马兰多糖初步纯化工艺优化研究

目的:优选马兰中多糖初步纯化工艺。方法:采用正交试验,以马兰多糖含量为指标,筛选最佳工艺。结果:最佳纯化工艺条件是胰蛋白酶用量为7%,pH值为7,Sevage试剂比例为5:1,操作次数为5次。结论:优选的纯化工艺稳定可行。     

氮酮对通窍活血巴布剂透皮释药作用研究

目的:研究氮酮对通窍活血巴布剂体外透皮释药的影响。方法:以药物透皮扩散实验仪为透皮释药装置,离体兔皮为屏障,红花黄色素和芍药苷渗透量为指标,考察氮酮用量对主要药效成分的促渗透效果。结果:氮酮对指标成分有促渗透作用,促渗透作用与氮酮浓度有一定关系,但又不完全为剂量依赖性。结论:氮酮与其他基质的配比为阿拉伯胶:聚乙烯醇:海藻酸钠:甘油:氮酮(15 g:5 g:10 g:10 mL:2 mL)时,对指标成分的促渗透作用最强。     

RP-HPLC法测定满山香中槲皮素和山奈素的含量

目的:建立同时测定满山香中槲皮素和山奈素两种黄酮含量的反相高效液相色谱系统。方法:AgilentC18(250mm×4.6mm)柱,以甲醇-水-磷酸(500:500:1)为流动相;流速:1ml/min;检测波长:360nm;柱温:30℃。结果:该法线性关系良好,槲皮素的平均回收率为98.4%,RSD为1.67%。山奈素的平均回收率为97.7%,RSD为2.28%。结论:本方法可靠,准确,分离度好,可用于满山香的质量控制和评价。     

HPLC测定复方对乙酰氨基酚片中阿司匹林的含量

目的:建立复方对乙酰氨基酚片中阿司匹林含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为四氢呋喃-冰醋酸-乙腈-水(5:5:20:70),流速为1.0mL/min,柱温:40℃,测定波长为276nm。结果:平均回收率为98.50%,相对标准偏差(RSD)为0.80%,阿司匹林的线性范围为10～300μg/mL,系统精密度为0.50%。结论:用HPLC测定复方对乙酰氨基酚片中阿司匹林的含量可以用于复方对乙酰氨基酚片的质量控制。     

HPLC测定滑膜炎颗粒中熊果酸含量

目的:建立滑膜炎颗粒中熊果酸含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为DIONEXC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(265:35:0.1:0.05),流速为1.0mL/min,柱温:20℃,测定波长为205nm[1]。结果:平均回收率为98.50%,相对标准偏差(RSD)为0.80%,熊果酸的线性范围为6.776~338.8μg/mL,系统精密度为0.30%。结论:HPLC法测定滑膜炎颗粒中熊果酸的含量可用于滑膜炎颗粒的质量控制。     

复方伤复宁巴布膏制备工艺研究

目的:筛选复方伤复宁膏的基质处方。方法:采用正交实验法,以初粘力、持粘力为指标,各基质及用量为因素和水平进行L16(45)正交表试验,得出最佳工艺参数。结果:优选最佳工艺配比为:甘油:聚丙烯酸钠:CMC-Na:粘合剂:水=7.6:1.2:0.4:0.6:6。结论:优选的基质处方合理可行。     

高效液相色谱法测定脑心通片中芍药苷的含量

目的:建立脑心通片中芍药苷含量测定方法。方法:采用C18柱,以甲醇-水-磷酸(25:75:0.08)为流动相,检测波长为230mm。结果:线性范围为0.0296μg～0.9480μg,本法回收率为110.9%,RSD为1.09%。结论:本法操作简便易行,可作为脑心通片质量控制方法。     

HPLC色谱法测定一枝黄花中绿原酸的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定一枝黄花中绿原酸含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18柱,以甲醇-0.2%冰醋酸溶液(20:80);流速为:1.0mL/min;检测波长为326nm;结果:绿原酸线性范围为0.16-1.43μg,r=0.9999;本品的平均回收率为96.99%,RSD为1.52%。结论:本法简便、灵敏、准确。     

HPLC法测定蜜柑草中柯里拉京的含量研究

目的:建立蜜柑草中柯里拉京的含量测定方法。方法:色谱柱为kromasil C18柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸盐缓冲液溶液(22:78);检测波长:220 nm;流速:1.0 ml.min-1。结果:柯里拉京线性范围为0.025~0.15 mg.ml-1,r=0.9996,平均回收率为99.01%,RSD%=1.27%。结论:本方法简便、可靠,为蜜柑草的质量控制提供了快速、准确的测定方法。     

金针酸枣袋泡茶制备工艺研究

目的:研究金针酸枣袋泡茶的制备工艺,并优化工艺参数。方法:采用单因素实验和正交实验,以总黄酮含量和色香味感官评分为指标,筛选袋泡茶制作和冲泡的最佳工艺。结果:单因素实验表明,制备最佳工艺为烘干温度为75℃,烘干时间为2小时,粉碎度为10~20目;正交实验表明,茶水比为4:200(g:mL),冲泡水温为沸水,冲泡时间为15分钟,冲泡次数为两次。结论:该工艺合理稳定,可用于金针酸枣袋泡茶的工业化生产。     

β-环糊精包合止咳颗粒中挥发油实验的研究

目的:研究β-CD包合止咳颗粒中挥发油的最佳工艺。方法:正交试验法,以油利用率和成品率为考察指标。结果:优选出包合工艺为:挥发油∶β-CD为1∶6,包结温度为35℃,包合时间为30m in。结论:此工艺可用于大生产。     

RNA—黄芩甙复方粉针中RNA的含量测定

以定磷法测定中西药复方制剂RNA—黄芩甙粉针中RNA的含量。实验以浓H_2SO_4—HClO_4(1:1)溶液为消化剂,以6NH_2SO_4:2.5％。钼酸铵:水:10％vitc(1:1:2:1)溶液为定磷试剂,测得RNA回收率为97.59％,相对标准偏差为0.57％。     

山核桃蒲壳总生物碱提取方法的研究

目的:优化山核桃蒲壳总生物碱提取工艺。方法:采用传统浸提法、超声辅助提取法、微波辅助提取法进行比较,用正交实验设计,以总生物碱得率为指标,优化山核桃蒲壳提取总生物碱的工艺。结果:山核桃蒲壳总生物碱传统浸提法提取最佳条件:乙醇浓度60%,液料比10:1,浸提时间为1 d,浸提温度为70℃,生物碱得率为0.4860%。超声辅助法提取最佳条件:乙醇浓度60%,液料比10:1,超声时间为20min,超声温度为70℃,生物碱得率为0.8993%。微波辅助提取法最佳条件:乙醇浓度60%,微波时间7min,微波功率520w,微波温度为30℃,生物碱得率为0.9381%。结论:微波辅助提取法的效果最佳。     

升清降浊胶囊成型工艺的研究

目的:优选升清降浊胶囊的成型工艺。方法:以制粒性状为指标,考察浸膏与辅料的用量比;以吸湿率、流动性、休止角为指标,考察辅料用量比;结果:浸膏:辅料=100∶50制备的颗粒硬度适中,颗粒均匀,无结块现象。以稀释率、休止角、堆密度为考察指标,优选出浸膏:淀粉:微晶纤维素比为1∶0.3∶0.2制备的颗粒最优。结论:升清降浊胶囊成型工艺为:浸膏:淀粉:微晶纤维素比为1∶0.3∶0.2。     

木香挥发油β-环糊精包合物的制备研究

目的:研究β-环糊精包合木香挥发油的最佳工艺。方法:正交实验法,考察挥发油包结率、包合物收得率及包合物含油率3个指标。结果:优选出包合工艺为:木香挥发油:β-环糊精(1:8),包合温度为40℃,包合时间1h,挥发油利用率为87.1％。结论:此工艺适合大生产。     

正交设计法优选跌打止痛巴布剂的基质处方

目的:优化跌打止痛巴布剂的基质处方。方法:采用正交设计,以巴布剂基质中组分在跌打止痛巴布剂处方中的百分配比(%)作为变量,评价指标黏着力、持黏力作为应变量,进行实验设计。结果:最佳配方为:浸膏:药粉:聚丙烯酸钠:甘羟铝:柠檬酸:甘油:聚维酮K30为3.5∶5.5∶7∶0.3∶0.2∶30∶5的比例,膏体含水为49.5%。结论:跌打止痛巴布剂配方合理,具有良好的黏贴性能。     

HPLC法测定蜜柑草中槲皮素的含量

目的:建立蜜柑草中槲皮素的含量测定方法。方法:色谱柱:kromasil C18柱;流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50);检测波长:360 nm;流速:1.0 ml.min-1。结果:槲皮素线性范围为0.20~3.06 mg.ml-1,r=0.9998,平均回收率为99.32%,RSD%为1.48%。结论:本方法简便、可靠、重现性较好,为蜜柑草的质量控制提供了快速、准确的测定方法。     

正交设计优化复方田基黄胶囊总蒽醌测定方法

目的:研究复方田基黄胶囊中总蒽醌的最佳提取工艺。方法:采用回流提取法,以紫外分光光度法测定提取液中总蒽醌含量为指标,以氯仿用量、回流时间、硫酸用量、萃取次数为考察因素,采用L9(34)正交实验法优选复方田基黄胶囊的最佳测定方法。结果:最佳条件为:氯仿用量为30mL,回流时间为120min,硫酸用量为20mL,萃取次数为3次。结论:该测定方法稳定,安全,简便易行。     

满山红油β-环糊精包合物的制备研究

研究β-环糊精包合满山红油制成满山红胶囊的最佳工艺,提高产品的质量。方法:均匀设计法,考察挥发油的利用率、包合物得率二个指标,优选出包合工艺为:挥发油:β-环糊精(β-CD)为1:5;β-CD:水为1:2;研磨时间为10分钟;包合物得率为90.2%;RSD为0.26%。结论:此工艺简单易行,改善胶囊内容物的流动性,减少满山红油的挥发,便于制粒并适合大生产。     

RP-HPLC法测定桔梗中桔梗皂苷D的含量

目的:建立桔梗中桔梗皂苷D的高效液相测定法。方法:应用反相高效液相色谱法测定桔梗中桔梗皂苷D的含量,流动相为乙腈-0.02mol/L磷酸氢二钾(磷酸调pH为3.0)(29∶71),流速为0.7mL/m in,检测波长为206nm。结果:回归方程为:Y=462.90X 12.49,r=0.9999,在0.0150~0.1496mg范围内有良好的线性关系,加样回收率为100.91%。结论:该方法简便,灵敏度高,为桔梗质量标准的研究提供了科学依据。