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1.
<正>目的:乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,并且有发病年龄提早的趋向,因此研究促进乳腺癌发生的因素显得尤为重要。HOXB7是同源异型盒基因家族中新近发现的一种转录因子,它在生理状态下的表达对维持正常细胞的生长和分化有非常重要的作用,然而其异常表达时可能促进肿瘤形成。本实验探讨HOXB7在乳腺癌组织中的表达及其临床意义。方法::收集正常乳腺组织20例、乳腺纤维瘤组织20例、癌组织60例,应用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(Real-time RT-PCR)检测三种乳腺组织中HOXB7 mR-NA的表达;应用Western Blotting法检测三种乳腺组织中HOXB7蛋白的表达水平  相似文献   
2.
134例Ⅱ期乳腺癌手术治疗的结果表明:改良根治术是Ⅱ期乳腺癌可选择的一种术式,术后辅助化疗比辅助放疗好,但与单纯手术治疗无明显差异。其3、5、7、10和15年生存率分别为77.5%、66.1%、59.8%、56.6%和53.9%。  相似文献   
3.
目的:对腹骶联合切除术病例的选择、术后并发症、疗效及局部复发情况进行讨论。方法:经腹骶入路手术治疗中段直肠癌9例。结果:5年生存率为56%(5例),10年生存率为44%(4例),无局部复发。结论:其一,此术式最大优点是既能根除癌肿,又能保留正常的肛门功能,病人易于接受;其二,远期疗效与腹会阴联合切除术相同;其三,避免了Bacon氏手术或腹会阴联合切除术给病人造成的身体痉和心理上的压力。  相似文献   
4.
目的研究人乳腺癌组织及癌旁组织中黏着斑激酶(FAK),整合素α5,β亚基及转化生长因子β(TGFβ1)中表达的差异性,以及它们与乳腺癌生物学行为的相关性。方法运用免疫组化SP法检测76例乳腺癌和36例癌旁组织FAK,整合素α5,β1亚基及TGFβ1表达的情况。结果76例乳腺癌组织中FAK表达的阳性率为81.58%(62/76),整合素α5为30.48%(23/76),整合素β1为25.00%(19/76),TGFβ1为6579%(50/76);36例癌旁组织中FAK表达的阳性率为5.56%(2/36),整合素α5为75.00%(27/36),整合素β1为83.33%(30/36),TGFβ1为27.77%(10/36),统计分析发现它们之间差异存在显著差异性(P〈0.01)。FAK与乳腺癌的大小,组织学分级(SBR分级),pTNM分期及腋淋巴结转移有关(P〈0.05或P〈0.01),而与患者年龄,绝经状况,ER,PR,C-erbB-2无关(P〉0.05)。整合素α5,β1与乳腺癌的组织学分级(SBR分级),pTNM分期及腋淋巴结转移有关(P〈0.05),而与患者年龄,肿瘤大小,绝经状况,ER,PR,C—erbB-2无关(P〉0.05)。TGFβ1仅与腋淋巴结转移有关(P〈0.05),而与其他因素无关(P〉0.05)。FAK与整合素α5,β1之间存在负相关(P〈0.05),TGFβ1与FAK之间存在正相关(P〈0.01),而整合素α5,β1与TGFβ1之间无显著相关性(P〉0.05)。结论FAK、整合素α5、β,TGFβ1与乳腺癌增殖、分化、侵袭、转移密切相关,其中整合素α5,β1可能对肿瘤的侵袭转移起负性调控作用,而FAK,TGFβ1可能对肿瘤的侵袭转移起正性调控作用且两者有协同作用。联合检测这4种蛋白的表达有助于了解乳腺癌发生的分子机制,并可作为指导乳腺癌临床诊疗较有参考价值的指标。  相似文献   
5.
目的探讨他莫昔芬(tamoxifen,TAM)单独或联合5-FU化疗对结肠癌细胞株生长抑制作用及凋亡的影响.方法应用MTT法,比较单纯应用TAM和TAM与5-FU联合对SW480、HT29细胞株生长抑制作用,通过药物量-效关系曲线,观察TAM有无化疗增敏作用,同时检测PCNA和AI,探讨TAM联合5-FU对增殖、凋亡的影响.结果单独应用TAM对SW480、HT29细胞株无生长抑制作用;TAM联合5-FU在一定浓度时可抑制SW480和HT29细胞的生长,提高对5-FU的敏感性,起到化疗增敏作用.通过对PCNA和AI 2个指标的检测,随着浓度的增加和时间的延长,TAM联合5-FU抑制细胞的增殖和促进细胞的凋亡均呈上升趋势.结论一定浓度的TAM能增加人结肠癌细胞株SW480、HT29对化疗药物5-FU的敏感性,抑制细胞增殖,促进细胞凋亡.  相似文献   
6.
TheFragileHistidineTriad(FHIT)gene,encompassingtheFRA3Bfragilesiteatchromosome3pl4.2,isacandidatetumorsuppressorgeneinvolvedinmultipletumortypesincludingcolorectalcarcinomas[1,2].LossofDNAmismatchrepairisacommonfindinginhereditarynonpolyposiscoloncancer(HNPCC)aswellasinmanytypesofsporadichumantumors[3,4].RecentstudieshavesuggestedthatFHITgeneexpressioninactivationcanbeaconsequenceofdefectsinmismatchrepairproteins,particularlyMLH1andMSH2[5].Tolookintothissituation,weusedimmunohistoc…  相似文献   
7.
乳腺癌从早期开始就表现为一种全身性疾病,该观点目前已被广泛接受.血行转移是乳腺癌转移的一条重要途径,血管内皮生长因子(VEGF)已经被认为是促使肿瘤新血管生成的最重要的生长因子之一,乳腺癌组织表达VEGF,乳腺癌患者的血清也能检测到VEGF.  相似文献   
8.
淋巴结是否转移仍然被认为是乳腺癌预后最重要的因素之一,但腋淋巴结阴性乳腺癌(ALNNBC)患者术后有25%左右的复发转移率,如能在早期发现微转移,则可以选择性地采取干预措施进行相关治疗。本研究旨在以巢式逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测ALNNBC外周血乳腺组织特异性的乳腺珠蛋白(hMAM)mRNA的表达,来判断是否可能存在乳腺癌微转移。  相似文献   
9.
8只犬的幽门代替肛门实验结果表明,术后有5只犬在笼外排便,仅3只犬笼内有少许粪便。术前后压力差为0.79~1.2kPa,说明移植幽门管具有括约肌的功能。  相似文献   
10.
目的:探讨散发性结直肠癌组织中脆性组氨酸三联体(fragile histidinetriad,FHIT)蛋白表达情况及其与临床病理指标之间的关系。方法:采用免疫组化SP法检测84例手术切除的散发性结直肠癌组织中FHIT蛋白的表达。结果:FHIT蛋白在84例散发性结直肠癌中表达阳性率为48·81%。FHIT蛋白低或不表达与患者的年龄、性别、肿瘤部位、组织学类型无关,P>0·05;而与肿瘤浸润深度和分化程度、Duck’s分期和淋巴结转移有关,P<0·05。在浸润深度越深、分化程度越低、Duck’s分期越晚和有淋巴结转移的癌组织中,FHIT蛋白低表达就越明显。结论:FHIT蛋白表达缺失可能参与散发性结直肠癌的演化和进展。  相似文献   
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