美沙拉嗪联合美常安治疗溃疡性结肠炎临床疗效观察

目的观察美常安联合美沙拉嗪肠溶片口服及锡类散灌肠治疗轻、中度活动期溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法选取78例轻、中度活动期UC患者随机分为两组,其中美常安联合美沙拉嗪肠溶片口服及锡类散灌肠组(治疗组)40例,口服美沙拉嗪肠溶片及锡类散灌肠组(对照组)38例,8周后观察疗效。结果治疗组总有效率95%,显著高于对照组76%(P0.05),治疗组治疗后主要症状改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论美常安联合美沙拉嗪肠溶片口服及锡类散灌肠治疗轻、中度活动期UC的临床疗效优于美沙拉嗪肠溶片口服及锡类散灌肠,且不良反应小,具有临床推广价值。     

清肠汤合中药灌肠对湿热内蕴证溃疡性结肠炎血沉和C-反应蛋白的影响

目的 探讨清肠汤结合中药灌肠对湿热内蕴证溃疡性结肠炎（UC）患者血沉（ESR）和C-反应蛋白（CRP）的影响.方法 将64例湿热内蕴证UC患者按随机数字表法分为2组,每组32例.观察组予清肠汤结合中药灌肠治疗,对照组予美沙拉嗪肠溶片治疗.观察治疗前后ESR和血清CRP的变化,进行对比分析.结果 治疗后两组的ESR水平和血清CRP水平均下降（P＜0.05,P＜0 01）,组间比较,观察组下降更明显,差异有统计学意义（P＜0 05）.结论 清肠汤结合中药灌肠能够抑制炎症反应,修复肠黏膜损伤,改善血液循环,促进溃疡愈合.     

中西医结合治疗中度溃疡性结肠炎（湿热内蕴证）45例疗效观察

目的：观察中西医结合方法治疗中度溃疡性结肠炎（湿热内蕴证）的临床疗效。方法：将符合标准的135例患者随机分为治疗组、对照A组、对照B组各45例,对照A组给予美沙拉嗪肠溶片口服,对照B组给予美沙拉嗪肠溶片口服、八味锡类散灌肠,治疗组给予美沙拉嗪肠溶片和芍药汤口服、八味锡类散灌肠。结果：治疗前后三组临床疗效及结肠镜下黏膜改善比较均有显著性差异（P〈0．01）;对照A组与对照B组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗组与对照A组、对照B组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：芍药汤、八味锡类散联合关沙拉嗪肠溶片的中西医结合治疗方法对于中度溃疡性结肠炎（湿热内蕴证）患者能够提高临床疗效,更好地促进其临床症状改善、肠黏膜修复。     

中西医结合治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的 观察中西医结合治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法 选取112例UC患者,随机分为治疗组Ⅰ 32例,中药口服加美沙拉嗪;治疗组Ⅱ34例,治疗组Ⅰ的方法再配合中药保留灌肠;对照组46例,常规口服美沙拉嗪.观察临床疗效.结果 治疗Ⅰ、Ⅱ组综合疗效及症候疗效均优于西药组(P＜0.05).结论 中药联合美沙拉嗪治疗UC比单用美沙拉嗪疗效好,起效快,其中中药保留灌肠配合中药口服联合美沙拉嗪的中西医结合方法疗效最显著.     

中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的观察中药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎活动期的临床疗效。方法将60例溃疡性结肠炎活动期患者随机分为观察组与对照组各30例,治疗组给予中药保留灌肠,并配合口服美沙拉嗪肠溶片治疗;对照组给予口服美沙拉嗪肠溶片治疗。两组连续治疗3周,并随访12周后进行主要症状评分及疗效评估。结果观察组临床疗效总有效率为86.67%,对照组为76.67%,观察组优于对照组(P0.05)。两组治疗后腹痛、腹泻及脓血便症状积分与治疗前比较均明显降低(P0.01);观察组治疗后症状积分明显低于对照组(P0.05)。结论中药保留灌肠联合内服美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎疗效肯定,能够改善患者腹痛、腹泻、脓血便等主要临床症状。     

翁连解毒汤对浊毒内蕴型溃疡性结肠炎患者炎症因子影响

目的观察翁连解毒汤合用美沙拉嗪治疗浊毒内蕴型溃疡性结肠炎患者的临床治疗效果以及对白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-22(IL-22)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平高低的影响。方法选取浊毒内蕴型溃疡性结肠炎患者共计60例,采取随机数表法分为对照组(A组),观察组(B组)。A组口服美沙拉嗪治疗,B组在A组用药的基础上加服翁连解毒汤治疗。对比用药前后的临床疗效,并对用药前后患者的血清IL-10、IL-22、TNF-α水平高低变化进行比较。结果用药2个月后,两组患者的临床症状与用药前相比均有改善,B组患者的临床症状改善显著,治疗有效率为93.3%(28/30),明显高于A组的70%(21/30),其差异具有统计学意义(P0.05)。用药前,比较两组患者的血清IL-10、IL-22、TNF-α水平,其差异无统计学意义(P0.05);用药后,两组患者的血清IL-22、TNF-α水平与用药前相比均显著下降(P0.05),血清IL-10测得值水平与用药前相比均显著升高(P0.05),并且B组血清IL-22、TNF-α测得值水平低于A组水平,血清IL-10测得值高于A组水平,差异具有统计学意义(P0.05)。结论翁连解毒汤合用美沙拉嗪治疗浊毒内蕴型溃疡性结肠炎能够显著改善患者的临床症状,增强临床治疗效果,可能是通过降低IL-22、TNF-α水平,升高IL-10水平,从而抑制细胞炎症反应的发生。     

美沙拉嗪、思密达联合锡类散灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察美沙拉嗪、思密达联合锡类散灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及安全性。方法选择63例轻、中度UC活动期患者,随机分成2组,治疗组32例,对照组31例,2组均以口服美沙拉嗪为基础,治疗组加用思密达联合锡类散保留灌肠,对照组选用地塞米松保留灌肠,观察2组患者治疗后的临床疗效及症状改善情况。结果治疗组总有效率为94%(30/32),对照组为81%(25例/31例),2组比较有显著性差异(P0.05)。治疗组在缓解腹泻、腹痛、便血等症状方面显著优于对照组,且未见明显不良反应。结论以口服美沙拉嗪为基础,联合思密达及锡类散灌肠较单一地塞米松灌肠在治疗轻、中度活动期UC的近期疗效显著,且不良反应小,临床可推广应用。     

荆芥连翘汤加减对溃疡性结肠炎患者血清TNF-α、IL-2的调节作用

目的 :观察荆芥连翘汤加减对溃疡性结肠炎(UC)患者血清TNF-α及IL-2含量的影响及作用机制。方法:将UC大肠湿热兼肺热证患者60例随机分为两组,治疗组32例口服荆芥连翘汤加减及美沙拉嗪肠溶片,西药对照组28例口服美沙拉嗪肠溶片,3个月后对比两组血清TNF-α、IL-2含量的变化。结果:荆芥连翘汤加减能使UC患者血清TNF-α含量明显降低、IL-2含量明显升高,其调节作用与对照组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:荆芥连翘汤加减能明显调节溃疡性结肠炎TNF-α及IL-2水平,并使其趋向正常,发挥减轻炎症、调节免疫的功效。     

观察美沙拉嗪肠溶片联合加味芍药汤对溃疡性结肠炎患者肠黏膜修复作用

目的:观察美沙拉嗪肠溶片联合加味芍药汤对溃疡性结肠炎(UC)患者肠黏膜的修复作用。方法:将活动期UC患者70例随机分为2组各35例。观察组予以美沙拉嗪肠溶片联合加味芍药汤治疗,对照组予以单纯美沙拉嗪肠溶片治疗,2组疗程均为8周。记录2组治疗前和治疗8周后血清D-乳酸和PCT指标的变化,评估并比较肠镜下肠黏膜评分变化情况。结果:2组治疗前血清D-乳酸、PCT比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗8周后,2组血清D-乳酸、PCT指标较前明显下降(P0.05,P0.01),观察组下降值较对照组更明显(P0.05)。2组治疗前肠镜下肠黏膜评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗8周后,2组肠镜下肠黏膜评分较前明显下降(P0.05,P0.01),且观察组下降值较对照组更明显(P0.05)。结论:美沙拉嗪肠溶片联合加味芍药汤治疗UC患者可更明显改善肠镜下肠黏膜病变,保护肠黏膜屏障功能和促进肠黏膜的修复。     

美珍颗粒剂灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:观察美珍颗粒剂灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法:选择78例内镜检查证实的UC患者,随机分为治疗组40例,对照组38例。治疗组给与美珍颗粒剂灌肠联合美沙拉嗪口服治疗,对照组口服美沙拉嗪肠溶片,疗程均4周。分别统计2组总有效率并测定两组患者治疗前后血清IL-6、IL-8的水平。结果:治疗组总有效率95%,对照组总有效率68.42%,两组患者治疗后IL-6和IL-8的表达降低,差异有统计学意义(P0.01),但治疗组效果更明显,差异有统计学意义(P0.01)。结论:美珍颗粒剂灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎具有更好的临床疗效,能更好地改善患者的临床症状。     

中医药分期二步法治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的观察中医药分期二步法干预方案治疗溃疡性结肠炎的临床疗效和优势。方法 53例轻、中度初发或复发型溃疡性结肠炎活动期湿热内蕴证患者随机分为中药组27例及西药组26例。中药组活动期予清肠化湿方口服联合灌肠方外治;缓解期扶正清肠方口服,若病情复发加用灌肠方,同时根据症状特点进行对症加减。西药组活动期给予美沙拉嗪肠溶片1.0g,每日4次口服治疗;缓解期给予美沙拉嗪肠溶片0.5g,每日3次口服治疗,若病情复发恢复为活动期治疗方案。分别于治疗后28、56、84天观察患者主要临床症状、中医证候、诱导缓解率和生活质量变化。结果治疗84天后,中药组腹泻、脓血便、腹痛均较治疗前明显好转(P<0.05),且对腹泻、脓血便的缓解优于西药组(P<0.05)。中药组治疗28、56、84天后,中医证候疗效分别为77.78%、77.78%、88.89%,诱导缓解率分别为63.0%、77.8%、88.9%,均优于同期西药组(P<0.05)。治疗84天后,两组患者生活质量各维度胃肠症状、全身症状、情感能力、社会能力等方面较治疗前均显著改善(P<0.05),且中药组患者生活质量各维度改善程度均优于西药组(P<0.05)。结论中医药分期二步法干预方案能有效改善溃疡性结肠炎患者的主要临床症状,改善患者中医证候,提高溃疡性结肠炎缓解率和患者整体生活质量,具有良好的临床疗效。     

健脾祛浊解毒法联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎黏膜愈合的影响

目的观察健脾祛浊解毒法联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎(UC)患者内镜下黏膜愈合的效果,并对该方法的作用机制进行探讨。方法将60例UC患者随机分为观察组和对照组,每组各30例,2组均给予口服美沙拉嗪肠溶片(1.0 g,每日3次)治疗8周,其中观察组加予健脾祛浊解毒中药口服。对2组患者治疗前及治疗8周后的疾病活动指数(DAI)及内镜评分进行比较。结果治疗8周后,观察组疾病活动度指数低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),内镜下黏膜缓解率优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论健脾祛浊解毒法联合美沙拉嗪能明显改善患者临床症状,促进结肠黏膜愈合,本研究为治疗溃疡性结肠炎提供了有效方法。     

穴位贴敷配合药物治疗湿热内蕴型溃疡性结肠炎疗效观察

目的观察穴位贴敷配合药物治疗湿热内蕴型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将80例湿热内蕴型溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组采用穴位贴敷配合口服美沙拉嗪肠溶片治疗,对照组采用单纯口服美沙拉嗪肠溶片治疗。治疗3个月后,观察两组治疗后Mayo评分表中排便次数、便血项目的缓解时间及治疗前后血清炎症细胞因子(IL-17、IL-23)含量的变化情况,并比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为97.5%,对照组为80.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后Mayo评分表中排便次数及便血项目的缓解时间与对照组比较差异均具有统计学意义(P0.01)。两组治疗后血清IL-17及IL-23含量与同组治疗前比较差异均具有统计学意义(P0.01)。治疗组治疗后血清IL-17及IL-23含量与对照组比较差异均具有统计学意义(P0.01)。结论穴位贴敷配合口服美沙拉嗪肠溶片是一种治疗湿热内蕴型溃疡性结肠炎的有效方法。     

化浊解毒消溃煎对浊毒内蕴型溃疡性结肠炎临床干预的影响

目的:研究分析化浊解毒消溃煎干预浊毒内蕴型溃疡性结肠炎(UC)临床疗效。方法:选取2013年5月至2018年5月本院收治的确诊为浊毒内蕴型UC患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组30例。2组患者均给予常规对症治疗,对照组给予美沙拉嗪肠溶片口服治疗,治疗组在对照组的基础上给予化浊解毒消溃煎治疗。观察2组患者治疗前后临床疗效、症状体征、肠镜下黏膜变化,运用酶联免疫吸附试验(ELISA法)检测患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超氧化物歧化酶(SOD)的含量。结果:⑴临床疗效,对照组有效率83.3%,治疗组有效率90.0%,2组患者临床疗效比较,差异有显著性(P0.05)。⑵腹痛、腹泻、黏液脓血便等主要症状体征,2组组内治疗前后比较,差异有显著性(P0.05),说明治疗组和对照组治疗都有一定效果。治疗后治疗组与对照组比较,差异有显著性(P0.05),说明治疗组效果比对照组效果好。⑶肠镜下黏膜愈合情况,2组组内治疗前后比较,差异有显著性(P0.05),即2组治疗后黏膜都有改善,2组治疗后进行组间比较,差异有显著性(P0.05),说明治疗后治疗组的疗效优于对照组。⑷患者血清TNF-α浓度,2组血清TNF-α含量均降低,差异有显著性(P0.05),治疗组低于对照组,差异有显著性(P0.05)。⑸患者SOD含量,2组患者治疗后SOD含量均增高,差异有显著性(P0.05),治疗组高于对照组,差异有显著性(P0.05)。结论:化浊解毒消溃煎治疗浊毒内蕴型UC疗效显著,其作用机制可能与通过降低血清中TNF-α的含量,升高SOD的含量有关。     

健脾祛浊解毒法对溃疡性结肠炎患者Fas/FasL表达的影响

目的观察中药运用健脾祛浊解毒法治疗湿热内蕴型溃疡性结肠炎的临床疗效,并对其进行可能机制探讨。方法将60例湿热内蕴型溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组30例和对照组30例。治疗组给予美沙拉嗪肠溶片口服联合健脾祛浊解毒法中药汤剂口服治疗,对照组给予美沙拉嗪肠溶片口服治疗,2组均以8周为1个疗程。观察2组的临床疗效、磁共振结果和Fas/Fas L表达。结果 2组患者的Fas及Fas L表达均显著降低,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗过程中,2组患者均未出现严重不良反应。结论中药运用健脾祛浊解毒法治疗湿热内蕴型溃疡性结肠炎的效果显著,值得临床推广使用,有进行下一步深入研究的价值。     

美沙拉嗪联合中药脐疗治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的分析研究美沙拉嗪口服联合中药脐疗治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：选取溃疡性结肠炎患者70例,随机分成治疗组和对照组,每组35例,治疗组口服美沙拉嗪同时给予中药敷脐治疗;对照组给予口服美沙拉嗪,比较两组的临床疗效及治疗前后肠镜检查肠黏膜变化情况。结果治疗组的总有效率为96．32％,对照组的总有效率为82．36％。两组临床疗效比较差异有统计学意义（P（0．05）,与治疗前比较,两组Sutherland疾病活动指数（DAI）治疗后均显著减轻（P（0．05）,治疗后两组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论美沙拉嗪联合中药脐疗治疗溃疡性结肠炎疗效确切,不良反应发生率低,安全可靠,优于单一应用美沙拉嗪,值得临床推广应用。     

中药塌渍治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎36例

目的观察中药塌渍治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎的疗效。方法将符合诊断标准的患者随机分为2组,治疗组采用口服美沙拉嗪肠溶片加中药塌渍治疗,对照组采用口服美沙拉嗪肠溶片治疗,连续治疗4周。结果治疗组和对照组治疗后主要症状积分比较均有不同程度的统计学差异,且治疗组优于对照组,治疗组总有效率为91.7%(33/36),对照组总有效率为83.3%(30/36),2组间总体疗效有显著性差异。结论应用中药塌渍治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎能明显改善患者的临床症状,疗效非常满意,适合于临床推广应用。     

分次或顿服美沙拉嗪对轻中度活动期UC患者近期疗效及微炎症状态的影响

目的探讨分次或顿服美沙拉嗪治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎(UC)近期临床疗效及微炎症状态的影响。方法选取医院收治的90例轻中度活动期UC患者,按照随机数字表法分为3组(n=30),均给予美沙拉嗪缓释颗粒剂口服治疗,A组每天用药1次,4 g/次;B组每天用药2次,2 g/次;C组每天用药4次,1 g/次。治疗8周后比较3组症状缓解时间、用药依从性、临床疗效、黏膜愈合率及炎性因子水平。结果治疗8周后,3组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05);3组TNF-α、IL-6水平均明显低于治疗前(P均0.05),IL-10水平均明显高于治疗前(P均0.05),3组TNF-α、IL-6、IL-10水平比较差异均无统计学意义(P均0.05);3组黏膜愈合率和症状改善时间比较差异均无统计学意义(P均0.05);A组治疗依从性良好率明显高于C组(P0.05)。结论分次或顿服美沙拉嗪治疗轻中度活动期UC具有相近的效果,均可明显改善微炎症状态,但顿服的用药依从性更高,且未增加不良反应的发生,值得临床重视。     

溃结灵Ⅳ号保留灌肠对TNBS诱导UC大鼠血清中D-乳酸、DAO及结肠组织中SOD的影响

目的:观察中药溃结灵Ⅳ号对TNBS诱导大鼠UC的治疗作用,探讨溃结灵Ⅳ号对UC的肠道粘膜屏障的保护作用。方法:采用三硝基苯磺酸(TNBS)灌肠法制作UC大鼠模型,溃结灵Ⅳ号采用高、中、低3个剂量保留灌肠进行治疗,对照组使用美沙拉嗪进行灌肠给药,分别于用药后3、7、14、21天处死大鼠,检测血清中D-乳酸、二胺氧化酶(DAO)以及结肠组织中超氧化物歧化酶(SOD)的含量。结论:给药7天时,各组DAO、D-乳酸均有明显升高,溃结灵Ⅳ号高剂量、美沙拉嗪组仍较其他组低,但组间差异无显著性(P0.05),给药14、21天时,各组DAO、D-乳酸均有明显降低,与模型组比较,溃结灵Ⅳ号高剂量、美沙拉嗪组显著降低(P0.05),21天时美沙拉嗪组DAO、D-乳酸降低更加明显(P0.01),溃结灵Ⅳ号高剂量、美沙拉嗪组在3天时见SOD降低,组间差异无显著性(P0.05),给药7天时,溃结灵Ⅳ号高剂量、美沙拉嗪组SOD增高(P0.05),给药14、21天时,溃结灵Ⅳ号高剂量、溃结灵Ⅳ号中剂量、美沙拉嗪组SOD显著升高(P0.05),而溃结灵Ⅳ号低剂量组在给药3、7、14、21天时与模型对照组比较,组间差异无显著性(P0.05)。     

中药治疗溃疡性结肠炎35例疗效观察

目的:评价中药治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法:将70例溃疡性结肠炎患者随机分成治疗组、对照组,治疗组根据患者不同体质,采用中医辨证理论给予中药汤剂口服及中药保留灌肠;对照组给予美沙拉嗪肠溶片及静点左氧氟沙星注射液.住院疗程20天.结果:治疗组35例患者与对照组35例患者比较,治疗组各项临床症状改善明显优于对照组(P＜0.05),即中药治疗UC患者能明显改善患者腹痛、腹胀、脓血便情况.