鹿茸提取物复方对骨质疏松症调节作用

目的探讨鹿茸提取物复方对糖皮质激素性骨质疏松症(GIO)大鼠脂类代谢指标影响及机制。方法将79只Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、鹿茸组及骨疏康组,采用后肢肌注地塞米松(2.5 mg/kg,每周2次)造模,造模同时,鹿茸组(0.439 g/kg)及骨疏康组(2.1 g/kg)灌胃处理,连续9周,采用骨密度仪测定大鼠股骨骨密度、自动生化分析仪测定血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量、实时定量PCR法及Western blot法测定骨组织脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(A-FABP)mRNA和蛋白表达。结果对照组、模型组、鹿茸组及骨疏康组大鼠股骨骨密度分别为(0.116±0.009)、(0.108±0.006)、(0.115±0.009)、(0.111±0.006)g/cm2,血清HDL-C含量分别为(0.503±0.013)、(0.352±0.017)、(0.496±0.023)、(0.383±0.015)mmol/L;与对照组比较,模型组大鼠股骨骨密度、血清HDL-C含量明显降低(P<0.01),股骨A-FABP mRNA和蛋白表达明显增强(P<0.01);与模型组比较,鹿茸组大鼠股骨骨密度、血清HDL-C含量明显升高(P<0.01),股骨A-FABP mRNA及蛋白表达明显降低(P<0.01)。结论鹿茸提取物复方对大鼠GIO具有一定干预作用,其机制可能与降低大鼠血清中HDL-C含量、升高骨组织A-FABP表达有关。     

正交试验优化淫羊藿的乙醇提取工艺

目的：优化淫羊霍中淫羊霍苷提取的工艺条件。方法：采用正交设计试验,以淫羊霍苷为指标,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数为影响因素,按L9（34）正交设计表安排试验。结果：淫羊霍的最佳提取工艺为50%乙醇回流提取3次,每次为药材量14倍,每次提取3h。结论：优选得到的工艺稳定可行。     

土鳖虫药材的灰色关联度质量评价研究

目的:建立土鳖虫药材质量评价方法。方法:采用灰色关联度法,对不同地区土鳖虫药材中5种主要成分的含量,以定义的相对关联度为测度,构建质量评价模型。结果:应用该方法建立了土鳖虫不同商品药材的质量评价模型。结论:该方法及模型可用于土鳖虫药材质量评价。     

重症监护病房多发性创伤患者神经内分泌动态变化及与疾病严重程度的相关性分析

目的重症监护病房(ICU)多发性创伤患者的神经内分泌动态改变与疾病严重程度的相关性。方法纳入多发性创伤患者共93例,多发性创伤患者在ICU治疗的第1、3、7天,检查的指标包括促甲状腺激素(TSH)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、甲状腺素(T4)、血清游离甲状腺素(FT4)、生长激素(GH)、催乳素(PRL)、皮质醇(COR)、降钙素(PCT),以创伤严重程度(ISS)将纳入的患者依据ISS评分分为轻症组及重症组,评估两组患者的TSH、FT3、FT4、慢性健康状况评分(APACHEⅡ)和阳性症状量表Ⅱ(SAPSⅡ)评分。Pearson相关性分析指标的相关性。结果入院第3天和第7天,两组患者的TSH、T4较第1天出现升高(P0.05),FT3、FT4、T3、GH、PRL、COR、PCT较第1天出现下降(P0.05)。第7天时,重症组患者的TSH、T4较轻症组出现升高(P0.05),FT3、FT4、T3、GH、PRL、COR、PCT较第1天出现下降(P0.05)。ISS评分与TSH (r=0.685, P=0.012)、FT3 (r=0.701, P=0.006)、FT4 (r=0.807, P=0.001)、SAPSⅡ(r=0.740, P=0.010)评分呈正相关,与APACHEⅡ评分(r=-0.613, P=0.003)呈负相关。结论 ICU多发性创伤患者神经内分泌动态水平会随着疾病的严重程度出现改变,在临床中针对ICU多发性创伤患者需动态检测患者的激素水平。     

通腹汤治疗术后早期炎性肠梗阻临床疗效观察

目的:观察通腹汤治疗术后早期炎性肠梗阻的临床疗效。方法:回顾性分析诊治的33例术后早期炎性肠梗阻患者病历资料,均采用常规治疗方法,并加用"通腹汤"经胃管注入的方法。观察治疗后1周内研究对象的肠鸣音恢复时间,肛门恢复排气、排便时间,症状完全消失时间等情况。通过观察患者症状缓解情况,从而证实"通腹汤"疗效以及中西医结合治疗的优势。结果:经此方法治疗后,33例患者1周内有效28例,无效5例,临床总有效率为84.85%。结论:采用"通腹汤"治疗术后早期炎性肠梗阻疗效显著,且有利于腹腔内炎症的消退和渗出液的吸收,促进肠功能恢复,极大的提高西药的疗效,可以作为西医常规治疗的补充手段,值得临床广泛的推广使用。     

纤维支气管镜引导气管插管的临床应用效果

目的:探讨纤维支气管镜引导气管插管在困难气道中的应用效果。方法:将2015年11月至2017年10月化州市人民医院收治的84例困难气道患者随机分为对照组和观察组,每组42例,对照组患者气管插管方法为喉镜引导气管插管,观察组患者气管插管方法为纤维支气管镜引导气管插管,比较两组患者一次性插管成功率、气管插管用时及气管插管相关并发症发生情况。结果:观察组患者一次性插管成功率为95.24%(40/42),较对照组的71.43%(30/42)高,差异具有统计学意义(P 0.05);气管插管用时为(4.10±0.98)min,较对照组的(6.52±0.83)min短,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患者的气管插管相关并发症发生率(4.76%)较对照组(19.04%)低,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对困难气道患者实施纤维支气管镜引导气管插管,操作简便,一次性插管成功率高,并发症少,能够有效减轻患者的机体痛苦。     

正交设计优选新滋谷片的最佳提取工艺

目的:优选新滋谷片的最佳提取工艺。方法:采用出膏率及总黄酮的含量为评价指标,以正交试验法L9(34)优选提取工艺参数。结果:乙醇浓度为主要影响因素,其余均为次要因素,确定最佳工艺为:加70%乙醇8倍量,提取2次,每次提取1h。结论:优选的提取工艺稳定,可行。     

HPLC法测定北豆根药材中粉防己碱和青藤碱

目的 建立北豆根中粉防己碱和青藤碱的定量测定方法,为北豆根质量标准的研究提供科学依据.方法 采用高效液相色谱法测定北豆根中粉防己碱和青藤碱的量.色谱条件为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),测定粉防己碱采用流动相:甲醇-水-三乙胺(72:28:0.05),检测波长:282 nm;测定青藤碱采用流动相:乙腈-水-三乙胺(21:79:0.05),检测波长:262 nm.结果 线性良好,粉防己碱和青藤碱的平均加样回收率分别为98.8%,101.5%;RSD分别为2.9%;2.0%.结论 本方法精密度高,分离度良好,可用于测定北豆根药材中粉防己碱和青藤碱的量.     

清热化毒丸的薄层色谱鉴别研究

目的:建立清热化毒丸的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供试验依据。方法:采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味。结果:处方中的赤芍、甘草、荆芥、青黛四味药的薄层色谱具有鉴别特征。结论:薄层色谱鉴别方法简便可靠,专属性、重现性好,可作为清热化毒丸的质量控制指标。     

冬凌草高效液相指纹图谱研究

目的建立冬凌草高效液相指纹图谱的测定方法。方法采用Phenomsil C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.5%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,柱温25℃,检测波长238 nm,记录时间65 min,对10批冬凌草药材的指纹图谱进行研究,并采用夹角余弦和相关系数进行相似度评价。结果以11个共有峰为评价指标,精密度和重复性实验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于5%,多数冬凌草药材相似度较好,个别药材有一定的质量差异,并利用对照品对其中的冬凌草甲素进行了标记。结论此方法精密度、稳定性和重复性好,作为鉴定和评价冬凌草药材质量的依据是切实可行的。