防哮饮早期干预对哮喘小鼠血清白细胞介素-10水平影响的实验研究

目的观察中药防哮饮早期干预对哮喘小鼠血清白细胞介素10(IL-10)水平以及支气管肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸性粒细胞百分比(EOS%)的影响。方法将60只健康昆明小鼠随机分为6组:正常对照组、哮喘模型组、防哮饮小剂量组、防哮饮中剂量组、防哮饮大剂量组、布地奈德组各10只,用卵蛋白致敏激发造模。中药防哮饮组从致敏第1天起,将中药防哮饮按小剂量(含生药0.5 g/mL)、中剂量(含生药1.5 g/mL)、大剂量(含生药2.5 g/mL)灌胃给药,每日1次,每次0.4 mL,共27 d。在最后1次激发后24 h(第28 d)处死小鼠,采用双抗夹心酶联免疫吸附试验检测小鼠血清IL-10的含量,并镜检BALF中EOS%。结果哮喘模型组小鼠BALF中EOS[(2.9±1.4)%]较对照组[(1.3±0.9)%]明显升高(P<0.01);血清IL-10的含量[(7.6±3.0)ng/mL]较对照组[(44.9±33.0)ng/mL]降低(P<0.05)。防哮饮小、中、大剂量组均能显著提高哮喘小鼠血清IL-10水平,与哮喘模型组比较差异有统计学意义(P<0.01),与布地奈德组比较差异无统计学意义(P>0.05)。防哮饮大...     

广西南宁市婴儿湿疹病因调查研究

目的 探讨婴儿湿疹发病的相关因素,为早期防治提供临床启示.方法 采用问卷调查方式,对广西南宁市204例婴儿湿疹进行调查,内容包括性别、居住环境、一级亲属过敏史、二级亲属过敏史、眷养宠物、喂养方式、添加辅食时间、母孕期饮食情况、母哺乳期饮食情况、父亲吸烟史等,将结果 进行单因素及多因素Logistic回归分析.结果 在单因素分析的基础上筛选出有意义的自变量进入多因素Logistic回归分析,最终筛选出一级亲属过敏史、二级亲属过敏史、过早(月龄＜4个月)添加辅食3个因素为婴儿湿疹发病主要危险因素.结论 一级亲属及二级亲属过敏史、过早添加辅食为婴儿湿疹发病主要的危险因素,其中过早添加辅食对婴儿湿疹的发生影响最大.     

中药治疗小儿感冒发热85例

<正> 感冒属现代医学的急性上呼吸道感染范畴,大部分系由病毒感染所致,兹就笔者近年来应用中药治疗本病85例的临床观察,总结报告如下。 1 临床资料 85例中门诊75例,住院10例;男45例,女40例;年龄5个月—2岁23例,2—4岁16例,4—6岁17例,6—8岁16例,8—13岁13例;病程最短2小时,最长7天;临床表现均以发热为主症,体温37.5-38.5℃42例,38.5-39℃29例,39℃以上14例;鼻塞流涕、喷嚏67例,咳嗽31例,恶寒17例,有汗21例,无     

南宁市城区0～14岁儿童哮喘流行病学调查

目的 调查南宁市城区儿童哮喘患病情况及发病的危险因素.方法 以幼儿园、学校、社区为单位,采取整群抽样调查方法.于2010年10月至2011年7月调查所抽取区域0～14岁儿童哮喘患病情况,之后行病例对照研究,筛查儿童哮喘发病的危险因素.结果 调查出儿童哮喘总患病率2.70%(370/13689)、两年现患率1.99%(272/13689);370例患儿中,男227例,女143例,男、女患病率分别为3.18%、2.18%(P＜0.01);汉族248例,壮族100例,汉、壮族患病率分别为2.72%、2.66%(P＞0.05);75.14%的患儿于＜4岁首次喘息;93.51%的患儿以呼吸道感染为发作诱因,发作时间以无明显规律、午夜为主,好发时节以无明显规律、季节更换多见;发作先兆以打喷嚏、流涕、鼻塞为主,发作表现主要为咳嗽、喘息,发作类型多为缓慢或不定形式起病;98.38%的患儿经常发作强度为轻、中度;74.32%的患儿应用过吸入糖皮质激素;10.27%的患儿仅单独应用全身用糖皮质激素;56.22%的儿童哮喘合并过敏性鼻炎;经Logistic回归分析显示孩子出生前后父亲吸烟、剖宫产、1岁内使用抗菌药物对儿童哮喘患病有影响.结论 南宁市城区0～14岁儿童哮喘总患病率为2.70%,两年现患病率为1.99%;男孩患病率高于女孩;汉、壮族患病率无差异;孩子出生前后父亲吸烟、剖宫产、1岁内使用抗菌药物为儿童哮喘发病的危险因素.     

防哮饮早期干预对哮喘小鼠血清白细胞介素-10水平影响的实验研究

目的观察中药＂防哮饮＂早期干预对哮喘小鼠血清白细胞介素10（IL-10）水平以及支气管肺泡灌洗液（BALF）中嗜酸性粒细胞百分比（EOS%）的影响。方法将60只健康昆明小鼠随机分为6组：正常对照组、哮喘模型组、＂防哮饮＂小剂量组、＂防哮饮＂中剂量组、＂防哮饮＂大剂量组、布地奈德组各10只,用卵蛋白致敏激发造模。中药＂防哮饮＂组从致敏第1天起,将中药＂防哮饮＂按小剂量（含生药0.5 g/mL）、中剂量（含生药1.5 g/mL）、大剂量（含生药2.5 g/mL）灌胃给药,每日1次,每次0.4 mL,共27 d。在最后1次激发后24 h（第28 d）处死小鼠,采用双抗夹心酶联免疫吸附试验检测小鼠血清IL-10的含量,并镜检BALF中EOS%。结果哮喘模型组小鼠BALF中EOS[（2.9±1.4）%]较对照组[（1.3±0.9）%]明显升高（P〈0.01）;血清IL-10的含量[（7.6±3.0）ng/mL]较对照组[（44.9±33.0）ng/mL]降低（P〈0.05）。＂防哮饮＂小、中、大剂量组均能显著提高哮喘小鼠血清IL-10水平,与哮喘模型组比较差异有统计学意义（P〈0.01）,与布地奈德组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。＂防哮饮＂大、中、小剂量组和布地奈德组均能明显降低BALF中EOS%（P〈0.01）,各组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论中药＂防哮饮＂及布地奈德早期干预治疗均能够明显改善哮喘小鼠病理状态,上调哮喘小鼠血清IL-10表达和降低BALF中EOS%水平可能是其作用机制。     

防哮饮早期干预治疗对哮喘小鼠Th1/Th2细胞因子水平的影响

目的:观察中药防哮饮对哮喘小鼠血清白细胞介素4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)、IL-4/IFN-γ值以及肺组织病理学的变化,初步探讨该药早期干预治疗对哮喘小鼠Th1/Th2细胞亚群反应的影响及其防治哮喘的作用机理。方法:50只BALB/c健康小鼠随机分为5组:正常对照组、哮喘模型组、防哮饮小剂量组、防哮饮大剂量组、布地奈德(BUD)组。用卵白蛋白(OVA)致敏激发造模。采用双抗夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清IL-4、IFN-γ含量,光镜下观察肺组织病理学的变化。结果:哮喘模型组与正常对照组比较,IL-4水平显著升高、IFN-γ含量明显降低,差异均有非常显著性意义(P0.01);与哮喘模型组比较,防哮饮大剂量组、防哮饮小剂量组及BUD组均能不同程度地降低哮喘小鼠血清IL-4水平,差异均有非常显著性意义(P0.01);防哮饮大剂量组与BUD组比较,差异无显著性意义(P0.05)。与哮喘模型组比较,防哮饮大剂量组及BUD组均能明显上调IFN-γ水平,差异均有非常显著性意义(P0.01);防哮饮小剂量组IFN-γ上调不明显(P0.05);防哮饮大剂量组与BUD组比较,差异无显著性意义(P0.05)。哮喘小鼠肺组织病理学观察显示防哮饮小剂量组、防哮饮大剂量组分别存在不同程度的气道炎症反应;经过BUD处理的小鼠,其肺组织中支气管和微血管周围基本未见炎症细胞浸润,气道炎症基本得到抑制,和正常小鼠肺组织切片基本一致。与哮喘模型组比较,防哮饮小剂量组、防哮饮大剂量组支气管黏膜修复得较完整,其中防哮饮小剂量组气管周围仍有较多炎症细胞、PAS染色示增生的杯状细胞仍较多;防哮饮大剂量组气道及血管周围炎症浸润得到明显抑制,嗜酸性粒细胞(EOS)极少,PAS染色示杯状细胞极少,气道黏液分泌得到明显抑制。结论:中药防哮饮早期干预治疗哮喘具有抑制Th2细胞亚群优势反应,下调IL-4、上调IFN-γ表达水平,纠正Th1/Th2失衡,并能够抑制气道黏液分泌,修复气道黏膜,抑制气道及血管周围以EOS为主的炎症浸润,可能是其抑制哮喘气道炎症的重要作用机制之一。     

加味三拗汤为主治疗儿童咳嗽变异性哮喘38例

目的:观察以传统名方加味配合西药治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:对照组35例发作期口服西药特布他林、酮替芬等;治疗组38例发作期在西药治疗的基础上加服中药三拗汤加味,缓解期用人参五味子汤合玉屏风散加减调理。结果:近期疗效治疗组总有效率为92.1%,对照组为71.4%;远期疗效(3个月不复发)治疗组为32例(84.2%),对照组为21例(60%)。经统计学处理两组疗效差异有显著性意义(P<0.05),说明治疗组明显优于对照组。结论:以加味三拗汤为主导的中西医结合方案治疗儿童咳嗽变异性哮喘能明显提高临床疗效。     

小儿哮喘缓解期中医防治进展

哮喘是小儿时期常见的肺系疾患,有反复发作、缠绵难愈的特点.现代医学研究认为支气管哮喘是由多种细胞(如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞及气道上皮细胞等)和细胞组分共同参与的气道慢性炎症性疾患.哮喘在世界范围内其发病率及病死率均呈增加趋势,已引起国内外高度重视.临床上将哮喘分为急性发作期和缓解期.急性发作期,糖皮质激素、β2受体激动剂、茶碱类等药物能够快速缓解症状,使病情得以控制.而缓解期的治疗,西医仍以抗炎、降低气道高反应性为主,近10余年来哮喘治疗的重点在于推广使用吸入疗法进行局部抗炎,但其存在价格昂贵、具有一定副作用等问题.中医对哮喘的研究,历史悠久,经验丰富,尤其对缓解期的防治疗效显著,且价格低廉、无毒副作用,较之西医的治疗有明显的优势.现将近年来哮喘缓解期中医药防治研究概况总结如下.