胃癌前粘膜变化的自然演变规律研究

目的 研究胃癌前胃粘膜变化发展演变的规律，以及胃镜随访检查对胃癌早期发现的意义。方法 对1417例患者进行胃镜检查，其中750例进行胃镜随访检查。结果 1417例中首次胃镜检查即诊断为胃癌患者64例，检出率4．5％；在以后随访检查中又先后发现胃癌82例。癌前变化人群95％癌变所需时间：萎缩性胃炎11．6年，肠上皮化生11．4年，异型增生5．7年，肠上皮化生(中、重度) 异型增生(中、重度)4．5年。胃癌中有许多(54．9％)并不经历肠上皮化生或异型增生阶段。结论 对胃粘膜异型增生和肠上皮化生等病变患者的胃镜检查随访有利于提高胃癌(尤其是早期胃癌)的检出率；有必要更新癌前变化的概念，探索研究新的尚未认识的癌前病变，并提出新的判断指标。     

肝脏疾病与阻塞性黄疸患者的血浆氨基酸特征

本文分析117例常见肝脏病及合并症以及阻塞性黄疸患者血浆氨基酸的含量,并与健康成人比较。现对其特征性变化报道如下: 材料与方法一、分组:①慢性肝炎组(慢肝组)19例,其单项GPT持续升高200u/L以上超过半年,H BsAg阳性,并排除药物影响、高脂血症、脂肪肝等;③肝炎后肝硬化无黄疸组(无黄疸组)10例,合并脾功能亢进、食道静脉曲张,除血清GPT升高外,其他常规肝功能试验基本正常;③肝硬化有黄疸组     

血清胃蛋白酶原及其临床意义

本文综述了近年来胃蛋白酶原(PG)研究的文献资料,重点介绍检测血清PG(SPG)的临床应用价值,包括慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌和肝硬变患者SPG水平变化情况和变化机理。SPG特别是PGⅠ/PGⅡ比值对诊断某些消化道疾病有一定价值。     

人类抗凋亡基因Survivin的克隆及其在胃癌细胞中的表达定位

目的 从人胃癌细胞中克隆Survivin(SVV)基因，研究其在胃癌细胞中的表达定位。方法 RT-PCR技术自人胃癌细胞SGC7901中克隆Survivin基因。建立真核表达载体pEGFP-N1-SVV。将含SVV序列的阳性重组子克隆瞬时转染人胃癌细胞SGC7901、激光共聚焦技术检测SVV基因转染胃癌细胞后的细胞内定位。结果 获得人SVV基因的全长cDNA片段，经序列测定、核苷酸序列比对，证实所获片段与SVV基因已知序列完全一致。含SVV基因序列的阳性重组子瞬时转染人胃癌细胞SGC7901后，激光共聚焦显示，SVV基因转染成功，并且表明，SVV基因在胃癌细胞的细胞浆中表达。结论 SVV基因在胃癌细胞的细胞浆中表达。     

老年胃癌预后及生活质量与血小板衍化内皮细胞生长因子和淋巴结微转移的关系

目的：研究老年胃癌术前活检标本血小板衍化内皮细胞生长因子(platelet drlved endothelial cell growth factor，PD-ECGF)表达和术后淋巴结微转移(1ymph node micrometastasis，LNM)的检测与老年胃癌预后的关系。方法：采用免疫组化法检测了92例老年胃癌PD-ECGF和65例胃癌LNM的表达情况．并分析它们与胃癌临床病理因素关系及对预后影响。结果：PD-ECGF蛋白阳性表达率为51．87％，LNM阳性率为37．3％，且两者表达呈正相关(r=5．33，P&;lt;0．05)。PD-ECGF蛋白表达水平与肿瘤大小、组织分化程度、浸润深度、血管癌栓、淋巴结转移及TNM分期密切相关(秩和Hc=8．36～32．30，P&;lt;0．05～0．01)，LNM与组织分化程度、浸润深度、TNM分期呈正相关(x^2=16．82，15．60，16．40，P均&;lt;0．01)。PD-ECGF、LNM的表达和胃癌预后、生活质量呈负相关(t=2．15，2．95，P均&;lt;0．01)。结论：PD-ECGF表达和淋巴结微转移呈正相关，二者与胃癌生长、浸润转移关系密切，可作为估计老年胃癌预后和生活质量的重要指标。     

降低S100A6基因表达对胃癌细胞生物学特性影响的研究

目的：初步探讨S100A6基因对于胃癌细胞生长、增殖状态,细胞周期,凋亡状态等生物学特性及成瘤、浸润转移能力等恶性表型的影响。方法：S100A6基因的RNAi载体通过脂质体介导法转染S100A6基因高表达SGC7901细胞,后经G418压力筛选法获得稳定转染的细胞系,经过RT—PCR法、免疫细胞化学法及Western—bloting法证实。对稳定表达株进行鉴定,而后使用流式细胞仪、生长曲线法、平板克隆形成实验法、细胞迁徙实验等方法分析稳定表达株相关生物学特性与恶性表型的变化,每种检测实验均设立RNAi载体稳定转染细胞组、IMGS00空载体稳定转染细胞组和空白SGC7901细胞组。结果：稳定的S100A6基因RNAi细胞系经过RT—PER法、免疫细胞化学法及Western—bloting法证实,mRNA抑制率可达75％左右,蛋白产物的抑制率达85％左右。与转染IMGS00空载体及空白SGC7901胃癌细胞相比转染S100A6RNAi载体的稳定表达细胞株生长减慢,各时间点细胞计数显著低于对照组（P〈0．05）;后两组之间亦无显著差异,细胞周期检测显示S100A6RNA干扰组G0—G1期比例显著高于对照组,而G2-M及S期比例显著低于对照组（P〈0．05）,其它各期细胞比例均无显著差异。平板克隆形成实验结果显示S100A6RNA干扰组克隆形成率显著低于对照组（P〈0．05）;细胞迁徙实验结果提示S100A6RNA干扰组穿膜率显著低于对照组（P〈0．05）。结论：S100A6基因可能具有促进细胞生长增殖作用,同时可影响细胞周期,增加处于分裂期细胞的比例可能具有促进细胞分裂作用,并可促进胃癌细胞侵袭转移。降低S100A6基因表达可能抑制胃癌细胞的恶性生物学行为。     

胃癌p53、bcl-2和增殖细胞核抗原的表达特点及相互关系

一、材料和方法胃癌标本为解放军总医院１９８６～１９９６年胃癌手术标本，共９２例，男６５例，女２７例，平均５５６岁。早期癌２７例，进展期癌６５例，其中位于贲门部３６例，胃窦部５６例。Ｌａｕｒｅｎ分型示肠型癌６０例，弥漫型癌３２例。浅表胃炎标本来自同期...