中药逆转肿瘤多药耐药的研究进展

多药耐药（multidrug resistance,MDR）是目前造成肿瘤化疗失败的重要原因,寻找合适的MDR逆转剂已成为肿瘤药物学研究的关键性问题。国内学者进行了大量的工作,在中药中筛选高效低毒的多药耐药逆转剂。总结了肿瘤多药耐药产生的经典机制及近年来中药逆转肿瘤多药耐药的研究进展。     

中药制剂逆转肿瘤多药耐药的研究概况

肿瘤的多药耐药（MDR）是至今化疗失败的主要原因,寻找选择性的MDR逆转剂已成为肿瘤药物学研究领域的热点。越来越多的实验与临床研究显示,采用某些中药联合化疗药物出现的减毒增效效果是逆转肿瘤MDR所致。现就中药制剂逆转肿瘤MDR的研究概况作一综述。     

中药复方逆转肿瘤多药耐药的研究进展

肿瘤的多药耐药（MDR）是化疗失败的主要原因，寻找选择性的MDR逆转剂已成为肿瘤研究领域的热点。合理使用中药联合化疗药物能够逆转肿瘤多药耐药，可起到一定的减毒增效作用。因此，中药低毒、高效的独特优势特点越来越受到国内外学者的广泛关注，复方注射液、复方药物血清、复方口服液、水煎浓缩液、粉剂等新剂型的开发亦使中药的疗效和应用范围得以扩大，在逆转肿瘤多药耐药方面取得了可喜的进展。     

初识中药逆转肿瘤细胞多药耐药的研究

肿瘤细胞多药耐药性是导致化疗失败的常见原因之一。近年来许多研究发现,许多中药具有逆转肿瘤MDR的活性,且相对于以环孢菌素A、维拉帕米为代表的化学药来说,中药毒副作用小、靶点多、疗效好等特点。本文综述近年来报道有逆转肿瘤MDR活性的中药单体成分、单味中药、中药复方及其逆转肿瘤MDR的可能机制,初步认识肿瘤细胞MDR逆转剂的发展现状及前景,以期开阔肿瘤的临床学习的视野,为肿瘤治疗提供依据。     

维拉帕米逆转肿瘤多药耐药性的研究进展

肿瘤细胞对化疗药物产生的多药耐药(MDR)已成为当前影响肿瘤化学治疗疗效的主要障碍,寻找低毒有效的MDR逆转剂是提高化疗疗效的关键。MDR产生机制复杂,由mdrl基因编码的P-糖蛋白(P-glycoprotein P-gp)的过表达是产生MDR的主要原因。维拉帕米是应用最早的MDR逆转剂之一，但其毒副作用大大限制了临床应用。从维拉帕米分离出的光学异构体R-型维拉帕米，在逆转肿瘤MDR时，更加高效安全，具有良好的临床应用前景。     

活血化瘀类中药逆转多药耐药作用的研究概况

肿瘤的多药耐药（multidrug resistance,MDR）是肿瘤化疗失败的主要原因之一。中草药以其多成分,多作用机制的优势在我国肿瘤临床治疗方面获得了广泛的应用,其中活血化瘀类中药是常用的一类药物,目前已经发现该类中药对肿瘤细胞的多药耐药具有逆转作用。现就MDR的发生机制和活血化瘀类中药制剂逆转MDR的研究作一综述。     

中药逆转抗肿瘤药物多药耐药性研究进展

肿瘤多药耐药(multidrug resistance,MDR)是目前临床化疗失败的主要原因,具有逆转肿瘤MDR的大部分化药毒副作用比较大且效果差,而中药具有安全有效、多靶点且成本低等优势,弥补了化药抗肿瘤MDR的缺点,文章总结了肿瘤MDR产生的经典机理及中药逆转肿瘤MDR的研究进展。     

逆转结直肠癌多药耐药的中药研究进展

肿瘤的多药耐药（MDR）是结直肠癌化疗失败的主要原因之一.寻找有逆转MDR的药物成为结直肠癌治疗的新突破.由于中药具有低毒、高效、作用靶点广泛等优势,本文将近几年逆转结直肠癌MDR的中药研究进展做一综述,并简单探讨其机制,为今后中医药防治大肠癌进一步的实验研究及临床应用打下基础.     

米非司酮和白血病多药耐药

自从化疗药物问世以来,虽对少数恶性肿瘤的治疗取得了成功,但对大多数恶性肿瘤的治疗效果还是不理想,其中一个很重要的原因就是肿瘤细胞对化疗药物产生了耐药性。多药耐药（MDR）是其最重要的耐药形式之一,是肿瘤治疗中的一大难题。因此,寻找耐药逆转剂是肿瘤药物研究的重要策略之一。目前,虽然许多药物如维拉帕米、环孢素A等在体外实验中都是良好的MDR逆转剂,但它们的内在毒性限制了它们在体内达到逆转MDR的有效浓度。作为孕激素受体拮抗剂,米非司酮（mifepristone,MIF）既可通过抑制P_gP、MRP等逆转MDR,又可通过阻断孕激素受体拮抗孕激素对MDR基因的诱导作用,并且口服方便、血药浓度高,可能是一种较理想的MDR逆转剂。本文就白血病的耐药机制及MIF逆转白血病耐药的机制展开综述。     

新型给药载体在逆转肿瘤多药耐药方面的应用进展

肿瘤多药耐药（ multiple drug resistance,MDR）常出现于肿瘤治疗过程中,目前逆转肿瘤MDR的治疗主要有化学药物治疗、天然药物治疗和基因治疗等。部分化学药物和天然药物虽然在体内外都有明确的逆转肿瘤MDR作用,但由于存在给药途径受限、给药剂量较大、体内分布广、靶组织浓度不高、毒副作用明显等缺点限制了其临床应用。近年来国内外学者将一些新型给药载体如：脂质体、纳米粒、微乳以及微球等作为逆转剂的载体,在体内外开展逆转肿瘤MDR的研究。本文就新型载体剂型包载逆转剂在逆转肿瘤多药耐药方面的应用研究进展进行综述。     

Research Progress on Reversing Multidrug Resistance in Tumors by Using Chinese Medicine

Multidrug resistance (MDR) is a major cause of cancer chemotherapy failure, and it is important to develop suitable reversal agents to overcome MDR. A majority of chemical reversal agents have acceptable reversal effects. However, the toxicity and adverse reactions associated with these agents restricts their clinical use. Chinese medicines (CMs) have lower toxicities and adverse reactions and are associated with multiple components, multiple targets and reduced toxicity. CMs have several advantages and could reverse MDR, decrease drug dosage, enhance patient compliance and increase efficacy. This review summarizes the current progress of CM reversal agents..     

P糖蛋白介导的乳腺癌耐药及逆转的研究进展

乳腺癌对化疗比较敏感，但肿瘤细胞产生的多药耐药性往往导致化疗失败，P糖蛋白介导的多药耐药性是主要的耐药机制，也是逆转耐药的重要靶点，近年有不少新的逆转药物被发现并试用于临床c     

Combating Drug Resistance in Colorectal Cancer Using Herbal Medicines

Colorectal cancer (CRC) is one of the most prevalent and lethal cancer types around the world. Most of the CRC patients are treated with chemotherapeutic drugs alone or combined. However, up to 90% of metastatic cancer patients experience the failure of treatment mostly because of the acquired drug resistance, which can be led to multidrug resistance (MDR). In this study, we reviewed the recent literature which studied potential CRC MDR reversal agents among herbal medicines (HMs). Among abundant HMs, 6 single herbs, Andrographis paniculata, Salvia miltiorrhiza, Hedyotis diffusa, Sophora flavescens, Curcuma longa, Bufo gargarizans, and 2 formulae, Pien Tze Huang and Zhi Zhen Fang, were found to overcome CRC MDR by two or more different mechanisms, which could be a promising candidate in the development of new drugs for adjuvant CRC chemotherapy.     

中医药逆转大肠癌多药耐药的研究状况

大肠癌是消化道常见的恶性肿瘤之一,提高其5年生存率是亟需解决的问题。临床治疗过程中大肠癌患者多药耐药的产生常可导致化疗失败。肿瘤多药耐药(MDR)的产生机制复杂,具有多基因、多阶段及多因素的特性。近年中医药在逆转大肠癌多药耐药方面取得了一定进展,其逆转机制也得到了广泛研究。文章对中医药逆转大肠癌多药耐药的研究状况进行综述。     

基于PI3K/AKT信号通路的中药抗肿瘤多药耐药作用研究进展

虽然肿瘤化疗药物在不断更新和发展,但是肿瘤患者的病死率仍然居高不下,其主要原因是肿瘤患者对化疗药物产生了多药耐药(MDR)。研究表明,PI3K/AKT信号通路的异常激活与肿瘤MDR的形成高度相关,因此PI3K/AKT信号通路抑制剂也一度成为逆转肿瘤MDR最有希望的药物,但因毒性大、副反应多其临床应用价值较低。近年来,有很多研究发现PI3K/AKT信号通路是一些中药调控MDR的靶点,如姜黄素、汉黄芩素、吴茱萸碱、白藜芦醇、补骨脂素、雷公藤内酯醇及左金丸、健脾解毒方、解毒胶囊、补中益气汤、益气除痰方等中药单体或复方可通过PI3K/AKT信号通路逆转肿瘤MDR,并且有增强化疗药物的疗效、减轻毒副反应等功效。