干旱胁迫对两种鸡骨草活性成分影响比较研究

目的通过盆栽试验,比较鸡骨草、毛鸡骨草活性成分对土壤干旱胁迫的响应特征,探讨鸡骨草和毛鸡骨草最佳生态条件。方法在鸡骨草、毛鸡骨草开花期利用高效液相色谱和紫外分光光度计分别测量各处理相思子碱、总皂苷和总黄酮的含量。结果随着干旱胁迫的增加,两种鸡骨草相思子碱和黄酮的含量随着干旱胁迫的加剧均呈递减趋势,而总皂苷的含量随着干旱胁迫的加剧均呈先升高后降低趋势。结论适当的干旱胁迫处理有利于鸡骨草和毛鸡骨草中皂苷含量的积累,而且在干旱胁迫条件下毛鸡骨草药材质量要高于鸡骨草。     

不同透光率对石韦活性成分含量的影响

目的 石韦人工栽培中,光照强度是影响药材产量和质量的重要因素之一.因此,探讨自然光照条件下不同透光率对石韦活性成分的影响,筛选出人工栽培的适宜透光率,是研究石韦规范化栽培技术的重要内容.方法 总黄酮含量的测定采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系吸光光度法;总皂苷含量的测定采用香草醛-高氯酸比色法;多糖含量的测定采用苯酚-硫酸比色法;蒽醌含量的测定采用醋酸镁-甲醇分光光度法.结果 在广西南宁市自然光照强度条件下,2%～40%透光率范围内,石韦药材总黄酮、多糖和总皂苷含量随着透光率的增大而提高;减小透光率有利于蒽醌的合成和积累;40%透光率对石韦活性成分含量的综合效应最好.结论 40%透光率对石韦活性成分含量有明显的促进作用.     

鸡骨草与毛鸡骨草的形态学差异研究

用图片的方式介绍中草药鸡骨草和毛鸡骨草在根、茎、叶、种子、荚果等方面的形态学区别，为正确地鉴定这两种植物提供最简单方法，为鸡骨草和毛鸡骨草的开发利用提供依据。     

钩藤药材中钩藤碱含量测定方法的建立

目的：建立钩藤药材钩藤碱含量HPLC测定方法。方法：分别对HPLC的色谱柱、流动相、检测波长等色谱条件进行摸索,对样品索式、回流和超声提取方法进行摸索,并采用正交设计的方法考察超声提取的药材破碎度、溶剂浓度、溶剂量和时间。结果：HPLC色谱条件为色谱柱：Gemini C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相∶甲醇—水（含0.002 mol/L三乙胺,冰乙酸调pH至7.5）（64∶36）,流速：1.0 mL/min,检测波长：254 nm。样品供试液制备方法为：药材破碎度为过60目筛的粉末,提取溶剂为75%甲醇,溶剂加入量为15 mL,超声处理40 min。该方法钩藤碱在0.020 9-1.672 0μg范围内有良好线性关系,平均回收率为98.96%,RSD=0.69%（n=6）。结论：建立的含量测定方法简易、准确,可作为钩藤药材钩藤碱含量测定方法。     

瑶药竹叶风质量控制方法研究

目的：建立瑶药竹叶风质量控制方法,为该药材质量标准的制订提供实验依据。方法：采用性状、显微和薄层色谱法（TLC）对竹叶风进行定性鉴别,参照《中国药典》（2010年版）方法进行水分、总灰分、酸不溶性灰分检查和浸出物测定,采用高效液相色谱-蒸发光散射法（HPLC-ELSD）测定岩白菜素和百两金皂苷A含量。结果：上述鉴别方法专属性强,12批样品水分平均为10.8%,总灰分平均为2.5%,酸不溶性灰分平均为0.6%,醇溶性浸出物平均为17.8%,岩白菜素含量平均为0.14%,百两金皂苷A含量平均为0.28%。根据试验结果制订了竹叶风药材质量控制方法。结论：建立的竹叶风质量控制方法简便、准确、重复性好,可有效控制竹叶风药材质量。     

广西三七皂苷类成分含量的分析

目的研究广西三七不同产地、不同部位的皂苷含量特征。方法利用香草醛-高氯酸比色法测定三七中总皂苷含量,以高效液相色谱（HPLC）法测定三七中人参皂苷Rg1,Rb1,Re和三七皂苷R1含量。结果广西靖西县不同产地三七样品的总皂苷及单体皂苷含量存在差异;不同部位间皂苷含量的差异达到极显著水平,以根茎的最高,主根次之;同一样品中,各单体皂苷含量以人参皂苷Rg1最高,人参皂苷Re最低,不同样品中各单体皂苷间比值存在差异。结论广西靖西县各地三七质量存在差异,药材中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1三者含量之和符合2005版《中国药典》规定。     

广西不同产地石韦活性成分的分析研究

目的 对广西不同产地石韦的总黄酮、总皂苷、多糖和蒽醌含量进行测定并进行聚类分析,为广西石韦资源的合理开发利用提供科学依据.方法 总黄酮含量的测定采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系吸光光度法;总皂苷含量的测定采用香草醛-高氯酸比色法;多糖含量的测定采用苯酚-硫酸比色法;蒽醌含量的测定采用醋酸镁-甲醇分光光度法.结果 广西不同产地石韦的总黄酮、总皂苷、多糖和蒽醌含量有较大差异;聚类结果分为4类:Ⅰ类包括大明山、富川县;Ⅱ类包括藤县;Ⅲ类包括桂平市、金秀县、资源县、那坡县;Ⅳ类包括环江县.结论 这8个地点石韦的活性成分存在较大差异.     

鸡骨草植物形态及显微鉴别

目的 研究鸡骨草植株形态及生药学特征.方法石蜡切片法与粉末显微鉴别法.结果从形态、性状、组织结构与粉末显微几个方面能有效地鉴定鸡骨草药材. 结论形态、性状、组织结构和粉末显微结构可以作为鸡骨草的鉴定依据.     

牛大力的化学成分研究

目的 研究牛大力Millettia speciosa Champ.的化学成分.方法 对牛大力的乙醇提取物进行色谱分离,用波谱方法和理化性质鉴定各化合物的结构.结果 分离得到14个化合物,分别鉴定为3β,11α-二羟基-6(7),12(13)-二烯-乌苏烷(Ⅰ)、3β,11α-二羟基-12(13)-烯-乌苏烷(Ⅱ)、异甘草素(Ⅲ)、美迪紫檀素(Ⅳ)、2',4,4',α-四羟基二氢查耳酮(Ⅴ)、2',4-二羟基-4'-甲氧基查耳酮(Ⅵ)、高丽槐素(Ⅶ)、3',4'-二羟基-7-甲氧基异黄酮(Ⅷ)、4-羟基-2',4-二甲氧基查耳酮(Ⅸ)、2',4',α-三羟基-4-甲氧基二氢查耳酮(Ⅹ)、毛蕊异黄酮(Ⅺ)、8-hydroxypinoresinol(Ⅻ)、甘草异黄醇(Ⅻ)、3',4',7-三羟基异黄酮(ⅩⅣ).结论 除化合物Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ外,其余11个均为首次从该植物中分离得到.     

鸡骨草总黄酮含量测定及其含量动态变化研究

目的：探讨鸡骨草总黄酮的超声提取条件、含量测定方法以及含量动态变化。方法：采用正交试验优化鸡骨草总黄酮超声提取工艺，用比色法测定不同生长期鸡骨草不同部位的总黄酮含量。结果：乙醇用量和超声提取次数是影响鸡骨草总黄酮超声提取效果的主要因素；鸡骨草茎蔓的总黄酮含量最高，其次是根系，叶片含量最低；鸡骨草根系、茎蔓总黄酮含量有相似的累积变化规律，即随着植株生长，鸡骨草根系和茎蔓的总黄酮含量逐渐增加，到10月份达高峰值，随后缓慢降低，但10～12月份的含量差别不显著；受低温影响，到第2年2月份含量显著降低；叶片在脱落前总黄酮含量达最大值。结论：以药材20倍量的80％乙醇作为溶剂，用超声波提取3次每次持续30 min 即可获得最佳的鸡骨草总黄酮提取效果；在植株自然落叶前采收鸡骨草，容易获得最大的生物产量和质量。