细胞毒T淋巴细胞相关抗原4基因多态性与汉族溃疡性结肠炎患者的相关性研究

目的　研究细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA- 4)基因外显子1的49位点A/G和启动子- 318位点C/T多态性与溃疡性结肠炎(UC)的相关性。方法　采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR -SSP)方法,检测82例中国湖北汉族溃疡性结肠炎患者(UC)以及204 例健康对照者CTLA- 4 基因外显子1的49位点A/G和启动子-318位点C/T的基因型和单倍型。结果　UC患者CTLA -4 A+49G和C- 318T基因型与正常对照组间差异无统计学意义(P>0.05),且与性别无关。在单倍型分析中,UC患者CTLA -4单倍型2,3(C-318 G49/T-318 A49)显著低于正常人群(26%比41%,P<0.05,OR=0.4918,95%CI:0.2784~0.8688)。结论　UC患者CTLA- 4 基因A+49G和C -318T单倍型2,3 与UC呈负相关。     

包皮中人乳头瘤病毒基因的检测

了解人乳头瘤病毒（HPV）在正常包皮中的感染及感染型别，来分析HPV与阴茎癌的发生关系。采用PCR技术对48例包皮环切患者的包皮组织进行HPV感染相关性研究及分型。20／48例HPV阳性，阳性率为41．7％，其中HPV11、16、18型阳性率分别8．3％（4／48）、12．8％（6／48）、22．9％（11／48），未见HPV6型。包皮垢或包皮炎患者也有HPV11、16、18型感染。正常包皮中有HPVDNA存在且多为高危型，并伴有包皮垢或既往包皮炎等局部理化刺激因子，为HPV感染与阴茎癌的发生有密切关系提供了佐证。     

小儿宝泰康颗粒对呼吸道病毒感染的抗病毒作用研究

目的 观察小儿宝泰康颗粒对呼吸道合胞病毒和腺病毒感染细胞的抑制作用,以便为呼吸道病毒感染的治疗提供新的药物。方法 通过细胞培养技术观察不同浓度的小儿宝泰康颗粒对HEp-2细胞的细胞毒作用,采用MTT法并结合CPE法检测病毒感染细胞存活率和病毒抑制率,以利巴韦林作为阳性药物对照,评价该药物对呼吸道合胞病毒和腺病毒感染细胞的抗病毒活性。结果 小儿宝泰康颗粒对HEp-2细胞的半数细胞毒性浓度（TC₅₀）为4.4 mg·mL^-1,对呼吸道合胞病毒的半数有效浓度（EC₅₀）为2.03 mg·mL^-1,而腺病毒的EC₅₀为0.65 mg·mL^-1,抗病毒指数分别为2.17和6.75。在对两种病毒的直接灭活作用中,EC₅₀分别为4.13和8.99 mg·mL^-1。阳性对照药物病毒唑在128 g·mL^-1时,对呼吸道合胞病毒和腺病毒的抑制率分别为92.7%和80.16%。结论 小儿宝泰康颗粒是一种对呼吸道合胞病毒和腺病毒感染有抗病毒作用的药物,有临床应用前景和进一步研究的价值。     

病毒感染的特点与病毒性疾病的抗病毒治疗

病毒的概念尚未明确,多数人认为是最小的微生物,也有人认为是“一包基因”［1］。人类约80%的传染病为病毒感染所致［1］,病毒性疾病已涉及到临床医学的各个领域,最近几年新爆发流行的传染性疾病亦均是由病毒感染引起。2009年底至2010年在全球爆发流行的甲型 HINI 流感（曾称为“猪流感”）波及范围超过209个国家及地区,至少造成14142人死亡,它是由呼吸道传播的流感病毒引起的［2］。同时爆发的手足口病（hand - foot - mouth disease,HFMD）则主要由通过肠道传播的柯萨奇病毒（coxasckievirus）和肠道病毒71型（ enterovirus71,EV71）感染所致［3］,根据国家卫计委报道,近3年每年有130余万儿童发病,仅2010年就导致907人死亡［4］。此外,禽流感、发热伴血小板减少综合征、严重急性呼吸综合征（ SARS）等都是病毒流行的例证。因此,病毒感染已成为一种需要引起特别关注的重要的医学问题和社会问题,这些病毒性疾病不仅严重危害人体健康,还影响社会稳定和经济发展。     

表没食子儿茶素没食子酸酯体外抗柯萨奇病毒的实验研究

目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)体外抗柯萨奇病毒B3型(CVB3)的活性及作用机制.方法 利用HEp -2细胞体外培养系统,通过观察细胞病变效应(CPE)、噻唑兰(MTT)比色法检测细胞活性,从药物抗病毒吸附、药物直接灭活病毒以及抑制病毒在细胞内的生物合成3个方面检测EGCG抗CVB3的作用方式,以治疗指数(TI)作为评价指标.结果 高浓度EGCG能阻止CVB3的吸附,EGCG具有较好的直接灭活病毒和抗CVB3生物合成的作用,TI分别为8.7和15.3,且随着药物浓度的增加,病毒所致CPE效应逐渐减弱而病毒抑制率则明显升高.结论 EGCG具有很好的体外抗CVB3的作用,其抗病毒方式是多途径的.     

盐酸阿比朵尔胶囊抗甲型H1N1流感病毒的体外实验研究

 目的 评价盐酸阿比朵尔原料药、盐酸阿比朵尔胶囊（恩尔欣、奥司他韦胶囊（达菲对甲型流感病毒（H1N1的抑制效率,检验盐酸阿比朵尔胶囊替代奥司他韦胶囊用于流感治疗的可能性。方法 本实验以奥司他韦胶囊为阳性对照药物,采用细胞病变效应（CPE抑制法、噻唑蓝（MTT比色法和血凝滴度法对其抗甲型H1N1流感病毒的作用进行了观察。结果 盐酸阿比朵尔原料药、盐酸阿比朵尔胶囊、奥司他韦胶囊在安全浓度范围内,对100 TCID₅₀（病毒半数组织感染量的甲型H1N1流感病毒均有一定抑制作用,且呈明显量-效关系。其中盐酸阿比朵尔原料药抗病毒生物合成作用、对病毒直接杀伤作用和抗病毒吸附、穿入作用三种方式的治疗指数（TI分别为（3.08±0.34、（3.55±0.54、（3.26±0.32;盐酸阿比朵尔胶囊的分别为（3.12±0.40、（3.41±0.23、（4.20±0.43;奥司他韦胶囊的依次为（5.34±0.26、（1.19±0.16、（1.01±0.38。结论 盐酸阿比朵尔原料药、盐酸阿比朵尔胶囊在阻断流感病毒吸附、穿入作用和直接杀伤作用方面较奥司他韦胶囊效果好(P<0.01。奥司他韦胶囊的抗病毒生物合成作用较盐酸阿比朵尔和盐酸阿比朵尔胶囊强（P<0.01,因此盐酸阿比朵尔胶囊可以替代奥司他韦胶囊用于预防甲型H1N1流感病毒感染。     

咽康片抗腺病毒的实验研究

目的：探讨咽康片的抗腺病毒作用疗效。方法：采用微量细胞培养法进行抗病毒疗效和病毒滴定。结果：咽康片时腺病毒的最小治疗浓度为：60．94μg／ml。咽康片时腺病毒的治疗指数(therapy index．TI)等于8，经最小有效剂量咽康溶液作用后，腺病毒的滴度由10^5.2TCID50/0．1ml下降为10^37TCID50/0．1ml。结论：咽康片在体外时腺病毒有一定的治疗作用。     

MTT法在抗病毒药物筛选中的应用

目的 :采用MTT法评价清热消炎复方制剂体外抗柯萨奇病毒 (CVB3 )、呼吸道合胞病毒 (RSV)效果。方法 :待正常细胞长成单层 ,用病毒感染 ,培养一定时间后 ,根据不同病毒感染细胞出现细胞病变 (CPE)时间的不同 ,加入一定量的MTT液 ,然后测定OD570 值 ,计算病毒抑制率。结果 :MTT法较光镜CPE法更为客观 ,能以OD值变化反映药物对病毒的抑制程度 ,从而获得实验结果 ,且便于统计学处理。结论 :MTT法是一种能广泛应用于抗病毒药物筛选和评价的方法