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目的 探索不同剂量匹罗卡品单次腹腔注射对诱发小鼠癫痫及对海马损伤的影响,为癫痫建模提供参考。方法将100只健康的C57BL/6小鼠随机分为正常对照组、3个不同剂量匹罗卡品(250 mg/kg、290 mg/kg、350 mg/kg)腹腔注射组。比较3组的建模成功率、死亡率,通过免疫组化染色观察神经元和胶质细胞的数量变化,分析海马区组织的病变情况。结果 匹罗卡品250 mg/kg组小鼠的Racine评分4级以上发作率为12%,无死亡; 290 mg/kg组小鼠的4级以上发作率为70%,死亡率为32%; 350 mg/kg组小鼠的4级以上发作率为86%,死亡率为56%。免疫组化染色结果显示:与正常对照组相比,3个不同剂量匹罗卡品组小鼠诱发癫痫后,神经元数量均显著减少,小胶质细胞和星形胶质细胞数量均显著增加;但250 mg/kg组小鼠的活化小胶质细胞数量无显著变化,而其他两组显著增多。结论 匹罗卡品290 mg/kg单次注射诱发小鼠癫痫模型的成功率较高、死亡率较低,且海马区损伤明显,可以作为癫痫小鼠建模的参考方法。 相似文献
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目的分析大肠癌的临床特点,为临床诊治提供理论依据。方法收集2006年1月1日-2010年12月31日在宁夏医科大学总医院行手术治疗且病理诊断明确的大肠癌病例610例,对其进行回顾性分析。结果 610例大肠癌患者以老年人居多。男性∶女性为1.29∶1,异性无统计学意义。大肠癌病灶部位以直肠居多(59.51%),其次是乙状结肠(17.54%);升结肠(10.33%)和盲肠34例(5.57%)所占比例也较高。大肠癌以血便或脓血便表现较多(64.10%),其次是腹痛(194例,31.80%),排便习惯改变137例(22.46%);大肠癌组织病理学分型以腺癌居多,其中又以中分化腺癌最多,病理报告明确癌症是腺瘤恶变39例(6.39%);大肠癌Dukes分期,A+B期355例(58.20%),C+D期255例(41.80%)。结论大肠癌发病以老年人居多;血便或脓血便仍是大肠癌最常见临床表现;青年人大肠癌与老年人大肠癌临床表现在排便习惯上有差异;青年人的大肠癌的恶性程度较中老年大肠癌的恶性程度高。 相似文献
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正1病例报告患者,朱某某,男,11岁,因"发育迟缓伴行走不稳10+年"入院。患者为足月平产,第二胎、第二产。母孕期间患"甲亢",口服药物治疗(具体不详)。患者出生时体重、Apgar评分不详,无产伤、出生时无窒息。患者出生后母乳喂养,生长发育较同龄儿童差,患者2岁抬头、3岁独坐、7岁独站并能讲短句、8岁搀扶能行 相似文献
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目的 介绍托吡酯的研究背景和合成研究进展。方法 综合国内外报道的文献,阐述托吡酯的合成方法。结果 重点列出了关键中间体的合成方法以及酯化法、氨解法、催化氢化法和水解法4种托吡酯的合成方法,分析各方法。结论 氨解法是托吡酯合成方法的主要研究方向。 相似文献
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目的:本文探讨间充质干细胞外泌体(MSCs-Exo)对小鼠帕金森疾病(PD)模型的治疗作用,为帕金森的治疗以及MSC-Exo的应用提供实验依据。方法:超速离心法提取MSC-Exo。将45只C57BL/6小鼠分为3组,分别为Sham组、PD组和PD+MSC-Exo组,每组15只,Sham组在造模时给予生理盐水,PD组腹腔注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP) 诱导小鼠急性PD模型,PD+MSC-Exo组在PD造模后尾静脉注射给予MSC-Exo。在第4、14和30天通过旋转实验评价小鼠的行为学变化,第30天通过尼氏染色观察神经元的损失情况,第4天通过免疫印迹检测酪氨酸羟化酶(TH)、NFE2相关因子2(Nrf2)、Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1(keap1)、肿瘤坏死因子α(TNFα)、白细胞介素1β(IL-1β)等的表达,分析MSC-Exo对炎症的调控作用。结果:在4、14和30天时,PD+MSC-Exo组转圈数显著少于PD组(P<0.01);在第4天时,与Sham组相比,PD组的尼氏阳性细胞数显著减少,而PD+MSC-Exo组相比PD组尼氏细胞显著增多;免疫印迹结果显示,相比Sham组,PD组的TH表达显著减少,Nrf2、keap1、TNFα、IL-1β表达显著增加(P<0.01),而PD+MSC-Exo组的TH相较于PD组明显增加,Nrf2、keap1、TNFα、IL-1β则显著降低(P<0.01)。结论:MSC-Exo能够保护神经元,减少PD模型中的神经元失去,减少炎症的发生,对PD模型具有良好的治疗作用。 相似文献
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