黄花紫玉盘中一个具心血管活性的新二苯甲烷类衍生物(英文)

目的:研究番荔枝科植物黄花紫玉盘(Uvaria kurzii)中的化学成分。方法:采用硅胶和凝胶柱色谱方法进行分离纯化,利用谱学和合成方法鉴定化合物的结构。结果:分离得到一个新的二苯甲烷类衍生物(1)和5个已知贝壳杉烷型化合物(2-6),分别鉴定为双(4-辛酰基苯基)甲烷(1),对映-16-贝壳杉烯-19-酸(2),大花酸(3),对映-15-贝壳杉烯-17-醇-19-酸(4),对映-16α,17-二羟基贝壳杉烷-19-酸(5),和对映-16β,17-二羟基贝壳杉烷-19-酸(6)。结论:化合物1是一个新的二苯甲烷类衍生物,化合物2-6皆为紫玉盘属植物中首次分到。离体大鼠心衰试验表明,与对照药哇巴因比较,化合物1能增加冠脉血流量和增强心肌收缩力。     

尾叶香茶菜化学成分的研究

目的 研究尾叶香茶菜Rabdosia excisa的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱法进行分离和纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果 从尾叶香茶菜中分离鉴定了15个化合物,分别为山香三萜二烯酸(1)、α-香树脂醇棕榈酸酯(2)、豆甾醇(3)、β-谷甾醇(4)、棕榈酸(5)、熊果酸(6)、1α,6,11β,15β-四乙酰基-6,7-断裂-7,20-内酯-对映-贝壳杉-16-烯(7)、2α,3α-二羟基乌苏-12-烯-28-酸(8)、马斯里酸(9)、2α,3α,19-三羟基-12-烯-28-乌索酸(10)、毛叶香茶菜素E(11)、6β,11α,15α-三羟基-6,7断裂-6,20-环氧2-1α,7-内酯-对映-贝壳杉-16-烯(12)、对映-7α,20-环氧-贝壳杉烷-16-烯-1α,6β,7β,14β,15β-五醇-1-O-葡萄吡喃糖苷(13)、冬凌草甲素(14)、胡萝卜苷(15).结论 除了化合物3、5、6、14、15外,其余化合物均为首次从尾叶香茶菜中发现.     

卤地菊二萜化学成分研究

目的:对卤地菊全草的化学成分进行研究。方法:用色谱法和波谱分析法对卤地菊的化学成分进行分离和结构鉴定。结果:从卤地菊全草中分离得到7个化合物,分别鉴定为:对映-贝壳杉-16-烯-19-酸(Ⅰ)、对映-贝壳杉-16α,17-二羟基-19-酸(Ⅱ)、对映-贝壳杉-15α-异戊烯酰-16-烯-19-酸(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、豆甾醇(Ⅴ)、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)和正二十六烷醇(Ⅶ)。结论:化合物Ⅰ～Ⅲ为首次从该植物中分离得到。     

黄花三宝木中的二萜类化合物研究

目的研究广西黄花三宝木Trigonostemon lutescens中二萜类成分。方法用色谱分离法对黄花三宝木乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱信息鉴定化合物的结构。结果从黄花三宝木的95%乙醇提取物中分离得到12个二萜类化合物,分别鉴定为trigoxyphin A(1)、3,16α-二羟基-贝壳杉烷(2)、3,16α-二羟基-对映贝壳杉烷(3)、10,16α-二羟基-异贝壳杉烷(4)、3,5,16α-三羟基-对映贝壳杉烷(5)、8α-羟基-3,4-开环海松烷-4,15(18)-二烯-3-酸(6)、8α-羟基-3,4-开环海松烷-4,15(18)-二烯-3-酸甲酯(7)、3,4-开环海松烷-4,8(9),15(18)–三烯-3-酸甲酯(8)、trigoflavidone A(9)、克罗烷-2,4,11-三烯-17-酸甲酯(10)、3α-羟基-贝壳杉烷-16-烯(11)、13α-羟基-16-烯-贝壳杉烷-18-酸甲酯(12)。结论所有化合物均为首次从黄花三宝木中分离得到。     

腺梗豨莶草乙酸乙酯部位化学成分的研究

目的研究腺梗豨莶草Siegesbeckia pubescens Makino乙酸乙酯部位的化学成分。方法该部位采用硅胶、Sephadex LH-20、MCI、RP-18以及HPLC色谱柱进行分离纯化,1H-NMR、13C-NMR结合报道文献进行结构鉴定。结果从中分离鉴定出7个化合物,分别为16βH-17-羟基-贝壳杉烷-19-羧酸(1)、对映-16βH,17,18-二羟基-贝壳杉烷-19-羧酸(2)、对映-16β,17-二羟基-贝壳杉烷-19-羧酸(3)、18-乙酰基-豨莶酸(4)、3,7-二甲氧基槲皮素(5)、3-甲氧基槲皮素(6)和奇壬醇(7)。结论化合物1和6为首次从该植物里分离得到。     

毛叶香茶菜中的二萜化合物

目的：对河南产毛叶香茶菜化学成分进行研究。方法：运用各种色谱技术和波谱分析对其化学成分进行分离鉴定。结果：分离鉴定了20个二萜化合物。结论：化合物1—3为三个新的对映-贝壳杉烷二萜类化合物，结构分别为7β，15β，16β—三羟基—6β，17β—二乙酰氧基—7α，20-环氧—对映—贝壳衫烷(1)、16（S)—6β，11α，17β—三羟基-6，20-环氧—1α，7β—内酯—6，7—断裂—对映—贝壳杉-15酮(2)和6α，11α—二海基—1α—乙酰氧基—7，20内酯—6，7—断裂—对映—贝壳杉—16—烯—15—酮(3)，依次命名为毛叶香茶菜丙素、丁素和戊素；化合物4和5为—对新化合物，其结构为3α，15α，1β6，17β，18β—五羟基。对映—松香—7(8)—烯的丙酮化物，其丙酮化缩合部分互为对映体，分别命名为毛叶香茶菜庚素(4)和辛素(5)。     

五加皮中二萜类化学成分及其抗炎活性研究

目的 对五加皮Acanthopanacis Cortex的二萜类化学成分及抗炎活性进行研究。方法 通过MCI树脂柱、硅胶柱、薄层色谱、半制备HPLC等方法对五加皮药材中化学成分进行提取分离,采用核磁共振波谱、质谱、红外光谱等方法,对单体化合物的结构进行鉴定。采用Griess法测试脂多糖诱导小鼠单核巨噬细胞RAW264.7细胞释放炎症因子模型,对化合物进行抗炎活性评价。结果 从五加皮70%乙醇提取物中分离得到13个二萜类化合物,包括7个对映海松烷型二萜7β-羟基-8(14),15-二烯-19-异海松烷酸（1）、7-酮基-8(14),15-二烯-19-异海松烷酸（2）、7β-甲氧基-8(14),15-二烯-19-异海松烷酸（3）、6,8(14),15-三烯-19-异海松羧酸（4）、14-酮基-8,15-二烯-19-异海松羧酸（7）、14-羟基-16-乙烯基-8,11,13-三烯-17-异海松羧酸（8）、7α-羟基-8(14),15-二烯-19-异海松烷酸（11）;以及6个对映贝壳杉烷型二萜16α,17-二羟基-19-异贝壳杉烷羧酸（5）、17-羟基-19-异贝壳杉烷羧酸（6）、异贝壳杉烯酸...     

亚贡叶的化学成分研究

目的研究新引种的抗糖尿病植物亚贡Smallanthus sonchifolius叶的化学成分。方法应用多种柱色谱方法进行分离和纯化,NMR和MS等波谱解析化合物结构。结果从亚贡叶的乙醇提取物中分离出6个化合物,其结构分别鉴定为:5,8-二羟基-(5H,8H)-β-紫罗兰醇(Ⅰ)、对映-贝壳杉烷-3β,16β,17-三醇(Ⅱ)、对映-贝壳杉烷-16β,17-二醇-19-酸(Ⅲ)、3,4-二羟基苯甲醛(Ⅳ)、正二十五醇(Ⅴ)和正二十八醇(Ⅵ)。结论化合物~均为首次从本植物中分离得到,化合物为首次发现的β-紫罗兰醇型新化合物,命名为亚贡醇(sonchifolol)。     

三裂蟛蜞菊化学成分的研究

目的研究三裂蟛蜞菊Wedelia trilobata的化学成分。方法利用硅胶柱色谱技术分离成分,根据理化性质和光谱分析鉴定结构。结果从三裂蟛蜞菊地上部分分离得到11个化合物,分别鉴定为大花蟛蜞菊烯酸(grandiflorenic acid,4α-kaur-9(11),16-dien-19-oic acid,1)、1α-acetoxy-6α,9β-dihydroxy-4,10α-di methyl-5αH,7αH,8αH-endesm-3-en-8,12-olide(2)、1β-乙酰氧基-4α-羟基-6β-异丁酰氧基-9α-异戊酰氧基卤地菊内酯(1β-acetoxy-4α-hydroxy-6β-isobutyryloxy-9α-isovaleryloxyprostatolide,3)、16α-羟基对映贝壳杉烷-19-羧酸(16α-hydroxy-ent-kau-ran-19-oic acid,4)、(3R,4R,6S)-3,4-二羟基薄荷烯[(3R,4R,6S)-3,4-dihydroxy-1-menthene,5]、6-异丁酰基三裂蟛蜞菊内酯(trilobolide-6-O-isobutyrate,6)、1β-acetoxy-4α,9α-dihydroxy-6β-isobutyroxyprostatolide(7)、16β,17-二羟基对映贝壳杉烷-19-羧酸(16β,17-dihydroxy-ent-kauran-19-oic acid,8)、胡萝卜苷(daucosterol,9)、原儿茶醛(proto-catechualdehyde,10)、咖啡酸(caffeic acid,11)。结论除化合物6,7外,其他9个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物2和3均为新的倍半萜内酯类化合物,分别命名为三裂蟛蜞菊内酯A(trilobolide A)和1β-乙酰氧基-4α-羟基-6β-异丁酰氧基-9α-异戊酰氧基卤地菊内酯。     

尾叶香茶菜茎部位的化学成分

目的:研究尾叶香茶菜Rabdosia excisa茎的化学成分.方法:利用硅胶柱色谱法进行分离和纯化化合物.通过理化性质和波谱数据鉴定结构.结果:从尾叶香茶菜的乙酸乙酯部分共分离鉴定了13个化合物分别为1α,6,11β,15β-四乙酰基-6,7-断裂-7,20-内酯-对映-贝壳杉-16-烯(1);maoyecrystal E(2);6β,11α,15α-三羟基-6,7断裂-6,20-环氧-1α,7-内酯-对映-贝壳杉-16-烯(3);enmenol-glucoside(4);冬凌草甲素(5);大萼香茶菜庚素(6);rabdosichuanin C(7);β-谷甾醇(8);熊果酸(9);2α-羟基乌苏酸(10);2α-羟基齐墩果酸(11);2α,3α,19-三羟基-12-烯-28-乌索酸(12);胡萝卜苷(13).结论:除了化合物5,8,9,13外,其余化合物均为首次从尾叶香茶菜中发现.     

夏枯草的化学成分

目的：研究夏枯草地上部位（除去果穗）的化学成分。方法：运用各种色谱方法进行化学成分的分离纯化，用理化方法解析其化学结构。结果：从该植物地上部位中分得12个化合物，均为五环三萜和三萜皂苷类成分，经与文献理化常数和波谱数据对照，分别为：乌苏酸（1），齐墩果酸（2），白桦酯酸（3），2α，3α-二羟基-乌苏-12-烯-28-酸（4），2α，3α，19α-三羟基-乌苏-12-烯-28-酸（5），2α，3β-二羟基-乌苏-12-烯-28-酸（6），2α，3α，23-三羟基-乌苏-12-烯-28-酸（7），2α，3β，24-三羟基-齐墩果-12-烯-28-酸（8），2α，3α，19α，24-四羟基-乌苏-12-烯-28-酸-β-D-吡喃葡萄糖苷（9），2α，3β，19α，23-四羟基坞苏-12-烯-28-酸-β-D-吡喃葡萄糖苷（10），2α，3α，24-三羟基-齐墩果-12-烯-28-酸（11），和2α，3α，24-三羟基-乌苏-12-烯-28-酸（12）。结论：其中化合物3、9和10为首次从该植物中分离得到，化合物5、7和8为首次从该属植物中分离得到。     

理肺散化学成分研究

目的研究理肺散原植物攀援耳草Hedyotis scandens的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及RP-HPLC等色谱技术对理肺散的化学成分进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从理肺散的醋酸乙酯部位分离得到了13个化合物,分别鉴定为齐墩果酸(1)、2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(2)、2α,3β,24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(3)、2α,3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(4)、2α,3β,19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(5)、白桦酸(6)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、槲皮素(8)、芹菜素(9)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(10)、木犀草素(11)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(12)和胡萝卜苷(13)。结论化合物1～13均为首次从该植物中分离得到。     

白花泡桐叶三萜类化学成分研究

 目的 对白花泡桐叶的三萜类化学成分进行分离与鉴定。方法 利用硅胶柱色谱进行分离纯化,通过波谱分析鉴定其结构。结果 从白花泡桐叶的乙酸乙酯部分分离鉴定了11个三萜类化合物,分别鉴定为：2α,3β,19β-三羟基-乌苏酸-28-O-β-D-吡喃半乳糖苷（1,3α-羟基-乌苏酸（2,19α-羟基-乌苏酸（坡模酸（3,乌苏酸（熊果酸（4,23-羟基-乌苏酸（5,2α,3α-二羟基-12-烯-28-乌苏酸（6,3β,28-二羟基-乌苏烷（7,2α,3α,23-三羟基-12-烯-28-乌苏酸（8,2α, 3β, 19, 23-四羟基-12-烯-28-乌苏酸（9,2α-羟基-齐墩果酸（山楂酸（10,arjunic acid（11。结论 化合物3,5～11为首次从该植物中分离得到。     

秦岭冷杉茎叶的化学成分研究

目的研究秦岭冷杉Abies chensiensis茎叶的化学成分。方法利用大孔吸附树脂、葡聚糖凝胶、硅胶柱色谱、半制备高效液相色谱等多种色谱方法分离纯化,根据理化性质及波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果从秦岭冷杉95%乙醇提取物中分离得到24个化合物,分别鉴定为7,14,24-mariesatrien-26,23-olide-3α,23-diol(1)、(23R)-3α-hydroxy-9,19-cyclo-9β-lanost-24-en-26,23-olide(2)、7-oxocallitrisicacid(3)、23-hydroxy-3-oxomariesia-8(9),14,24-trien-26,23-olide(4)、紫果冷杉三萜E(5)、3-oxo-9β-lanosta-7,24-dien-26,23R-olide(6)、7,14,22Z,24-mariesatetraen-26,23-olide-3-one(7)、(+)-rel-3α-hydroxy-23-oxocycloart-25 (27)-en-26-oic acid(8)、cycloart-25-en-3β,24-diol(9)、紫果冷杉三萜H(10)、3-oxo-24,25,26,27-tetranolanost-8-en-23-oic acid(11)、abiesadine C(12)、13β-epidioxy-8(14)-abieten-18-oic acid(13)、dehydroabietic acid(14)、15-hydroxydehydroabietic acid(15)、methyl 18-methoxydehydroabietate(16)、7β-hydroxy dehydroabietic acid(17)、dehydroabietan-18-ol(18)、centdaroic acid(19)、abietic acid(20)、6,8,11,13-abi-etatrien-18-oic acid(21)、abiesadine B(22)、abiesadine N(23)、12β-hydroxyabietic acid(24)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物11为属内首次分离得到。     

Antiproliferative triterpenes from the leaves and twigs of Juglans sinensis on HSC-T6 cells

Bioassay-guided fractionation of an 80% MeOH extract of leaves and twigs of Juglan sinensis has resulted in the isolation of four new triterpenes (1-4) and 17 known triterpenes (5-21). The new compounds were determined to be 1-oxo-3β,23-dihydroxyolean-12-en-28-oic acid 28-O-β-D-glucopyranoside (1), 1-oxo-3β-hydroxyolean-18-ene (2), 3β,23-dihydroxyurs-12-en-28-oic acid 28-O-β-D-glucopyranoside (3), and 3β,22α-dihydroxyurs-12-en-28-oic acid 28-O-β-D-glucopyranoside (4) by spectroscopic analysis. Compounds 2, 13, 15, and 21 showed antiproliferative activities (14.2, 14.8, 15.6, and 11.0% at 100 μM, respectively) in HSC-T6 cells. Flow cytometry assays revealed that these compounds inhibited HSC-T6 proliferation by inducing apoptosis.     

番荔枝皮化学成分及其抗肿瘤活性的研究

目的:研究番荔枝Annona squamosa的化学成分,并对分离化合物进行活性筛选.方法:综合运用各种色谱方法分离纯化番荔枝中的化学成分;采用NMR等波谱方法鉴定其结构;运用SRB法测定化合物对肿瘤细胞体外增殖能力的抑制作用.结果:从番荔枝皮乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别是annosquamosin C(1),15,16-epoxy-17-hydroxy-ent-kau-ran-19-oic acid(2),16,17-dihydroxy-ent-kauran-19-oic acid(3),annosquamosin A(4),ent-kaur-16-en-19-oic acid (5),19-nor-ent-kauran-4-ol-17-oic acid(6),16-hydroxy-ent-kau-ran-19-oic acid(7),ent-15β-hydroxy-kaur-16-en-19-oic acid (8),annosquamosin B (9),ent-16β,17-dihydroxykauran-19-al(10),16,17-dihydroxy-ent-kauran-19-oic acid methyl ester(11).抗肿瘤活性实验表明,化合物1,2,3,5,9对人肺癌95-D细胞的体外增殖能力均具有不同程度的抑制作用,化合物5的活性最强,IC50为7.78 μmol·L-1;化合物2,5,9对人卵巢癌A2780细胞有抑制作用,其中化合物2和9的抑制作用较强,IC50分别为0.89,3.10 μmol·L-1.结论:化合物2,8,11分别为首次从该科、该属和该种植物分离得到;化合物5对人肺癌95-D细胞的抑制作用较强;化合物2和9对人卵巢癌细胞A2780的抑制作用较强.     

安息香化学成分研究

目的:研究安息香95％乙醇提取物的化学成分.方法:利用色谱方法对安息香化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果:从安息香95％乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为19α-羟基-3-氧代齐墩果-12-烯-28-酸(1),6β-羟基-3-氧代齐墩果-12-烯-28-酸(2),苏门答腊树脂酸(3),泰国树脂酸(4),齐墩果酸(5),4-[( E)-3-乙氧基丙-1-烯基]-2-甲氧基苯酚(6),苯甲酸(7),香草醛(8),香草酸(9),松柏醛(10),去氢双香草醛(11).结论:除苯甲酸外,其他化合物均为首次从该植物中分离得到.     

Isolation and structural elucidation of proline-containing cyclopentapeptides from an endolichenic Xylaria sp

Two new cyclic pentapeptides (1 and 2) and the known blazein (3), ganodesterone (4), ergosterin (5), cerevisterol (6), 24-methylcholesta-4,6,8(14),22-tetraen-3-one (7), 5,8-epidioxyergosta-6,22-dien-3-ol (8), 16-α-d-mannopyranosyloxyisopimar-7-en-19-oic acid (9), and 16-hydroxy isopimar-7-en-19-oic acid (10) have been isolated from the crude extract of an endolichenic Xylaria sp. The structures of 1 and 2 were elucidated primarily by NMR and MS methods. The absolute configurations of 1 and 2 were assigned using Marfey's method on their acid hydrolysate. Compounds 1-10 were evaluated for activity against fungi and for synergistic antifungal activity. Compound 1 showed synergistic antifungal activity against Candida albicans SC5314 with 0.004 μg/mL ketoconazole.     

对萼猕猴桃叶中的四个具有细胞毒活性的三萜类成分

目的：研究对萼猕猴桃（Actinidia valvata Dunn）叶的的化学成分进行研究。方法：采用多种色谱手段进行分离,通过波谱分析确定化合物结构。选用肿瘤细胞株PLC、Hep3B、HepG2、HeLa、SW480、MCF-7和Bel7402,采用MTT法进行细胞毒活性测试。结果：从对萼猕猴桃中分得4个化合物为科罗索酸（1）、2α,3β,24-三羟基乌苏烷-12-烯-28-酸（2）、2α,3α,24-三羟基乌苏烷-12-烯-28-酸（3）和2α,3α,19α,24-四羟基乌苏烷-12-烯-28-酸（4）,它们都具有细胞毒活性。结论：该4个化合物为首次从该实验材料中获得。