4种药用植物提取物体外抗柯萨奇病毒B3作用的研究

目的:研究三叶委陵菜、异叶蛇葡萄、蛇葡萄及细叶卷柏提取物对培养细胞的毒性、抗柯萨奇病毒 B3(CVB3)的作用及其机理。方法:通过观察药物毒性、病毒引起的细胞病变效应、MTT法检测细胞活性,判断药物毒性及药物抗病毒效应。结果:4种药物的半数毒性浓度(TC50)分别为7.2, 8.1, 8.7, 12.4μg·ml-1。三叶委陵菜、异叶蛇葡萄、细叶卷柏可直接杀伤病毒,半数抑制浓度(IC50)分别为0.52, 1.21, 0.53μg·ml-1,治疗指数(TI)分别为14, 6.7, 23;蛇葡萄、细叶卷柏可阻止病毒的吸附,IC50分别为0.56, 0.51μg·ml-1,TI分别为16, 23。药物不能抑制病毒的生物合成。结论:4种药物通过不同机制发挥抗CVB3的作用;但是同时对细胞也有一定的毒性作用,仍需进一步研究有效的抗病毒成份。     

能将B细胞转变为癌症死敌的一种生物活性聚合物

加《医学邮报》第15卷第13期(1979年6月19日)报道:加拿大对于一种价廉而能大量生产的生物活性聚合物试验的结果表明,这种聚合物能把免有疫反应的B细胞转变为强大的杀癌剂。以NED137为研究代号的生物聚合物,已完成动物试验及Ⅰ期临床试验,即将开始Ⅱ期临床试验。多伦多综合医院戈尔迪·罗特曼肿瘤科的福尔克(Rudy Falk)医生及其小组,正在研究此种聚合物的抗肿瘤作用。他对此聚合物的效能印象深刻,特别是此聚合物完全没有毒性。象NED137这样对肿瘤有杀伤力的抗癌剂,对试验动物没有毒性,确为罕见。     

成骨肉瘤的6种药物治疗方案

美国波士顿消息:一项6种药物的治疗方案使成骨肉瘤患儿的长期、无病存活率达到86％。哈佛医学院的儿科医师Allen Goorin及其同事最近报告了儿科肿瘤小组(POG)在斯坦福大学医学中心和儿童医院进行一项为期7年试验的初步结果。     

三种常用中药注射液的过敏性研究

目的:探讨双黄连注射液、清开灵注射液和复方丹参注射液在皮肤被动过敏试验(PCA)和全身主动过敏试验(ASA)中是否有过敏反应。方法:按照《中药、天然药物免疫毒性(过敏性、光变态反应)研究的技术指导原则》的试验方法对以上3种注射液进行皮肤被动过敏试验和全身主动过敏试验研究。结果:皮肤被动过敏试验双黄连注射液有过敏反应;清开灵注射液高剂量组和低剂量组均出现过敏反应,其他组均未出现过敏反应。主动过敏试验双黄连注射液有4只动物过敏反应弱阳性,清开灵注射液高剂量组有1只动物过敏反应弱阳性。结论:对于双黄连注射液、清开灵注射液2种注射液而言,临床用药前均应做皮肤被动过敏试验。     

脑血康片对大鼠的长期毒性研究(I)——尿液与可逆性观察报告

目的 :研究脑血康片的长期毒性。方法 :用♀和♂大鼠进行口服给药 60天及恢复期 14天的毒性研究。结果 :尿分析没有与试验药物相关的变化 ;恢复期与对照组比较无显著性差异。结论 :脑血康片毒性较低 ,是一较安全治疗药物。     

羧甲基壳聚糖的遗传毒性评价

目的:通过小鼠骨髓细胞染色体畸变分析试验、小鼠精子畸形试验及小鼠初级精母细胞染色体畸变试验,对治疗骨关节炎的新药羧甲基壳聚糖(CMCTS)进行初步药物遗传毒性的安全性评价,为二期临床试验提供依据。方法:按照国家颁发的毒性试验标准进行小鼠骨髓细胞染色体畸变分析试验、小鼠精子畸形试验及小鼠初级精母细胞染色体畸变试验。结果:各试验中阳性对照组腹腔注射环磷酰胺(CP)可诱发小鼠骨髓细胞染色体畸变率明显增加,与各实验组及阴性对照比较差别具有显著性(P<0.01),各实验组与阴性对照组之间相比较差别无显著性(P>0.05)。结论:在高剂量腹腔注射羧甲基壳聚糖的情况下,不引起小鼠死亡,对小鼠体细胞与生殖细胞染色体未见明显致突作用。     

药物毒性试验动物的选择

药物是用以防病治病和调整并恢复机体功能的特殊商品。除了对机体有利方面外,药物还能引起不同程度的毒性反应。有些药物甚至在用治疗剂量时,就能引起严重副作用。毒性试验目的在于暴露药物固有毒性,了解毒性的性质及程度,以便在临床上应用时有可能采取有效的措施,能够慎用或禁用,避免医疗事故。为此,任何药物在临床应用前必须进行动物的毒性试验。     

脑血康片对大鼠的长期毒性试验(II)——血液学及血液生化指标观察报告

目的 :研究脑血康片的长期毒性。方法 :用♀和♂大鼠进行口服给药 6 0天及恢复期 14天的毒性研究。结果 :研究期间未发生与试验药物相关的死亡 ,对大鼠体重、摄食量、一般行为没有明显影响 ;本品 1.35g/kg能减少血小板数和延长凝血时间 ,0 .6 75g/kg能延长雄鼠凝血时间和降低血小板数。停药 14天后 ,与对照组比较无显著性差异 ,其余指标与正常对照组比较均无显著性差异 ;血液生化学没有与试验药物相关的变化 ;心电图没有与药物相关的变化。结论 :脑血康片毒性较低 ,是一较安全的治疗药物     

降低抗癌药毒性的药物释放系统进入临床试验

加拿大蒙特利尔消息:能降低抗癌药物毒性的药物新释放系统第一期临床试验正在英国和以色列进行。据伯克利市加利福尼亚大学的Demetrios Papahadjopoulos称,继动物试验后,临床试验的亚细胞体是用脂质膜配制的,即脂质体,试验使用阿霉素。试验表明脂质体能向肿瘤部位释放更多的药物。迄今为止,此项试验结果是令人满意的。医师可用更大量的阿霉素,而副作用较少。 Papahadjopoulos说,一家欧洲药品公司和一个小型的脂质体制造厂对药物毒性进行了试验,参加试验的是十几名晚期癌症病人。含两性霉素B(用于治疗潜伏性致命性真菌感染的一种高毒性抗真菌药)的脂质体临床试验也在进行     

中药茳芒提取物急性及亚慢性毒性研究

目的:考察中药茳芒提取物的急性及亚慢性毒性。方法:急性毒性试验:茳芒提取物按照生药剂量50、25、12.5 g/kg分别对药物组KM小鼠进行灌胃,测定其半数致死量(LD50)或最大给药量。亚慢性毒性试验:将80只Wistar大鼠随机分为4组,药物组分别按照茳芒提取物生药剂量25.00、12.50、6.25 g/kg进行灌胃42 d,观察大鼠一般情况,每周称量体重,试验结束后检测血常规和血液生化指标,计算重要脏器质量系数,进行常规组织病理学检查。结果:急性毒性:给药期间小鼠无死亡,无异常行为及中毒症状,未测得LD50,测得最大给药量为339.2 g生药/kg,相当于成人临床日用最大剂量的1358倍,为临床等效剂量的149~248倍。亚慢性毒性:各剂量组大鼠一般情况无异常,体质量、血常规指标、血液生化指标、脏器系数、组织病理学检查均未出现与受试药物相关的异常,最大未观察到有害作用剂量(NOAEL)25 g生药/kg。结论:在本试验条件下,茳芒提取物无明显毒性,临床安全性良好。     

消化系统毒性中药及其与药性和有效成分的关系——对122种中药消化系统毒性文献资料的分析报告

目的 :研究有关文献中中药的消化系统毒性的报告及其与四气、五味、归经、有效成分之间的关系。方法 :应用文献研究方法 ,对 12 2种具有消化系统毒性的中药进行统计归类分析研究。结果 :中药四气、五味、归经及其有效成分与消化系统毒性有一定的相关性。消化系统的毒性主要集中在四气属性中寒、热两类药物 ;五味属性中苦、甘、辛三类药物 ;归经属性中归肝、脾、肺、胃四经的药和有效成分中含生物碱类及甙类成分的药物方面。结论 :中药药性理论及有效成份与其消化系统毒性之间有一定关系 ,应用文献统计归类分析的方法 ,分析研究已有资料中中药毒性是确实可行的。     

康乃精颗粒的生殖毒性研究

目的 :研究中药康乃精颗粒剂的生殖毒性作用。方法 :Wistar大鼠 ,雌雄兼用。按新药研究毒理学试验规范以及相应文献的方法进行生殖毒性试验。结果 :康乃精颗粒对大鼠的一般状况、体重变化和胎鼠发育、母鼠分娩、新生仔鼠以及子代大鼠的发育状况均无任何毒性作用。结论 :康乃精颗粒剂长期口服无生殖毒性 ,是一个安全、有效的中药生殖细胞保护药物。     

治疗关节炎药物的开发进展

根据美国制药商协会(PMA)的资料:目前正对21种药物进行治疗类风湿性关节炎的临床研究。其中最有希望的是非类固醇抗炎药(NSAID)、嘌呤合成抑制剂和受体抑制剂。在12种已完成临床试验或正处于Ⅲ期临床试验的药物中,最有效的是环孢素,但其肾毒性不容忽视。康奈尔大学医学院的JosephMarkenson认为使用低剂量可以克服环孢素肾毒性。     

清肝利湿方“五田保肝液”长期毒性试验研究

目的 :明确清肝利湿方"五田保肝液"长期用药安全剂量范围,为临床用药提供试验依据。方法 :依据中药、天然药物长期毒性试验研究技术指导原则,设计试验,观察大鼠长期毒性试验反应。结果 :给药组与对照组比较,动物一般状况、血液学常规指标、血清生化指标等无统计学差异,主要脏器解剖及病理学检查未见明显异常。结论:中药复方"五田保肝液"毒性低,临床可长期用药。     

杀菌剂百菌清的慢性毒性试验的电镜研究——大白鼠肾脏的超微结构观察

百菌清是一种新型的杀霉菌农药。关于百菌清的毒性,国内已有湖南医学院及云南省药物研究所的急性毒性试验报告。国外在慢性毒性试验方面已有报告。我院继急性、亚急性毒性实验工作之后又进行慢性毒性试验研究,鉴于国内外缺乏有关超微结构的观察,我们结合病理组织学光镜检查,选择若干脏器进行了电镜观察,本文仅就肾脏电镜所见报告如下:     

氯葡栓毒理学试验研究

目的 :测试氯葡栓的皮肤刺激性和慢性毒性。方法 :采用豚鼠皮肤致敏试验和家兔阴道接触药物的慢性毒性实验。结果 :皮肤致敏试验用药部位未见红斑、水肿等皮肤致敏反应。慢性毒性实验用药组家兔一般行为活动、体重增长、血液学、血液生化、主要器官脏器指数等指标与对照组比较差异均无显著性 (P >0 .0 5 ) ;病理学切片检查 ,各主要组织器官均未见中毒性病理改变。结论 :氯葡栓无明显皮肤刺激性和慢性毒性作用 ,局部用药较为安全     

复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星缓释牙栓毒理学实验研究

目的 了解动物对复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星缓释牙栓的毒理学反应,为开发应用牙周病治疗新药提供试验依据.方法 按新药的有关要求进行如下试验:(1)昆明小鼠最大耐受量(MTD)试验;(2)SD大鼠慢性毒理学试验;(3)豚鼠皮肤过敏试验;(4)SD大鼠牙周黏膜毒性及刺激试验;(5)新西兰兔眼部刺激试验.结果 动物MTD为8.4g/kg;该药物对动物的肝功、肾功、血常规及5个重要脏器均无明显影响;对皮肤和牙周黏膜无刺激;该药眼刺激实验平均得分≤3分,在用药48h后全部消失,为可逆变化,属无刺激.结论 动物对该药物有很大的耐受性,毒性低,可以进一步深入临床研究.     

新辅助化疗后患者围术期的心血管风险

经大量临床试验证明新辅助化疗能提高乳腺癌患者的肿瘤切除率、有利于手术治疗,减少局部复发,为术后化疗提供依据。但常见的化疗药物都有严重的副作用,包括骨髓抑制以及致命性的心脏毒性。目的:本文旨在综述接受过新辅助化疗后患者围术期的心血管危险事件及其影响。内容:本文综述了乳癌新辅助化疗的各类药物及其心脏毒性,常用的观察化疗药物心脏毒性的监测指标和方法,新辅助化疗后的患者围术期心血管危险事件及心脏保护策略。趋向:临床麻醉中应重视化疗药物本身对心肌细胞的影响,合理用药和管理,减少化疗药物治疗后的患者围术期心血管危险事件发生。     

高通量细胞毒性筛选的研究进展

在药物发现过程中有必要进行毒性试验.随着被发现的先导化合物数量增多,面临着把毒性试验放在药物发现哪一阶段的问题.为节省时间和经费,毒性试验应尽早进行.但现有经典的毒性检测方法不适用于高通量筛选的需要,本文介绍现有毒性检测方法的缺陷以及高通量毒性筛选的技术进展.     

几种最低浓度的野生植物制剂灭蛆的效果

为了大规模开展群众性应用野生植物消灭蚊蝇的工作,节省人力和物力,我们曾对狼毒等六种野生植物以最低浓度灭蛆的效果作了多次实验观察,并实地应用,取得了一定的结果。现摘要介绍如下,以供参考。所用野生植物:我们所用的六种野生植物为:狼毒、泽漆、石蒜、百部、青蒿和艾叶。狼毒:别名野鸡花、洋火头花、猫眼根。为大戟科多年生草本植物。用其根。它的毒性很大,制作时需戴口罩、手套、风镜,加工后应立即用肥皂洗手脸,以免误入口中或接触,引起中毒。