微波辅助提取葛根素的研究

目的研究微波辅助提取葛根中葛根素的工艺条件。方法以葛根素的提取率为指标，利用正交实验设计考察提取工艺的最佳组合。结果最佳工艺为以55％乙醇为提取剂，料液比1：60（g：m1），微波提取温度50℃，提取时间5min。此工艺下，葛根中葛根素提取率为3．58％，RSD为0．94％。结论微波辅助提取葛根素省时、高效。     

葛根总黄酮提取工艺的考察

目的 筛选出从野葛根中提取葛根总黄酮的最佳工艺条件.方法 运用单因素考察以及正交试验法对葛根总黄酮的提取工艺条件进行优化;利用紫外分光光度计测量葛根总黄酮的含量;利用HPLC测量提取出的葛根素的含量;以测量得到的葛根总黄酮及葛根素的含量为评价指标,筛选出葛根总黄酮的最佳提取工艺.结果以10倍量的70%乙醇提取3次,每次1.5h,为葛根总黄酮的最佳提取工艺条件.结论该提取工艺成本低,重现性良好,适合于生产应用.     

水提-壳聚糖澄清-大孔树脂纯化法制备葛根总黄酮工艺研究

目的优化葛根总黄酮提取工艺。方法采用水提壳聚糖澄清法与传统水提醇沉法平行对比，正交实验考察解吸剂（乙醇）浓度、解吸温度、洗脱速度3个因素，以总黄酮提取量、葛根素提取量、得膏率为考察指标综合评价。结果壳聚糖澄清工艺能有效保留葛根中葛根素及总黄酮等有效成分，节省乙醇用量，缩短生产周期。选取最佳纯化条件：乙醇浓度为70％，洗脱温度35℃，洗脱速度为2BV／h。采用该工艺葛根总黄酮纯度达60％以上。结论该法简单可取，适合于工业化大生产。     

正交设计优选葛根超声加热提取工艺

目的正交设计优选皖南野生葛根超声加热提取工艺。方法以葛根总黄酮和葛根素为考察指标,采用单因素考察和正交试验设计对皖南野生葛根超声加热提取工艺进行优化。结果在考察因素变化范围内,总黄酮和葛根素均随超声温度增加而增加,随超声时间延长而增加,乙醇浓度为60%时出现极值,在液料比为10∶1处出现极值;正交试验结果表明,四因素对总黄酮和葛根素提取率影响大小顺序为超声温度乙醇浓度超声时间液料比。结论皖南野生葛根最佳超声加热提取工艺参数为乙醇浓度为60%,超声温度为60℃,超声时间为60 min,液料比为5∶1。     

正交试验优化葛根中葛根素的闪式提取工艺

目的:优选葛根中葛根素的闪式提取工艺。方法:在单因素试验基础上,以葛根素提取率为评价指标,采用正交试验法考察乙醇体积分数、料液比、提取电压、提取时间对葛根中葛根素提取工艺的影响。采用HPLC测定葛根素含量,流动相甲醇-水(25∶75),检测波长250 nm。结果:最佳提取工艺为加15倍量50%乙醇于90 V提取2 min;葛根素提取率37.42 mg·g-1,转移率88.89%。结论:优选的工艺稳定可行、重复性好、提取时间短,可作为葛根中葛根素的工业化生产工艺参数。     

响应曲面法优化葛根总黄酮的提取工艺研究

目的:研究响应曲面法乙醇提取葛根总黄酮的工艺。方法:在单因素试验的基础上,采用响应曲面法研究乙醇浓度、固液比和提取时间对葛根总黄酮提取率的影响。结果:醇法提取葛根总黄酮的最佳工艺为乙醇浓度68.30%、固液比1:25和提取时间71.98min时,此时葛根总黄酮的提取率达12.05%。结论:响应曲面法建立的模型预测性良好,适用于葛根总黄酮提取工艺的优化。     

葛根活性部位提取和纯化的研究

目的:提取纯化葛根活性部位。方法:通过大孔吸附树脂,并以葛根素和葛根总黄酮的提取率为指标,优化提取纯化工艺。结果:HPD-300型大孔吸附树脂吸附性能最佳,优化的工艺条件为1.5BV的0.5g.mL–1上样,流速2mL/min;4 BV的60%乙醇洗脱,速度1mL/min;洗脱用水量为4BV。结论:葛根活性部位的葛根素纯度可达27.94%,葛根素转移率87.81%;葛根总黄酮纯度可达76.42%,转移率87.29%。     

莪葛胶囊提取纯化工艺研究

目的 优选莪葛胶囊提取纯化工艺.方法 以挥发油提取率为指标,正交试验法优选莪术挥发油提取工艺;以葛根素和葛根总黄酮得率为指标,正交试验筛选葛根总黄酮提取工艺,采用AB-8大孔吸附树脂纯化葛根总黄酮.结果 优选的工艺条件为:莪术粉碎成20目粗粉,加8倍量水提取5h;葛根以8倍量水煎煮3次,每次50 min;经大孔吸附树脂...     

正交法优化葛根超临界提取工艺研究

目的 研究超临界萃取工艺提取葛根浸膏的新技术。方法采用正交试验法，以葛根素的提取率为技术指标，考察原料、温度、压力、CO2流量萃取时间和共溶剂用量等工艺条件对提取效果的影响。结果确定如下超临界提取葛根的优选条：原料葛根粉碎到平均粒度（0．20mm），加入（1：1，w／w）共溶剂乙醇，在50℃和25mPa下，以15L／h流量的CO2萃取3h，葛根素的提取率达到1．85％，高于文献报道的微波提取方法。结论 乙醇辅助超临界提取葛根方法具有快速、高效和浸膏杂质少的优点。     

不同提取方法对葛根中葛根素提取率的影响

探讨不同提取方法和提取条件对葛根中葛根素提取率的影响,找到葛根素的最佳提取方法和条件,为葛根素产品的生产提供理论基础.研究表明:1.在4种提取方法中,醇加热回流法是最佳的葛根素提取方法;2.比较不同的提取条件,葛根素提取的最佳实验条件为:乙醇体积分数为60％,提取温度为80℃,提取时间为60min,料液比为1∶8,提取次数为3次.     

星点设计-效应面法优化葛根素提取工艺

目的:采用星点设计-效应面法优化葛根素提取过程中的有关工艺参数。方法:以提取时间、料液比为考察因素,葛根素提取率为指标,分别用多元线性模型和二次多项式模型描述考察指标和两个考察因素之间的数学关系,绘制效应面图,确定较优参数并进行验证实验。结果:确定的最佳提取工艺为:料液比1∶8.88(W/V),提取时间为150 min;二项式拟合的相关系数为0.9977,提取率预测值与理论值偏差0.59%。结论:实验结果与模型预测值相符,该工艺可用于葛根中葛根素的提取。     

山西产葛根总黄酮及3种异黄酮含量的测定

目的:测定山西产葛根总黄酮及3种异黄酮的含量。方法:紫外分光光度法测定葛根总黄酮的含量,检测波长250nm。高效液相色谱法测定葛根3种异黄酮的含量,色谱柱为Uvis-201(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇(A)-水(B)梯度洗脱,流速为1.0mL/min,柱温为室温;检测波长250nm。结果:葛根总黄酮在4.32-21.60μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为99.20%,RSD为1.57%;葛根素、大豆苷、大豆苷元的进样量分别在0.2124-4.2480μg、0.1207-2.4140μg、0.0883-1.7660μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.96%、99.02%、99.12%,RSD分别为1.68%、2.50%、2.19%。结论:本方法简单准确,重复性好,适用于葛根总黄酮及3种异黄酮的含量测定。     

野葛葛根素积累动态的研究

目的：研究野葛块根中葛根素积累的动态规律,为确定野葛药材的最佳采收期以及野葛藤蔓的综合利用提供理论依据。方法：采用HPLC测定不同生长年限、不同采收时期的野葛块根及藤蔓葛根素含量。结果：野葛块根中葛根素动态积累有一定规律,葛根素含量以4～5年生块根最高,6年生块根含量降低;每年的11～12月块根中葛根素含量达到全年最高值;当年生藤蔓含葛根素约1．4％。结论：野葛的最佳采收期为11月下旬至翌年3月中旬,采挖4年生块根为宜;此时藤蔓葛根素含量不低,值得作为提取葛根素的另一重要原料综合利用。     

野葛块根及藤茎采收年限研究

目的确定野葛块根和藤茎的最佳采收年限，为野葛的野生资源保护和规范化种植供理论依据。方法采用HPLC法测定不同生长年限的野葛块根及藤茎葛根素含量。结果一年生块根和藤茎葛根素含量均最低，分别为1．82％和1．25％；而五年生葛根和二年以上藤茎含量最高，分别为7．86％和3．02％。结论采收五年生的野葛块根入药和二年生以上藤茎较好。     

葛根提取工艺优选研究

目的:研究超声技术提取葛根中葛根素的最佳条件,建立高效液相色谱法测定葛根中葛根素含量的方法。方法:采用超声技术提取葛根素,并利用正交试验法进行优选超声提取葛根素的最佳试验条件,采用高效液相色谱法,以葛根素为化学对照品,波长:250nm测定葛根中葛根素含量。结果:各因素对葛根素提取率的影响次序为:超声次数(超声时间(甲醇加入量(甲醇浓度。葛根素回归方程为:A=-152791.51+868038.61M,r=0.9997。精密度试验RSD%=1.0,仪器精密度良好;稳定性试验RSD%=1.3,在5h测定葛根素的含量是稳定的;重现性试验RSD%=2.39、平均回收率101.0%;结论:超声提取法提取效率高、操作简便、省时,是提取葛根有效成分的较好方法,值得推广。     

首舒康冲剂中丹参、葛根提取工艺的研究

目的:优选首舒康冲剂最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,以丹酚酸B、葛根素的提取率为主要评价指标,考察提取时间(A)、提取次数(B)、溶媒量(C)和乙醇浓度(D),对丹参、葛根提取条件进行优化。结果:因素B和C有显著影响,因素A有一定影响。因素A、B和C对葛根提取有显著影响,因素D有一定影响。结论:最佳提取丹参工艺是A1B3C3。最佳提取葛根工艺是A1B3C3D3。     

A comparative study on aqueous root extracts of Pueraria thomsonii and Pueraria lobata by antioxidant assay and HPLC fingerprint analysis

The roots of Pueraria thomsonii and Pueraria lobata are officially recorded in Chinese Pharmacopoeia under the same name Radix Puerariae. However, the aqueous root extract of Pueraria lobata showed more potent antioxidant activity than that of Pueraria thomsonii. A qualitative HPLC method was developed to compare the chemical profiles of Pueraria thomsonii and Pueraria lobata, which revealed four major common peaks (daidzein 1, daidzin 2, puerarin 3 and 5-hydroxypuerarin 4) and two major different peaks (3-hydroxypuerarin 5 and 3'-methoxypuerarin 6) in their chromatograms. Semi-quantitative analysis showed that the contents of 1-3 in Pueraria lobata are about three, three, and five times higher than those of Pueraria thomsonii, respectively. The higher contents of isoflavonoids in Pueraria lobata were inferred to be responsible for its more potent antioxidant activity as compared with that of Pueraria thomsonii. The HPLC method developed in this study and chemical markers 1-6 can be used for the rapid identification and evaluation of Radix Puerariae herbs and their aqueous supplements, and the results of this investigation support the use of Pueraria lobata and Pueraria thomsonii in the clinic application and as dietary supplement, respectively.     

HPLC测定葛根饮片中5个成分的含量

目的:建立HPLC测定葛根饮片中3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、大豆苷元-8-C-芹菜糖-(1→6)葡萄糖苷和大豆苷5个成分含量的方法.方法:采用Zorbax C18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5 μm),以甲醇-0.02％磷酸(25∶75)为流动相,检测波长250 nm.结果:方法学考察合格,并测定了12批葛根饮片中5个成分的含量.结论:该方法简便、快速、准确度高,可作为葛根饮片的质量标准.     

正交试验优选葛根提取工艺

为探讨葛根的提取工艺条件,采用薄层扫描法,以葛根素为检测指标,用正交试验考察了４种因素（乙醇浓度、用量、提取时间及提取次数）对其含量的影响,并从中优选确保葛根制剂质量及疗效的提取工艺。