果前Ｓ２抗原与ＨＢＶ血清复制标志相一致；在急性乙肝、慢性迁廷性乙肝、慢性活动性乙肝、乙肝后肝硬化中前Ｓ２的阳性率分别为７８％、７５％、８２％、８０％。而前Ｓ２抗元体的阳性率分别为３０％、８％、４％、０％。     

血清前S1抗原与HBV DNA的检测结果分析

为了了解血清前Ｓ１抗原与ＨＢＶ ＤＮＡ之间的关系，应用 ＥＬＩＳＡ法对２２９例ＨＢｓＡｇ阳性患者血清前Ｓ１抗原进行检测，并和ＨＢＶ ＤＮＡ与ＨＢＶ检测结果作比较分析，结果表明：前Ｓ１抗原和具有病毒活动性复制意义的指标ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶ ＤＮＡ有一定相关，γ＝０．９８１２，可以较好地反映ＨＢＶ ＤＮＡ的存在或复制情况。虽然它们之间的检测结果有相互关联，但所表达的临床意义并不完全一致，因此认为：对不同     

乙型肝炎病毒前S_1抗原及抗体的检测及临床意义

用合成乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）前Ｓ１肽及其免疫抗体制备的试剂，检测１９例急性、１０３例慢性乙型肝炎患者血清中的前Ｓ１抗原和抗体。结果：前Ｓ１抗原及抗体的阳性率在急性乙型肝炎患者分别为８４．２％和８９．５％，在慢性乙型肝炎患者分别为２５．０％和８４．２％。前Ｓ１抗原在血清学表达上与ＨＢＶ ＤＮＡ、ＨＢｅＡｇ的阳性符合率分别高达８９．３％和８７．５％。前Ｓ１抗体与抗 ＨＢｓ在体内有明显相伴随关系。提示：前Ｓ１蛋白是ＨＢＶ在体内复制的可靠标志，而前Ｓ１抗体反映疾病的恢复和病毒的清除。     

乙型肝炎血清前S1抗原检测在慢性乙型肝炎诊断中的作用

人乙型肝炎病毒(ＨＢＶ)的前Ｓ1(ＰｒｅＳ1)抗原是由ＨＢＶ基因组Ｓ基因区的前Ｓ1基因编码的,是由108或119个氨基酸组成的肽段,Ｎ末端连接,有很强的免疫原性[1]。它主要存在于表面抗原(ＨＢｓＡｇ)的大分子蛋白(ＬＨＢｓ)中,位于完整的ＨＢＶ颗粒以及管状颗粒的表面。我们应用双抗夹心酶联免疫吸附法(ＥＬＩＳＡ)检测血清ＰｒｅＳ1抗原,研究其在慢性乙型肝炎诊断中的作用。1　材料与方法11　血清标本　30份正常人血清标本采集于献血员,236份ＨＢＶ感染者血清标本采集于本院传染科的乙肝患者。慢性乙型肝炎患者均符合1995年5月北京第5次全国…     

细胞因子对HCV基因疫苗诱生免疫反应的增强作用

目的 探讨细胞因子对丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）核心（Ｃ）基因疫苗诱生免疫应答强度的增强作用。方法 将包含ＨＣＶ－Ｃ蛋白的基因片段插入真核表达载体ｐｃＤＮＡ３中,构建重组质料ｐｃＤＮＡＨＣＶ－Ｃ,将此重组质粒单独或与包含鼠ＩＬ－２或ＩＬ－１２基因的表达质粒共免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠,ＥＬＩＳＡ法检测ＨＣＶ Ｃ特异性抗体产生情况,以ｐｃＤＮＡＨＣＶ－Ｃ转梁小鼠ＳＰ２／０细胞,表达ＨＣＶ Ｃ抗原为靶细胞,进行     

用聚合酶链反应检测乙肝患者血清中的HBV—DNA

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测了１１４例传梁科门诊病人血清ＨＢＶ－ＤＮＡ，并与ＨＢＶ有关的血清学标志（ＨＢＶＭ）进行了比较。结果证明ＰＣＲ法检测ＨＢＶ－ＤＮＡ较用ＥＬＩＳＡ法检测抗原－抗体更加灵敏、可靠。     

乙型肝炎血清学指标阳性母亲母乳HBV-DNA检测

随机取５０例乙肝血清学指标阳性母亲产后２～３ｄ内的初乳，采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测初乳中ＨＢＶＤＮＡ。结果：抗原阳性组乙肝病毒（ＨＢＶＤＮＡ）的检出率为５０％，抗体阳性组ＨＢＶＤＮＡ检出率为７７％。抗原阳性组中，ＨＢｓＡｇ，ＨＢｅＡｇ及抗ＨＢｃ３项阳性者和ＨＢｓＡｇ，ＨＢｅＡｇ２项阳性者乳汁中ＨＢＶＤＮＡ检出率为１００％，说明该类乳汁具有极强传染性，不宜哺乳。抗体阳性组中单纯抗ＨＢｓ阳性，母乳ＨＢＶＤＮＡ检出率为０，说明此种母乳不具传染性，可以哺乳。提示：乳汁中检测出ＨＢＶＤＮＡ为其具有传染性最可靠的指标，该乳汁不宜哺乳。     

核酸杂交检测HBV前C区变异

我国是乙型肝炎病毒 (ＨＢＶ)感染的高发区 ,大约有 50 %左右的人群受过ＨＢＶ的感染。近年来发现 ,ＨＢＶ感染后临床产生的不同疾病谱与病毒本身密切相关[1] ,因此 ,ＨＢＶ前Ｃ区基因变异被广泛研究。整合在肝细胞染色体中的ＨＢＶ-ＤＮＡ拷贝数较少 ,并且常常出现基因片段的丢失 ,不易被常规方法检测出来。本文报道核酸杂交法检测ＨＢＶ前Ｃ区基因变异的方法及结果。1　资料与方法1 1　标本　ＨＢＶ前Ｃ区 1 76 2和 1 76 4变异阳性血清由第一军医大学基础部生物医学诊断研究中心提供 ,4 0例ＨＢＶＤＮＡ阳性患者血清由深圳市人民医院感染…     

PCR 法检测 HBV DNA 及其与乙肝病毒标志物关系

目的：了解乙型肝炎患者血清中乙肝病毒ＤＮＡ（ＨＢＶＤＮＡ）的检出情况，探讨其与乙肝病毒标志物的关系。方法：采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测２５６例乙型肝炎患者血清中ＨＢＶＤＮＡ，同时用ＥＬＩＳＡ法检测乙肝病毒五项标志物，即ＨＢｓＡｇ、抗 ＨＢｓ、抗 ＨＢｃ、ＨＢｅＡｇ、抗 ＨＢｅ。结果：ＨＢＶＤＮＡ的检出率在肝炎患者各临床类型之间无明显差异，而在乙肝病毒五项标志物不同组合存在状态之间有差异，以伴有ＨＢｅＡｇ（＋）的组合形式即ＨＢｓＡｇ（＋），抗 ＨＢｃ（＋），ＨＢｅＡｇ（＋）者、ＨＢＶＤＮＡ检出率最高（９４３４％），乙肝病毒五项标志物中出现抗体及其五项全阴者仍有ＨＢＶＤＮＡ检出。结论：ＨＢｅＡｇ确是ＨＢＶ活动性复制的重要标志，但仅靠乙肝病毒五项标志物的检测来判定ＨＢＶ的复制是不够准确的，同时用ＰＣＲ法检测ＨＢＶＤＮＡ能更准确反映体内ＨＢＶ复制情况。     

前S_1蛋白在乙型肝炎中的诊断作用

ＨＢＶ是一种嗜肝组织病毒 ,ＨＢＶ感染肝组织的第一步是需侵入肝细胞 ,然后才能在肝细胞内复制繁殖。前Ｓ1蛋白主要存在于血清中完整ＨＢＶ表面。近些年来 ,关于ＨＢＶ前Ｓ1蛋白和前Ｓ2 蛋白的研究较多 ,有很多新的认识。认为前Ｓ1和前Ｓ2 蛋白在ＨＢＶ附着和入侵肝细胞的机制中起着重要作用 ,且与ＨＢＶ复制具有高度相关性。本文初步探讨了前Ｓ1蛋白与ｅ系统、ＨＢＶＤＮＡ之间的关系。现报告如下 :1　材料和方法1.1　资料　 58份标本来源于我院门诊部及住院部患者 ,其中男性 4 8例 ,女性 10例 ,年龄 4～ 64岁。1.2　检测方法　应用上海新…     

乙型肝炎血清学指标阳性母亲母乳HBV—DNA检测

随机取５０例乙肝血清学指标阳性母亲产后２－３ｄ人的初乳，采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测初乳中ＨＢＶ－ＤＮＡ。结果：抗原阳性组乙肝病毒（ＨＢＶ－ＤＮＡ）的检出率为５０％，抗体阳性组ＨＢＶ－ＤＮＡ检出率为７．７％。抗原阳性组中，ＨＢｓＡｇ，ＨＢｅＡｇ及抗－ＨＢｃ３项阳性乾和ＨＢｓＡｇ，ＨＢｅＡｇ２基阳性者乳汁中ＨＢＶ－－ＤＮＡ检出率为１００％，说明该类乳汁具有极强传染性，抗体阳性组中单纯抗－ＨＢｓ     

不同类型乙肝病毒感染者病毒复制状态与乙肝病毒标志物关系的研究

乙肝病毒 (ＨＢＶ)感染者的传染性常用乙肝病毒ｅ抗原 (ＨＢｅＡｇ)、ＨＢｃＡｂ ＩｇＭ及ＰｒｅＳ2 Ａｇ等指标反映。随着分子生物学技术的发展 ,许多研究表明 ,即使上述指标均阴性 ,体内仍有病毒复制 ,具有传染性。我们采用灵敏的多聚酶链反应技术检测不同类型的ＨＢＶ感染者血清的ＨＢＶ ＤＮＡ ,以了解病毒复制状态 ,同时用ＥＩＡ法检测其血清中乙肝病毒表面抗原 (ＨＢｓＡｇ)、乙肝病毒表面抗体 (ＨＢｓＡｂ)、乙肝病毒核心抗原 (ＨＢｃＡｇ)、ＨＢｅＡｂ ＩｇＭ、ＰｒｅＳ2 Ａｇ和ＰｒｅＳ2 Ａｂ等标志物 ,以此来评价各种标志物的意义…     

HCV核心蛋白DNA疫苗诱导的小鼠体液免疫应答

目的：观察丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）核心蛋白ＤＮＡ疫苗诱导ＢＡＬＢ／ｃ小鼠体液免疫应答的效力，为研制应用于人类的ＨＣＶ ＤＮＡ疫苗提供实验依据。方法：将全长ＨＣＶ核心蛋白基因插入真核表达质粒载体ｐｃＤＮＡ３．１，构建ＨＣＶ核心蛋白重组表达质粒ｐｃＤＮＡ３．１ＨＣＶｃｏｒｅ，肌注ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，以ＥＬＩＳＡ法检测小鼠血清ＨＣＶ抗体。以此重组质粒转染小鼠ＮＩＨ３Ｔ３细胞，以ＨＣＶ抗体阳性小鼠血清为捕获抗     

乙型肝炎病毒相关性肝癌与p53基因变化的关系

目的：探讨与ＨＢＶ感染相关的肝癌其ｐ５３基因变化及意义，方法：收集１６例西安地区的肝癌及其旁肝组织，应用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交检测了组织中ＨＢＶＤＮＡ的状态，免疫组化确定ＨＢＶ的ＨＢｓＡｇ，ＨＢｘＡｇ和肿瘤抑制基因Ｐ５３蛋白的分布，采用ＰＣＲ扩增后直接ＤＮＡ序列分析，检测了ｐ５３基因第５～８外显子的基因序列。结果：１６例中１３例ＨＢＶＤＮＡＳｏｕｔｈｅｒｎ杂交阳性，１０例癌组织和１３例癌旁组织ＨＢｘ     

乙肝患者HBV M与HBV DNA检测结果对比分析

目的 研究乙肝病毒血清学标志物（ＨＢＶ Ｍ）与乙肝病毒脱氧核糖核酸（ＨＢＶ ＤＮＡ）之间关系。方法 对１４７９例肝炎患者同时检测ＨＢＶ Ｍ与ＨＢＶ ＤＮＡ,ＨＢＶ Ｍ检测用ＥＬＩＳＡ法,ＨＢＶ ＤＮＡ检测用ＰＣＲ法。根据不同检测结果进行对比分析。结果 ＨＢＶ Ｍ检测结果分为５组,每组均有不同比例ＨＢＶ ＤＮＡ检出率,尤其在乙肝中和抗体（ＨＢｓＡｂ）阳性组及ＨＢＶ Ｍ全阴组中,ＨＢＶ ＤＮＡ阳性率分     

用聚合酶链反应检测乙肝患者血清中的HBV－DNA

用聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测了１１４例传染科门诊病人血清ＨＢＶ－ＤＮＡ，并与ＨＢＶ有关的血清学标志（ＨＢＶＭ）进行了比较。结果表明：在９２和ＪＨＢｓＡｇ（＋）病例中，ＰＣＲ检测ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性者５０例，占５４．３４％；在２８例ＨＢｅＡｇ（＋）病例中，ＰＣＲ检测ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性者２６例，占９２．８６％；在２０例ＨＢＶＭ均为阴性的病例中，ＰＣＲ检测ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性者有６例，占３０．００％。证明ＰＣＲ法检测ＨＢＶ－ＤＮＡ较用ＥＬＩＳＡ法检测抗原一抗体更加灵敏、可靠。     

DNA免疫

１前言随着分子免疫学研究与基因治疗的开展，新一代疫苗随之涌现。其中以ＤＮＡ免疫（ＤＮＡｂａ－ｓｅｄｌｍｍｕｎｌｚａｔｉｏｎ）或ＤＮＡ疫苗（ＤＮＡＶａｃＣｉｎｅ）最为引人注目，它是将含有编码抗原基因的真核表达质粒直接接种机体，该抗原即在体内合成，从而诱发机体产生相应的特异性免疫应答。自１９９３年Ｕｌｍｅｒ等用编码流感病毒内部保守蛋白—核蛋白（ＮＰ）的ＤＮＡ免疫小鼠，产生了ＮＰ特异性抗体及细胞毒性Ｔ细胞（ＣＴＬ）反应“’，从而开始了ＤＮＡ免疫在动物模型中保护作用的研究。目前，ＨＩＶ，轮状病毒及ＨＢＶ…