尾叶香茶菜化学成分的研究

目的 研究尾叶香茶菜Rabdosia excisa的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱法进行分离和纯化,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果 从尾叶香茶菜中分离鉴定了15个化合物,分别为山香三萜二烯酸(1)、α-香树脂醇棕榈酸酯(2)、豆甾醇(3)、β-谷甾醇(4)、棕榈酸(5)、熊果酸(6)、1α,6,11β,15β-四乙酰基-6,7-断裂-7,20-内酯-对映-贝壳杉-16-烯(7)、2α,3α-二羟基乌苏-12-烯-28-酸(8)、马斯里酸(9)、2α,3α,19-三羟基-12-烯-28-乌索酸(10)、毛叶香茶菜素E(11)、6β,11α,15α-三羟基-6,7断裂-6,20-环氧2-1α,7-内酯-对映-贝壳杉-16-烯(12)、对映-7α,20-环氧-贝壳杉烷-16-烯-1α,6β,7β,14β,15β-五醇-1-O-葡萄吡喃糖苷(13)、冬凌草甲素(14)、胡萝卜苷(15).结论 除了化合物3、5、6、14、15外,其余化合物均为首次从尾叶香茶菜中发现.     

毛萼香茶菜中1个新的对映-贝壳杉烷二萜类化合物

目的对毛萼香茶菜Isodoneriocalyx茎叶的化学成分进行研究。方法采用多种色谱方法进行分离纯化,通过理化性质及光谱数据对化合物进行结构鉴定。结果从毛萼香茶菜茎叶中分离得到1个二萜类化合物,鉴定为15β-乙酰氧基-1α-羟基-7α,20-环氧-对映-贝壳杉-16-烯-6-酮。结论该化合物为新的对映-贝壳杉烷二萜类化合物,命名为毛萼辛素。     

尾叶香茶菜茎部位的化学成分

目的:研究尾叶香茶菜Rabdosia excisa茎的化学成分.方法:利用硅胶柱色谱法进行分离和纯化化合物.通过理化性质和波谱数据鉴定结构.结果:从尾叶香茶菜的乙酸乙酯部分共分离鉴定了13个化合物分别为1α,6,11β,15β-四乙酰基-6,7-断裂-7,20-内酯-对映-贝壳杉-16-烯(1);maoyecrystal E(2);6β,11α,15α-三羟基-6,7断裂-6,20-环氧-1α,7-内酯-对映-贝壳杉-16-烯(3);enmenol-glucoside(4);冬凌草甲素(5);大萼香茶菜庚素(6);rabdosichuanin C(7);β-谷甾醇(8);熊果酸(9);2α-羟基乌苏酸(10);2α-羟基齐墩果酸(11);2α,3α,19-三羟基-12-烯-28-乌索酸(12);胡萝卜苷(13).结论:除了化合物5,8,9,13外,其余化合物均为首次从尾叶香茶菜中发现.     

显脉香茶菜中1个新的二萜类化合物

目的对显脉香茶菜Isodon nervosus茎叶的化学成分进行研究。方法采用硅胶及葡聚糖凝胶柱色谱进行分离纯化,通过理化性质和光谱数据对化合物进行结构鉴定。结果从显脉香茶菜95%乙醇提取物中分离得到1个化合物,其结构鉴定为15α,20β/α-二羟基-6β-甲氧基-6,7-断裂-6,20-环氧-1α,7-内酯-对映-贝壳杉-16-烯(1)。结论化合物1为新的二萜类化合物,命名为显脉香茶菜素K。     

三裂叶蟛蜞菊的化学成分研究

从三裂叶蟛蜞菊全草甲醇提取物中分离得到1个新的化合物——蒲公英烷-14-烯-30-醛-3β-棕榈酸酯(1),以及6个已知化合物,分别鉴定为对映-贝壳杉-16-烯-19-酸(2)、16α-羟基-对映-贝壳杉烷-19-酸(3)、蒲公英赛醇(4)、β-香树脂醇(5)、1β-乙酰氧基-4α,9α-二羟基-6β-异戊酰氧基卤地菊内酯(6)、豆甾醇(7)。化合物结构结合红外、核磁、高分辨质谱等现代波谱技术进行鉴定。     

拟缺香茶菜化学成分研究

目的对拟缺香茶菜Isodon excisoides全草的化学成分进行研究。方法采用多种柱色谱方法分离纯化,通过理化常数和光谱分析鉴定化合物的结构。结果从拟缺香茶菜全草95%乙醇提取物中分离得到24个化合物,分别鉴定为(E)-5-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5-(4-hydroxyphenyl)pent-1-en-3-one(1)、2α,3α,24-三羟基-11-烯-乌苏-28,13β-内酯(2)、腺花香茶菜素(3)、2α,3α,24-三羟基乌苏酸(4)、2α,3α-二羟基乌苏酸(5)、2α,3β,24-三羟基乌苏酸(6)、3′,4′,5-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮(7)、2α,3α-二羟基齐墩果酸(8)、2α,3α,24-三羟基齐墩果酸(9)、无羁萜(10)、尾叶香茶菜丙素(11)、鄂西香茶菜素(12)、大锥香茶菜甲素(13)、1α,14β,20-三羟基-7,20-环氧-对映-贝壳杉-16-烯-15-酮(14)、肾形香茶菜丙素(15)、kamebacetal A(16)、木犀草素(17)、胡麻素(18)、熊果酸(19)、β-谷甾醇(20)、阿魏酸(21)、3,4-二羟基桂皮醛(22)、3-吲哚甲醛(23)、十七烷酸(24)。结论化合物1为新化合物,命名为拟缺香茶菜酮,化合物3～16及22～24为首次从该种植物中分离得到,化合物2为首次从该属植物中分离得到。     

显脉香茶菜化学成分的研究

从显脉香茶菜茎叶中分得一新二萜化合物,命名为ｒａｂｄｏｎｅｒｖｏｓｉｎＢ,根据光谱数据分析确定其结构１α,１５β－二羟基－６β,７－Ｂ－断裂－对映－对映－贝壳杉－１６烯－６,２０－环氧－７,２０－δ－内酯。     

三裂蟛蜞菊化学成分的研究

目的研究三裂蟛蜞菊Wedelia trilobata的化学成分。方法利用硅胶柱色谱技术分离成分,根据理化性质和光谱分析鉴定结构。结果从三裂蟛蜞菊地上部分分离得到11个化合物,分别鉴定为大花蟛蜞菊烯酸(grandiflorenic acid,4α-kaur-9(11),16-dien-19-oic acid,1)、1α-acetoxy-6α,9β-dihydroxy-4,10α-di methyl-5αH,7αH,8αH-endesm-3-en-8,12-olide(2)、1β-乙酰氧基-4α-羟基-6β-异丁酰氧基-9α-异戊酰氧基卤地菊内酯(1β-acetoxy-4α-hydroxy-6β-isobutyryloxy-9α-isovaleryloxyprostatolide,3)、16α-羟基对映贝壳杉烷-19-羧酸(16α-hydroxy-ent-kau-ran-19-oic acid,4)、(3R,4R,6S)-3,4-二羟基薄荷烯[(3R,4R,6S)-3,4-dihydroxy-1-menthene,5]、6-异丁酰基三裂蟛蜞菊内酯(trilobolide-6-O-isobutyrate,6)、1β-acetoxy-4α,9α-dihydroxy-6β-isobutyroxyprostatolide(7)、16β,17-二羟基对映贝壳杉烷-19-羧酸(16β,17-dihydroxy-ent-kauran-19-oic acid,8)、胡萝卜苷(daucosterol,9)、原儿茶醛(proto-catechualdehyde,10)、咖啡酸(caffeic acid,11)。结论除化合物6,7外,其他9个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物2和3均为新的倍半萜内酯类化合物,分别命名为三裂蟛蜞菊内酯A(trilobolide A)和1β-乙酰氧基-4α-羟基-6β-异丁酰氧基-9α-异戊酰氧基卤地菊内酯。     

冬凌草戊素的结构研究

从河南省济源县产的中药冬凌草叶中分离得到一微量二萜成分,命名为冬凌草戊素(rubescensinE),经光谱分析确定其化学结构为对映-7β,20-环氧7α,14α-二羟基-6α,15α-二乙酰氧基-16-贝壳杉烯。     

显脉香茶菜化学成分的研究

在继续对显脉香茶菜Ｒａｂｄｏｓｉａ ｎｅｒｖｏｓａ （Ｈｅｍｓｌ）Ｃ．Ｙ．Ｗｕ ｅｔ Ｈ．Ｗ．Ｌｉ茎叶有效成分的研究中,又分得一种新的对映－甲壳杉烷型二萜,经理化常数和波谱分析,确定其结构为１α、１５β－二羟基－６β－乙氧基－６,７－Ｂ－断裂－对映－贝壳杉－１６－烯－６,２０－环氧－７,２０－内酯,命名为显脉香茶菜丙素（ｒａｂｄｏｎｅｒｖｏｓｉｎＣ）。     

秦岭冷杉茎叶的化学成分研究

目的研究秦岭冷杉Abies chensiensis茎叶的化学成分。方法利用大孔吸附树脂、葡聚糖凝胶、硅胶柱色谱、半制备高效液相色谱等多种色谱方法分离纯化,根据理化性质及波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果从秦岭冷杉95%乙醇提取物中分离得到24个化合物,分别鉴定为7,14,24-mariesatrien-26,23-olide-3α,23-diol(1)、(23R)-3α-hydroxy-9,19-cyclo-9β-lanost-24-en-26,23-olide(2)、7-oxocallitrisicacid(3)、23-hydroxy-3-oxomariesia-8(9),14,24-trien-26,23-olide(4)、紫果冷杉三萜E(5)、3-oxo-9β-lanosta-7,24-dien-26,23R-olide(6)、7,14,22Z,24-mariesatetraen-26,23-olide-3-one(7)、(+)-rel-3α-hydroxy-23-oxocycloart-25 (27)-en-26-oic acid(8)、cycloart-25-en-3β,24-diol(9)、紫果冷杉三萜H(10)、3-oxo-24,25,26,27-tetranolanost-8-en-23-oic acid(11)、abiesadine C(12)、13β-epidioxy-8(14)-abieten-18-oic acid(13)、dehydroabietic acid(14)、15-hydroxydehydroabietic acid(15)、methyl 18-methoxydehydroabietate(16)、7β-hydroxy dehydroabietic acid(17)、dehydroabietan-18-ol(18)、centdaroic acid(19)、abietic acid(20)、6,8,11,13-abi-etatrien-18-oic acid(21)、abiesadine B(22)、abiesadine N(23)、12β-hydroxyabietic acid(24)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物11为属内首次分离得到。     

绿衣枳实的化学成分

目的：研究绿衣枳实（Poncirus trifoliata（L.）Raf.）的化学成分。方法：对绿衣枳实95%乙醇提取物的氯仿部分进行色谱分离,根据光谱数据和理化性质确定各化合物的结构。结果：分离得到8个已知化合物,分别为：21α-methylmelianodiol（1）,21β-methylmelianodiol（2）,21α,25-dimethylmelianodiol（3）,21α-methyltoosen-danpentol（4）,21R,23R-epoxy-21α-methoxy-7,24,25-trihydroxy-14-apotirucallen-3-one（5）,21S,23R-epoxy-21β-methoxy-7,24,25-trihydroxy-14-apotirucallen-3-one（6）,21R,23R-epoxy-21α-ethoxy-24S,25-dihy-droxy-apotirucalla-7-en-3-one（7）,ichanexic acid（8）.。结论：化合物4-8为首次从枳属中分得。     

大果大戟的二萜成分

目的研究大果大戟Euphorbia wallichii的化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱分离纯化，通过波谱方法鉴定化合物结构。结果从大果大戟根部的乙醇提取物中分离得到9个二萜化合物，其中jolkinol B(Ⅰ)是千金二萜烷型；caudicifolin(Ⅱ)，helioscopinolides A(Ⅲ)，C(Ⅳ)和E(Ⅴ)是松香烷型；ent-atisane-3β，16α，17-triol(Ⅵ)，ent-16α，17-dihydroxyatisan-3-one(Ⅶ)，ent-3β，(13S)-dihydroxyatis-16-en-14-one(Ⅶ)和ent-2-hydroxyatis-1，16(17)-dien-3，14-dione(IX)属于对映-阿替斯烷型。结论这些成分均为首次从该植物中分离得到。     

ent-Kaurane diterpenoids from Isodon japonicus

Five ent-kaurane diterpenoids, 6beta,7beta,14beta-trihydroxy-1alpha,19-diacetoxy-7alpha,20-epoxy- ent-kaur-16-en-15-one (1), 1alpha,6beta,7beta-trihydroxy-11alpha,19-diacetoxy-7alpha,20-epoxy-ent-kaur-16-en-15-one (2), 6-hydroxy-1alpha,19-diacetoxy-6,7-seco-ent-kaur-16-en-15-one-7,20-olide (3), 19-hydroxy-1alpha,6-diacetoxy-6,7-seco- ent-kaur-16-en-15-one-7,20-olide (4), and 6-aldehyde-1alpha,19-diacetoxy-6,7-seco- ent-kaur-16-en-15-one-7,20-olide (5), along with 10 known ent-kaurane diterpenoids, pseurata C (6), longikaurin C (7), effusanin C (8), longikaurin B (9), longikaurin D (10), effusanin D (11), excisanin B (12), lasiokaurin (13), megathyrin A (14), and loxothyrin A (15), were isolated from the aerial parts of Isodon japonicus. Their structures were determined on the basis of spectroscopic (1D-, 2D-NMR and MS) and chemical evidence. The isolates were evaluated for their inhibitory effects on LPS-induced production of nitric oxide in murine macrophage RAW264.7 cells.     

葛根的化学成分研究

目的：从豆科葛属植物云南葛藤Pueraria Peduncularis中分离得到10个化合物。方法：通过波谱和化学方法分别进行鉴定。结果：它们的化学结构为：3－O－[β-D－吡喃葡萄糖（1→3)-β-D－吡喃葡萄糖醛酸甲酯苷]－3β-15α，23－三羟基齐墩果－12－烯－16－酮（I），大豆素（Ⅱ），染料木素（Ⅲ），大豆苷（Ⅳ），染料木苷（V），3β，15α－二羟基齐墩果－12－烯－16－酮（Ⅵ），羽扇醇（Ⅶ），桦木酸（Ⅷ），α-波甾醇葡萄糖苷（Ⅸ）和α－菠甾醇（X）。结论：化合物I对黑曲霉具有抑制活性。     

Excoecarins D, E, and K, from excoecaria agallocha

Three novel diterpenoids, excoecarins D, E, and K (1-3), were isolated from Excoecaria agallocha. The structures of 1-3 were established as 3alpha,18-dihydroxy-3beta,20-epoxybeyer-15-ene, (15R, 16S)-ent-15,16-epoxybeyeran-3-one, and ent-3beta-hydroxykaur-16-en-2-one, respectively, on the basis of extensive NMR experiments and, in the case of 1, by X-ray analysis.     

黄花紫玉盘中一个具心血管活性的新二苯甲烷类衍生物(英文)

目的:研究番荔枝科植物黄花紫玉盘(Uvaria kurzii)中的化学成分。方法:采用硅胶和凝胶柱色谱方法进行分离纯化,利用谱学和合成方法鉴定化合物的结构。结果:分离得到一个新的二苯甲烷类衍生物(1)和5个已知贝壳杉烷型化合物(2-6),分别鉴定为双(4-辛酰基苯基)甲烷(1),对映-16-贝壳杉烯-19-酸(2),大花酸(3),对映-15-贝壳杉烯-17-醇-19-酸(4),对映-16α,17-二羟基贝壳杉烷-19-酸(5),和对映-16β,17-二羟基贝壳杉烷-19-酸(6)。结论:化合物1是一个新的二苯甲烷类衍生物,化合物2-6皆为紫玉盘属植物中首次分到。离体大鼠心衰试验表明,与对照药哇巴因比较,化合物1能增加冠脉血流量和增强心肌收缩力。     

ent-Kaurane diterpenoids from croton tonkinensis inhibit LPS-induced NF-kappaB activation and NO production

Four ent-kaurane diterpenoids including two known, ent-7alpha,14beta-dihydroxykaur-16-en-15-one (1) and ent-18-acetoxy-7alpha-hydroxykaur-16-en-5-one (2), and two new, ent-1beta-acetoxy-7alpha,14beta-dihydroxykaur-16-en-15-one (3) and ent-18-acetoxy-7alpha,14beta-dihydroxykaur-16-en-15-one (4), were isolated from the leaves of Croton tonkinensis in a search for inhibitors of NF-kappaB activation and nitric oxide production. These ent-kauranoids inhibited LPS-induced NF-kappaB activation in murine macrophage RAW264.7 cells at IC50 values between 0.07 and 0.42 microM. Consistently, the ent-kauranoids markedly reduced LPS-induced NO production in a comparable concentration-dependent manner.     

Antimicrobial activity of various parts of Polyalthia longifolia var. pendula: isolation of active principles from the leaves and the berries

Methanol extracts of leaves, stem, twigs, green berries, flowers, roots, root-wood and root-bark of Polyalthia longifolia var. pendula, were tested for their antibacterial and antifungal potentials. Bioassay monitored isolation work on the methanol extract of leaves and berries which possess promising antibacterial activity led to the isolation of seven clerodane diterpenoids, 16(R and S)-hydroxy-cleroda-3,13(14)Z-dien-15,16-olide (1), 16-oxo-cleroda-3,13(14)E-dien-15-oic acid (2), methyl-16-oxo-cleroda-3,13(14)E-dien-15-oate (3), 2-oxo-kolavenic acid (4), 16 (R and S)-hydroxy-cleroda-3,13(14)Z-dien-15,16-olide-2-one (5), (4-->2)-abeo-16(R and S)-hydroxy-cleroda-2,13(14)Z-dien-15,16-olide-3-al (6), 3beta,16alpha-dihydroxy-cleroda-4(18), 13(14)Z-dien-15,16-olide (7), while kolavenic acid (8) and solidagonal acid (9) were obtained from the root-wood. Diterpenoids 1 and 8 were also obtained from the root-bark. It is the first report of the isolation of 7 and 9 from this source, and clerodane 3 was obtained as a natural product for the first time. Clerodanes 1, 2, 5, 6 and 7 were found to be active antimicrobial agents with MIC values ranging between 7.8 and 500 microg/mL. Diterpenoid 1 emerged as the most active antimicrobial agent. The acetyl derivative (10) of 1 and the methyl derivative (3) of 2 were found to be less active than the parent compounds. A complex of allantoin was also obtained from the berries, which on hydrolysis furnished pure allantoin (11).