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相似文献
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1.
目的:研究抑癌基因PTEN在胃腺癌组织中的表达,探讨PTEN与胃癌临床病理特征的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测60例胃腺癌患者肿瘤组织和60例癌旁正常组织中PTEN表达水平。结果:胃腺癌组织中PTEN蛋白表达阳性率41.7%,明显低于癌旁正常组织(P〈0.01);PTEN表达与年龄、性别无关(P〉0.05),与分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移和临床分期关系密切(P〈0.01)。结论:抑癌基因PTEN失活与胃癌的生物学行为有关,检测PTEN可能作为胃腺癌诊断、治疗和预后判断的参考指标。  相似文献   

2.
胃腺癌中IGFⅠR的表达及与抑癌基因PTEN相关性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究胰岛素样生长因子Ⅰ受体(IGFⅠR)与抑癌基因PTEN在胃腺癌组织中的表达,探讨IGFⅠR与PTEN的相关性及其与胃癌临床病理学特征的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测60例胃腺癌患者肿瘤组织和60例癌旁正常组织中IGFⅠR和PTEN的表达水平。结果:60例胃腺癌组织中IGFⅠR蛋白表达阳性率为70%(42/60),癌旁正常胃组织中的阳性表达率为35%(21/60),二者比较有显著差异(P=0.000);PTEN蛋白在胃腺癌中的阳性表达率为41.7%(25/60),在癌旁正常组织中的表达率为71.7%(43/60),两者比较有显著差异(P=0.001);IGFⅠR的表达水平与病人的年龄、性别无显著相关性(P>0.05),IGFⅠR在低分化腺癌表达要高于中高分化腺癌(P=0.002),有淋巴结转移者要高于无淋巴结转移者(P=0.003),并与肿瘤的临床分期(P=0.003)、浸润深度(P=0.006)有关;在胃腺癌组织中IGFⅠR和PTEN蛋白表达之间呈明显负相关(rs=-0.469,P<0.001)。结论:IGFⅠR的表达与胃癌的生物学行为密切相关,其高表达可能有助于肿瘤的生长和转移,IGFⅠR有可能成为一个很好的分子治疗靶点;抑癌基因PTEN的失活与胃癌的发生发展密切相关;PTEN可能对IGFⅠR的表达有着调控作用。  相似文献   

3.
目的 研究VIEN基因在胃癌原发灶及周围淋巴结组织中的表达,以探讨其癌基因在胃癌的发生、发展及转移过程中的作用。方法 用免疫组织化学方法检测62例胃癌的原发灶、癌旁组织及周围淋巴结的VIEN表达情况,同时结合病人的病理资料进行分析。结果 62例胃癌原发灶VIEN总阳性表达率:41.9%(26/62);癌旁组织为100.0%(62/62):癌转移淋巴结组织中PTEN总阳性表达率:31.4%(27/86);无癌转移淋巴结为92.1%(35/38)。胃癌原发灶VIEN阳性表达率明显低于癌旁组织,而明显高于淋巴结转移癌,差异均有统计学意义(X^2=8.41和X^2=6、75,P〈0.01);淋巴结转移癌组织的PTEN阳性表达率低于无癌转移淋巴结,差异有统计学意义(X^2=8.34,P〈0.01)。N1、N2站癌转移淋巴结中PTEN的阳性表达率分 别为32.1%(18/53)、30.3%(10/33),两者比较差异无统计学意义(C=2.31,P〉0.05)。原发灶FIEN蛋白阳性表达率与周围淋巴结转移呈负相关。结论 抑癌基因FIEN的变化与胃癌的淋巴结转移存在相关关系。  相似文献   

4.
江晨  崔琳  纪萍  于建宪 《齐鲁医学杂志》2005,20(3):211-213,216
①目的探讨胃癌组织中肝细胞生长因子(HGF)及其受体(c-Met)的表达与微血管密度(MVD)的关系及其意义。②方法应用组织芯片技术结合免疫组织化学SP法对88例胃癌组织及相应癌旁胃组织中HGF、c-Met的表达及以CD105为标记的MVD进行观察。③结果c-Met在肿瘤组织与癌旁胃组织中的表达差异有显著性(x^2=59.9,P〈0.001);HGF、c-Met在不同组织分化、分期胃癌的表达差异无显著性;在有无淋巴结转移、远处转移胃癌组织之间表达差异有显著性(x^2=3.90~5.15,P〈0.05);HGF、c-Met高表达同MVD增强显著相关(t=12.82、9.38,P〈0.01)。④结论HGF/c-Met的表达在胃癌侵袭进展、肿瘤血管生成过程中起重要作用,为肿瘤治疗提供了可能的途径;组织芯片是平行、高效的病理学研究手段。  相似文献   

5.
目的:检测人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)与磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶B(P.AKT)在胃癌和癌旁组织中的表达,探讨它们在胃癌发生、发展中的作用。方法:应用免疫组织化学EliVision法,检测68例胃癌及其癌旁组织中PTEN和P—AKT蛋白表达水平,同时对68例胃癌和癌旁组织采用反转录一聚合酶链反应检测其中PTENmRNA的表达。结果:PTEN蛋白在胃癌组织中表达低于癌旁组织(P〈0.01),P—AKT蛋白在胃癌组织中表达高于癌旁组织(P〈0.01),两者呈负相关关系(P〈0.05)。胃癌组织中PTEN蛋白的表达在性别和年龄间差异均无统计学意义(P〉0.05),但在分化程度、肿瘤大小、临床分期和淋巴结转移表达差异均有统计意义(P〈0.01)。胃癌组织中P—AKT蛋白表达在性别、年龄和肿瘤大小间差异均无统计学意义(P〉0.05),但在分化程度、临床分期和淋巴结转移间表达差异均有统计学意义(P〈0.05)。胃癌组织PTENmRNA的半定量表达明显低于癌旁组织PTENmRNA的半定量表达(P〈0.01)。结论:PTEN基因在胃癌组织中低表达,癌旁组织蛋白表达也明显高于胃癌组织,P—AKT蛋白在胃癌组织中的表达高于癌旁组织,两者在胃癌中的表达呈负相关。  相似文献   

6.
目的:探讨人类 mut-s同系物2(human mut-s homologue 2,hMSH2)和抑癌基因人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(gene of phosphate and tension homology deleted on chromosome ten,PTEN)在胃癌组织中的蛋白表达及与临床病理特征之间的关系。方法采用 SP 免疫组织化学法检测42例胃癌组织及其相应的近端癌旁组织(距癌组织3cm)、远端癌旁组织(距癌组织>10cm)及15例正常胃组织 hMSH2和 PTEN蛋白表达;采用Western Blot半定量检测42例胃癌组织及相应远端癌旁组织(距癌组织>10cm)hMSH2和PTEN蛋白表达。分析 hMSH2和PTEN在胃癌组织中的蛋白表达与临床病理特征之间的关系。结果胃癌组织中 hMSH2和PTEN蛋白表达缺失率明显高于近端癌旁组织、远端癌旁组织及正常胃组织(P<0.05或<0.01)。PTEN蛋白表达缺失率与肿瘤分化程度负相关(rs=-0.707,P<0.05),与 TNM分期、浸润深度、淋巴结转移呈正相关(rs=0.748、0.979、0.850、0.877,P<0.05)。hMSH2和PTEN蛋白表达在胃癌中呈正相关。在胃癌组织中错配修复基因 hMSH2蛋白表达缺失伴有PTEN蛋白表达下调。结论 PTEN表达与胃癌临床病理特征相关;在胃癌发生发展过程中错配修复蛋白 hMSH2表达缺失伴有PTEN蛋白表达下调。  相似文献   

7.
目的探讨子宫内膜样腺癌及癌前病变组织中PTEN、CyclinE蛋白表达的相互关系。方法采用免疫组化SP法检测正常子宫内膜、内膜增生、非典型性增生和子宫内膜样腺癌组织中PTEN和CyclinE蛋白。结果非典型性增生和子宫内膜样腺癌组中PTEN和CyclinE蛋白阳性表达率分别为50.0%、60.0%,45.5%和65.5%,两组中PTEN阳性表达均显著低于正常子宫内膜和子宫内膜增生组(P〈0.001),而CyclinE则显著高于正常子宫内膜和子宫内膜增生组(P〈0.001),且两者在非典型性增生和子宫内膜样腺癌组中的表达均呈显著负相关(r=-0.6123、P〈0.03,r=-0,4886、P〈0.001)。癌组中PTEN阳性表达的缺失与组织学分级(P〈0.002)、肌层浸润深度或伴有转移(P〈0.03)及临床分期有关(P〈0.002)。CyclinE的阳性表达率与组织学分级有关(P〈0.003).癌组中肿瘤的复发与PTEN的表达缺失和CyclinE的过度表达有关(P〈0.03,P〈0.03)。结论PTEN表达缺失和CyclinE的过度表达涉及了子宫内膜样腺癌的发生、发展过程并与肿瘤的复发密切相关,二者的联合检测可作为子宫内膜样腺癌的早期诊断、判断肿瘤生物学行为的生物学指标。  相似文献   

8.
目的探讨紧密连接蛋白Claudin-4的表达与胃腺癌侵袭转移及预后的相关性。方法应用组织芯片免疫组织化学染色方法检测胃腺癌不同区域(黏膜层非肿瘤性胃腺上皮,黏膜层胃癌组织,肿瘤中心区胃癌组织,侵袭前沿区胃癌组织及淋巴结转移灶胃癌组织)Claudin-4的表达情况。结果黏膜层非肿瘤区发生肠上皮化生的胃腺上皮Claudin-4高表达,而正常胃腺上皮低表达(P〈0.001);在癌组织中,从黏膜层、肿瘤中心区、侵袭前沿区到淋巴结转移灶中胃癌组织Claudin-4表达呈现先上升后下降的抛物线式表达的趋势,肿瘤中心区胃癌组织Claudin-4表达最高,淋巴结转移灶胃癌组织Claudin-4表达最弱(P〈0.05)。对肿瘤中心区胃癌组织Claudin-4表达的分析发现,Claudin-4的表达与胃腺癌Lauren分型有关,肠型胃癌Claudin-4的表达高于弥漫型胃癌(P〈0.05),而与胃腺癌的浸润程度呈负相关关系(P〈0.05)。Claudin-4在胃腺癌的表达与患者的术后生存率没有明显关系。结论Claudin-4的表达与胃腺癌的侵袭转移有一定的关系,可能参与胃腺癌侵袭转移过程中上皮与间叶表型的转化。  相似文献   

9.
PTEN、eIF4E及CyclinD1在胃癌中的联合表达及临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨PTEN、eIF4E和CyclinD1在胃癌组织中的联合表达及其与肿瘤临床病理特征之间的关系。方法采用免疫组织化学方法检测56例胃癌组织和10例正常胃黏膜组织中PTEN、eIF4E和CyclinD1的表达。结果①PTEN在胃癌组织中蛋白表达阳性率为51.8%(29/56),明显低于它在正常胃黏膜组织中的阳性表达率100.O%(10/10,P=0.012);eIF4E和CyclinD1在胃癌组织中蛋白表达阳性率分别为76.8%(43/56)和51.8%(29/56),明显高于它们在正常胃黏膜组织中的阳性表达率0%(0/10,P=0.000)和0%(0/10,P=0.007);②P阳Ⅳ与胃癌组织分化程度呈正相关(P=0.029),与胃癌浸润深度(P=0.033)、淋巴结转移呈负相关(P=0.003);elF4E与胃癌组织分化程度呈负相关(P=0.010),与胃癌浸润深度、淋巴结转移无相关关系;CyclinD1与胃癌的组织分化程度(P:0.004)、浸润深度(P=0.032)、淋巴结转移相关(P=0.013);③胃癌中PTEN的阳性表达率与elF4E和CyclinD1均呈负相关(P=0.006,P=0.007),eIF4E与CyclinD1的阳性表达率呈正相关(P=0.041)。结论PTEN、elF4E和CyclinD1在胃癌的发生、发展中起着不同的作用;联合检测PTEN、eIF4E和CyclinD1,可能有助于对胃癌恶性程度的判定及侵袭转移能力的评估,进而为胃癌的预后分析和进一步治疗提供依据。  相似文献   

10.
非小细胞肺癌PTEN表达与细胞凋亡和增殖关系   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的探讨非小细胞肺癌PTEN蛋白表达与细胞凋亡和增殖的关系及其临床病理意义。方法采用SABC免疫组化法,检测43例非小细胞肺癌及20例癌旁正常肺组织石蜡包埋标本PTEN蛋白和增殖细胞核抗原(PCNA)表达;用TUNEL法检测细胞凋亡,以增殖指数和凋亡指数表示增殖与凋亡。结果肺癌组织PTEN蛋白的表达显著低于癌旁正常肺组织(X^2=13.609,P<0.01),PTEN蛋白的表达与肺癌病人的组织类型及临床分期无关,而与肺癌组织的分化程度、淋巴结转移以及病人的预后密切相关(X^2=5.310~8.503,P<0.05、0.01);肺癌组织细胞凋亡指数明显高于癌旁正常肺组织(t=8.279,P<0.01),细胞凋亡与肺癌的组织类型、临床分期以及淋巴结转移无关,而与病人的预后及组织分化程度相关(t=2.827、3.114,P<0.05、0.01);肺癌组织细胞增殖指数明显高于癌旁正常肺组织(t=9.620,P<0.01),细胞增殖与肺癌的组织类型、组织的分化程度以及淋巴结转移无关,而与病人的临床分期、预后密切相关(t=1.993、2.800,P<0.05、0.01);细胞凋亡指数随肿瘤PTEN的表达水平增高而增高,细胞增殖指数随PTEN表达水平增加而降低。结论PTEN具有诱导细胞凋亡和抑制细胞增殖的双重作用,肺癌PTEN蛋白的低表达及由此导致的细胞凋亡、增殖失衡在肺癌发生发展过程中起重要作用。  相似文献   

11.
目的:研究胃癌组织中抑癌基因PTEN蛋白表达及其与凋亡的关系。方法:应用免疫组织化学S-P法检测20例正常胃粘膜及80例胃癌组织中PTEN蛋白的表达;采用脱氧核糖核酸末端转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)技术,检测其凋亡指数。结果:20例正常胃粘膜组织PTEN全部阳性表达,肿瘤组织PTEN阳性率为52.5%(42/80),PTEN表达水平与组织分化程度、TNM分期及淋巴结转移密切相关(P〈0.05)。胃癌组织凋亡指数(AI)和TNM分期、组织分化程度密切相关(P〈0.05)。PTEN蛋白表达水平与凋亡指数呈显著正相关(P〈0.01)。结论:PTEN在胃癌的发生发展过程中可能起重要作用,胃癌凋亡的抑制可能与PTEN蛋白表达下调有关。  相似文献   

12.
胃癌相关易感基因W41的原位表达分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:进一步分析人胃癌相关易感基因W41在胃癌组织的表达情况。方法:利用循环引物介导原位标记(C-PRINS)技术,检测胃癌标本的W41mRNA表达,并采用生物素连接辣根过氧化物酶标记,DAB显色法,以提高石蜡切片检测mRNA表达的敏感性。用Image-Pro Plus图象分析软件计算每个细胞胞浆中阳性染色信号的单位面积光密度值(IOD),每例标本IOD的平均值代表W41表达水平。结果:W41在胃癌、有肠化癌旁组织、无肠化癌旁组织和正常胃黏膜中表达结果经,检验有显著性差异(F=8.810,P=0.001)。组间比较结果示胃癌组织表达高于正常组织(P〈0.05),癌旁肠化组织和无癌旁肠化组织的表达亦高于正常组织(P〈0.05),而癌与癌旁肠化组织和无癌旁肠化组织之间的表达没有差异(P〉0.05)。W41在腺癌和印戒细胞癌的表达经t检验无显著性差异(t=1.304,P=0.029)。结论:W41在胃癌及癌旁组织中表达高于正常胃黏膜,在肠化组织有明显表达,提示W41表达水平与胃黏膜癌变有关;C-PRINS法在信号强度、操作便利和时间上明显优于经典原位杂交。  相似文献   

13.
目的探讨PTEN、caspase-3、p73在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法用免疫组织化学Envison法检测73例胃癌及20例正常胃黏膜组织中PTEN、caspase-3、p73的表达情况。结果(1)PTEN和caspase-3在胃癌组织中表达下调,阳性表达率分别为3917%(29/73)和219%(16/73);p73在胃癌组织中呈高表达,阳性表达率为49.3%(36/73);(2)PTEN表达随肿瘤分化程度的降低、浸润深度加深、淋巴结转移增多、临床分期提高而降低(P〈005或001),青年组比中老年组低表达(P〈0.05);(3)caspase-3表达随肿瘤分化程度的降低、临床分期提高而降低(P〈0.05或001);(4)p73表达在不同组织学分级、淋巴结转移个数组间差异有统计学意义(P〈0.05或0.01);(5)胃癌组织中PTEN与caspase-3的表达呈正相关(P〈0.01),p73与PTEN、caspase-3的表达无明显相关性。结论PTEN、caspase-3、p73的表达与胃癌的发生、发展有关,均可作为判定胃癌生物学行为的临床参考指标。  相似文献   

14.
Survivin和NF-κB在胃癌中的表达及其相关性   总被引:2,自引:0,他引:2  
钟爱喜  王卫星  黄顺荣 《广西医学》2006,28(10):1512-1515
目的探讨胃癌组织中Survivin和NF-κB在胃癌中的表达及其相关性,并初步探讨Survivin和NF—κB相互作用机制。方法采用免疫组织化学技术S-P法检测60例胃癌组织及相应的癌旁组织及30例胃正常组织中Survivin和NF-κ3的表达情况。结果Survlvin和NF-κ3在胃癌中的表达呈正相关(r=0.443,P〈0.05),阳性表达率明显高于癌旁组织及胃正常组织(P〈0.05);而癌旁组织阳性表达率高于胃正常组织(P〈0.05)。结论survivin及NF-κB在胃癌组织中特异性高表达,在癌旁组织、胃正常组织中的弱表达或不表达,提示它们可能参与了胃癌的发生与发展。  相似文献   

15.
目的探讨胃癌组织中肿瘤坏死因子受体Ⅰ、Ⅱ(TNFRⅠ、Ⅱ)表达量与临床病理因素及肿瘤分期间的关系。方法用免疫组织化学SABC法检测51例胃癌组织、41例癌旁组织及15例正常胃粘膜中TNFRⅠ、Ⅱ的表达。结果胃癌组织中TNFRⅠ、Ⅱ表达均比癌旁组织及正常组织显著增高(P〈0.05),且癌旁组织TNFRⅠ、Ⅱ表达亦显著高于正常组织(P〈0.05)。在胃癌组织中,TNFRⅠ、Ⅱ表达与和浆膜浸润和淋巴结转移无关,而与肿瘤分化程度有关(r=-0.3lll,P=0.035;r=-0.5952,P=0.000).当肿瘤分化程度低时TNFRⅠ、Ⅱ表达低。结论TNFRⅠ、Ⅱ检测对判断胃癌恶性程度有重要价值。  相似文献   

16.
王海文  宋涛 《中原医刊》2011,(5):40-41,45
目的探讨张力蛋白同源物磷酸脂酶基因(PTEN)蛋白及基质金属蛋白酶-7(MMP-7)的表达与食管癌发生、发展及浸润、转移的关系。方法应用免疫组织化学法检测61例食管鳞癌组织、30例癌旁不典型增生组织及60例正常食管黏膜组织中PTEN蛋白及MMP-7蛋白的表达。结果食管鳞癌组织中PTEN蛋白与MMP-7蛋白的表达与癌的组织学分级、浸润深度及淋巴结转移密切相关(P〈0.01);在食管上皮癌变过程中PTEN蛋白在正常黏膜组织、癌旁不典型增生组织及癌组织中的表达率依次降低,分别为93.3%(56/60)、73.3%(22/30)、54.1%(33/61),纽间比较差异有统计学意义(P〈0.01);而MMP-7蛋白在癌组织及癌旁不典型增生组织表达率显著高于正常黏膜组织,分别为42.6%(26/61)、33.3%(10/30)、18.3%(11/60),组间比较差异有统计学意义(P〈0.01);PTEN蛋白与MMP-7的表达呈负相关(P〈0.01)。结论PTEN蛋白和MMP-7在食管癌的浸润、转移及黏膜上皮癌变过程中起重要作用,PTEN蛋白及MMP-7的联合检测有望成为食管鳞癌早期诊断和判断预后的分子指标之一。  相似文献   

17.
目的 研究抑癌基因PTEN在原发性胃癌不同部位的表达及意义。方法 收集55例原发性胃癌及相应癌周、远癌组织,制备冷冻切片,免疫组化sp法检测PTEN蛋白的表达。结果 胃癌组织中PTEN蛋白的表达显著低于癌周、远癌组织,与患者性别、年龄、肿瘤大小、Correa及Borrmann分型无关,与淋巴结转移有关,和胃癌组织分化程度呈正相关(rs=0.362),和浸润深度(rs=-0.343)、临床TNM分期(rs=-0.375)呈负相关。结论 PTEN蛋白的表达下调与胃癌的发生、发展有关。  相似文献   

18.
Yu HP  Yu XH  Zhang SX 《中华医学杂志》2010,90(37):2625-2628
目的 检测巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在不同分化程度胃腺癌组织、癌旁组织及正常胃黏膜组织中的表达,分析MIF的表达与胃腺癌分化程度、淋巴结转移情况及其他临床病理特征相关性.方法 选择胃腺癌组织120例及癌旁组织40例为实验组,其中高、中、低分化腺癌各40例,选择正常胃黏膜组织40例为对照组.应用免疫组化法检测不同分化程度胃腺癌组织、癌旁组织、正常胃黏膜组织中MIF表达情况.结果 胃腺癌MIF表达阳性率为80.8%(97/120),低分化、中分化、高分化胃腺癌MIF表达阳性率分别为97.5%(39/40),82.5%(33/40),62.5%(25/40).癌旁组织MIF表达阳性率为40%(16/40),正常胃黏膜MIF表达阳性率为7.5%(3/40).低、中、高分化胃腺癌MIF表达阳性率Spearman等级相关分析系数rs为0.458(x2=27.046,P<0.001).MIF的表达与临床病理因素关系相关性为淋巴结转移x2=9.231(P=0.002)、性别x2=0.045(P=0.832)、年龄为x2=0.241(P=0.623)、肿瘤大小x2=0.003(P=0.954)、肿瘤部位x2=0.051(P=0.821).结论 胃腺癌组织MIF表达明显高于癌旁组织及正常胃黏膜组织MIF表达,低分化腺癌MIF表达明显高于高/中分化腺癌MIF表达.MIF表达与胃腺癌组织分化程度及淋巴是否转移密切相关,与年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位无相关性.  相似文献   

19.
目的:研究老年胃癌组织中P16,P53蛋白和增殖细胞核抗原(PCNA)在胃癌的发生发展中表达并讨论其临床意义,方法:应用免疫组织化学方法,对57例胃癌组织和癌旁黏膜组织、19例胃正常组织中P16,P53蛋白表达产物和PCNA进行检测,并结合临床进行讨论和分析.结果:老年患者胃癌组织中P16蛋白的阳性率为21%(12/57),明显低于癌旁黏膜组织60%(34/57)和胃正常组织89%(17/19,P〈0.05);P53蛋白与PCNA在胃癌组织中的阳性率为81%(46/57)和93%(53/57),明显高于癌旁黏膜组织42%(24/57),61%(35/57)和胃正常组织0%(0/19,P〈0.05).P16,P53蛋白和PCNA阳性表达与胃癌组织学类型、浸润深度、分化程度及淋巴结转移有显著差异(P〈0.05),与患者年龄、性别、肿瘤大小及部位无关(P〉0.05).结论:老年胃患者P16,P53蛋白和PCNA的异常表达在胃癌的发生发展、恶性程度、淋巴结转移及预后中起一定作用,研究他们的动态变化有重要的临床意义.  相似文献   

20.
目的探讨KLF4基因与胃腺癌临床生物学行为的关系。方法免疫组织化学和逆转录一聚合酶链式反应分别检测50例人胃腺癌组织及其相应癌旁胃黏膜组织中KLF4蛋白和mRNA的表达。结果50例胃腺癌组织中,KLF4蛋白表达和mRA相对表达强度均明显低于癌旁胃黏膜组织(P〈0.01)。胃腺癌组织中,低、未分化癌KLF4蛋白表达和mRNA相对表达强度明显低于高、中分化癌,Ⅲ~Ⅳ期明显低于Ⅰ~Ⅱ期,伴淋巴结转移者明显低于无淋巴结转移者(P均〈0.05)。但KLF4蛋白表达和mRNA相对表达强度与患者年龄、性别、肿瘤病理类型及肿瘤大小和部位等临床参数无关(P〉0.05)。结论KLF4表达与胃腺癌分化程度、TNM分期及淋巴结转移有关。检测KLF4基因可能对预测胃腺癌进展有一定价值。  相似文献   

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