京必舒新治疗冠心病合并高脂血症48例临床观察

目的:观察京必舒新(辛伐他汀片,浙江新京药业生产)治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法:对48例冠心病合并高脂血症患者采用京必舒新治疗,一疗程(7周),观察临床症状,心率、血压、TC、 TG、LDL-C、HDL-C、肝、肾功能等变化。结果:总有效率 91．7％;京必舒新可以明显改善TC、TG、LDL-C、HDL-C水平,治疗前后比较P<0．05,或P<0．01。治疗期间未见明显不良反应。结论:京必舒新是治疗冠心病合并高脂血症的有效药物。     

升降散加味治疗高脂血症60例

目的:观察升降散加味治疗高脂血症的治疗效果。方法:120例高脂血症患者分为两组,治疗组60例应用升降散加味治疗(白僵蚕、制大黄、丹参、蝉蜕、泽泻等),对照组60例应用辛伐他汀治疗,连用8周,观察患者治疗前后,总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C),高密度脂蛋白(HDL-C)。结果:治疗组总有效率达93.3%,对照组总有效率为83.3%,两组总有效率差异有显著性(P<0.05)。两组患者治疗后总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)均下降,HDL-C升高,组间差异有显著性(P<0.05)。结论:升降散加味能明显降低血脂,治疗高脂血症,疗效确切,且无明显毒副作用。     

五腧穴配合血府逐瘀汤结合子午流注服药治疗高脂血症60例临床观察

目的观察五腧穴配合血府逐瘀汤结合子午流注服药治疗高脂血症60例临床疗效。方法高脂血症60例患者,分为治疗组和对照组,治疗组每日一次给予五腧穴配合血府逐瘀汤结合子午流注服药,对照组每日一次服用阿托伐他丁钙20 mg,治疗3个月;治疗前后对比两组患者血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。结果对照组有效率为66. 7%,治疗组总有效率为90. 0%,差异有显著性;两组患者治疗前后TC、TG、HDL-C、LDL-C均有显著性差异,治疗组效果更明显。结论五腧穴配合血府逐瘀汤结合子午流注服药治疗高脂血症有一定的疗效。     

复方丹参滴丸联合辛伐他汀片治疗高脂血症40例临床观察

目的观察复方丹参滴丸联合辛伐他汀片治疗高脂血症的临床疗效。方法将80例高脂血症患者随机分为2组。治疗组40例应用复方丹参滴丸联合辛伐他汀片治疗,对照组40例应用辛伐他汀片治疗。2组均治疗8周。比较2组疗效,观察2组治疗前后血脂水平变化。结果 2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.01),治疗组疗效优于对照组。治疗组治疗后胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均较本组治疗前改善(P0.05);对照组治疗后TC、TG及LDL-C均较本组治疗前改善(P0.05)。治疗组治疗后TC、TG、LDL-C及HDL-C均较对照组治疗后改善(P0.05,P0.01)。结论复方丹参滴丸联合辛伐他汀片治疗高脂血症临床疗效显著且安全。     

苦豆子方剂调血脂作用的临床研究

目的观察苦豆子方剂对高脂血症患者的疗效。方法高脂血症患者50例,随机分为两组。治疗组给予苦豆子方剂;对照组给予血脂康胶囊。两组均连续用药12周,比较两组治疗前后患者血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)变化,并进行总体疗效和安全性评定。结果治疗组显效率76.7%,总有效率86.7%;对照组显效率75.0%,总有效率90.0%。两组显效率、总有效率比较,差异无显著性(P>0.05);治疗组能显著降低血浆TC,TG,LDL(P<0.01),升高HDL(P<0.01)。结论苦豆子方剂可明显改善血脂紊乱患者的状况。     

降脂丸治疗高脂血症152例临床观察

目的:探讨降脂丸治疗高脂血症的临床疗效。方法:将152例高脂血症的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服降脂丸,对照组口服血脂康胶囊,检测治疗前后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)等指标的结果。结果:治疗后8周两组降脂总有效率比较无显著性差异。结论:降脂丸治疗高脂血症疗效同血脂康胶囊,可以作为高脂血症患者的调脂药物。     

活血降脂方治疗高脂血症瘀血阻滞证的临床观察

目的观察活血降脂方治疗高脂血症瘀血阻滞证的临床疗效。方法128例高脂血症患者随机分为2组,治疗组68例予活血降脂方,对照组60例予血脂康胶囊。2组均以1个月为1个疗程,观察治疗前后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,并判定临床疗效。结果治疗组总有效率89.7%,对照组总有效率72.7%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组TC、TG及对照组TC治疗后均明显降低,与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论活血降脂方对高脂血症瘀血阻滞证有较好疗效。     

自拟降脂清浊饮治疗高脂血症75例临床观察

目的:观察自拟降脂清浊饮治疗高脂血症的疗效.方法:将150例高脂血症患者随机分为两组,治疗组75例用自拟降脂清浊饮治疗;对照组75例用辛伐他汀治疗.两组于治疗前及治疗8周后分别测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C),安全性指标.结果:总有效率治疗组为97.3%...     

中西医结合治疗2型糖尿病顽固性高脂血症60例临床观察

目的:观察中西医疗法对糖尿病合并高脂血症的疗效.方法:60例2型糖尿病顽固性高血脂患者经过中西医综合治疗4周后观察临床疗效、空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)、血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平、肝功能情况.结果:经过4周治疗,临床疗效、空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)、血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平、肝功能情况与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05),其中治疗后组间低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平及肝功能比较具有显著性差异(P＜0.01).结论:中西医结合治疗糖尿病合并高脂血症疗效满意,能够有效、平稳地控制血糖和血脂,并且不会对肝功能造成损害.     

姜黄素对食饵性高脂血症小鼠血脂的影响及其抗氧化性作用

目的:观察姜黄素对高脂血症小鼠总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)含量的影响及其抗氧化性作用.方法:将60只清洁级雄性小鼠分为正常组10只、高脂血症模型组50只.饲养4周后,按每组10只分为:高脂血症模型组、阳性对照组,姜黄素低...     

A randomized,multicentre, open‐label,parallel‐group trial to compare the efficacy and safety profile of daming capsule in patients with hypercholesterolemia

To study the efficacy and tolerability of Daming capsule (DMC) in Chinese patients with hyperlipidemia, a randomized, multi‐centre, open‐label, parallel‐group trial was conducted. Sixty enrolled patients with hyperlipidemia allocated to six medical centers were randomly divided into two groups of 30 individuals each. One group received DMC 2 g b.i.d. for 6 weeks, and the other received pravastatin 10 mg o.d. for 6 weeks. For efficacy assessment, serum total cholesterol (TC), triglyceride (TG), low density lipoprotein cholesterol (LDL‐C) and high density lipoprotein cholesterol (HDL‐C) were measured before and after drug treatment. Serum TC and LDL‐C levels in the DMC‐treatment group were significantly decreased compared with those before treatment (p < 0.05), while TG and HDL‐C levels did not change much. Tolerability was assessed by heart rate (HR), blood pressure (BP), body mass index (BMI), alanine aminotransferase (ALT) and creatinine (Cr), which were not changed in either the DMC or pravastatin groups at 3 and 6 weeks (p > 0.05). Besides, eight patients experienced diarrhea during DMC treatment and two experienced myalgia and epigastric discomfort during pravastatin treatment. Based on the above results, it was concluded that DMC may be a good candidate for the treatment of hyperlipidemia and further clinical trials are warranted. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.     

国产辛伐他汀治疗高脂血症的临床观察

 目的：观察国产辛伐他汀(泽之浩)调血脂的临床疗效与不良反应。方法：高脂血症165例,男85例,女80例。平均年龄(58.9士9.2)岁。治疗前平均血清总胆固醇(TC)(7.00士.88)mmol·L〈sup〉-1〈/sup〉,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)(4.45士1.12)mmol·L〈sup〉-1〈/sup〉,三酰甘油(TG)(2.13士0.87)mmol·L〈sup〉-1〈/sup〉。试验组103例,po 泽之浩。对照组62例,po 进口辛伐他汀(舒降之)。二组均用辛伐他汀剂量10 mg·〈sup〉-1〈/sup〉,疗程8周。结果：治疗后两组血清TC,LDL-C,TG及ApoB均明显降低(P<0.01)。试验组血清TC,LDL-C,TG分别下降25.0%,27.6%,24.6%;对照组分别下降26.8%,34.4%,17.7%。治疗前后两组血清HDL-C,ApoA〈sub〉1〈/sub〉;无明显变化。试验组不良反应的发生率为4.9%,对照组为4.8%,症状主要包括乏力、失眠和腹胀,程度轻微,未发现严重毒副反应。结论：泽之浩能有效降低血清TC,LDL-CTG以及ApoB水平,对血清HDL-C,ApoA〈sub〉1〈/sub〉,无明显不良影响,与舒降之的临床疗效比较无明显差异。患者耐受性良好。     

麝香保心丸联合辛伐他汀对冠心病心绞痛患者血清IL-18、VEGF、T-SOD水平的影响

目的研究麝香保心丸联合辛伐他汀对冠心病心绞痛患者血清白细胞介素-18(IL-18)、血管内皮生长因子(VEGF)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)水平的影响。方法选择2018年3月—2020年8月医院收治的150例冠心病心绞痛患者为研究对象,分对照组和研究组各75例,对照组患者口服辛伐他汀,研究组在对照组基础上服用麝香保心丸,两组均连续治疗6个月,观察比较两组:(1)治疗后临床疗效及心电图疗效,(2)治疗前后中医证候积分、生化指标[IL-18、VEGF、T-SOD、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(DHL)、低密度脂蛋白(LDL)、纤维蛋白原]水平、血浆黏度、心绞痛改善情况,(3)不良反应发生情况。结果治疗后,研究组临床治疗总有效率为(82.67%,62/75)和心电图总有效率(89.33%,67/75)明显高于对照组总有效率[54.67%(41/75)、69.33%(52/75)](P<0.05);治疗前,两组中医证候积分、各生化指标水平、血浆黏度、心绞痛积分、持续时间及发作频率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者中医证候积分、IL-8、LDL、TG、TC水平、纤维蛋白原水平及血浆黏度值、心绞痛积分、持续时间及发作频率较本组治疗前明显下降,较本组治疗前明显下降(P<0.05),两组患者VEGF、T-SOD、HDL水平较本组治疗前明显升高(P<0.05),研究组中医证候积分、IL-8水平、LDL、TG、TC水平、纤维蛋白原水平及血浆黏度值、心绞痛积分、持续时间及发作频率明显小于对照组(P<0.05);治疗后,研究组VEGF、T-SOD、HDL水平明显高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组总不良反应发生率(4.00%,3/75)与对照组总不良反应发生率5.33%(4/75)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论麝香保心丸联合辛伐他汀治疗冠心病心绞痛疗效显著,能有效调节血脂水平和心血管相关指标水平,减小患者心绞痛积分、持续时间及发作频率,且不良反应发生率较低,值得临床推广。     

Three‐arm,placebo‐controlled,randomized clinical trial evaluating the metabolic effect of a combined nutraceutical containing a bergamot standardized flavonoid extract in dyslipidemic overweight subjects

Our double‐blind, placebo‐controlled, parallel‐group, dose‐escalation, clinical trial aimed to test the effect of a combined nutraceutical containing bergamot extract (120‐mg flavonoids), phytosterols, vitamin C, and chlorogenic acid from dry artichoke extract on 90 overweight dyslipidemic subjects. Participants were randomly allocated to treatment with two pills of either active treatment or placebo, or a combination of both (a pill per treatment). After 8 weeks, all active‐treated groups experienced a significant improvement in triglycerides (TG) versus placebo and in low‐density lipoprotein cholesterol (LDL‐C) versus baseline and placebo treatments. In the high‐dose‐treated group, also total cholesterol (TC), nonhigh‐density lipoprotein cholesterol (non‐HDL‐C), γ‐glutamil transpeptidasi, high‐sensitivity C‐reactive protein (hs‐CRP), and tumor necrosis factor‐α (TNF‐α) significantly decreased. At 24‐week follow‐up, TG levels maintained lower than baseline in all groups. All patients allocated to either low‐dose or high‐dose active treatment experienced a significant decrease in TG, LDL‐C, and homeostatin model assessment of insulin resistance. In subjects taking high‐dose active treatment, adiponectin significantly increased, whereas TC, non‐HDL‐C, insulin (fasting plasma insulin), leptin, leptin/adiponectin ratio, hs‐CRP, and TNF‐α were significantly reduced. The tested nutraceutical showed to improve lipid and glucose metabolism, adipokines pattern, and systemic inflammation in dyslipidemic overweight subjects.     

藏药溶脂胶囊治疗血脂异常的临床疗效观察

目的评价藏药溶脂胶囊治疗血脂异常的安全性和疗效性。方法采用自身前后对照的方法,50例受试者每次服用溶脂胶囊4粒（每粒0.41 g）,每日2次,连续服用12周后,检测患者治疗前后血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）变化及藏医证候积分的变化。结果治疗后血清TC、TG、LDL-C较治疗前明显降低,HDL-C明显升高,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）,血脂改善总有效率为92%;藏医证候积分治疗后较治疗前有明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05）,总有效率达94%。服药期间未发现明显毒副反应和不良反应,对肝功能、肾功能、血尿常规、心电图治疗前后变化无统计学意义（P〉0.05）。结论藏药溶脂胶囊治疗血脂异常是安全有效的,作为调脂药物有进一步研究开发的价值。     

补肾合剂对绝经后女性性激素及血脂代谢的影响

探讨中药补肾法对绝经妇女血脂及性激素的影响 ,选择自然停经者 6 0例 ,其中 30例用补肾法 ,另 30例用安慰剂法 ,疗程为 30天。治疗前后均检测雌二醇 (E2 ) ,孕酮 (P) ,睾酮 (T) ,总胆固醇 (TC) ,甘油三酯 (TG) ,高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C) ,低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)。结果 ,中药组E2 水平较治疗前明显升高 ,P ,T水平无明显变化 ,TC ,TG及LDL C下降 ,HDL C升高 ,安慰剂组上述指标均无显著变化。补肾法能改善绝经妇女血脂代谢和提高其性激素水平 ,从而发挥对心血管的保护作用     

荜茇有效部位群的调血脂研究

研究荜茇有效部位群对高脂血症的影响.将SD大鼠、金黄地鼠及昆明小鼠均分为空白组、模型组、阳性组和受试组,空白组饲喂普通饲料,其他组饲喂高脂饲料(小鼠实验腹腔注射蛋黄乳),每天依次灌胃给予相应浓度的赋形剂、赋形剂、辛伐他汀、荜茇有效部位群乳剂,一定时期后测定动物血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)及肝脏TC,TG的含量,以反映荜茇有效部位群的调血脂功能.结束后,与空白组比较,成功造成SD大鼠(TC升高)、小鼠(TC,TG,LDL升高),地鼠(TC,TG,LDL升高,HDL降低)高脂血症模型(P＜0.05,P＜0.001);与模型组比较,荜茇有效部位群既能降低血清TC,TG,LDL(P＜0.05,P＜0.001)和肝脏TC,TG含量,又能升高血清HDL含量(P ＜0.05,P＜0.001).从而证明荜茇有效部位群具有显著调节血脂功能,金黄地鼠为造高脂血症模型较理想的动物.     

舒心稳斑颗粒对AS兔血脂及ICAM-1的影响

目的：观察舒心稳斑颗粒对动脉粥样硬化（AS）兔血脂及ICAM-1的影响。方法：40只日本大耳白兔随机分为空白对照组、高脂模型组、舒心斑颗粒组及辛伐他汀组,每组10只。对除空白对照组外的其余组大鼠运用高脂高胆固醇饲料喂养12周制备高脂血症合并AS模型,分别灌胃给药治疗。测定并比较各组实验兔血TC、TG、LDL—C、HDL—C、ICAM-1含量并分析ICAM-1在主动脉粥样斑块中的表达量。结果：与高脂模型组比较,舒心稳斑颗粒能明显降低血清TC、TG、LDL—C和ICAM-1的含量,同时也能明显降低ICAM-1在主动脉粥样斑块中的表达,差异均具有统计学意义（P〈0．01）,对HDL—C的含量影响不明显（P〉0．05）。结论：舒心稳斑颗粒可改善高脂血症的脂质代谢,降低AS斑块中ICAM-1的表达,抑制AS斑块中的炎症反应,这可能是其防治动脉粥样硬化的机制之一。     

软脉灵口服液对血脂和颈动脉粥样硬化斑块的影响

目的探讨软脉灵口服液对血脂和颈动脉粥样硬化斑块的影响。方法选择血脂高于正常且有颈动脉粥样硬化宽块的患者60例，随机分为3组，每组20例。软脉灵组口服软脉灵口服液每次10mL，每日3次。辛伐他汀组口服辛伐他汀每次20mg，每日1次。联合治疗组每日同时服用软脉灵口服液和辛伐他汀，用法、用量与单药治疗组相同，3组疗程均为6个月，观察3组患者颈动脉斑块和血脂变化。结果3组治疗后血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平均有明显降低，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平升高，颈动脉内-中膜厚度缩小，差异均有统计学意义（P〈0．05）；治疗后软脉灵组和辛伐他汀组血脂水平、颈动脉内-中膜厚度比较无统计学意义（P〉0．05）；联合治疗组与软脉灵组、辛伐他汀组治疗后比较，血脂水平、颈动脉内-中膜厚度差异均有统计学意义（P〈0．05），且软脉灵组未发现不良反应。结论软脉灵能有效改善血脂水平，稳定颈动脉粥样硬化斑块，联合他汀类药物使用疗效更佳，且安全性好。     

瑞舒伐他汀治疗高脂血症患者脂蛋白（a）、超敏C反应蛋白含量的变化

目的：观察瑞舒伐他汀对高脂血症患者血清脂蛋白（a）、血清超敏C反应蛋白的影响。方法：收集100例高脂血症患者,随机分成瑞舒伐他汀组50例和立普妥组50例。用瑞舒伐他汀10mg,立普妥20mg,两种药物每日一次,每次分别为10～20mg,持续6周。观察治疗前后：总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、低密度脂蛋白（LDL—C）、高密度脂蛋白（HDL—C）、脂蛋白-a（Lp—a）和超敏C-反应蛋白（hs—CRP）含量的改变。结果：两组治疗后TC、TG、LDL、Lp—a、hs—CR晗量较治疗前明显降低（t=2．345、2．456、2．311、2．412、2．411、2.311、2．324、2．411、2．389、2．411、P均〈0．05）;两组治疗后HDL含量较治疗前上升（t=2．315、2．226、P均〈0．05）;各指标两组问比较无显著性差异（P均〉0．05）。结论：瑞舒伐他汀和立普妥均有抗炎及降脂作用。