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  1997年   1篇
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1.
目的:建立木奶果果实中Sapidolide A定量分析方法。方法:采用Diamonsil~(TM) C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水,梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:229 nm;柱温:30℃。结果:Sapidolide A在0.681~6.810μg的进样量范围内线性关系良好,r为0.9998;平均加样回收率为99.36%。结论:建立的木奶果果实中Sapidolide A的HPLC含量测定方法简单可行、准确灵敏、重复性好,可用于木奶果的质量控制。  相似文献   
2.
目的:对藏菖蒲Acorus calamus的化学成分进行研究.方法:运用硅胶,ODS,HPLC及SephadeX LH-20等各种色谱技术进行分离和纯化,通过波谱数据的分析进行结构鉴定.结果:从藏菖蒲中分离并鉴定10个化合物,分别鉴定为1β,4β,7α-三羟基桉烷(1β,4β,7α-trihydroxyeudesmane,1),bullatantriol(2),teuclatriol(3),苏式-1’,2'-二羟基细辛醚(threo-1’,2’-dihydroxyasarone (4),赤式-1’,2’-二羟基细辛醚(erythro-1',2'-dihydroxyasarone,5),(+)-去4’-氧-甲基桉素[(+)-de-4'-O-methyleudesmin,6],(+)-去-4’-氧-甲基木兰脂素[(+)-de-4'-O-methylmagnolin,7],(+)-桉素[(+)-eudesmin,8],(+)-木兰脂素[(+)-magnolin,9],β-谷甾醇(10).结论:化合物1~2,4~9为首次从藏菖蒲中分离得到,其中化合物1~2,6~9为首次从菖蒲属中分离得到.  相似文献   
3.
HPLC同时测定石崖茶中5种黄酮成分的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立同时测定民族药石崖茶中5种黄酮成分含量的高效液相色谱方法。方法:采用Chromatorex-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,10μm);流动相0.1%甲酸(A)-甲醇(B),梯度洗脱;检测波长0~15 min,280 nm;检测表儿茶素,15~45 min,262 nm,检测其他4种黄酮类成分,流速1.0 mL.min-1,柱温25℃。结果:山茶苷A、山茶苷B、芹菜素、槲皮苷、表儿茶素分别在1.21~8.06,0.05~0.34,0.10~0.67,0.016~0.105,0.456~3.04μg呈现良好的线性关系,平均加样回收率99.10%,96.81%,100.22%,96.08%,100.30%,RSD分别为2.1%,2.0%,3.0%,3.9%,4.0%。结论:该方法快速、简便、准确,可用于石崖茶的质量控制和评价。  相似文献   
4.
孔石莼化学成分的研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
 目的研究石莼属海藻孔石莼(Ulva pertusa Kjellm)的化学成分。方法利用硅胶柱和凝胶柱色谱法分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从孔石莼石油醚部位分得5个化合物,分别鉴定为(2,4-二氯苯基)-2,4-二氯苯甲酸酯[(2,4-dichlorophenyl)-2,4-dichlorobenzoate,Ⅰ]、N-苯基-2-萘胺(N-phenyl-2-naphthylamine,Ⅱ)、5-羟基-3,6,7,3′,4′-五甲氧基黄酮(5-hydroxy-3,6,7,3′,4′-pentamethoxyflavone,Ⅲ)、5-羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮(5-hydroxy-6,7,3′,4′-tetrame-thoxyflavone,Ⅳ)和对乙氧基苯甲酸(4-ethoxybenzoic acid,Ⅴ)。结论化合物Ⅰ为首次从自然界分离得到,迄今为止未见其NMR数据报道;化合物Ⅱ~Ⅴ为首次从该属植物中分离得到。  相似文献   
5.
北五味子化学成分研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的对北五味子进行进一步化学研究。方法采用色谱和光谱法分离鉴定北五味子的化学成分。结果分离得到四个化合物,分别鉴定为甘五酸(ganwuwe izic ac id,Ⅰ),富马酸单乙酯(mono-ethyl fum arate,Ⅱ),二十四烷酸(tetracosanoicac id,Ⅲ),内消旋二氢愈疮木酸(m eso-d ihydroguaiaretic ac id,Ⅳ)。结论Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ均为首次从该植物中分离得到,Ⅳ的13CNMR数据为首次报道。  相似文献   
6.
毛茛科植物石龙芮的化学成分研究   总被引:15,自引:1,他引:15  
目的 :对毛茛科植物石龙芮Ranunculussceleratus的化学成分进行分离和结构鉴定。方法 :采用溶剂提取和各种色谱法分离得到 6个化合物 ,运用多种波谱技术 (EI-MS ,1H-NMR ,13C-NMR ,DEPT谱 ,NOE差谱 )鉴定其化学结构。结果 :6个化合物分别鉴定为豆甾-4-烯 3,6-二酮 (stigmasta-4- ene 3,6 dione ,Ⅰ )、豆甾醇 (stigmasterol,Ⅱ )、6 羟基 7 甲氧基香豆素 (isoscopoletin ,Ⅲ )、七叶内酯二甲醚 (scoparone,Ⅳ )、原儿茶醛 (protocatechuicaldehyde ,Ⅴ )和原儿茶酸 (protocatechuicacid ,Ⅵ )。结论 :化合物Ⅰ ,Ⅲ ,Ⅳ ,Ⅴ ,Ⅵ为首次从毛茛属植物中分离得到。  相似文献   
7.
扬子毛茛中的化学成分研究   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
目的研究扬子毛茛的化学成分.方法应用多种色谱方法和色谱材料进行提取、分离和纯化,用各种现代光谱方法并结合文献对分得的化合物进行结构解析.结果从扬子毛茛的95%乙醇提取物中分到十三个化合物,其中五个为黄酮苷类化合物,分别命名为芹菜素-4'-O-α-L-鼠李糖苷(1),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷-4'-O-α-L-鼠李糖苷(2),芹菜素-8-C-α-L-阿拉伯糖苷(3),芹菜素-8-C-β-D-半乳糖苷(4),小麦黄素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5);其余八个分别为小麦黄素(6),木犀草素(7),东莨菪内酯(8),秦皮乙素(9),滨蒿内酯(10),阿魏酸(11),原儿茶酸(12)和小毛茛内酯(13).此外还对这些化合物的体外抗癌活性进行了初步的测试.结论化合物1-12为首次从该属植物中分到,化合物13为首次从该种植物中分到,其中化合物1为新的天然产物,化合物2和3首次报道了其碳谱数据.生物活性测试结果表明化合物1对BEL-7407及A549细胞的IC50值分别为43及77μg·mL-1,化合物8和10对KB细胞的IC50分别为78和44μg·mL-1,对HL-60细胞的IC50均为85μg·mL-1.化合物7对所测试的四种肿瘤细胞株均显示一定的细胞毒活性,其对KB,BEL-7407,A549及HL-60细胞的IC50分别为51,55,44和10μg·mL-1.  相似文献   
8.
源于多孔菌的抗肿瘤活性成分研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
多孔菌是一类重要的药用真菌,具有显著的抗肿瘤活性。近年来国内外学者对多孔菌的抗肿瘤活性成分进行了大量的研究。现查阅国内外相关文献,对源于多孔菌的抗肿瘤活性大分子成分,如多糖、糖肽、糖蛋白、凝集素,及脂溶性的小分子成分,如萜类、甾类、酚类和苯并吡喃酮类进行了综述,并探讨了多孔菌的应用在抗肿瘤新药开发上的重要意义。  相似文献   
9.
 目的 探索土震素B结构类似物对乙酰胆碱酯酶抑制作用的构效关系。方法 以强效乙酰胆碱酯酶抑制剂土震素B为先导化合物 ,对天然产物酸枣仁皂苷元进行结构简化和改造 ,使其形成A/B环与土震素B一致的立体结构 ,并再引入土震素系列化合物中的芳基结构。用Elisa法测试了所合成的化合物对乙酰胆碱酯酶的抑制活性。结果 合成了两个系列的土震素B的类似物,其中化合物7c和15在10-4mol·L-1条件下分别显示出乙酰胆碱酯酶26%和32%的抑制活性。结论 初步探明了此类具有与土震素B的A/B环的立体化学一致的2-烯-1-酮A环结构以及含芳基酯基药效团的化合物对乙酰胆碱酯酶有一定的抑制活性。  相似文献   
10.
藁本内酯的稳定性与溶剂化效应的关系   总被引:11,自引:0,他引:11  
藁本内酯是我国传统常用中药当归、川芎挥发油中的主要有效成分 ,是评价当归、川芎等中药质量的重要指标 ,分别占当归、川芎挥发油的 35 %及5 8% [1] ,有解痉[2 ] 、止咳平喘[3] 、调经止痛[4 ] 等多种生物活性。藁本内酯在室温下极不稳定 ,极易异构化成其他丁烯基呋内酯类化合物[5] ,长时间放置还可氧化成多种复杂产物乃至最后消失[1,6] ,给制备和保存带来不便。  为寻找藁本内酯稳定的存储条件 ,本文研究了溶剂化效应对藁本内酯稳定性的影响 ,对其在不同极性溶剂中的稳定性进行了气相色谱和量化计算研究 ,并推测了稳定保存的溶剂条件。…  相似文献   
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