痛风宁改变关节炎大鼠毛细血管通透性的实验研究

目的:研究痛风宁对关节炎大鼠毛细血管通透性的影响,进一步探讨痛风宁的抗炎机制。方法:将40只雄性W istar大鼠随机分成4组:正常组、模型组、中药组、西药组,正常组、模型组等容量灌胃生理盐水,中药组灌胃痛风宁药液,西药组灌胃秋水仙碱混悬液,48h后将0.2mL尿酸钠溶液注入后3组大鼠右侧踝关节腔造模,48h后将伊文思蓝注入尾静脉,24h后用生理盐水心脏灌流,待生理盐水完全取代血液后处死动物,取关节周围软组织测定伊文思蓝含量。结果:模型组伊文思蓝明显高于正常组(P<0.05),中药组与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01);西药组与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:痛风宁可通过降低痛风炎症组织毛细血管通透性发挥抗炎作用。     

痛风宁对尿酸钠致大鼠关节炎下丘脑单胺类神经递质的影响

目的：研究急性风剧痛的机理及痛风宁治疗急性镇痛效应环节,方法：32只雄性Wistar 大鼠随机分成4组：正常组,模型组,中药组,西药,有两组灌胃蒸馏水,后两组分别灌胃痛风宁溶液,秋水碱溶液,于第3天0．2ml尿酸钠深液注入后三组各大鼠右侧踝关节腔造模,72h观察下丘脑5－HT,5－HI－AA、NE、DA。结果：模型组,西药组5－HT明显低于正常组（P＜0．05）,中药组5－HT明显高于模型组,西药组（P＜0．01）,中药组DA明显高于其它三组（P＜0．01）,结论：急性痛风剧 痛与枢5－TH自重下降有一定关系,痛风宁可能通升高5－TH、DA起中枢性镇痛作用。     

痛风宁消炎镇痛的实验研究

目的：评估痛风宁对急性痛风的抗炎镇痛药效。方法：２４只雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分成模型组、中药组、西药组,分别灌胃蒸馏水、痛风宁溶液、秋水仙碱溶液,于第３天将０．２ｍｌ尿酸钠溶液注入右侧踝关节腔造成急性痛风模型,２４ｈ后观察步态,７２ｈ后测量关节周径,观察受试关节周围软组织炎症病理及滑膜细胞超微结构变化。结果：中药组和西药组受试关节周径增大值明显比模型组小（Ｐ＜０．０１）;中药组和西药组受试关节周围软组织炎性细胞浸润、水肿、毛细血管充血及滑膜细胞线粒体、内质网肿胀均比模型组轻,痛行为步态均得到明显改善（Ｐ＜０．０１）。结论：痛风宁与秋水仙碱一样是治疗急性痛风有效的抗炎镇痛药。     

复元醒脑汤对高血压性脑出血大鼠血-脑屏障通透性的干预作用

目的探讨复元醒脑汤对高血压性脑出血大鼠脑水肿及血－脑屏障通透性的干预作用。方法将SHR大鼠随机分为四组，分别为假手术组、模型组、安宫牛黄胶囊组、复元醒脑汤组，并与WKY大鼠假手术组对照。每组20只大鼠。模型组、安宫牛黄胶囊组和复元醒脑汤组在收缩压达到21．3KPa基础上以胶原酶加肝素尾状核注射法诱发脑出血，建立高血压性脑出血模型，其中安宫牛黄胶囊组和复元醒脑汤组分别给予相应药物干预，于造模后连续灌胃3天。两假手术组脑内注射及灌胃均为生理盐水，模型组灌胃为生理盐水。观测各组动物神经缺损行为体征、脑组织含水量、血．脑屏障通透性变化。结果SHR模型组与WKY假手术组、SHR假手术组比较，神经缺损行为体征评分升高（均P〈0．01）；脑组织含水量增加（均P〈0．01），脑组织中伊文思蓝含量亦增加（均P〈0．01）；SHR复元醒脑汤和SHR安宫牛黄胶囊两治疗组分别与SHR模型组比较，神经缺损行为体征评分降低（均P〈0．01），脑组织含水量减少（均P〈0．01），脑组织中伊文思蓝含量亦降低（均P〈0．01）；上述指标变化复元醒脑汤组与安宫牛黄胶囊组比较差异无统计学意义（均P〉0．05）。结论复元醒脑汤可降低血-脑屏障通透性，减轻脑水肿程度，改善神经功能缺损．达到治疗高血压性脑出血的目的。     

宁肠汤对肠易激综合征大鼠抗氧化能力的影响

目的研究应激法诱导的肠易激综合征（IBS）模型大鼠抗氧化能力变化及宁肠汤对氧自由基的调节作用。方法实验动物随机分为6组：正常组、模型组、阳性对照组及宁肠汤高、中、低剂量组，以慢性束缚＋夹尾刺激作为应激原诱导IBS大鼠模型。正常组、模型组给予生理盐水灌胃，中药组予不同剂量宁肠汤药液灌胃，阳性对照组予匹维溴胺水溶液灌胃，共用药4周。测定大鼠丙二醛（MDA）含量及超氧化物歧化酶（SOD）、总抗氧化能力（T-AOC）活性，观察宁肠汤对IBS大鼠抗自由基氧化能力的调节作用。结果慢性束缚＋夹尾刺激诱导的IBS大鼠抗氧化能力降低，血清MDA含量增高，SOD、T-AOC活性降低（P〈0．05～0．01）。宁肠汤能降低IBS大鼠血清MDA含量，增高血清SOD、T—AOC活性（P〈0．05～0．01）。结论宁肠汤可以提高IBS大鼠的抗氧化能力。     

"肝心宁"对肝纤维化大鼠病理组织改变影响的实验研究

目的：观察“肝心宁”胶囊对实验大鼠肝纤维化的防治作用。方法：52只SD大鼠随机分为空白组、模型组、阳性对照组、中药低剂量组、中药高剂量组5组。采用改良复合因素法复制大鼠肝纤维化模型。空白组与模型组给予生理盐水10mL／kg灌胃，阳性对照组给予秋水仙碱0．125mg／kg治疗，中药高、低剂量组分别给予肝心宁26、6．5g,／kg治疗。6周后，HE染色后比较各组大鼠肝脏病理组织改变。结果：在肝纤维化程度上各治疗组与模型组比较均有显著性差异（P〈0．05或P〈0.01），而以中药低剂量组最为显著（P〈0．01）；在改善肝脏炎症程度上中药高、低剂量组与模型组比较有显著性差异（P〈0．05或P〈0．01），而阳性对照组与模型组比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：“肝心宁”能有效预防实验大鼠肝纤维化形成。用中药防治肝纤维化，通过单纯增加药量来获取疗效的方法是不可取的。     

大黄(庶虫)虫丸对大鼠脑组织NO ET T-AOC含量的影响

目的：观察大黄[庶虫]虫丸对胶原酶加肝素联合注射法诱导脑出血大鼠模型脑组织一氧化氮（NO）、内皮素（ET）、总抗氧化能力（T-AOC）含量的影响。方法：将大鼠随机成分4组，正常组、假手术组、模型组、中药组，选择胶原酶加肝素联合注射法诱导脑出血大鼠模型，在造模2h后，中药组大鼠给予大黄[庶虫]虫丸的混悬液2．5mL灌胃，正常组、假手术组、模型组予等量的生理盐水灌胃，每天1次，3天后断头处死取脑，观察各组大鼠脑组织一氧化氮（NO）、内皮素（ET）、总抗氧化能力（T-AOC）含量。结果：造模后，模型组脑组织中的NO、ET含量较假手术组明显升高（P〈0．05），而中药大黄[庶虫]虫丸组能明显的降低造模后脑组织中NO、ET的上升，与模型组相比有显著性差异（P〈0．05），模型组脑组织中的T-AOC含量较假手术组明显降低（P〈0，05），中药大黄[庶虫]虫丸组能提高造模后脑组织中T-AOC的降低（与模型组相比，P〈0．05）。结论：中药大黄[庶虫]虫丸能降低胶原酶加肝素联合注射法诱导脑出血大鼠模型脑子组织中NO、ET的上升．提高造模后脑组织中T-AOC的含量．从而发挥对大鼠脑出血损伤的保护作用。     

IL-15对Ⅱ型胶原诱导性大鼠关节炎模型滑膜病理改变的影响

目的：探讨IL-15在类风湿关节炎发病机制中的作用。方法：60只wister大鼠随机分成正常A组、正常B组、模型A组、模型B组，模型两组建立Ⅱ型胶原诱导性大鼠关节炎模型。造模后l周后，开始在模型A组和正常A组大鼠踝关节局部注射生理盐水0．08ml，在正常B组和模型B组在大鼠踝关节局部注射IL-150．08ml（含重组大鼠IL-15800μg），与注射两周后取大鼠关节做病理切片观察关节滑膜的病理改变。结果：关节肿胀程度，模型A组、模型B组、正常B组均较正常A组关节肿胀明显（P〈0．05）；而模型A组肿胀程度较正常B组明显（P〈0．05）；模型B组肿胀程度又较模型A组明显（P〈0．05）。关节病理积分：模型A组、模型B组、正常B组均较正常A组高（P〈0．05），而模型组较正常B组高（P〈0．05）；模型B组又较模型A组高（P〈0．05）。结论：IL-15可以加重CIA大鼠滑膜增生和炎症因子的浸润，其在类风湿关节炎发病中有重要影响。     

血府逐瘀汤对缺血缺氧性脑损伤大鼠的保护作用

目的：通过测量SD大鼠脑组织内神经生长因子（NGF）表达的量以揭示血府逐瘀汤对缺血缺氧性脑病的保护作用机制。方法：48只SD大鼠随机分为模型组、中药组和对照组，除对照组外其他建立缺血缺氧性脑病模型，中药组在术后予血府逐瘀汤灌胃，其他组予等量生理盐水灌胃，并于术后第1、6天处死后取脑组织检测NGF-mRNA。结果：术后第1天，与对照组比较模型组和中药组NGF表达的量显著增高（P〈0．05），中药组与模型组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。术后第6天中药组与模型组比较NGF表达量有显著差异（P〈0．05），与对照组比较也有显著差异（P〈0．05），模型组与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。术后第6天与第1天比较，模型组NGF表达有明显减少（P〈0．05），其他组差异不显著。结论：血府逐瘀汤可能通过增强SD大鼠缺血缺氧性脑损伤后脑组织内NGF的表达对大鼠缺氧缺血性脑损伤起保护作用。     

栝楼桂枝汤对戊四氮点燃癫痫大鼠大脑内c-fos和c-jun水平影响的实验研究

目的：研究栝楼桂枝汤治疗癫痫的作用机理。方法：选用Wistar大鼠40只，随机分为正常组、模型组、中药组和西药组。用戊四氮（PTZ）点燃动物模型。对后三组分别给予生理盐水、栝楼桂枝汤和卡马西平灌胃。采用免疫组化的方法检测大鼠大脑内的c-fos和c-jun。结果：与正常组对比，所有癫痫大鼠大脑内的c-fos和c-jun均升高（P〈0．05）；栝楼桂枝汤能够降低癫痫的发作等级（P〈0．01），降低癫痫大鼠大脑内c-fos和c-jun（P〈0．05）。结论：栝楼桂枝汤可能通过降低癫痫大鼠大脑内的c-fos和c-jun的表达而减轻癫痫的发作，是理想的抗癫痫中药方剂。     

疏风通络方对哮喘大鼠不同时相外周血和肺泡灌洗液嗜酸细胞数量变化的影响

目的：探讨疏风通络方对哮喘大鼠血液和肺泡灌洗液（BALF）嗜酸细胞（EOS）数量变化的影响。方法：选择SPF级雄性Wistar大鼠为研究对象,随机分为正常组、模型组、氟美松组、DPI组、中药低、中、高剂量组,共7组,每组大鼠36只。第1d致敏：正常组给予生理盐水1mL代替抗原腹腔注射致敏,而其他6组给予1mL造模液（含Ⅴ级卵清蛋白100mg,氢氧化铝100mg和灭活百日咳杆菌6×10^9个）腹腔注射致敏;第15d开始激发：将各组大鼠分别置于相同大小的雾化箱内,正常组给予生理盐水6mL雾化激发,其他6组给予5％的Ⅴ级卵清蛋白（OVA）溶液6mL雾化激发,每次激发前2h正常组给予生理盐水1mL灌胃,而其他6组给予相应的药物灌胃。各组每天激发1次,每次激发30min,连续激发10d。距首次激发后的0h、6h、12h、24h、72h、10d各时点分别麻醉下每组取6只大鼠心脏采血和肺泡灌洗（取材结束后大鼠失血死亡）,然后迅速对血液和BALF标本进行EOS数量检测。结果：血中EOS数量变化：在不同时点模型组均高于正常组（P〈0．001）;各治疗组与模型组相比,氟美松组在0h、6h、12h、10d时点处于最低（P〈0．01或P〈0．001）,DPI组在24h、72h时点处于最低,但二者之间比较没有显著差异（P〉0．05）;其他治疗组之间相比,0—72h各时点DPI组处于最低（P〈0．001）,在10d时点中药高剂量组处于最低,且优于DPI组（P〈0．01）。BALF中EOS数量：在0h时点各组之间没有显著变化（P〉0．05）;在6h时除中药高剂量组外,模型组与其他治疗组和正常组之间均没有差异（P〉0．05）;在12h时点除模型组较正常组显著上升（P〈0．05）,各治疗组与模型组之间及各治疗组之间均没有差异（P〉0．05）;在24h时点,模型组显著高于正常组（P〈0．01）,各治疗组与模型组比较,只有氟美松有显著差异（P〈0．01）;在72h、10d时点模型组均显著高于正常组（P〈0．001）,DPI组和中药低剂量组与模型组比较均没有差异（P〉0．05）,氟美松组、中药中、高剂量组均与模型组比较有显著差异（P〈0．05或P〈0．01或P〈0．001）,三者比较,氟美松组EOS数值最低,中药中、高剂量组之间比较没有显著差异（P〉0．05）。结论：氟美松对哮喘大鼠血和BALF中EOS数量的影响最大,能显著降低血和BALF中EOS数量,而中药疏风通络方起效、显效慢,效果始终不及氟美松。     

三化汤对脑缺血再灌注老龄大鼠胃肠组织TXB2、6-Keto-PGF1α仪含量的影响

目的：观察三化汤及其组方对脑缺血再灌注老龄大鼠胃肠组织TXB2、6-Keto-PGF1α含量的影响。方法：将大鼠随机分为正常组、模型组、三化汤组、西药组（尼莫地平）、中成药组（血栓心脉宁）。采用双侧颈总动脉结扎方法制备老龄大鼠脑缺血模型，脑缺血1h后，再灌注0．5h。取每组大鼠胃体部组织和小肠组织各5—20mg制成匀浆，分别测定TXB2和6-Keto-PGF1α的含量。结果：三化汤组、血栓心脉宁组及尼莫地平组均能显著降低胃肠组织TXB：含量（P〈0.01，P〈0．05）、显著升高6-Keto-PGF1α含量（P〈0．01，P〈0．05），且三化汤组优于其他两用药组（P〈0．05）。结论：三化汤对脑缺血再灌注老龄大鼠胃肠组织损伤有较好的保护作用。     

痛风宁对尿酸钠致大鼠关节炎模型前列腺素的影响

目的:研究痛风宁对急性痛风的抗炎机理。方法:24只大鼠随机分成3组:正常组、模型组、中药组。前两组灌胃蒸馏水,后一组灌胃痛风宁溶液,于第3天将尿酸钠溶液注入后两组各大鼠右侧踝关节腔造模,72h后观察受试关节周围软组织及血浆PGE_2、6-K-PGF_(1α)。结果:中药组受试关节周围软组织PGE_2、6-K-PGF_(1α)。及血浆6-K-PGF_(1α)明显低于模型组。结论:痛风宁通过降低PGE_2、PGI_2起抗炎作用。     

颜氏降脂方降脂作用机理实验研究

目的：研究颜氏降脂方的降脂作用机理。方法：将31只大鼠随机分为5组：空白对照组、模型组、颜氏降脂方低剂量组、颜氏降脂方高剂量组、西药组。空白对照组以普通饲料饲喂大鼠,其余组均以高脂饲料饲喂大鼠5周,制作高脂血症大鼠模型。造模成功后,对各组施予不同处理：空白对照组继续以普通饲料饲喂大鼠,余组仍以高脂饲料饲喂,且空白对照组、模型组均以生理盐水灌胃,颜氏降脂方低剂量组、颜氏降脂方高剂量组、西药组分别以中药低剂量药液、中药高剂量药液、辛伐他汀药液灌胃给药。于实验第8周,收集大鼠粪便,测定其中胆汁酸含量。于实验第12周处死大鼠,经腹主动脉采血,测定血清胆固醇（CHO）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）水平。结果：与空白对照组比较,模型组大鼠粪胆汁酸浓度明显升高（Ｐ〈0．05）。颜氏降脂方高剂量组大鼠粪胆汁酸浓度较模型组明显升高（Ｐ〈0．05）,西药组大鼠粪胆汁酸浓度较模型组明显降低（P〈0．05）。与空白对照组比较,模型组大鼠血清CHO、LDL水平明显上升（P〈0．05）。与模型组比较,颜氏降脂方高剂量组大鼠血清CHO、LDL水平明显下降（P〈0．05）;西药组大鼠血清CHO明显下降（P〈0．05）。与空白对照组比较,模型组大鼠血清HDL水平明显升高（P〈0．05）;与模型组比较,西药组大鼠血清HDL水平明显下降（P〈0．05）。与空白对照组比较,模型组大鼠血清HDL／CHO比值明显下降（P〈0．05）;与模型组比较,颜氏降脂方高剂量组大鼠血清HDL／CHO比值较模型组明显上升（P〈0．05）。结论：颜氏降脂方可通过增加粪便中胆汁酸的排泄来改善血清脂质含量。     

丁香降气方对反流性食管炎大鼠胃排空及Cajal间质细胞影响的实验研究

目的：从胃动力角度探讨丁香降气方治疗反流性食管炎的作用机制。方法：采用贲门肌切开加幽门半结扎术制作酸反流性食管炎大鼠模型;中药组予丁香降气方颗粒剂混悬液灌胃,西药组予吗丁啉混悬液灌胃,模型组和假手术组予以等量的生理盐水灌胃．半固体排空检测法测定胃排空,免疫组化法观察胃体、胃窦C—kit阳性CajalN质细胞（ICC）的变化。结果：①胃内残留率：模型组较假手术组高（P〈0．01）;中药组和西药组较模型组降低（P〈0．05,P〈0.01）,中药组低于西药组（P〈0.05）。②胃体、胃寞平滑肌层间、肌层内ICC计数：模型组较假手术组减少（P〈0．01）;中药组和西药组较模型组增多（P〈0．05,P〈0．01）;中药组胃体平滑肌层间ICC计数多于西药组（P〈0．01）。结论：①反流性食管炎大鼠存在胃排空延迟,胃体、胃窦平滑肌层间和肌层内ICC数量减少,可能是引起胃节律性电活动异常,胃动力下降,胃排空延迟的重要机制。②丁香降气方通过增加胃体、胃窦平滑肌层间、肌层内的ICC数量,能促进胃排空,改善胃动力,治疗反流性食管炎。     

益气破血解毒小复方对NZB／WF1狼疮鼠淋巴细胞IFN-γ、IL-10基因表达影响的初步研究

目的：运用Realtime PCR技术观察益气破血解毒小复方干预对NZB／WF1狼疮鼠脾淋巴细胞IFN-γ、IL-10基因表达的影响。方法：58只5月龄雌性NZB／WF1狼疮鼠随机分配至3组：空白组20只、中药组20只和西药组18只。空白组灌胃无菌生理盐水0．5ml／d，中药组灌胃益气破血解毒小复方0．5ml／d，西药组灌胃骁悉溶液0．5ml／d，中药组灌胃益气破血解毒小复方0．5ml／d，西药组灌胃骁悉溶液0．5ml／d（浓度1．3mg／ml），干预时间为60天。无菌条件下取出小鼠脾脏，机械分离、梯度离心法分离淋巴细胞。恒温培养72h后收获细胞，抽提总RNA，用RealtimePER法行IFN-γ、IL-10基因表达检测。结果：空白组的IFN-γ基因表达量显著高于西药组（P〈0．01），而与中药组间无统计学差异（P〉0．05）。空白组IL-10基因表达量显著高于中药组（P〈0．05）和西药组（P〈0．05），两治疗组间未见统计学差异（P〉0．05）。     

清热解毒药配伍桔梗汤对急性肺损伤模型治疗作用的实验观察

目的：探讨清热解毒中药配伍桔梗汤对内毒素致急性肺损伤模型大鼠的治疗效果。方法：雄性SD大鼠按随机数字表法分为生理盐水组、ALI模型组、清热解毒药组、清热解毒药＋桔梗汤组。股静脉注射内毒素脂多糖（LPS）制备ALI大鼠模型，观察各组大鼠肺系数、肺含水量、肺组织MPO含量及病理形态学变化。结果：与生理盐水组相比，ALI模型组大鼠肺系数、肺含水量、肺组织MPO含量均明显升高（P〈0．01或P〈0．05），病理形态学显示肺组织PMNs浸润、毛细血管充血、水肿及出血明显。中药干预后肺组织病变明显减轻，各生物学指标及MPO水平也相应下降（P〈0．01或P〈0．05），且清热解毒药联合应用桔梗汤疗效优于单纯清热解毒中药。结论：桔梗汤对清热解毒中药有明显抗炎增效作用。     

扶正祛邪中药对急性呼吸窘迫综合征模型大鼠影响研究

目的：观察扶正祛邪中药对急性呼吸窘迫综合征（ARDS）模型大鼠的影响。方法：WISTAR大鼠18只，随机分为3组各6只，空白组尾静脉注射生理盐水，模型组及中药组注射油酸（OA）复制模型，然后分别灌服生理盐水、ARDS5号方灌胃2次，24h后观察各组肺组织病理学变化。结果：肺组织病理学形炎积分空白组为0分，模型组为（2．67±0．516）分，中药组为（1．50±0．837）分。中药组与模型组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：扶正祛邪中药可改变OA型ARDS大鼠肺组织损伤。     

脉通方对自发性糖尿病大鼠血清VEGF水平及动脉内皮细胞的影响

目的：观察脉通方对自发性糖尿病大鼠血管内皮细胞的影响。方法：采动自发性糖尿病大鼠模型，随机分组按设计方案处理，观测血糖、空腹胰岛素、血管内皮生长因子、血管内皮病理切片。结果：分组处理3个月后，血糖模型纽和西药组均显著高于中药高、低剂量组（P〈0．05或0．01）；血清胰岛素中药高剂量组与西药组有显著差异（P〈0．01）；血管内皮生长因子中药两个组均与模型、西药组有显著差异（P〈0．01），西药组与模型组有显著差异（P〈0．05）；病理切片内皮细胞平均脱落面积中药高剂量与模型组相比，有显著差异（P〈0.01）；中药高剂量组与西药组相比有显著差异（P〈0．05）．结论：中药高剂量脉通方明显降血糖、调节胰岛素分泌，血清VEGF水平降低，具有明显血管内皮保护作用。     

金仁方对非酒精性脂肪肝大鼠作用的实验研究

目的：观察金仁方对高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝大鼠肝功能及肝组织病理组织学的影响。方法：雄性Wistar大鼠70只，随机分为正常组10只和造模组60只，分别以标准大鼠饲料和高脂饲料喂养12周。造模结束后，将造模组随机分为模型组，中药大、中、小剂量组和易善复组，分别以不同剂量的金仁方和易善复灌胃治疗，模型组和正常组予等容量的生理盐水灌胃，均连续8周。取肝组织HE染色观察大鼠肝脏脂肪变程度，酶法检测肝功能。结果：模型组大鼠肝组织脂肪变程度较正常组明显升高（P〈0．01）；应用中药大、中、小剂量治疗后肝组织脂肪变程度较模型组明显下降（P〈0．01）。模型组大鼠肝肝功能明显高于正常组（P〈0．01）；应用中药大、中、小剂量治疗后大鼠肝组织中肝功能表达较模型组明显降低（P〈0．05）。结论：金仁方能明显改善高脂饮食诱导的大鼠肝组织脂肪变性。及肝脏的病理学组织变化，这可能是其治疗高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝的作用机制之一。