紫杉醇联合顺铂、醛氢叶酸和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌76例

目的观察使用紫杉醇联合顺铂、醛氢叶酸和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效。方法对患晚期胃癌患者76例,采用紫杉醇175ms／m^2,静脉滴注,第1天;顺铂75mg／m^2＋生理盐水1500～2000ml,腹腔内灌注,第2天;醛氢叶酸（CF）200mg/m^2,静脉滴注,第2—4天;氟尿嘧啶250mg／m^2,静脉推注,第2天后1500mg／m^2,72h持续静脉滴注。结果全组CR6例（7．8％）,PR28例（36．8％）,sD32例（42．1％）,PD10例（13．1％）,总有效率（CR＋PR）44．6％。结论紫杉醇联合顺铂、醛氢叶酸和氟尿嘧啶是治疗晚期胃癌患者较好的化疗方法。     

紫杉醇联合顺铂、醛氢叶酸和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌近期疗效观察

目的：评价紫杉醇（Taxol）联合顺铂、醛氢叶酸和氟尿嘧啶（TPF方案）治疗晚期胃癌疗效及安全性。方法：对44例胃癌患者采用TFP方案化疗：紫杉醇175mg／m^2。静脉滴注，第1天；DDP75mg／m^2＋生理盐水1500—2000ml第2天腹腔内灌注．第2天；醛氢叶酸200mg／m^2，静脉滴注。第2～4天：5-Fu250mg／m^2。静脉推注，第2天，后1500mg／m^2，72h持续静脉滴注。21天为一周期。两个周期后评定疗效。结果：44例均可评价疗效。完全缓解（CR）3例。部分缓解（PR）23例。临床获益率（CR＋PR＋NC）为86．4％；进展（PD）6例。中位肿瘤进展期7．2个月，中位生存期9．8个月。不良反应主要表现为白细胞减少和恶心呕吐等胃肠道反应及脱发。结论：紫杉醇联合顺铂、醛氢叶酸和氟尿嘧啶是治疗晚期胃癌患者较好的化疗方案，临床缓解率较高，明显减轻患者痛苦。提高生活质量。毒副反应可耐受．可以作为初治或复发的晚期胃癌二线治疗方案。     

紫杉醇治疗中晚期胃癌的疗效观察

目的探讨紫杉醇联合化疗在中晚期胃癌治疗中的疗效及不良反应。方法对58例中晚期胃癌患者给予紫杉醇加顺铂加5-氟脲嘧啶和醛氢叶酸联合化疗。紫杉醇135—175mg／m^2，静脉滴注，第1天；顺铂30mg／m^2，静脉滴注，第2—4天，醛氢叶酸200mg／m^2，静脉滴注，第2—3天；5-氟脲嘧啶400mg／m^2，静脉滴注，第2天，600mg／m^2泵入22h，第2—3天。结果有效率53．4％，大于以往的化疗方案有效率（30％～40％）。中位生存期9～11个月；大于以往化疗方案的病人中位生存期3—5个月。中位疾病进展时间6．1个月；大于以往化疗方案的病人中位疾病进展时间5个月。结论紫杉醇联合顺铂对中晚期胃癌进行化疗，有效率高，中位生存期及中位疾病进展时间延长，不良反应在一般患者可耐受范围内。     

多西紫杉醇联合奥沙利铂、甲酰四氢叶酸／5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效分析

目的观察多西紫杉醇（Docetaxel）联合奥沙利铂（Oxaliplatin）、甲酰四氢叶酸（CF）／5-氟尿嘧啶（fluorouracil）治疗晚期胃癌的疗效及耐受性。方法全组32例患者，均经病理确诊。应用Docetaxel 75mg／m^2，静脉滴注1h．第1天，化疗前预处理；Oxaliplati 135mg／m^2，静脉滴注2h，第2天；CF200mg／m^2，静滴2h，第1—5天，后5-Fu 350mg／m^2静滴4—6h，第1—5天，21d为1周期。结果全组CR2例、PR15例、SD10例、PD5例，总有效率53．1％。不良反应主要有骨髓抑制和消化系统反应。结论多西紫杉醇联合奥沙列铂、甲酰四氢叶酸／5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌疗效肯定，不良反应能耐受。     

羟基喜树碱联用顺铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床观察

目的：观察羟基喜树碱联用顺铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗62例晚期胃癌疗效。方法：羟基喜树碱10mg／m^2静滴第1～5天，顺铂20mg／m^2静滴第1～5天，亚叶酸钙100mg／d静滴第6～10天，5-氟尿嘧啶750mg／d静滴第6～10天。28天1周期，完成3周期评价疗效。结果：完全缓解(CR)4例，部分缓解(PR)25例，总有效率(CR PR)46．8％。毒副反应主要是骨髓抑制、消化道反应和腹泻。结论：羟基喜树碱联用顺铂、5氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌疗效好，毒副反应轻，值得临床上进一步观察。     

紫杉醇联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌36例临床观察

目的：观察紫杉醇联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法：36例晚期胃癌患者接受紫杉醇联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶方案化疗，紫杉醇135～175mg／m^2静脉滴注，d1；5-FU500mg／m^2静脉滴注d1～5；CF200mg静脉滴注d1-5，治疗4—6周期后按WHO实体瘤疗效评定标准评价疗效及毒副反应。结果：全组36例均可评价疗效，总有效率52．3％（19／36）。其中，初治21例，CR3例，PR9例，有效率57．1％；复治15例，无CR，PR7例，有效率46．6％。19例获缓解者中位缓解期为7．4个月，中位生存期10．5个月。结论：紫杉醇联合亚叶酸钙及氟尿嘧啶方案近期疗效好，不良反应较轻，多数患者耐受，是治疗晚期胃癌的较好方案。     

紫杉醇、氟尿嘧啶、顺铂联合治疗晚期胃癌26例

目的观察紫杉醇、氟尿嘧啶及顺铂（PFC）方案治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副作用。方法晚期胃癌患者26例，给予紫杉醇（PTX）65mg／m^2，静滴4小时，第1、8天给药；氟尿嘧啶（5-FU）600mg／m^2，静滴6小时，第1～5天；顺铂（CDDP）20mg／m^2，静滴，第1～5天，21天为1周期，至少2个周期后评价疗效和毒副作用。结果全组26例均可评价疗效，获得PR11例，SD11例，PD4例，近期客观有效率42．31％，中位TTP为7．5个月。主要毒副作用为骨髓抑制、恶心、呕吐和脱发。结论PFC方案治疗晚期胃癌疗效较高，毒副作用轻，多数患者耐受良好，值得临床推广运用。     

紫杉醇联合氟尿嘧啶和顺铂方案治疗晚期胃癌

目的 观察紫杉醇联合氟尿嘧啶及顺铂（PFC）方案治疗1晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法 晚期胃癌患者20例，给予紫杉醇（PTX）65mg／m^2，静滴4h，第1，8天给药；氟尿嘧啶（5-FU）500mg／m^2，静滴6h，第1～5天；顺铂（CDDP）20mg／m^2，静滴，第1～5天，21d为1周期，至少2个周期后评价疗效和毒副反应。结果 全组20例均可评价疗效，获得CR2例，PR10例，SD5例，PD3例，近期客观有效率60．0％，中位TTP为7．5个月。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐和脱发。结论 PFC方案治疗晚期胃癌疗效较高，毒副反应轻，多数患者耐受良好，值得临床推广运用。     

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸治疗晚期和复发性胃癌的临床分析

为评价奥沙利铂(乐沙定)联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸治疗晚期和复发性胃癌的近期疗效和不良反应，进行开放性的临床研究。第1天。奥沙利铂130mg／m^2静脉滴注2h。第1—5天，甲酰四氢叶酸200mg／m^2静脉滴注2h，5—氟尿嘧啶500mg／m^2静脉滴注4h，均每天1次。每3周重复1次。治疗3疗程后评价疗效，有效病例4周后确认疗效。按WHO标准进行疗效评价。共治疗26例。部分缓解11例。稳定9例。进展6例，总有效率42．3％(11／26)。不良反应主要为胃肠道反应、感觉神经毒性及骨髓抑制。本方案治疗晚期和复发性胃癌近期疗效与国内外报告结果相近，不良反应轻，多数患者耐受良好，是治疗胃癌理想的联合化疗方案。     

泰素帝联合5-氟尿嘧啶及顺铂治疗晚期胃癌的临床研究

目的观察泰素帝联合5-氟尿嘧啶及顺铂治疗一线化疗失败的晚期胃癌的疗效和毒性。方法对23例晚期胃癌患者分别第1、8、15天使用泰素帝35mg／m^2，静脉滴注1小时，所有患者用泰素帝前12小时、1小时口服地塞米松8mg以预处理；5-氟尿嘧啶500mg／m^2第1～5天；顺铂20mg／m^2第1～5天，28天为1个周期，2个周期后评定疗效。与用标准一线方案(表阿霉素、5-氟尿嘧啶和顺铂)治疗的回顾性病例20例进行对照研究。结果23例患者中完全缓解2例，部分缓解10例，稳定8例，进展3例，总有效率52％；中位生存期为11个月。无1例死亡与化疗药物毒性有关。毒副作用较轻，每位患者皆能耐受化疗。而对照组的病例总有效率40％，中位生存期为8个月。结论泰素帝联合5-氟尿嘧啶及顺铂方案疗效较高，耐受性好，可以作为治疗晚期胃癌的二线方案。     

紫杉醇联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌临床观察

目的:观察紫杉醇联合亚叶酸钙和5-氟尿嘧啶(5-Fu)治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应.方法:55例晚期胃癌患者均给予紫杉醇135 mg/m2,第1天静脉滴注(静滴),亚叶酸钙200 mg/m2,静滴2 h,5-Fu 400 mg/m2,静脉推注后给予5-Fu 600 mg/m2静滴22 h,第1～3天,每3周重复,至少2个周期后评价疗效.结果:可评价疗效者55例,获得完全缓解3例,部分缓解27例,无变化15例,进展10例,总有效率(完全缓解+部分缓解)54.5%.主要毒副反应为骨髓抑制.结论:紫杉醇联合亚叶酸钙和5-Fu治疗晚期胃癌疗效好,毒副反应轻,患者可以耐受.     

多西他赛顺铂联合氟尿嘧啶治疗进展期胃癌的疗效观察

目的：观察多西他赛与顺铂联合氟尿嘧啶（DCF方案）治疗进展期胃癌的疗效及毒副反应。方法：多西他赛75mg／m^2,静脉滴注d1,顺铂75m吕／m^2分2d静脉滴注dl-d2,氟尿嘧啶2400mg／m^2持续静点48h,每21d为一周期。连续2个周期。结果：30例患者均可评价疗效,总有效率为86．7％（26／30）,其中初治有效率为88％,复治有效率75％,毒副反应主要是骨髓抑制、脱发、胃肠道反应、腹泻等,均可以耐受。结论：多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶治疗进展期胃癌可以获得满意疗效,是一个较好的化疗方案。     

草酸铂联合方案治疗晚期复治胃肠道癌的临床观察

目的：研究奥沙利铂(L-OHP)与氟尿嘧啶(5-Fu)、甲酰四氢叶酸钙(CF)联合方案治疗晚期并含5-Fu方案化疗失败的胃癌和大肠癌的疗效和毒副反应。方法：L-OHP 35mg／m^2，静脉滴注4h，d1～d4；5-FU 500mg／m^2，静脉滴注4h(接L-OHP)，d1～d4,CF 100mg／m^2，静脉滴注4h(5-Fu与CF从Y型管同时滴注)，d1～d4，21或28天为1周期。结果：共治疗22例患，CR1例，PR6例，SD8例，PD7例，有效率为31．8％。各病种的疗效为：胃癌2／4例，大肠癌27．8％(5／18)。中位有效缓解期为4个月(范围2～7个月)。有54．5％(12／22)患在治疗后原有的临床症状有不同程度的改善。主要不良反应为贫血、白细胞和血小板减少、恶心呕吐、口腔炎及末梢神经炎，多为1～2度。结论：奥沙利铂与5-Fu、CF联合应用治疗晚期、复治的胃肠道癌疗效确切，毒副反应能耐受．     

EPLF方案治疗晚期胃癌32例临床研究

目的 评价ELEP方案治疗晚期胃癌的疗效,毒副反应。方法 表阿霉素(EPI)60 mg/m2,静脉推注,第一日;顺铂(DDP)30 mg/m2,静脉滴入2 h,第1～5日。甲酰四氢叶酸钙(LV)150 mg/m2,静脉推注,第1～5日。氟尿嘧啶(5-FU)500 mg/m2,静脉点滴,持续16 h,第1～5日。28 d为一周期。结果 32例中,CR3例(占9.4%),PR12例(占37.5%),总有效率(CR+PR)为46.9%(15/32)。中位缓解期为3.4个月,中位生存期为7.8个月。主要毒副反应为剂量限制性骨髓抑制,其中Ⅲ°～Ⅳ°占15.6%(占5/32),需要配合G-CSF的应用。心电图改变为2例(占6.25%)。结论 EPLF方案治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应可耐受,可作为一线用药。     

多西他赛联合顺铂替加氟治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察多西他赛与顺铂、替加氟联合化疗治疗晚期胃癌的近期疗效。方法 33例晚期胃癌患者接受国产多西他赛治疗,剂量为70～75 mg/m2,静脉滴注1 h,第1 d,顺铂20 mg/m2,静脉滴注3 h,替加氟500 mg/m2,静脉滴注3 h,第1～5 d,每21 d为1个周期,至少应用3个周期后观察、评价疗效和毒副作用。结果全组33例均可评价,其中完全缓解（CR）4例,部分缓解（PR）13例,总有效率为51.5%。毒副作用主要为骨髓抑制,白细胞下降为90.9%、血红蛋白下降为69.7%;其次为胃肠道反应,恶心呕吐发生率为87.9%,腹泻为27.3%;神经毒性发生率为33.3%;脱发发生率为36.4%;黏膜炎发生率为21.2%;外周静脉炎发生率为27.3%。结论应用多西他赛联合顺铂、替加氟治疗晚期胃癌有较好疗效,毒副作用轻,可耐受和控制,值得在临床上进一步推广。     

多西紫杉醇联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙双周方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察多西紫杉醇联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙双周方案治疗晚期胃癌的近期疗效、毒副反应及生活质量改善情况。方法30例晚期胃癌患者以多西紫杉醇75 mg/m2,d1静脉输注1 h;亚叶酸钙200mg/m2,d1静脉输注2 h;5-氟尿嘧啶400 mg/m2静脉输注0.5 h,然后以5-氟尿嘧啶2 400 mg/m2入泵48 h内泵入,每2周为1个疗程。所有病人至少接受4周期以上治疗。客观疗效（CR＋PR）及毒副反应按WHO进行评价,生活质量按临床受益反应（CBR）进行评价。结果30例均可评价疗效,完全缓解（CR）3例,部分缓解（PR）10例,总有效率43.3%,临床受益反应率63.3%,中位生存时间（MST）9.7个月,中位肿瘤进展时间（TTP）5.3个月。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应,大部分为Ⅰ～Ⅱ级,可以耐受。结论多西紫杉醇联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙双周方案治疗晚期胃癌的近期疗效好,毒副反应轻,耐受性好,病人生活质量明显改善。     

PF方案与FAP方案一线治疗进展期胃癌的临床观察

目的:观察紫杉醇联合氟尿嘧啶(PF方案)与奥沙利铂及表阿霉素联合氟尿嘧啶(FAP方案)一线治疗进展期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法:进展期胃癌42例,其中PF方案治疗组22例,具体用法:紫杉醇150 mg/m2静脉滴注3 h,d1;亚叶酸钙120 mg/m2静脉滴注,d1～5;5-氟尿嘧啶350mg/m2静脉滴注,d1～5;21 d为1周期,FAP方案治疗组20例,具体用法:奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注2 h,d1;表阿霉素60 mg/m2静脉滴注,d1;亚叶酸钙120 mg/m2静脉滴注,d1～5;5-氟尿嘧啶350 mg/m2静脉滴注,d1～5;21 d为1周期。两组均3周期评价疗效。结果:PF方案和FAP方案的有效率(RR)分别为45.5%和50.0%(P=0.768),总生存时间(OS)分别为14.0个月和13.0个月(χ2=0.014,P=0.905),无进展生存期(PFS)分别为7.0个月和10.0个月(χ2=4.463,P=0.035)。两组方案的恶心呕吐、关节肌肉痛及外周神经毒性反应具有统计学意义(P<0.05),余毒副反应发生率近似。结论:与PF方案相比,FAP方案一线治疗进展期胃癌可延长患者的无进展生存期(PFS),但PF方案患者的耐受性较好。     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶治疗晚期胃癌临床研究

目的评价奥沙利铂（OXA）联合甲酰四氢叶酸钙（LV）和氟尿嘧啶（5-Fu）方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒性反应。方法26例晚期胃癌,给予OLF方案,即OXA130mg/m^2静脉滴注4hd1,LV200mg/m^2静脉滴注2hd1-5,5-Fu300mg/m^2静脉滴注6hd1-5,每3周为一周期。按WHO标准评价近期疗效和毒性反应;同时观察TTP和MST。结果可评价疗效者26例,治疗后获得CR1例（3.8%）,PR8例（30.8%）,SD8例（30.8%）,PD9例（34.6%）,总有效率34.6%。至2007年12月,中位疾病进展时间（TTP）为5.2个月,中位生存期（MST）为8.6个月。主要毒性反应为恶心、呕吐、骨髓抑制及一过性感觉异常,全组无治疗相关性死亡。结论OXA联合LV/5-Fu组成的OLF方案治疗晚期胃癌患者有效,临床缓解率较高,不良反应轻,可以耐受。     

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案治疗中晚期食管癌98例

目的:了解紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案治疗中晚期食管癌的疗效。方法:选取中晚期食管癌共98例。所有患者术前接受的新辅助化疗方案为:紫杉醇135mg/m2,第1天;顺铂60mg/m2,第1天。每3周为1个周期,共两个周期。观察原发病灶的缓解情况。结果:临床有效率为45.9%(45/98),其中完全缓解率(CR)23.5%(23/98),部分缓解率(PR)22.5%(22/98),疾病稳定(SD)43.9%(43/98),疾病进展(PD)10.2%(10/98),术后病理水平缓解率6.1%(6/98)。结论:紫杉醇联合顺铂新辅助化疗方案治疗中晚期食管癌疗效显著。