水蛭在妇科、男科病中运用举隅

《神农本草经》谓水蛙“主逐恶血、瘀血、月闭，破血症积聚，无子，利水道”。笔者在临床上将生水蛙研粉装入胶囊，单独或配合他药治疗妇科及男科疾病，疗效确切，兹举例如下。三团经冯某，女，22岁，1997年10月2日初诊。闭经1年余。患者15岁月经初潮，有痛经、月经不调史。近1年来月经中断，曾取中西药治疗均罔效。刻诊：面色晦暗，皮肤干燥，五心烦热，乏力懒言，少腹时有隐痛，大便干结，舌质暗红，答薄白，脉沉弦。诊为闭经。方用生水蛙粉每次3g，每日2次，温开水送服。共服20余天，月经来潮，色黑，血块较多。改用地方续服10余剂，随访…     

没药的实验研究概况

没药是一种古老中药材,绝大多数以配方形式广泛应用于临床.随着生物高科技在中药材研究领域的应用,使没药的研究更加深入、更加系统化.近年来对没药的化学成分和药理作用研究都取得较快发展,现就没药的实验研究概况作一简要介绍.     

一种新的血栓性兔脑梗死模型的建立

目的 探讨一种新的血栓性兔脑梗死模型制作方法.方法 新西兰大白兔60只,随机分为实验组和对照组,每组30只.2组分别采用凝血酶灌注法及体外血栓法.术后24h参照Longa评分法进行评分判定成功模型,行TTC染色测量并计算梗死灶大小.比较2组模型制作成功率、成功模型中神经功能评分Ⅲ、Ⅳ级兔所占百分数,以及2组兔脑梗死体积的变异系数评价模型效果.结果 实验组模型成功率及神经功能评分Ⅲ、Ⅳ级兔所占比例均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).实验组脑梗死体积变异系数11.38%明显小于对照组19.57%.结论 凝血酶灌注法脑梗死模型制作简便且稳定可靠,因而更适于溶栓研究.     

中药制剂逆转肿瘤多药耐药的研究概况

肿瘤的多药耐药（MDR）是至今化疗失败的主要原因,寻找选择性的MDR逆转剂已成为肿瘤药物学研究领域的热点。越来越多的实验与临床研究显示,采用某些中药联合化疗药物出现的减毒增效效果是逆转肿瘤MDR所致。现就中药制剂逆转肿瘤MDR的研究概况作一综述。     

黄芩无性繁殖技术的研究

通过不同扦插材料、不同季节和温湿度等对比试验,对黄芩无性繁殖进行研究。结果平均亩产达385kg,最高单产427kg,有效成分黄芩甙含量高达13.4％,超过《药典》不得低于4％的规定,是一项值得推广的新技术。     

加味九分散的制备与临床应用

加味九分散为我院协定处方,临床用于治疗类风湿性关节炎,风湿性关节炎等,疗效显著。1994—1999年偶用于10例斯蒂尔病患者,收效良好,现报道如下:1 制备1.1 药物组成 制马钱子250g、麻黄150g、制乳香150g、制没药150g、肉桂150g、全蝎150g。1.2 制备方法 取制马钱子(番木鳖碱含量在1.2—2.2％之内)粉碎成细粉。取麻黄等五味药材混匀,粉碎成细粉,与制马钱子细粉按等量递增法混匀备用。取上述药材细粉用适量水制成软材,搓颗粒,烘干,整粒,填充0号胶囊,分装约得4000粒,每粒含生药约0.25g。卫生学检查必须符合卫生部药品卫生三级标准。     

紫杉醇脂质体联合卡铂加三维适形放疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨同期三维适形放疗＋卡铂＋紫杉醇脂质体对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的安全性和近期疗效。方法 86例晚期NSCLC患者完全随机分为同步组和序贯组,化疗方案3周为1个周期,均化疗4个周期,三维适形放疗均用60-66GY/30-33次。同步组（43例）：采用同期紫杉醇脂质体[135mg/m2（d1）]＋卡铂[300mg/m2（d1）]＋三维适形放疗;序贯组（43例）：放疗前先行2个周期的紫杉醇脂质体[135mg/m2（d1）]＋卡铂[300mg/m2（d1）]化疗,间隔2周后行三维适形放疗,接着停1个月后再行原方案化疗2个周期。结果 86例患者全部完成治疗计划。同步组有效率（CR＋PR）为86.0%,疾病控制率为90.7%;中位随访时间19个月,中位无进展生存时间（PFS）6.8个月,中位生存期（OS）15.3个月,1年生存率为73.6%;序贯组有效率（CR＋PR）为69.8%,疾病控制率为79.1%;中位随访时间17个月,中位无进展生存期（PFS）6.2个月,中位生存期（OS）12.8个月,1年生存率为57.3%,两组间有效率及生存率差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组的主要不良反应均为白细胞减少、放射性肺炎、放射性食管炎等,对症支持治疗后均可恢复。结论紫杉醇脂质体联合卡铂同步放化疗较序贯组近期疗效高,安全性好,并且生存期长,是临床可供选择的最佳治疗方法之一。     

活血祛风汤治疗老年皮肤瘙痒症78例

活血祛风汤是我国著名中医皮肤科专家朱仁康的经验方 ,载于《朱仁康临床经验集》。 1 995年以来 ,笔者应用活血祛风汤治疗老年皮肤瘙痒症 78例 ,取得了较满意的疗效 ,现报告如下。一般资料本组中男性 46例 ,女性 32例 ;年龄 50～ 60岁者 40例 ,61～ 70岁者 2 9例 ,>71岁者 9例 ;病程<1年者 1 3例 ,1～ 3年者 38例 ,>3年者 2 7例。临床所见 :局部皮肤干燥 ,糠秕状鳞屑较多 ,抓痕明显 ,及条状血痂 ,病损部位以胫前为常见 ,其次在躯干和上肢。治疗方法活血祛风汤组成 :归尾 9g,赤芍 9g,桃仁 9g,红花 9g,荆芥 9g,蝉衣 6g,白蒺藜 9g,甘草 6g。加…     

放疗联合替莫唑胺对照尼莫斯汀同步化疗治疗脑恶性胶质瘤疗效观察

目的观察脑胶质瘤术后放疗联合替莫唑胺（TMZ）与放疗联合尼莫司汀（ACNU）的近期疗效及安全性。方法经手术后病理确诊的高级别脑胶质瘤患者36例,根据患者的意愿及经济情况分为放疗联合替莫唑胺组（RT—TMZ组）18例与放疗联合尼莫司汀组（RT—ACNU组）18例,分别应用替莫唑胺（TMZ）和尼莫司汀（ACNU）化疗4～6个周期。同时进行放疗,总照射剂量60Gy,2Gy／次,1次／d,5次／周。结果两组患者观察期内均未出现Ⅲ度以上毒性反应,RT—TMZ组的I。Ⅱ度不良反应发生率较RT—ACNU组为低（P〈0．05）。RT—TMZ组有效率、控制率（83．3％,88．9％）均明显高于RT—ACNU组（55．6％,66．7％）,两组差异具统计学意义（P〈0．05）。RT—TMZ组的中1、2年生存率分别为77．8％、55．6％,优于RT—ACNU组的61．1％、33-3％（P〈O．05）。结论与放疗联合ACNU组相比,放疔联合TMZ联合组对脑胶质瘤术后患者更安全、有效。脑恶性胶质瘤患者术后放疗联合TMZ化疗疗效较好,毒副作用较轻,且TMZ口服应用方便,有较好的临床应用前景。     

没药的实验研究概况

没药是一种古老中药材,绝大多数以配方形式广泛应用于临床。随着生物高科技在中药材研究领域的应用,使没药的研究更加深入、更加系统化。近年来对没药的化学成分和药理作用研究都取得较快发展,现就没药的实验研究概况作一简要介绍。